標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 535.3-2009 氟化鈉化學(xué)分析方法 第3部分：硅含量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》相較于《YS/T 535.3-2006(原GB/T 8158.3-1987)》，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整。這些變更主要包括以下幾個(gè)方面：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)及標(biāo)題更改：新版本的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)由原來(lái)的YS/T 535.3-2006變更為YS/T 535.3-2009，反映了標(biāo)準(zhǔn)修訂的時(shí)間節(jié)點(diǎn)變化。

  2. 范圍明確化：新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用范圍做出了更清晰的定義，明確了該方法適用于氟化鈉中微量至常量級(jí)硅含量的測(cè)定，并指出了具體的應(yīng)用條件和限制。

  3. 術(shù)語(yǔ)和定義更新：為了提高標(biāo)準(zhǔn)的一致性和準(zhǔn)確性，新版引入或修改了一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)及其定義，確保所有使用者對(duì)于關(guān)鍵概念有統(tǒng)一的理解。

  4. 試劑規(guī)格要求提升：針對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的各種化學(xué)試劑，如鉬酸銨、抗壞血酸等，新標(biāo)準(zhǔn)提高了對(duì)其純度的要求，同時(shí)增加了某些特定條件下推薦使用級(jí)別的說(shuō)明。

  5. 操作步驟細(xì)化：詳細(xì)描述了樣品處理、溶液配制以及比色測(cè)定的具體步驟，包括但不限于稱樣量、反應(yīng)時(shí)間控制等方面都給出了更加精確的操作指南。

  6. 結(jié)果計(jì)算方式優(yōu)化：改進(jìn)了數(shù)據(jù)處理方法，提供了更準(zhǔn)確的結(jié)果計(jì)算公式，并強(qiáng)調(diào)了誤差來(lái)源分析的重要性，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員如何正確評(píng)估測(cè)量不確定度。

  7. 安全注意事項(xiàng)增加：鑒于實(shí)驗(yàn)室操作的安全性考慮，新增加了一些關(guān)于個(gè)人防護(hù)裝備佩戴、廢棄物處理等方面的建議，以減少潛在風(fēng)險(xiǎn)。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 535.3-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第3部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
YS/T 535.3-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第3部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第2頁(yè)
YS/T 535.3-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第3部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第3頁(yè)
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YS/T 535.3-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第3部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７１．０６０．５０

犎２１

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５３５．３—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５３５．３—２００６

氟化鈉化學(xué)分析方法

第３部分：硅含量的測(cè)定

鉬藍(lán)分光光度法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狊狅犱犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—

犘犪狉狋３：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮犪犮狅狀狋犲狀狋—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

犢犛／犜５３５．３—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５３５《氟化鈉化學(xué)分析方法》共分為１０個(gè)部分：

———第１部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第２部分：氟含量的測(cè)定蒸餾硝酸釷滴定容量法；

———第３部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：可溶性硫酸鹽含量的測(cè)定濁度法；

———第６部分：碳酸鹽含量的測(cè)定重量法；

———第７部分：酸度的測(cè)定中和法；

———第８部分：水不溶物含量的測(cè)定重量法；

———第９部分：氯含量的測(cè)定濁度法；

———第１０部分：試樣的制備和貯存。

本部分為第３部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３５．３—２００６（原ＧＢ／Ｔ８１５８．３—１９８７）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５３５．３—２００６《氟化鈉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定硅量》的修訂，與

ＹＳ／Ｔ５３５．３—２００６相比，增加了精密度和質(zhì)量保證與控制等內(nèi)容。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由撫順?shù)X業(yè)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由撫順?shù)X業(yè)有限公司起草。

本部分主要起草人：原建昌、馮穎新、楊麗梅。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３５．３—２００６（原ＧＢ／Ｔ８１５８．３—１９８７）。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５３５．３—２００９

氟化鈉化學(xué)分析方法

第３部分：硅含量的測(cè)定

鉬藍(lán)分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了氟化鈉中硅含量（以二氧化硅表示）的測(cè)定方法。

本部分適用于氟化鈉中硅含量（以二氧化硅表示）的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．０２～１．００％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＹＳ／Ｔ５３５．１０—２００９氟化鈉化學(xué)分析方法第１０部分：試樣的制備與貯存

３方法提要

試料用碳酸鈉和硼酸混合劑熔融，酸化，分取試液，調(diào)節(jié)ｐＨ為０．８５～０．９０，使硅與鉬酸鹽形成黃

色硅鉬雜多酸，在高酸度硫酸介質(zhì)及酒石酸存在下，用還原劑還原成硅鉬藍(lán)，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)８１５ｎｍ

處測(cè)量其吸光度。

４試劑

４．１無(wú)水碳酸鈉。

４．２硼酸。

４．３硝酸溶液（８ｍｏｌ／Ｌ）。

４．４鉬酸鈉溶液（１９５ｇ／Ｌ）：稱?。保梗担缍香f酸鈉置聚四氟乙烯杯中，加熱水溶解，冷卻后稀釋至

１００ｍＬ，混勻。此溶液貯放在聚乙烯瓶中。

４．５酒石酸溶液（１００ｇ／Ｌ）：稱?。保埃缇剖嵊盟芙?，稀釋至１００ｍＬ混勻，此溶液保存于聚乙烯

瓶中。

４．６硫酸溶液（８ｍｏｌ／Ｌ）。

４．７還原溶液：任選下面一種溶液。

４．７．１１氨基２萘酚４磺酸溶液：稱取７ｇ無(wú)水亞硫酸鈉溶解在５０ｍＬ水中，再加入１．５ｇ１氨

基２萘酚４磺酸。另稱?。梗埃缙蛩徕c（ＮａＳ２Ｏ５）溶解在９００ｍＬ水中?；旌蟽煞N溶液，稀釋至１Ｌ，

混勻。將溶液保存于棕色瓶中，置于陰涼處。

４．７．２抗壞血酸溶液（２０ｇ／Ｌ），使用時(shí)配制。

４．８二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃担埃埃埃珙A(yù)先在１０００℃灼燒１ｈ，并置干燥器冷卻的二氧化硅

（９９．９％以上），置于鉑坩堝中。往坩堝中加入５ｇ碳酸鈉（４．１）用鉑勺混勻，放入９５０℃高溫爐中小心

地熔融（約１０ｍｉｎ），冷卻，加入熱水，微微加熱至完全溶解，冷卻，將溶液小心地移入１Ｌ容量瓶中，用水

稀釋至刻度，混勻，立即倒入聚乙烯瓶中。此標(biāo)準(zhǔn)溶液１ｍＬ

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