高中化學(xué)人教版物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)本冊總復(fù)習(xí)總復(fù)習(xí) 模塊綜合測評_第1頁
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模塊綜合測評(時間45分鐘,滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分)1.人們通常將在同一原子軌道上運動、自旋方向相反的2個電子,稱為“電子對”,將在某一原子軌道上運動的單個電子,稱為“未成對電子”。下列基態(tài)原子的電子排布式中,未成對電子數(shù)最多的是()A.1s22s22p63s23p6B.1s22s22p63s23p63d54s2C.1s22s22p63s23p63d54s1D.1s22s22p63s23p63d104s1【解析】根據(jù)各基態(tài)原子的電子排布式可知,A項中未成對電子數(shù)為0;B項中未成對電子數(shù)為5;C項中未成對電子數(shù)為6;D項中未成對電子數(shù)為1?!敬鸢浮緾2.以下有關(guān)元素性質(zhì)的說法不正確的是()【導(dǎo)學(xué)號:90990096】A.具有下列電子排布式①1s22s22p63s23p2②1s22s22p3③1s22s22p2④1s22s22p63s23p4的原子中,原子半徑最大的是①B.具有下列價電子排布式①3s23p1②3s23p2③3s23p3④3s23p4的原子中,第一電離能最大的是③C.①Na、K、Rb②N、P、Si③Na、P、Cl,元素的電負性隨原子序數(shù)增大而增大的是③D.某主族元素基態(tài)原子的逐級電離能分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703…,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時生成的陽離子是X3+【解析】A項中各原子依次是Si、N、C、S,同周期元素原子的半徑從左到右逐漸減小,所以Si>S,C>N,同主族元素原子的半徑從上到下逐漸增大,有Si>C,A項正確;3s23p3中p軌道處于半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,所以其第一電離能最大,B項正確;一般來說,同周期元素的電負性從左到右逐漸增大,同主族元素的電負性從上到下逐漸減小,①中電負性K>Rb,②中電負性N最大,C項正確;該元素的第三電離能發(fā)生突變,即表示其不容易失去第三個電子,則其最外層有2個電子,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時生成的陽離子應(yīng)是X2+,D項錯誤。【答案】D3.據(jù)報道,大氣中存在一種潛在的溫室氣體SF5—CF3,下列關(guān)于SF5—CF3的說法正確的是()A.分子中既有σ鍵也有π鍵B.所有原子在同一平面內(nèi)C.分子中并非所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.molSF5—CF3分子中含8mol電子【解析】由分子組成和結(jié)構(gòu)可知各原子均形成單鍵,即σ鍵,A錯誤;C原子采用的雜化類型為sp3雜化,所有原子不共面,B錯誤;1個SF5—CF3分子所含電子數(shù)為94,則molSF5—CF3分子中含mol電子,D錯誤?!敬鸢浮緾4.下列說法中,錯誤的是()A.根據(jù)對角線規(guī)則,鈹和鋁的性質(zhì)具有相似性B.在H3O+、NHeq\o\al(+,4)和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵C.元素電負性越大的原子,吸引電子的能力越強D.P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109°28′【解析】P4分子中4個P原子位于正四面體的四個頂點,故鍵角為60°,而甲烷分子中C原子位于四面體的中心,H原子位于四面體的四個頂點,故鍵角為109°28′,D錯。【答案】D5.現(xiàn)代無機化學(xué)對硫—氮化合物的研究是最為活躍的領(lǐng)域之一。其中如圖所示是已合成的最著名的硫—氮化合物的分子結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是()A.該物質(zhì)的分子式為SNB.該物質(zhì)的分子中既有極性鍵,又有非極性鍵C.該物質(zhì)在固態(tài)時形成原子晶體D.該物質(zhì)與化合物S2N2互為同素異形體【解析】該物質(zhì)的分子式為S4N4,A錯;該物質(zhì)中含有S—N極性鍵和N—N非極性鍵,B正確;該物質(zhì)固態(tài)時形成分子晶體,C錯;同素異形體是同種元素形成的單質(zhì),D錯?!敬鸢浮緽6.下列敘述中正確的是()【導(dǎo)學(xué)號:90990097】A.CS2為V形的極性分子,形成分子晶體B.ClOeq\o\al(-,3)的空間構(gòu)型為平面三角形C.氯化硼B(yǎng)Cl3的熔點為-107℃,氯化硼液態(tài)時能導(dǎo)電而固態(tài)時不導(dǎo)電D.SiF4和SOeq\o\al(2-,3)的中心原子均為sp3雜化,SiF4分子呈空間正四面體,SOeq\o\al(2-,3)呈三角錐形【解析】CS2分子構(gòu)型與CO2相似,是非極性分子,A錯;ClOeq\o\al(-,3)的中心原子中孤電子對數(shù)=eq\f(1,2)(8-3×2)=1,故該離子為三角錐形,B錯;由BCl3的熔點可知它形成分子晶體,故在固態(tài)或液態(tài)時都不導(dǎo)電,C錯;SiF4的結(jié)構(gòu)類似CH4故Si原子采用sp3雜化,SOeq\o\al(2-,3)的中心原子的孤電子對數(shù)=eq\f(1,2)(8-3×2)=1,價層電子對數(shù)為4,故S原子采用sp3雜化,SOeq\o\al(2-,3)呈三角錐形,D正確。