標準解讀

《YS/T 252.3-2007 高鎳锍化學分析方法 鈷量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項專門針對高鎳锍中鈷含量進行測定的標準。該標準詳細規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法（FAAS）來定量分析樣品中的鈷元素含量的方法步驟和技術要求。適用于冶金行業(yè)及相關領域內對高鎳锍材料質量控制及科學研究。

根據此標準，首先需要準備樣品溶液。這通常涉及將固體樣品溶解于適當的酸性介質中，形成均勻可測的液體試樣。然后通過一系列的稀釋或預處理步驟調整至適合儀器檢測的狀態(tài)。值得注意的是，在整個過程中應嚴格遵守安全操作規(guī)程，避免有害物質對人體造成傷害。

接著是儀器設置與校準環(huán)節(jié)。選擇合適的波長用于鈷元素的特征吸收線，并調節(jié)好火焰條件以保證最佳的靈敏度和穩(wěn)定性。同時還需要用已知濃度的標準溶液制作工作曲線，以此作為未知樣品鈷含量計算的基礎。

當所有準備工作完成后，即可開始正式測試。將待測樣品引入到已經調好的火焰原子吸收分光光度計中，記錄下對應的吸光度值。最后，利用之前建立的工作曲線，結合實際測量數據，計算出樣品中鈷的具體含量。

在整個分析過程中，除了嚴格按照標準操作外，還應注意實驗環(huán)境的清潔以及玻璃器皿等器具的潔凈程度，這些因素都可能影響到最后的結果準確性。此外，定期維護和檢查儀器狀態(tài)也是確保測試結果可靠性的關鍵措施之一。


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  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實施
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ICS77.120.40Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T252.3-2007代替YS/T252.3-1994高鎳筑化學分析方法鈷量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofnickelmatte-Determinationofcobaltcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T252.3-2007YS/T252《高鎳鏡化學分析方法》分為五個部分：YS/T252.1高鎳鏡化學分析方法鎳量的測定丁二酮腸重量法YS/T252.2高鎳鏡化學分析方法鐵量的測定基水楊酸光度法YS/T252.3高鎳鏡化學分析方法鈷量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T252.4高鎳鏡化學分析方法銅量的測定硫代硫酸鈉滴定法YS/T252.5高鎳鏡化學分析方法：硫量的測定燒-中和滿定法本部分為第3部分。本部分代替YS/T252.3—1994《亞硝基紅鹽光度法測定鈷量》。與YS/T252.3—1994相比·本部分主要有如下變化：測定方法由亞硝基紅鹽分光光度法改為火焰原子吸收光譜法：-測定范圍由0.30%～1.50%調整為0.1%～2%；增加了重復性限,補充了質量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由金川集團有限公司負責起草。本部分由北京礦治研究總院、廣州有色金屬研究院參加起草本部分主要起草人:劉海東、喻生潔、呂慶成、林秀英、趙軍鋒、朱玉強。本部分主要驗證人：湯淑芳、于力、麥麗碧、戴鳳英、張永進。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分的歷次發(fā)布的標準版本：-GB5194.3-1985；-YS/T252.3-1994.

YS/T252.3-2007高鎳毓化學分析方法鈷量的測定火焰原子吸收光譜法T范圍本部分規(guī)定了高鎳鏡中鈷量的測定方法本部分適用于高鎳鏡中鈷量的測定。測定范圍：0.1%～2%。2方法提要試料用鹽酸、硝酸-氯酸鉀飽和溶液分解,在鹽酸(2十98)介質中,用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長240.7nm處.扣除背景.測量其吸光度，按標準曲線法計算鈷量。3試劑3.1鹽酸(ol.19g/mL）35硝酸（o1.42g/mL)。3.3硝酸（1十1）。3.4氮水(1十3)。3.5硝酸-氯酸鉀飽和溶液：將氯酸鉀溶解于硝酸(3.2)中直至飽和3.6鈷標準存溶液;稱取1.0000g金屬鈷(鈷的質量分數二99.95%).于400mL燒杯中.緩慢加入20mL硝酸(3.3).蓋上表面血,低溫加熱使其完全溶解,取下,用水吹洗表面血及杯壁.加熱煮沸驅除氮的氧化物,取下。冷至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水洗滌表面血及杯壁，洗液并入容量瓶中,以水定容，此溶液1mL含1mg鈷3.7鈷標準溶液：移取20.00mL鈷標準貼存溶液(3.6)于200mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含100g鉆。4儀器原子吸收光譜儀(具有扣除背景功能)附鈷空心陰極燈在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用特征濃度：在與測量試液基本一致的溶液中,錯的特征濃度應不大于0,06“g/ml.精密度；用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標準溶液(不是“零”標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最

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