標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0572-2015 血液透析及相關(guān)治療用水》是中國國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于血液透析及相關(guān)治療過程中所需水質(zhì)的具體要求。它涵蓋了從水源選擇到最終使用點(diǎn)的整個(gè)水處理流程中的質(zhì)量控制措施,旨在確?;颊咴诮邮苎和肝龅戎委煏r(shí)所接觸的水安全無害。
根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),血液透析用水必須經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理、反滲透或去離子等凈化過程,并且需要定期監(jiān)測微生物學(xué)指標(biāo)(如細(xì)菌總數(shù))、化學(xué)污染物水平(包括但不限于重金屬含量)以及物理特性(例如電導(dǎo)率)。此外,還對(duì)供水系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝、驗(yàn)證和維護(hù)提出了具體要求,以保證水質(zhì)穩(wěn)定可靠。
對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)而言,遵循此標(biāo)準(zhǔn)意味著不僅要配備符合要求的水處理設(shè)備,還需建立完善的管理制度來監(jiān)控日常操作中各項(xiàng)參數(shù)的變化情況,并采取有效措施及時(shí)糾正可能出現(xiàn)的問題。通過實(shí)施嚴(yán)格的水質(zhì)管理,可以大大降低因不潔水源引起并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),從而提高血液透析治療的安全性和有效性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-03-02 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施



文檔簡介
ICS1104040
C45..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0572—2015
代替
YY0572—2005
血液透析及相關(guān)治療用水
Waterforhaemodialysisandrelatedtherapies
(ISO13959:2009,MOD)
2015-03-02發(fā)布2017-01-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY0572—2015
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替血液透析和相關(guān)治療用水與的主要技術(shù)差異
YY0572—2005《》。YY0572—2005
如下
:
增加對(duì)總氯銻鈹鉈四種化學(xué)污染物最大允許量的要求
———、、、;
提高對(duì)內(nèi)毒素的要求
———;
刪除對(duì)氯胺氯錫等三種化學(xué)污染物最大允許量的要求
———、、;
增加了附錄資料性附錄附錄資料性附錄
———A()、B()。
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)血液透析及相關(guān)治療用水本標(biāo)準(zhǔn)與
ISO13959:2009《》。ISO13959:
相比主要差異如下
2009,:
刪除已在界定的術(shù)語和定義
———GB/T13074—2009;
增加了附錄資料性附錄
———B();
相關(guān)技術(shù)要求和試驗(yàn)方法有修改
———。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC158)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人吳靜標(biāo)吳偉榮
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)于年首次發(fā)布年第一次修訂
2005,2015。
Ⅰ
YY0572—2015
血液透析及相關(guān)治療用水
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血液透析血液透析濾過和在線血液濾過或在線血液透析濾過中
、(on-line)(on-line)
制備透析濃縮液和透析液及血液透析器再處理所用水的最低要求
。
本標(biāo)準(zhǔn)不涉及水處理設(shè)備的操作亦不涉及由處理水與濃縮物混合后制成供治療用的透析液這
,。
些操作只能由專業(yè)透析人員負(fù)責(zé)操作
。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于透析液再生系統(tǒng)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
血液凈化術(shù)語
GB/T13074—2009
中華人民共和國藥典二部年版
()(2010)
3術(shù)語和定義
界定的及下列術(shù)語和定義適用于本文件
GB/T13074。
31
.
干預(yù)水平actionlevel
污染物濃度當(dāng)達(dá)到該濃度時(shí)應(yīng)采取干預(yù)措施阻斷其升高至不可接受的水平
,。
32
.
總氯chlorinetotal
游離氯和結(jié)合氯的總和
。
注氯在水中主要以溶解的氯分子游離氯或化學(xué)物形式結(jié)合氯的形式存在結(jié)合氯的主要成分是氯胺常用
:()()。,
于水源消毒
。
33
.
透析用水dialysiswater
滿足本標(biāo)準(zhǔn)的要求且適用于血液透析用途的水包括透析液的制備用水透析器的再處理用水透
,、、
析濃縮液的制備用水和在線置換液制備用水
。
4要求
41微生物要求
.
透析用水中的細(xì)菌總數(shù)應(yīng)不超過干預(yù)水平應(yīng)建立在系統(tǒng)微生物動(dòng)力學(xué)知識(shí)之上
100CFU/mL,。
通常干預(yù)水平是最大允許水平的
,50%。
透析用水中的內(nèi)毒素含量應(yīng)不超過必須建立干預(yù)水平通常是
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