標(biāo)準(zhǔn)解讀
YS/T 520.5-2007 是一項國家標(biāo)準(zhǔn),專門針對鎵中鈣含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法來測定鎵化學(xué)樣品中的鈣含量的具體步驟和技術(shù)要求。此方法基于原子吸收光譜技術(shù),通過測量特定波長下鈣元素對光的吸收程度來定量分析樣品中鈣的濃度。
標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍,即適用于鎵及其化合物中鈣含量的測定,最低檢測限為0.001%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。接著描述了實驗所需的主要儀器設(shè)備,包括但不限于原子吸收分光光度計、一氧化二氮-乙炔火焰發(fā)生器等,并且對這些儀器的工作條件提出了具體要求。
在樣品處理方面,YS/T 520.5-2007 提供了詳細(xì)的指導(dǎo)原則,包括如何準(zhǔn)確稱量樣品、采用何種溶劑進行溶解以及可能需要采取的預(yù)處理措施等。對于溶液制備過程中的每一步驟都給予了明確指示,確保能夠得到適合于后續(xù)測試的均勻溶液。
關(guān)于測定過程,該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了如何設(shè)置儀器參數(shù)、選擇合適的鈣空心陰極燈作為光源、調(diào)整最佳燃燒條件等內(nèi)容。此外,還介紹了如何準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)系列溶液以建立工作曲線,從而實現(xiàn)未知樣品中鈣含量的準(zhǔn)確定量分析。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.120.70
犎14
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜520.5—2007
代替YS/T520.5—2006
鎵化學(xué)分析方法
第5部分:鈣含量的測定
一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—
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20071114發(fā)布20080501實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜520.5—2007
前言
YS/T520—2007《鎵化學(xué)分析方法》是對YS/T520—2006(原GB/T4375—1984)的修訂,共分為
12個部分:
———第1部分:銅含量的測定2,9二甲基4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第2部分:鉛含量的測定4(2吡啶偶氮)間苯二酚分光光度法
———第3部分:鋁含量的測定鉻天青S溴化十四烷基吡啶分光光度法
———第4部分:鐵含量的測定4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第5部分:鈣含量的測定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法
———第6部分:錫含量的測定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法
———第7部分:硅含量的測定萃取鉬藍(lán)分光光度法
———第8部分:銦含量的測定乙基紫分光光度法
———第9部分:鍺含量的測定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法
———第10部分:鋅含量的測定原子吸收光譜法
———第11部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法
———第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測定化學(xué)光譜法
本部分為第5部分。
本部分代替YS/T520.5—2006(原GB/T4375.5—1984)。
本部分是對YS/T520.5—2006《鎵化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測定一氧化二氮乙炔火
焰原子吸收光譜法》的編輯性整理。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。
本部分起草人:陳建立、范瑛、祁彥利、田蕊。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T520.5—2006(原GB/T4375.5—1984)。
Ⅰ
書
犢犛/犜520.5—2007
鎵化學(xué)分析方法
第5部分:鈣含量的測定
一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鎵中鈣含量的測定方法。
本部分適用于鎵中鈣含量的測定。測定范圍:0.00030%~0.0080%。
2方法提要
試料用硝酸和鹽酸分解,以鹽酸驅(qū)除硝酸,于8mol/L鹽酸溶液中,用異丙醚萃取分離鎵后加入一
定量鍶鹽為釋放劑,在硝酸鹽酸介質(zhì)中,于原子吸收分光光度計波長422.7nm處,以一氧化二氮乙炔
火焰進行鈣的測定。
3試劑
3
3.1硝酸:以優(yōu)級純硝酸(ρ1.42g/cm)為原料,于石英蒸餾器中加熱保持微沸蒸餾,取中間餾分貯于
石英瓶中備用。
3.2硝酸(8mol/L):用硝酸(3.1)配制。
3.3鹽酸:亞沸蒸餾提純。
3.4鹽酸(8mol/L):用鹽酸(3.3)配制。
3.5異丙醚:于分液漏斗中先用100g/L鹽酸羥氨溶液或200g/L硫酸亞鐵銨溶液振蕩洗滌除去過氧
化物,然后移入蒸餾瓶中,于80℃水浴上蒸餾提純,收集67℃~69℃的餾份。再用鹽酸(3.4)飽和。
3.6洗滌液:異丙醚(3.5)飽和過的鹽酸(3.4)。
3.7氯化鍶溶液:稱?。矗担绺呒兟然J(SrCl2·6H2O),用水溶解并稀釋至100mL。此溶液1mL
約含1.5mg鍶。
3.8硝酸鹽酸混酸:硝酸(3.2)和鹽酸(3.4)按等體積混合。
3.9鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃玻矗梗罚珙A(yù)先于105℃~110℃烘2h并在干燥器中冷至室溫的基準(zhǔn)碳酸
鈣[狑(CaCO3)≥99.99%],置于300mL燒杯中,加入20mL水,滴加鹽酸(3.3)至完全溶解并過量
10mL,煮沸驅(qū)除二氧化碳。冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含
100μg鈣。
3.10鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃埃恚题}標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3
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