獸藥監(jiān)管機(jī)構(gòu)及法律法規(guī)課件

獸藥監(jiān)管機(jī)構(gòu)及法律法規(guī)一、我國獸藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)（一）行政機(jī)構(gòu)我國獸藥行政管理體系從中央到地方分為4級；即農(nóng)業(yè)部、省、市、縣4級管理體系。---國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門：農(nóng)業(yè)部---獸醫(yī)局----藥品藥械處---省級獸醫(yī)行政管理部門：省農(nóng)業(yè)廳---飼料獸藥管理處---設(shè)區(qū)市獸醫(yī)行政管理部門：市農(nóng)業(yè)（畜牧獸醫(yī)）局---縣級獸醫(yī)行政管理部門：縣（市、區(qū)）農(nóng)業(yè)（畜牧獸醫(yī)）局---縣級以上漁業(yè)主管部門及其所屬的漁政監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，4個方面： 水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中的獸藥使用的監(jiān)督管理工作 水產(chǎn)品的獸藥殘留檢測及其監(jiān)督管理工作水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中違法用藥的監(jiān)督管理工作 水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中違法用藥的行政處罰工作一、我國獸藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)（二）獸藥檢驗機(jī)構(gòu)《獸藥管理條例》明確的檢驗機(jī)構(gòu)分為3級，即國家、省、地市3級。有的地方還設(shè)置了縣級獸藥檢驗機(jī)構(gòu)。目前全國共有391個獸藥檢驗機(jī)構(gòu)，包括：中國獸醫(yī)藥品檢查所30個省級獸藥監(jiān)察所—福建省獸藥飼料監(jiān)察所110個地市級獸藥監(jiān)察所250個縣級獸藥監(jiān)察所獸藥檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)通過農(nóng)業(yè)部資格認(rèn)證。2023/2/6一、我國獸藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)（四）農(nóng)業(yè)部成立的掛靠單位農(nóng)業(yè)部獸藥評審中心中國獸藥典委員會農(nóng)業(yè)部獸藥評審委員會農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)生物制品規(guī)程委員會全國獸藥殘留專家委員會農(nóng)業(yè)部獸藥GMP工作委員會農(nóng)業(yè)部實驗動物管理辦公室2023/2/6二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)（一）行政法規(guī)《獸藥管理條例》(國務(wù)院令第404號)，國務(wù)院1987年5月頒布，2004年4月修訂?！稐l例》自1987年發(fā)布以來，分別在2001年和2004年經(jīng)過兩次較大的修改。---擴(kuò)大了調(diào)整范圍：涉及獸藥的研制者、生產(chǎn)者、經(jīng)營者、獸藥的進(jìn)出口者、獸藥的購買者和使用者、屠宰場、動物和動物產(chǎn)品的銷售者、購買者以及獸藥的監(jiān)督管理者。---建立了獸藥管理新機(jī)制：兩本許可證：生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證六個批準(zhǔn)文件：新獸藥注冊證書、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號、出口獸藥證明文件、進(jìn)口獸藥注冊證書、允許進(jìn)口獸用生物制品批準(zhǔn)文件、獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號2023/2/6二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)（二）部門規(guī)章、規(guī)范性文件有31個部門規(guī)章、規(guī)范性文件；其中主要有10個管理辦法《獸藥廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》《獸藥廣告審查辦法》《獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣規(guī)定》《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》《獸藥注冊辦法》《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法》《新獸藥研制管理辦法》《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》《獸藥進(jìn)口管理辦法》2023/2/6二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)（三）相關(guān)的法律法規(guī)《刑法》、《動物防疫法》、《畜牧法》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《廣告法》、《藥品管理法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》等20來個。（四）獸藥標(biāo)準(zhǔn)《條例》第四十五條獸藥應(yīng)當(dāng)符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。國家獸藥典委員會擬定的、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的《中華人民共和國獸藥典》和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。2023/2/6二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的標(biāo)定工作由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的獸藥檢驗機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法實施條例》，獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，是必須執(zhí)行的。《中國獸藥典》是國家為保證獸藥產(chǎn)品質(zhì)量而制定的具有強(qiáng)制約束力的技術(shù)法規(guī)，是獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、進(jìn)出口、使用、檢驗和監(jiān)督管理部門共同遵守的法定依據(jù)。2023/2/6二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)主要有：---2005年版《獸藥典》三部；一部為化學(xué)獸藥、抗生素、生化獸藥、原料藥和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；二部為中藥材和成方制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；三部為生物制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。---《獸藥規(guī)范》（1992年版）；《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（2003年版以及2004年增補(bǔ)本）；《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（2006年版）；《進(jìn)口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2023/2/6三、獸藥的行政審批（二）省級辦理的獸藥行政審批1.新獸藥臨床試驗審批（生物制品除外）2.