甘肅省甘南州卓尼縣柳林中學(xué)度第一學(xué)期高二生物必修2第五章單元

第5頁(yè)2023-2023學(xué)年度第一學(xué)期高二生物必修2第五章單元檢測(cè)試題一、選擇題1、以下是以洋蔥為材料的四個(gè)實(shí)驗(yàn)，相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕。A．“觀察DNA與RNA在細(xì)胞中的分布〞實(shí)驗(yàn)中，取紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞制片后再水解B．“觀察質(zhì)壁別離與復(fù)原〞的實(shí)驗(yàn)中，始終在低倍鏡下觀察細(xì)胞的變化C．“觀察根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂〞的實(shí)驗(yàn)中，可觀察到多個(gè)四分體D．“觀察低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化〞的實(shí)驗(yàn)中，卡諾氏液處理過(guò)的根尖需用清水沖洗2.以下有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生理功能的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是〔〕。A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是肽鏈合成和加工的場(chǎng)所B．細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳和代謝的主要場(chǎng)所C．細(xì)胞分化、衰老和凋亡過(guò)程中都有新蛋白質(zhì)的合成D．秋水仙素能抑制植物細(xì)胞紡錘體的形成，可使細(xì)胞分裂停留在前期3.以下關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是〔〕。A．一個(gè)染色體組中不含同源染色體B．由受精卵發(fā)育成的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體C．單倍體生物體細(xì)胞中不一定含有一個(gè)染色體組D．人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗4.二倍體生物〔基因型GGEe〕的某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如下，以下表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是〔〕。A．該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞B．推測(cè)該細(xì)胞發(fā)生過(guò)基因突變C．該細(xì)胞所產(chǎn)生的子細(xì)胞含有該生物的一套遺傳物質(zhì)D．該細(xì)胞可最終同時(shí)產(chǎn)生基因型為GE、gE和Ge的配子5.如圖表示細(xì)胞中所含的染色體，①②③④的基因型可以表示為(〕。A．①：AABb②：AAABBb③：ABCD④：AB．①：Aabb②：AaBbCc③：AAAaBBbb④：ABC．①：AABB②：AaBbCc③：AaBbCcDd④：ABCDD．①：AaBb②：AaaBbb③：AAaaBBbb④：AbCD6.在用蠶豆種子進(jìn)行“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化〞實(shí)驗(yàn)時(shí)，正確步驟是〔〕。A．低溫處理→發(fā)根→固定→制片B．固定→發(fā)根→低溫處理→制片C．發(fā)根→低溫處理→固定→制片D．發(fā)根→制片→低溫處理→固定二、非選擇題7.血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，屬于血漿蛋白病〔血漿蛋白主要由肝臟細(xì)胞合成〕。根據(jù)患者所缺乏凝血因子的種類，將其分為甲、乙、丙三型以及血管性假性血友病。以下圖為某家系中與血友病有關(guān)的遺傳系譜圖，其中控制甲型〔A、a〕與乙型〔B、b〕的基因位于一對(duì)同源染色體上，甲型與丙型〔D、d〕可獨(dú)立遺傳，且Ⅰ1無(wú)甲病基因，Ⅱ5和Ⅱ6無(wú)丙病基因，那么據(jù)圖分析答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕乙型血友病的遺傳方式為_(kāi)______________________；丙型血友病的遺傳方式為_(kāi)___________?！?〕假設(shè)考慮三種類型的遺傳基因，那么Ⅰ2的基因型為_(kāi)____________，Ⅲ3的基因型是____________，Ⅲ4的基因型有____種?！?