標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 581.2-2006 氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第2部分 燒減量的測(cè)定》是專門針對(duì)氟化鋁材料進(jìn)行燒減量測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何通過高溫灼燒來測(cè)量氟化鋁樣品在特定條件下的質(zhì)量損失,以此作為評(píng)估其純度或含水量的一種方式。
標(biāo)準(zhǔn)中明確了所需儀器設(shè)備包括天平(精度至少為0.1mg)、馬弗爐等,并指定了實(shí)驗(yàn)過程中所使用的溫度范圍以及保持時(shí)間。具體步驟大致如下:首先,精確稱量一定量的干燥后的氟化鋁試樣;接著,將此試樣置于預(yù)熱至規(guī)定溫度的馬弗爐內(nèi)加熱一定時(shí)間;之后冷卻并再次稱重。通過比較加熱前后試樣的重量差異,可以計(jì)算出燒減量,即樣品因揮發(fā)性物質(zhì)蒸發(fā)而減少的質(zhì)量百分比。
此外,《YS/T 581.2-2006》還提供了關(guān)于結(jié)果表達(dá)與處理的具體指導(dǎo),要求報(bào)告值保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位,并且當(dāng)兩次平行測(cè)定的結(jié)果之差不超過允許誤差時(shí),取其平均值作為最終結(jié)果。對(duì)于超出允許偏差的情況,則需要重新取樣進(jìn)行測(cè)試直至滿足要求為止。
本文件適用于所有從事氟化鋁生產(chǎn)、使用及研究的相關(guān)單位和個(gè)人參考執(zhí)行,在確保產(chǎn)品質(zhì)量控制方面發(fā)揮著重要作用。
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- 2006-03-07 頒布
- 2006-08-01 實(shí)施



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YS/T 581.2-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第2部分 燒減量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS71.100.10YSH21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T581.2-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第2部分燒減量的測(cè)定DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumnfluoridePart2:Determinationofignitionloss2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T581.2-2006YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法》共分為15部分-第1部分重量法測(cè)定濕存水含量第2部分燒減量的測(cè)定第3部分蒸-硝酸針容量法測(cè)定氟含量第4部分EDTA容量法測(cè)定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量第6部分細(xì)藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測(cè)定硫酸根含量第9部分相藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測(cè)定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測(cè)定篩分法第13部分安息角的測(cè)定第14部分松裝密度的測(cè)定第15部分游離氧化鋁含量的測(cè)定本部分為第2部分。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由撫順鋁廠、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由湖南湘鋁有限責(zé)任公司起草,本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院參加起草。本部分主要起草人:黃忠孝、黎志堅(jiān)、廖林輝,本部分主要驗(yàn)證人:馮敬東,本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
YS/T581.2-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第2部分曉減量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了氟化鋁燒減量的測(cè)定方法。本部分適用于氟化鋁燒減量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.20%~8.00%,2方法原理試料在550℃±5℃灼燒30min,由灼燒前后試料質(zhì)量的差值計(jì)算燒減量?jī)x器及設(shè)備3.1高溫爐:能控制溫度在550℃±5C3.2鉑埔媧:直徑30mm,高40mm,帶蓋.4試樣應(yīng)符合YS/T581.11中3.2的要求5分析步聯(lián)5.1試料燒減量不大于1%時(shí).稱取5g試樣(4):燒減量大于1%時(shí).稱取2.5g試樣(4)。試料的質(zhì)量記為加o。5.2測(cè)定次數(shù)獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值5.3測(cè)定5.3.1開啟高溫爐(3.1),將爐溫調(diào)控到550C士5C,待溫度恒定20min后開始測(cè)定5.3.2按5.1要求準(zhǔn)確稱取試料置于鉑#媧(預(yù)先于550℃灼燒至恒重)中,蓋上蓋,于天平上稱其質(zhì)量(M)。5.3.3將盛有試料的鉑塔竭.迅速放入高溫爐中并使其置于熱電偶測(cè)溫端的正下方,然后在550℃土5℃的條件下灼燒30min.取出將其置于干燥器中冷卻30min,立即在天平上稱其質(zhì)量(".)。5.3.4每次同時(shí)測(cè)定的試料一般不超過5個(gè),6分析結(jié)果的計(jì)算按公式(1)計(jì)算
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