獸用生物制品經(jīng)營許可證核發(fā)（非國家強(qiáng)制免疫用生物制品）3.獸藥廣告審查（在地方媒體發(fā)布獸藥廣告）4.出口獸藥證明文件（三）省級辦理的獸藥行政審核上報事項1.《獸藥生產(chǎn)許可證》申請表審核2.申請除生物制品以外的已有獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的審核3.《獸用新生物制品臨床試驗申請表》的審核4.獸藥GMP檢查驗收申請表的審核5.研制新獸藥使用一類病原微生物的審核2023/2/6三、獸藥的行政審批（四）市、縣級辦理的獸藥行政審批獸藥經(jīng)營許可證核發(fā)（生物制品除外）：1.必須通過農(nóng)業(yè)部獸藥GMP驗收：按照車間驗收2.獸藥生產(chǎn)許可證的管理：---獸藥生產(chǎn)許可證證號格式：年號（4位數(shù)字）獸藥生產(chǎn)證字＋企業(yè)所在地省份（自治區(qū)、直轄市）序號（2位數(shù)字）＋企業(yè)序號（3位數(shù)字）福建省序號：13，廣東省序號：19例如：（2006）獸藥生產(chǎn)證字13005號2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定1.必須通過農(nóng)業(yè)部獸藥GMP驗收按照車間驗收2.獸藥生產(chǎn)許可證的管理：---獸藥生產(chǎn)許可證證號格式：年號（4位數(shù)字）獸藥生產(chǎn)證字＋企業(yè)所在地省份（自治區(qū)、直轄市）序號（2位數(shù)字）＋企業(yè)序號（3位數(shù)字）福建省序號：13，廣東省序號：19例如：（2006）獸藥生產(chǎn)證字13005號2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定（二）獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理－－獸藥類別簡稱：藥物添加劑的類別簡稱為“獸藥添字”；血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品等的類別簡稱為“獸藥生字”；中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為“獸藥字”。－－年號用四位數(shù)字表示，即核發(fā)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號時的年份－－企業(yè)所在地省份序號用2位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告。－－企業(yè)序號按省排序，用3位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部公告。－－獸藥品種編號用4位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告。獸藥品種編號是獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的重要組成部分。2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定示例：獸藥字（2006）130052159，獸藥添字（2006）130051441注：藥物添加劑獸藥生字(21部分企業(yè)所在地省份序號：北京01；天津02；上海09；江蘇10；浙江11；福建13；山東15；廣東19；四川22進(jìn)口獸藥證書格式示例：（2006）外獸藥證字28號。2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定（三）獸藥注冊依照法定程序，擬對上市銷售的獸藥的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評價，并作出是否同意進(jìn)行獸藥臨床或殘留研究、生產(chǎn)獸藥或者進(jìn)口獸藥決定的審批過程。包括：新獸藥注冊、進(jìn)口獸藥注冊、變更注冊和進(jìn)口獸藥再注冊2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定4.獸藥標(biāo)簽或者說明書應(yīng)該載明以下內(nèi)容（1）有關(guān)標(biāo)識：“獸用”、“外用藥”、“專利標(biāo)識”、獸藥GMP標(biāo)識（2）獸藥名稱：獸藥通用名、商品名（3）主要成分（4）性狀（說明書）（5）藥理作用（說明書）（6）適應(yīng)癥或功能與主治（7）用法與用量2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定4.獸藥標(biāo)簽或者說明書應(yīng)該載明以下內(nèi)容（8）含量/包裝規(guī)格（9）批準(zhǔn)文號或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號（10）不良反應(yīng)（說明書）（11）注意事項（說明書）（12）停藥期（13）生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期（14）貯藏（15）外用殺蟲藥以及其它對人體或環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施（說明書）（16）生產(chǎn)企業(yè)信息等2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定（五）獸用生物制品的特殊管理1.批簽發(fā)管理。獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的每批獸用生物制品，在出廠前應(yīng)當(dāng)由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的檢驗機(jī)構(gòu)審查核對，并在必要時進(jìn)行抽查檢驗；未經(jīng)審查核對或者抽查檢驗不合格的，不得銷售。2.強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品的管理。由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的企業(yè)生產(chǎn)。3.重大動物疫病疫苗使用專用防偽標(biāo)識。2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定（七）人用藥品管理1.禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品；2.禁止人用藥品用于動物。人用藥品沒有動物的使用劑量、療效、殘留限量、停藥期等數(shù)據(jù)。如果使用，由于劑量不準(zhǔn)，造成療效不確實，特別是造成獸藥殘留。另外，使用抗菌藥，造成細(xì)菌耐藥性問題，給人的疾病治療帶來影響。2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定（八）進(jìn)口獸藥管理制度。辦法規(guī)定，進(jìn)口獸用生物制品,境外企業(yè)不得直接銷售，應(yīng)當(dāng)委托中國境內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)作為代理商進(jìn)行銷售，外商獨(dú)資、中外合資和合作經(jīng)營企業(yè)不得銷售進(jìn)口獸用生物制品。獸用生物制品以外的其他進(jìn)口獸藥，境外企業(yè)可以依法在中國境內(nèi)設(shè)立銷售機(jī)構(gòu)或者委托具備相應(yīng)條件的境內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)作為代理商銷售。2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定(十)獸藥使用管理使用違禁藥品的后果.法律責(zé)任不同。兩高司法解釋：依照刑法第一百四十四條的規(guī)定，以生產(chǎn)、銷售有毒有害食品罪追究刑事責(zé)任。禁用藥的檢測：可以在屠宰前或后檢測判定：無需定量，只要檢出即可判定違法允許使用的藥品殘留：限量標(biāo)準(zhǔn)2023/2/6四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定（十一）假獸藥認(rèn)定《條例》第四十七條有下列情形之一的，為假獸藥：