標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 820.11-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第11部分:氟和氯量的測(cè)定 離子色譜法》是一項(xiàng)針對(duì)紅土鎳礦中氟和氯含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用離子色譜技術(shù)作為主要分析手段,適用于紅土鎳礦樣品中氟化物與氯化物濃度的準(zhǔn)確測(cè)量。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)采集到的紅土鎳礦樣本進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于破碎、研磨等步驟以確保樣品均勻性;接著通過(guò)一定比例稀釋或溶解的方式制備成適合于離子色譜儀進(jìn)樣的溶液形式。在準(zhǔn)備好的試液基礎(chǔ)上,利用離子色譜儀完成對(duì)目標(biāo)離子(即氟離子F-和氯離子Cl-)的選擇性分離,并借助電導(dǎo)檢測(cè)器或其他類(lèi)型檢測(cè)器實(shí)現(xiàn)定量分析。
整個(gè)過(guò)程中需嚴(yán)格按照規(guī)定的條件設(shè)置儀器參數(shù),比如流動(dòng)相種類(lèi)及其流速、柱溫控制等,同時(shí)也要注意采取適當(dāng)措施避免外界因素干擾測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性。此外,為了保證數(shù)據(jù)可靠性,還需定期校準(zhǔn)儀器并開(kāi)展質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)。
本標(biāo)準(zhǔn)提供了一種科學(xué)有效的方法來(lái)評(píng)估紅土鎳礦資源中的氟和氯元素水平,對(duì)于指導(dǎo)后續(xù)加工利用具有重要意義。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施



下載本文檔
YS/T 820.11-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第11部分:氟和氯量的測(cè)定離子色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D04.
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T82011—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第11部分氟和氯量的測(cè)定
:
離子色譜法
Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—
Part11Determinationoffluorineandchlorinecontents—
:
Ionchromatography
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T82011—2012
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
YS/T820—2012《》26:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———2:;
第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法
———8:;
第部分鈧和鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———9:-;
第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、-;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———11:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分碳和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———16:;
第部分砷銻和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———17:、-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———18:;
第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線熒光光譜法
———19:、、、、、X;
第部分鋁量的測(cè)定絡(luò)合滴定法
———20:EDTA;
第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———21:;
第部分鎂量的測(cè)定滴定法
———22:EDTA;
第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的
———23:、、、、、、、、、
測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
X;
第部分濕存水量的測(cè)定重量法
———24:;
第部分化合水量的測(cè)定重量法
———25:;
第部分灼燒減量的測(cè)定重量法
———26:。
本部分為的第部分
YS/T820—201210。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)
、、
起草
。
本部分起草單位中華人民共和國(guó)南通出入境檢驗(yàn)檢疫局
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局
:、。
本部分主要起草人侯晉竇懷智劉瑋于力林力
:、、、、。
Ⅰ
YS/T82011—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第11部分氟和氯量的測(cè)定
:
離子色譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中氟和氯量的測(cè)定方法
YS/T820。
本部分適用于紅土鎳礦中氟和氯量的測(cè)定測(cè)定范圍氟氯
。:0.010%~0.40%,0.010%~0.60%。
2方法提要
試料經(jīng)硫酸分解其中的氟氯隨著水蒸氣逸出與樣品分離經(jīng)吸收液吸收用離子色譜法測(cè)定以
,、,,。
保留時(shí)間定性以工作曲線法進(jìn)行定量
,。
3試劑
除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和電阻率大于的純水
,18.2MΩ·cm。
31硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
32硫酸
.(2+1)。
33氫氧化鈉溶液稱(chēng)取氫氧化鈉溶于水中
.(0.2mol/L):8.0g1000mL。
34氫氧化鉀溶液稱(chēng)取氫氧化鉀溶于水中也可使用自動(dòng)淋洗液發(fā)
.(0.02mol/L):1.12g1000mL,
生器-型制備
OH。
35氟標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱(chēng)取在干燥的基準(zhǔn)氟化鈉以水溶解移入
.:2.2110g105℃~110℃2h,,
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中儲(chǔ)存此溶液含氟
1000mL,,。。1mL1000μg。
36氯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱(chēng)取經(jīng)灼燒至恒重的基準(zhǔn)氯化鈉溶于水移入
.:1.6485g500℃~600℃,,
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含氯
1000mL,,。1mL1000μg。
37氟和氯混合標(biāo)準(zhǔn)溶液分別準(zhǔn)確移取氟和氯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液和各于容量
.:(3.53.6)5.00mL50mL
瓶中用
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