標準解讀
《YY 0502-2016 關(guān)節(jié)置換植入物 膝關(guān)節(jié)假體》與《YY 0502-2005 膝關(guān)節(jié)假體》相比,在多個方面進行了更新和修訂。新標準更加注重產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量控制,具體變化包括但不限于以下幾點:
一、范圍調(diào)整:2016版明確了適用于初次置換手術(shù)的膝關(guān)節(jié)假體,并對適用人群進行了詳細描述。
二、術(shù)語定義更新:增加了部分新術(shù)語的定義,如“固定平臺”、“活動平臺”,同時對已有術(shù)語進行了更準確的表述,以確保理解的一致性。
三、技術(shù)要求細化:對于材料性能、尺寸公差、表面處理等方面提出了更為嚴格的要求。例如,新增了對鈷鉻鉬合金等材料的具體規(guī)定;明確了不同部件之間配合精度的標準。
四、試驗方法改進:引入了更多先進的測試手段和技術(shù),比如疲勞壽命測試、磨損率測定等,用以評估產(chǎn)品長期使用的穩(wěn)定性和耐久性。
五、標簽標識及說明書規(guī)范:強調(diào)了信息透明度的重要性,要求生產(chǎn)企業(yè)必須在包裝上清晰標注產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容,并提供詳盡的使用說明。
六、風險管理增加:基于ISO 14971標準框架下,增加了對膝關(guān)節(jié)假體全生命周期內(nèi)可能遇到的風險進行識別、分析、評價及控制的相關(guān)內(nèi)容。
七、臨床證據(jù)要求提升:為保證產(chǎn)品上市后的安全有效性,加強了對臨床數(shù)據(jù)收集與分析的要求,鼓勵采用多中心隨機對照研究設(shè)計來驗證新型膝關(guān)節(jié)假體的效果。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2018-01-01 實施




文檔簡介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY0502—2016
代替
YY0502—2005
關(guān)節(jié)置換植入物膝關(guān)節(jié)假體
Jointreplacementimplants—Kneejointprostheses
2016-01-26發(fā)布2018-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY0502—2016
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………2
分類和尺寸標注
4…………………………3
預(yù)期性能
5…………………3
設(shè)計屬性
6…………………3
材料
7………………………3
設(shè)計評價
8…………………4
制造
9………………………6
滅菌
10………………………6
包裝
11………………………6
制造商提供的信息
12………………………6
附錄規(guī)范性附錄已認可的用于制造膝關(guān)節(jié)假體的材料標準一覽表
A()……………7
附錄規(guī)范性附錄已認可的和不認可的用于制造膝關(guān)節(jié)假體關(guān)節(jié)面的材料一覽表
B()……………8
附錄規(guī)范性附錄已認可的和不認可的膝關(guān)節(jié)假體非關(guān)節(jié)接觸面的金屬組合一覽表
C()…………9
附錄規(guī)范性附錄已認可的用于化學分析的方法標準一覽表
D()……10
YY0502—2016
前言
本標準863為推薦性條款其余為強制性
..,。
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替膝關(guān)節(jié)假體與相比主要技術(shù)差異如下
YY0502—2005《》,YY0502—2005:
增加了對超高分子量聚乙烯材料氧化穩(wěn)定性和形態(tài)學的評價見
———(7.3.1);
增加了大劑量輻射交聯(lián)超高分子量聚乙烯的要求見
———(7.3.2);
增加了等離子噴涂金屬涂層見
———(7.5.2);
修改了表面缺陷的適用范圍見年版
———(8.3,20056.2.2);
修改了無脛骨托的超高分子量聚乙烯部件最小厚度見年版
———(8.5.2,20056.2.4.2);
增加了動態(tài)力學性能見
———(8.6);
增加了相對角運動范圍的要求見
———(8.7);
刪除了檢驗規(guī)則年版的第章
———(20058)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術(shù)委員會骨科植入物分技術(shù)委員會
(SAC/TC110/
歸口
SC1)。
本標準起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心施樂輝外科植入物北京有限公司北京百
:、()、
幕航材高科技股份有限公司
。
本標準主要起草人馬春寶焦永哲程補元梁芳慧樊鉑宋鐸齊寶芬賀娟
:、、、、、、、。
本標準首次發(fā)布于年月
200512。
Ⅰ
YY0502—2016
關(guān)節(jié)置換植入物膝關(guān)節(jié)假體
1范圍
本標準規(guī)定了膝關(guān)節(jié)假體的術(shù)語和定義分類和尺寸標注預(yù)期性能設(shè)計屬性材料設(shè)計評價制
、、、、、、
造滅菌包裝和制造商提供的信息的要求
、、。
本標準適用于使用本標準所規(guī)定的材料和工藝制造的部分和全膝關(guān)節(jié)假體
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范表面結(jié)構(gòu)輪廓法評定表面結(jié)構(gòu)的規(guī)則和方法
GB/T10610(GPS)
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學分析方法
GB/T14233.1、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學試驗方法
GB/T14233.2、、2:
醫(yī)療器械生物學評價第部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量
GB/T16886.77:
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認和常規(guī)控制要求工業(yè)濕熱滅菌
GB18278
醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認和常規(guī)控制
GB18279
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認和常規(guī)控制要求輻射滅菌
GB18280
超高分子量聚乙烯第部分粉料
GB/T19701.11:
超高分子量聚乙烯第部分模塑料
GB/T19701.22:
外科植入物羥基磷灰石第部分羥基磷灰石涂層
GB23101.22:
外科植入物骨關(guān)節(jié)假體鍛鑄件鈦合金鍛件
YY0117.1、Ti6Al4V
外科植入物骨關(guān)節(jié)假體鍛鑄件鈦合金鑄件
YY0117.2、ZTi6Al4V
外科植入物骨關(guān)節(jié)假體鍛鑄件鈷鉻鉬合金鑄件
YY0117.3、
外科金屬植入物液體滲透檢驗
YY/T0343
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分加速老化方法
YY/T0772.33:
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分氧化指數(shù)測試方法
YY/T0772.44:
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分形態(tài)評價方法
YY/T0772.55:
外科植入物全膝關(guān)節(jié)假體第部分脛骨托的疲勞性能的測定
YY/T0810.11:
外科植入物用大劑量輻射交聯(lián)超高分子量聚乙烯制品標準要求
YY/T0811
無源外科植入物關(guān)節(jié)置換植入物膝關(guān)節(jié)置換植入物的專用要求
YY/T0919
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