標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8151.5-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測定》與《GB 8151.5-1987》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和更新,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,《GB/T 8151.5-2000》版本對標(biāo)準(zhǔn)名稱進(jìn)行了細(xì)微修改,由原來的“鋅精礦中鉛量的測定”變更為更加簡潔明確的表述“鋅精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測定”,這不僅使得標(biāo)題更加符合現(xiàn)代標(biāo)準(zhǔn)化文件命名習(xí)慣,也更直接地反映了該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍。
其次,在技術(shù)內(nèi)容上,《GB/T 8151.5-2000》相較于舊版增加了對于儀器設(shè)備的具體要求及操作步驟的詳細(xì)說明,比如明確了火焰原子吸收光譜法中使用的光源類型、波長選擇以及背景校正方式等關(guān)鍵參數(shù),這些補(bǔ)充有助于提高檢測結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,新版本還引入了質(zhì)量控制措施,包括空白試驗(yàn)、重復(fù)性限值和再現(xiàn)性限值的規(guī)定,以確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。此外,對于樣品處理過程中的注意事項(xiàng)也給予了更多關(guān)注,如強(qiáng)調(diào)了樣品保存條件的重要性,避免因外部因素導(dǎo)致測量誤差。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8151.5-2012
- 2000-02-16 頒布
- 2000-08-01 實(shí)施



文檔簡介
ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.5-2000鋅精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofleadcontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T8151.5-2000前藝本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T8151.5—1987《鋅精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鉛量》的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,代替GB/T8151.5-1987本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:宿廣裕、張始珍、崔安芳。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.5-2000鉛量的測定代替GB/T8151.5-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofleadcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中鉛含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中鉛含量的測定。測定范圍:0.50%~4.00%2!方法提要試料用鹽酸、硝酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀波長283.3nm處.以空氣-乙炔火焰.測量鉛的吸光度,3試劑3.1鹽鹽酸(01.19g/mL)。3.2硝酸(p1.428/ml)。3.3鹽酸(1十1)。34鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.5000g金屬鉛(>99.99%)于250mL燒杯中,加20mL硝酸,蓋上表血,加熱至完全溶解.煮沸除去氮的氧化物,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶波1mL含5004g鉛。儀器原子吸收光譜儀,附鉛空心陰極燈。在儀器工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度:在與試料溶液基體相一致的溶液中鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.77g/ml-精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過其平均吸光度的1.50%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零"標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.50%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比、應(yīng)不小于0.90。儀器工作條件見附錄A(提示的附錄)5試樣5.1洋品應(yīng)通過0.100mm孔篩
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