【答案】D7.元素X的+1價離子X+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,它與N3-形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是()A.X元素的原子序數(shù)是19B.該晶體中陽離子與陰離子個數(shù)比為3∶1C.X+離子是圖中的黑球D.X+的半徑大于N3-【解析】從“元素X的+1價離子X+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層”可以看出,X+共有28個電子,為Cu+,A項錯誤;根據(jù)電荷守恒可知,Cu+和N3-組成比例為3∶1,故圖中Cu+位于每條棱的中心(平均占有12×eq\f(1,4)=3)、N3-位于頂點(占有8×eq\f(1,8)=1),才能符合兩種離子的個數(shù)比,B、C項正確,Cu+具有三個電子層、而N3-只有兩個電子層,故Cu+的半徑大于N3-,D項正確?!敬鸢浮緼8.下面有關(guān)晶體的敘述中,錯誤的是()A.金剛石的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,由共價鍵形成的最小碳環(huán)上有6個碳原子B.在NaCl晶體中每個Na+(或Cl-)周圍都緊鄰6個Cl-(或6個Na+)C.白磷晶體中,分子之間通過共價鍵結(jié)合D.離子晶體在熔化時,離子鍵被破壞;而分子晶體熔化時,化學(xué)鍵不被破壞【解析】金剛石的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,每個最小的碳環(huán)上有6個碳原子,碳原子之間以共價鍵連接成環(huán);NaCl晶體的配位數(shù)為6,即每個Cl-周圍有6個Na+,每個Na+周圍有6個Cl-;白磷的化學(xué)式為P4,結(jié)構(gòu)為正四面體形,鍵角為60°,分子內(nèi)以P—P共價鍵結(jié)合,而P4分子間以分子間作用力結(jié)合,而非共價鍵;離子晶體熔化時,離子鍵被斷開,而分子晶體熔化時,分子并未發(fā)生改變?!敬鸢浮緾9.下列排序正確的是()A.酸性:H2CO3<C6H5OH<CH3COOHB.堿性:Ba(OH)2<Ca(OH)2<KOHC.熔點:MgBr2<SiCl4<BND.沸點:PH3<NH3<H2O【解析】C6H5OH的酸性小于H2CO3,A項錯誤;元素的金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強,因此堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2,B項錯誤;SiCl4為分子晶體,熔點低于離子晶體MgBr2,C項錯誤;NH3分子間存在氫鍵,沸點反常大于PH3,H2O分子間存在氫鍵,且常溫下為液態(tài),沸點最高,D項正確?!敬鸢浮緿10.下列說法中正確的是()A.HF、HCl、H2S、PH3的穩(wěn)定性依次增強B.按Mg、Si、N、F的順序,原子半徑由小變大C.某主族元素的電離能I1~I7數(shù)據(jù)如下表所示(單位:kJ/mol),可推測該元素位于元素周期表第ⅤA族I1I2I3I4I5I6I75781817274511575148301837623293D.在①P、S,②Mg、Ca,③A1、Si三組元素中,每組中第一電離能較大的元素的原子序數(shù)之和為41【解析】A中四種氫化物的穩(wěn)定性依次減弱;B中原子半徑由大到?。籆中電離能突變在I4,其常見化合價為+3價;D中電離能較大的分別為P、Mg、Si,原子序數(shù)之和為15+12+14=41?!敬鸢浮緿11.下列有關(guān)說法不正確的是()【導(dǎo)學(xué)號:90990098】A.水合銅離子的模型如圖1所示,1個水合銅離子中有4個配位鍵B.CaF2晶體的晶胞如圖2所示,每個CaF2晶胞平均占有4個Ca2+C.H原子的電子云圖如圖3所示,H原子核外的大多數(shù)電子在原子核附近運動D.金屬Cu中Cu原子堆積模型如圖4所示,該金屬晶體為最密堆積,每個Cu原子的配位數(shù)均為12【解析】圖1中大黑球代表銅離子,與白球代表的氧原子形成4個配位鍵,A項正確;圖2中CaF2晶胞平均占有的Ca2+個數(shù)為8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,B項正確;圖3中小黑點是1s電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度,C項錯誤;圖4表示的結(jié)構(gòu)為面心立方最密堆積,最密堆積的配位數(shù)均為12,D項正確?!敬鸢浮緾12.正硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)的白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子之間通過氫鍵相連(層狀結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中“虛線”表示氫鍵)。下列有關(guān)說法正確的是()A.H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關(guān)B.