標準解讀
《YS/T 555.10-2009 鉬精礦化學分析方法 錸量的測定 硫氰酸鹽分光光度法》與《YS/T 555.11-2006(原GB/T 15079.11-1994)》相比,在錸量測定的具體操作步驟、試劑要求以及檢測條件等方面有所調(diào)整。具體表現(xiàn)為:
-
標準號及名稱變化:從《YS/T 555.11-2006》變更為《YS/T 555.10-2009》,標準名稱由“鉬精礦化學分析方法 第11部分:錸量的測定”調(diào)整為“鉬精礦化學分析方法 錸量的測定 硫氰酸鹽分光光度法”,更加明確地指出了所采用的方法類型。
-
方法細節(jié)優(yōu)化:新版本對實驗過程中使用的試劑純度要求進行了細化,同時對于樣品前處理、溶液配制等環(huán)節(jié)的操作步驟給出了更詳細的指導,有助于提高實驗結(jié)果的一致性和準確性。
-
測定范圍調(diào)整:根據(jù)實際應用需求,《YS/T 555.10-2009》可能對適用的錸含量測定范圍做了適當擴展或限制,以更好地滿足不同場景下鉬精礦中錸元素含量分析的需求。
-
技術(shù)參數(shù)更新:針對硫氰酸鹽分光光度法的應用特點,《YS/T 555.10-2009》可能修訂了某些關(guān)鍵的技術(shù)參數(shù),如吸收波長的選擇、比色皿規(guī)格等,確保該方法能夠更有效地應用于鉬精礦中錸含量的準確測定。
這些變化體現(xiàn)了隨著科學技術(shù)的進步和實踐經(jīng)驗積累,相關(guān)標準也在不斷進行完善與更新,以期提供更為科學合理的技術(shù)指導。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜555.10—2009
代替YS/T555.11—2006
鉬精礦化學分析方法
錸量的測定硫氰酸鹽分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狉犺犲狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—
犜犺犻狅犮狔犪狀犪狋犲狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉狔
20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜555.10—2009
前言
YS/T555《鉬精礦化學分析方法》包括11個部分:
YS/T555.1鉬精礦化學分析方法鉬量的測定鉬酸鉛重量法
YS/T555.2鉬精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法
YS/T555.3鉬精礦化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法和DDTCAg分光光度法
YS/T555.4鉬精礦化學分析方法錫量的測定原子熒光光譜法
YS/T555.5鉬精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬藍分光光度法
YS/T555.6鉬精礦化學分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.7鉬精礦化學分析方法氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.8鉬精礦化學分析方法鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
YS/T555.9鉬精礦化學分析方法鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.10鉬精礦化學分析方法錸量的測定硫氰酸鹽分光光度法
YS/T555.11鉬精礦化學分析方法油和水分總含量的測定重量法
本部分為第10部分。
本部分代替YS/T555.11—2006《鉬精礦化學分析方法錸量的測定》(原GB/T15079.11—1994)。
本部分與YS/T555.11—2006相比主要變化如下:
———增加了精密度條款;
———對文本格式進行了修改,補充了質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分負責起草單位:金堆城鉬業(yè)集團有限公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所。
本部分參加起草單位:江西銅業(yè)公司(德興)礦山新技術(shù)開發(fā)有限公司。
本部分主要起草人:楊登峰、王郭亮、王中歧、張江峰、羅占南。
本部分主要驗證人:束斌強、李紅軍。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15079.11—1994;
———YS/T555.11—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜555.10—2009
鉬精礦化學分析方法
錸量的測定硫氰酸鹽分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鉬精礦中錸含量的測定方法。
本部分適用于鉬精礦中錸含量的測定。測定范圍:0.0010%~0.20%。
2方法提要
試樣以過氧化鈉熔融,水浸出。在pH12~pH13的溶液中,錸與四苯胂氯鹽酸鹽形成過錸酸四苯
胂,用三氯甲烷萃取,與鉬分離。用6mol/L鹽酸反萃取,二氯化錫還原,硫氰酸鹽顯色,用乙酸乙酯萃
取,在分光光度計上于波長430nm處測量其吸光度。
3試劑
3.1過氧化鈉。
3.2酒石酸。
3.3三氯甲烷。
3.4乙酸乙酯。
3.5鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.6硫酸溶液(1+1)。
3.7鹽酸溶液(1+1)。
3.8氫氧化鈉溶液(400g/L)。
3.9硫氰酸鉀溶液(350g/L)。
3.10二氯化錫溶液(200g/L):稱?。玻埃埃缍然a于1000mL燒杯中,加入鹽酸溶液(3.7)溶解并
定容至1000mL,用時現(xiàn)配。
3.11乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(100g/L)。
3.12四苯胂氯鹽酸鹽溶液(10g/L)。
3.13四苯胂氯鹽酸鹽洗液:于1000mL水中加入10mL四苯胂氯鹽酸鹽溶液(3.12)、8mL氫氧化
鈉溶液(100g/L),混勻。
3.14乙醇溶液(2+98)。
3.15錸標準貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘馘n粉(錸的質(zhì)量分數(shù)大于等于99.99%)于150mL燒杯中,
加入20mL鹽酸溶液(1+1)、5mL硝酸溶液(1+1),加熱至完全溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容
量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL
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