〕假設(shè)Ⅲ4和Ⅲ5婚配，在不考慮丙型的情況下，后代中只患乙型血友病的概率是_________，同時(shí)患甲型和乙型兩種血友病的概率是_______；假設(shè)同時(shí)考慮三種類型，那么只患丙病的概率是_________。8.黑蒙性癡呆是一種單基因遺傳病，患者各種組織中均缺乏氨基己糖酶A，而導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)甘脂GM2積累。患者表現(xiàn)為漸進(jìn)性失明、癡呆和癱瘓。王女士是一個(gè)先天性黑蒙性癡呆患者，未婚。據(jù)調(diào)查，其父親、母親正常，哥哥和嫂嫂正常，嫂嫂不攜帶該病的致病基因，妹妹及其配偶表現(xiàn)正常，妹妹的女兒正常，王女士的嫂嫂剛剛懷孕。假設(shè)該病由基因B、b控制。答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕用“?〞表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖，以表示該家系成員患黑蒙性癡呆病的情況。_______〔2〕由所畫(huà)系譜圖推知，黑蒙性癡呆的遺傳方式是___________?？刂圃撓鄬?duì)性狀的顯性基因與隱性基因最本質(zhì)的區(qū)別是____________不同?；蚩刂圃摬〉姆绞绞莀____。〔3〕“?〞為黑蒙性癡呆男孩的概率是__________，“?〞是該病致病基因攜帶者的概率是_________?！?〕從優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā)，妹妹想要再生一個(gè)孩子，他們________(填“需要〞或“不需要〞〕進(jìn)行遺傳咨詢，原因是___________。假設(shè)要調(diào)查該病的發(fā)病率，調(diào)查過(guò)程中要做到_______________。9.圖一是圖二中I-1或I-2的基因位置圖。圖二是某家庭系譜圖，其中甲病由A、a控制，乙病由B、b控制，兩種遺傳病有一種是伴性遺傳。其中女性兩病兼患時(shí)，在胚胎發(fā)育早期致死。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)屬于伴性遺傳的是____，可以確定圖一是___的基因組成圖。(2)理論上Ⅱ-5與Ⅱ-6所生子代男女比例是____，女兒的表現(xiàn)型及比例是____________，其遵循____定律。(3)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-13婚配，所生孩子只患一種病的概率是____10.以下圖是某家族中患甲〔相關(guān)基因?yàn)锳、a〕、乙〔相關(guān)基因?yàn)锽、b〕兩種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕甲病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為?！?〕假設(shè)Ⅱ-7和Ⅱ-8均攜帶乙病致病苺因，那么Ⅲ-13的基因型為，Ⅲ-7和Ⅲ-8再生一個(gè)孩子，其只患一種病的概率為?！?〕假設(shè)僅考慮甲病，Ⅲ-10和Ⅲ-12結(jié)婚所生孩子〔填“會(huì)〞或“不會(huì)〞〕患甲病。〔4〕研究乙病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率11.薩盧基犬的毛色有黑色、褐色和白色，受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因B、b和I、i控制，其中基因B、b分別控制黑色素、褐色素的合成，基因I或i會(huì)抑制基因B和b的表達(dá)。以下圖是一只純合褐色犬〔Ⅰ1〕繁育后代的系譜圖，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕據(jù)圖分析，基因I、i中抑制基因B和b表達(dá)的是，理論上白色犬的基因型有種，Ⅰ2的基因型是?！?〕Ⅲ2的基因型是，是純合子的概率為?！?〕假設(shè)利用圖中個(gè)體繁育純合黑色后代，那么優(yōu)先選擇兩個(gè)個(gè)體進(jìn)行雜交，得到純合黑色后代的概率是。參考答案一、選擇題1、B2、C3、D4、B5、D6、C二、非選擇題7.(1)伴X染色體隱性遺傳(2)常染色體隱性遺傳(3)ddXAbXaB(4)DDXABY或DdXABY(5)6(6)1/8(7)0(8)35/10248.(1)(2)常染色體隱性遺傳脫氧核苷酸序列基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀(3)01/3(4)需要妹妹及其配偶可能是該病的攜帶者隨機(jī)取樣，調(diào)查的群體要足夠大9.(1)甲病I-1〔或?qū)懩赣H〕(2)8：7正常：