標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 240.7-2007 鉍精礦化學(xué)分析方法 硫量的測(cè)定 燃燒-中和滴定法》相對(duì)于《YS/T 240.7-1994》進(jìn)行了多方面的修訂與完善，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

  1. 范圍調(diào)整：新版本明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉍精礦中硫含量的測(cè)定，并對(duì)樣品中的硫含量范圍進(jìn)行了更具體的界定，強(qiáng)調(diào)了適用性和準(zhǔn)確性。

  2. 術(shù)語(yǔ)定義：增加了部分專業(yè)術(shù)語(yǔ)及其定義，使得整個(gè)文檔更加規(guī)范易懂，便于行業(yè)內(nèi)人士理解和使用。

  3. 試劑要求變化：對(duì)于實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑，新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更為詳細(xì)的質(zhì)量要求說(shuō)明，包括純度、規(guī)格等信息，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可靠性。

  4. 儀器設(shè)備更新：隨著技術(shù)進(jìn)步，推薦使用的儀器設(shè)備有所更新。例如，可能引入了自動(dòng)化程度更高或精度更好的新型號(hào)設(shè)備來(lái)替代舊版中提到的一些傳統(tǒng)工具。

  5. 操作步驟優(yōu)化：在樣品處理、溶液配制及滴定過程等方面給出了更為精確的操作指南。這不僅有助于提高工作效率，也減少了人為因素導(dǎo)致的誤差。

  6. 數(shù)據(jù)處理方式改進(jìn)：針對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄、計(jì)算及報(bào)告格式提出了新的要求，旨在使最終結(jié)果更具可比性和科學(xué)性。

  7. 安全注意事項(xiàng)增加：考慮到實(shí)驗(yàn)室安全問題日益受到重視，新版標(biāo)準(zhǔn)特別強(qiáng)調(diào)了在進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí)需要注意的安全事項(xiàng)，如個(gè)人防護(hù)裝備的選擇與使用、廢棄物處置方法等。


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YS/T 240.7-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 硫量的測(cè)定 燃燒-中和滴定法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T240.7—2007代替YS/T240.7—1994鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定燃燒-中和滴定法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-DeterminationofsulfurcontentCombustion-neutralizationtitrimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)秘精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定燃燒-中和滴定法YS/T240.7-2007中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：01051299090、685220062007年7月第一版書號(hào)：155066·2-17957版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68522006

YS/T240.7—2007YS/T240《鈍精礦化學(xué)分析方法》共分為11個(gè)部分：YS/T240.1鈍精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定鋸藍(lán)分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學(xué)分析方法三氧化鴿量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學(xué)分析方法鋸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定燃燒-中和滴定法YS/T240.8銘精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鉍精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第7部分。本部分代替YS/T240.7—1994《鈍精礦化學(xué)分析方法硫酸鋇重量法測(cè)定硫》。與YS/T240.7-1994相比，本部分主要有如下變動(dòng)：-改變了測(cè)定方法，采用燃燒-中和滴定法；-補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限責(zé)任公司起草本部分由林洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司、湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司參加起草。本部分主要起草人：國(guó)海燕、譚平生本部分主要驗(yàn)證人：肖曉輝、陳麗芳本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T3258.7-1982、YS/T240.7-1994。

YS/T240.7—2007鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定燒-中和滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍精礦中硫量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉍精礦中硫量的測(cè)定。測(cè)定范圍：10.00%～40.00%。方法提要試料在高溫空氣流中燃燒，使其中硫化物氧化，硫酸鹽分解成二氧化硫,以過氧化氫溶液吸收并氧化成硫酸,用甲基紅-次甲基藍(lán)混合物為指示劑,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.溶液由藍(lán)紫色變綠色為火點(diǎn)。3試劑3.1市售試劑3.1.1無(wú)水氯化鈣3.1.2硫酸(01.84g/mL)3.1.3鄰苯二甲酸氫鉀。3.2溶液3.2.1氫氧化鉀(400g/L）。3.2.2高錳酸鉀-氫氧化鈉溶液：稱取3.0g高錳酸鉀溶于100mL水中，加10g氫氧化鈉溶解.裝入洗氣瓶中，液面高約為三分之一瓶高。3.2.3過氧化氫吸收液(1+19):限兩周內(nèi)使用3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制：稱取2.0g氫氧化鈉，溶于不含二氧化碳的水中,并稀釋至1000mL.混勺標(biāo)定：稱取0.50g(精確至0.0001g)鄰苯二甲酸氫鉀(基準(zhǔn)試劑.預(yù)先在100℃～105℃烘2h.置于干燥器中冷卻至室溫)于500mL三角燒杯中,加入60mL不含二氧化碳的熱水溶解完全.冷卻，加2滴酚酵指示劑(3.4.1),用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液變微紅色為終點(diǎn)。隨同標(biāo)定做空白試驗(yàn)。氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定的實(shí)際濃度一周內(nèi)有效。按式(1)計(jì)算氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度：6-204.2X元-V：·······.·····（1）式中：氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，單位為摩爾每廷升(mol/mL);-鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量，單位為克(g)：-滴定鄰苯二甲酸氫鉀時(shí)所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL.)；定空白溶液時(shí)所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL

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