YS/T 461.7-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第7部分：鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T4617—2013

代替.

YS/T461.7—2003

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法

第7部分鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates—

Part7Thedeterminationofcadmiumcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2013-10-17發(fā)布2014-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T4617—2013

.

前言

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T461《》11:

第部分鉛量與鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分鐵量的測(cè)定滴定法

———2:Na2EDTA;

第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法

———3:-;

第部分砷量的測(cè)定碘滴定法

———4:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———5:;

第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法

———6:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分金量與銀量的測(cè)定火試金法

———10:;

第部分砷鉍鎘鈷銅鎳銻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———11:、、、、、、-。

本部分為的第部分

YS/T4617。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜

YS/T461.7—2003《

法與相比主要變化如下

》,YS/T461.7—2003,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

增加了再現(xiàn)性條款刪除了允許差條款

———“”,“”;

增加了試驗(yàn)報(bào)告要求

———“”。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

負(fù)責(zé)起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司白銀有色集團(tuán)股份有限公司

YS/T461:、、

北京礦冶研究總院

。

本部分負(fù)責(zé)起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠

:。

本部分參加起草單位白銀有色集團(tuán)股份有限公司深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司凡口鉛

:、

鋅礦湖南有色金屬研究院西部礦業(yè)股份有限公司檢驗(yàn)中心

、、。

本部分主要起草人林葉劉仁杰呂彥玲李育林羅付興李日平鄒智龐文林楊占菊王永

:、、、、、、、、、、

隆英蘭

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T461.7—2003。

Ⅰ

YS/T4617—2013

.

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法

第7部分鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了混合鉛鋅精礦中鎘量的測(cè)定方法

YS/T461。

本部分適用于混合鉛鋅精礦中鎘量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.050%~1.00%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)

、,,-,228.8nm

處測(cè)量鎘的吸光度按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鎘的含量

,。。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33鹽酸

.(1+1)。

34硝酸

.(1+1)。

35鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(cd≥99.99%)250mL,20mL

蓋上表面皿于電熱板上低溫加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入

(3.4),,,。,

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

1000mL,,。1mL1mg。

36鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移入鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸用水

.:5.00mL(3.5)100mL,5mL(3.3),

稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL50μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中鎘的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.020μg/mL。

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次