含1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵C.分子中B、O最外層均為8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.B原子雜化軌道的類型為sp2,同層分子間的主要作用力是范德華力【解析】分子的穩(wěn)定性取決于共價鍵鍵能的大小,而與氫鍵無關(guān),A錯;由圖示可以看出,每個羥基能形成兩個氫鍵,但每個氫鍵都能與相鄰的H3BO3分子共用,故1個H3BO3分子平均形成的氫鍵數(shù)=3×2×eq\f(1,2)=3(個),B正確;由成鍵情況可以看出,每個B原子能與3個O原子形成單鍵,故B原子最外層只有6個電子,C錯;由于每個B原子形成3個共價鍵,且為平面結(jié)構(gòu),故采用sp2雜化,但分子之間主要作用力為氫鍵,D錯?!敬鸢浮緽二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13.(10分)氮元素是重要的非金屬元素,可形成鹵化氮、氮化物、疊氮化物及配合物等多種化合物。(1)NF3、NBr3、NCl3的沸點由高到低的順序是___________________________________________________________________________________________________________。(2)Mg3N2遇水發(fā)生劇烈反應(yīng),生成一種有刺激性氣味的氣體。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。(3)疊氮酸(HN3)是一種弱酸,可部分電離出H+和Neq\o\al(-,3)。請寫出兩種與Neq\o\al(-,3)互為等電子體的分子的化學(xué)式:__________________。(4)NaN3與KN3相比,NaN3的晶格能________(填“>”、“=”或“<”)KN3的晶格能。(5)某元素X形成的離子X+中K、L、M三個電子層均充滿了電子。它與N3-形成晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示。X+的符號是________,晶體中距離每個N3-最近的X+有________個?!窘馕觥?1)題給三種物質(zhì)的晶體均為分子晶體,相對分子質(zhì)量大則分子間的作用力大,沸點高,因此沸點由高到低的順序為NBr3>NCl3>NF3;(2)氮化鎂與水發(fā)生水解反應(yīng),生成氫氧化鎂和氨氣;(3)Neq\o\al(-,3)中含有16個價電子,與其互為等電子體的分子有N2O、CO2等;(4)鈉離子半徑小于鉀離子半徑,因此疊氮化鈉的晶格能大于疊氮化鉀的晶格能;(5)X+的核外電子數(shù)為2+8+18=28,X+的核電荷數(shù)為29,即X+為Cu+。晶體中與每個N3-距離最近的Cu+有6個(上、下、左、右、前、后)?!敬鸢浮?1)NBr3>NCl3>NF3(2)Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑(3)N2O、CO2(4)>(5)Cu+614.(10分)鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途?!緦?dǎo)學(xué)號:90990099】(1)基態(tài)鉻原子的價電子排布式為________。(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生產(chǎn)的氧化劑或氯化劑。制備CrO2Cl2的反應(yīng)為K2Cr2O7+3CCl4=2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑。①上述反應(yīng)式中非金屬元素電負性由大到小的順序是________(用元素符號表示)。②常溫下CrO2Cl2是一種易溶于CCl4的液體,則固態(tài)CrO2Cl2屬于________晶體。③COCl2分子中所有原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),則COCl2分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為________。(3)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)均與氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同,其中Ni2+和Fe2+的半徑分別為×10-2nm和×10-2nm,則熔點:NiO________(填“<”、“=”或“>”)FeO。④CuCl的鹽酸溶液能吸收CO生成復(fù)合物氯化羰基亞銅[Cu2Cl2(CO)2·2H2O],其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是________(填字母序號)。A.該復(fù)合物中只含有離子鍵和配位鍵B.該復(fù)合物中Cl原子的雜化類型為sp3C.該復(fù)合物中只有CO和H2O作為配位體D.CO與N2的價電子總數(shù)相同,其結(jié)構(gòu)為C≡O(shè)【解析】(1)基態(tài)鉻原子核外有24個電子,價電子排布式為3d54s1。(2)①反應(yīng)中非金屬元素為C、O、Cl,電負性大小順序為O>Cl>C。②常溫下CrO2Cl2為液體,且易溶于CCl4,則固態(tài)CrO2Cl2屬于分子晶體。③COCl2的結(jié)構(gòu)式為,根據(jù)單鍵為σ鍵,雙鍵含1個σ鍵、1個π鍵可得,分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3∶1。