標(biāo)準(zhǔn)解讀

YS/T 520.5-2007 是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專(zhuān)門(mén)針對(duì)鎵中鈣含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法來(lái)測(cè)定鎵化學(xué)樣品中的鈣含量的具體步驟和技術(shù)要求。此方法基于原子吸收光譜技術(shù)，通過(guò)測(cè)量特定波長(zhǎng)下鈣元素對(duì)光的吸收程度來(lái)定量分析樣品中鈣的濃度。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍，即適用于鎵及其化合物中鈣含量的測(cè)定，最低檢測(cè)限為0.001%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。接著描述了實(shí)驗(yàn)所需的主要儀器設(shè)備，包括但不限于原子吸收分光光度計(jì)、一氧化二氮-乙炔火焰發(fā)生器等，并且對(duì)這些儀器的工作條件提出了具體要求。

在樣品處理方面，YS/T 520.5-2007 提供了詳細(xì)的指導(dǎo)原則，包括如何準(zhǔn)確稱(chēng)量樣品、采用何種溶劑進(jìn)行溶解以及可能需要采取的預(yù)處理措施等。對(duì)于溶液制備過(guò)程中的每一步驟都給予了明確指示，確保能夠得到適合于后續(xù)測(cè)試的均勻溶液。

關(guān)于測(cè)定過(guò)程，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了如何設(shè)置儀器參數(shù)、選擇合適的鈣空心陰極燈作為光源、調(diào)整最佳燃燒條件等內(nèi)容。此外，還介紹了如何準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)系列溶液以建立工作曲線(xiàn)，從而實(shí)現(xiàn)未知樣品中鈣含量的準(zhǔn)確定量分析。


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  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實(shí)施
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YS/T 520.5-2007鎵化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
YS/T 520.5-2007鎵化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
YS/T 520.5-2007鎵化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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YS/T 520.5-2007鎵化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１４

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５２０．５—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５２０．５—２００６

鎵化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測(cè)定

一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

犢犛／犜５２０．５—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５２０—２００７《鎵化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５—１９８４）的修訂，共分為

１２個(gè)部分：

———第１部分：銅含量的測(cè)定２，９二甲基４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第２部分：鉛含量的測(cè)定４（２吡啶偶氮）間苯二酚分光光度法

———第３部分：鋁含量的測(cè)定鉻天青Ｓ溴化十四烷基吡啶分光光度法

———第４部分：鐵含量的測(cè)定４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第５部分：鈣含量的測(cè)定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

———第６部分：錫含量的測(cè)定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法

———第７部分：硅含量的測(cè)定萃取鉬藍(lán)分光光度法

———第８部分：銦含量的測(cè)定乙基紫分光光度法

———第９部分：鍺含量的測(cè)定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法

———第１０部分：鋅含量的測(cè)定原子吸收光譜法

———第１１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———第１２部分：鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測(cè)定化學(xué)光譜法

本部分為第５部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５２０．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．５—１９８４）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０．５—２００６《鎵化學(xué)分析方法第５部分：鈣含量的測(cè)定一氧化二氮乙炔火

焰原子吸收光譜法》的編輯性整理。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。

本部分起草人：陳建立、范瑛、祁彥利、田蕊。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５２０．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．５—１９８４）。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５２０．５—２００７

鎵化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測(cè)定

一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鎵中鈣含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎵中鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０００３０％～０．００８０％。

２方法提要

試料用硝酸和鹽酸分解，以鹽酸驅(qū)除硝酸，于８ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶液中，用異丙醚萃取分離鎵后加入一

定量鍶鹽為釋放劑，在硝酸鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收分光光度計(jì)波長(zhǎng)４２２．７ｎｍ處，以一氧化二氮乙炔

火焰進(jìn)行鈣的測(cè)定。

３試劑

３

３．１硝酸：以?xún)?yōu)級(jí)純硝酸（ρ１．４２ｇ／ｃｍ）為原料，于石英蒸餾器中加熱保持微沸蒸餾，取中間餾分貯于

石英瓶中備用。

３．２硝酸（８ｍｏｌ／Ｌ）：用硝酸（３．１）配制。

３．３鹽酸：亞沸蒸餾提純。

３．４鹽酸（８ｍｏｌ／Ｌ）：用鹽酸（３．３）配制。

３．５異丙醚：于分液漏斗中先用１００ｇ／Ｌ鹽酸羥氨溶液或２００ｇ／Ｌ硫酸亞鐵銨溶液振蕩洗滌除去過(guò)氧

化物，然后移入蒸餾瓶中，于８０℃水浴上蒸餾提純，收集６７℃～６９℃的餾份。再用鹽酸（３．４）飽和。

３．６洗滌液：異丙醚（３．５）飽和過(guò)的鹽酸（３．４）。

３．７氯化鍶溶液：稱(chēng)?。矗担绺呒兟然J（ＳｒＣｌ２·６Ｈ２Ｏ），用水溶解并稀釋至１００ｍＬ。此溶液１ｍＬ

約含１．５ｍｇ鍶。

３．８硝酸鹽酸混酸：硝酸（３．２）和鹽酸（３．４）按等體積混合。

３．９鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱(chēng)取０．２４９７ｇ預(yù)先于１０５℃～１１０℃烘２ｈ并在干燥器中冷至室溫的基準(zhǔn)碳酸

鈣［狑（ＣａＣＯ３）≥９９．９９％］，置于３００ｍＬ燒杯中，加入２０ｍＬ水，滴加鹽酸（３．３）至完全溶解并過(guò)量

１０ｍＬ，煮沸驅(qū)除二氧化碳。冷卻后移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含

１００μｇ鈣。

３．１０鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。担埃埃埃恚题}標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３

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