標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0014-2005 半自動(dòng)生化分析儀》與《YY 0014-1990》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《YY 0014-1990》被修訂后變更為《YY/T 0014-2005》,增加了“T”,表明這是一項(xiàng)推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)而非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。
其次,對(duì)于術(shù)語(yǔ)定義部分進(jìn)行了細(xì)化和完善。新版本中對(duì)半自動(dòng)生化分析儀及相關(guān)概念給出了更加明確、詳細(xì)的定義,有助于提高理解和執(zhí)行的一致性。
再次,《YY/T 0014-2005》增加了更多關(guān)于安全性的要求。比如加強(qiáng)了電氣安全方面的規(guī)定,確保設(shè)備在使用過程中能夠更好地保護(hù)操作者及患者的安全;同時(shí),也提高了對(duì)儀器穩(wěn)定性和可靠性的要求,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還擴(kuò)展了性能指標(biāo)的范圍,并提高了部分性能參數(shù)的具體數(shù)值要求。例如,對(duì)于重復(fù)性、線性范圍等關(guān)鍵性能指標(biāo)提出了更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),以適應(yīng)醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展需求。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2005-12-07 頒布
- 2006-12-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS11.100C44中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0014一2005代替YY0014-1990半自動(dòng)生化分析儀Semiautomaticbiochemistryanalyzer2005-12-07發(fā)布2006-12-01實(shí)施國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0014-2005本標(biāo)準(zhǔn)代替YY0014-1990《生化分析儀》本標(biāo)準(zhǔn)與YY0014—1990相比主要變化如下:將原來(lái)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)改為推薦性標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)名稱由《生化分析儀》改為《半自動(dòng)生化分析儀》:取消光柵式分析儀和濾光片式分析儀主要指標(biāo)的差別將線性誤差與吸光度準(zhǔn)確度合并.將線性誤差測(cè)試范圍擴(kuò)大到吸光度1.8.協(xié)調(diào)了雜光、線性誤差吸光度準(zhǔn)確度三個(gè)相關(guān)性能指標(biāo)的定量關(guān)系及測(cè)試方法;-明確分析儀穩(wěn)定性、交叉污染的測(cè)試點(diǎn)和指標(biāo);-增加濾光片半寬度指標(biāo)及測(cè)試方法;分析儀重復(fù)性用CV表示;在基本功能中增加了對(duì)分析方法的要求;增加了臨床項(xiàng)目批內(nèi)精密度要求;刪除檢驗(yàn)規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B均為規(guī)范性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:北京醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、北京松上技術(shù)有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:畢春雷、胡冬梅、岳衛(wèi)華、傅宇光
YY/T0014-2005半自動(dòng)生化分析儀1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了半自動(dòng)生化分析儀的分類、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)簽、說明書、包裝、運(yùn)輸和存,本標(biāo)準(zhǔn)適用于以紫外-可見分光光度法對(duì)各種樣品進(jìn)行定量分析的半自動(dòng)生化分析儀(以下簡(jiǎn)稱分析儀)規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T191—2000包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB4793.1-1995測(cè)量、控制和試驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分:通用要求GB/T14710—1993醫(yī)用電器設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法YY0466—2003醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)(ISO15233:2000.IDT)3分類3.1單單色器:濾光片式、光柵式、固體發(fā)光器件或其他等效方式。3.2吸收池型式:固定式或流動(dòng)式。要求4.1工作條件分析儀的工作條件應(yīng)符合下列要求:a)電源電壓:交流220V±22V.50Hz±1Hz;環(huán)境溫度:應(yīng)符合制造商規(guī)定的條件:相對(duì)濕度:應(yīng)符合制造商規(guī)定的條件:d)大氣壓強(qiáng);應(yīng)符合制造商規(guī)定的條件4.2波長(zhǎng)準(zhǔn)確度與重復(fù)性分析儀波長(zhǎng)準(zhǔn)確度與重復(fù)性應(yīng)符合如下要求:4.2.1光柵式分析儀光柵式分析儀應(yīng)符合下列要求a)準(zhǔn)確度偏倚:不超過士3nm:b)重重復(fù)性:不超過1.5nm(適用于旋轉(zhuǎn)光柵式分析儀)半寬度:不超過12nm。4.2.2干涉濾光片式分析儀干涉濾光片式分析儀應(yīng)符合下
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