(3)離子半徑:Ni2+<Fe2+,則NiO中的離子鍵比FeO中的離子鍵強,熔點NiO>FeO。(4)A項,題給復(fù)合物中還含有共價鍵,錯誤;B項,題給復(fù)合物中Cl的成鍵電子對數(shù)為2,孤電子對數(shù)為2,雜化類型為sp3,正確;C項,題給復(fù)合物中的配體有Cl-、CO和H2O,錯誤;D項,CO與N2互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,因此CO的結(jié)構(gòu)為C≡O(shè),正確?!敬鸢浮?1)3d54s1(2)①O>Cl>C②分子③3∶1(3)>(4)AC15.(12分)如圖是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點高低順序,其中c、d均是熱和電的良導(dǎo)體。(1)請寫出上圖中e單質(zhì)對應(yīng)元素原子的電子排布式:________________。(2)單質(zhì)a、b、f對應(yīng)的元素以原子個數(shù)比1∶1∶1形成的分子中含________個σ鍵,________個π鍵。(3)a與b元素形成的10電子中性分子X的空間構(gòu)型為________;將X溶于水后的溶液滴入含d元素高價離子的溶液中至過量,生成的含d元素離子的化學(xué)式為______,其中X與d的高價離子之間以________鍵組合。(4)下列是上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結(jié)構(gòu):,請簡要說明該物質(zhì)易溶于水的原因:___________________________________________________________________________________________________________________________________。【解析】在這五種元素形成的單質(zhì)中,常溫下為氣體的是H2和N2,故a為H2、b為N2;熔點接近100℃的是金屬鈉,故c為Na;d也是電的良導(dǎo)體,則d為Cu元素;由于C原子半徑要小于Si原子半徑,故形成的單質(zhì)熔點C的要高,所以e為晶體Si,f為金剛石。(1)硅是14號元素,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p2。(2)由H、C、N三種元素的原子形成的個數(shù)比為1∶1∶1的分子是HCN,其結(jié)構(gòu)式為H—C≡N,在該分子中含有2個σ鍵和2個π鍵。(3)H原子和N原子形成的10電子中性分子為NH3分子,空間構(gòu)型為三角錐形,NH3分子與Cu2+能以配位鍵形成[Cu(NH3)4]2+。(4)由該含氧酸的結(jié)構(gòu)可知該酸為HNO3,是極性分子,根據(jù)“相似相溶”規(guī)律,易溶于水中,同時因為HNO3分子中的H、O易與水分子中的O、H之間形成氫鍵,也會使得它易溶于水?!敬鸢浮?1)1s22s22p63s23p2(2)22(3)三角錐形[Cu(NH3)4]2+配位(4)HNO3是極性分子,易溶于(極性的)水中;HNO3分子中的H、O易與水分子中的O、H之間形成氫鍵16.(20分)已知A、B、C、D、E、F、G七種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,除G外均為前20號元素。A原子基態(tài)時p能級原子軌道上電子數(shù)等于次外能層電子數(shù),C元素的原子基態(tài)時s能級與p能級上的電子數(shù)相等,C、D具有相同的能級,且D是同周期中電負性最大的元素,E原子的第一至第四電離能(kJ·mol-1)分別為578、1817、2745、11575,F(xiàn)元素原子中4s能級有2個電子,G元素原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1?!緦?dǎo)學(xué)號:90990100】(1)元素B形成的單質(zhì)中有________個σ鍵,________個π鍵,上述元素形成的化合物中和單質(zhì)B是等電子體的是________(填化學(xué)式)。(2)E單質(zhì)投入B的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的濃溶液中的現(xiàn)象是________________________________________________________________________________________。(3)D和F元素組成的晶體FD2結(jié)構(gòu)如圖Ⅰ所示,G形成晶體的結(jié)構(gòu)如圖Ⅲ所示,圖Ⅱ為H3BO3晶體結(jié)構(gòu)圖(層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)的H3BO3分子通過氫鍵結(jié)合)。①圖Ⅰ所示的FD2晶體中與F-最近且等距離的F-數(shù)為________,圖Ⅲ中未標(biāo)號的G原子形成晶體后周圍最緊鄰的G原子數(shù)為________;②圖Ⅱ所示的物質(zhì)中,最外能層已達8電子結(jié)構(gòu)的原子是________,H3BO3晶體中B原子個數(shù)與極性鍵個數(shù)比為________;③三種晶體中熔點高低的順序為________________________(填化學(xué)式),H3BO3晶體受熱熔化時,克服的微粒之間的相互作用為_______

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