標(biāo)準(zhǔn)解讀

根據(jù)《GB/T 7717.10-1994 工業(yè)用丙烯腈中過氧化物含量的測(cè)定 分光光度法》與《GB 7717.10-1987》之間的對(duì)比，可以發(fā)現(xiàn)主要變化體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上，《GB/T 7717.10-1994》采用了推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的形式（即“T”代表推薦），而《GB 7717.10-1987》則為強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。這表明從1987年到1994年間，對(duì)于工業(yè)用丙烯腈中過氧化物含量測(cè)定方法的要求性質(zhì)發(fā)生了調(diào)整。

其次，在技術(shù)內(nèi)容方面，《GB/T 7717.10-1994》可能對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、試劑純度要求以及操作步驟等進(jìn)行了細(xì)化或更新，以提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。例如，新版本可能會(huì)更加詳細(xì)地描述了樣品處理過程中的注意事項(xiàng)，或者引入了新的校正曲線建立方法來確保數(shù)據(jù)的一致性。

此外，《GB/T 7717.10-1994》還可能增加了關(guān)于安全防護(hù)措施的具體指導(dǎo)，反映了隨著化學(xué)分析領(lǐng)域發(fā)展，人們?cè)絹碓街匾晫?shí)驗(yàn)室工作人員健康和環(huán)境保護(hù)的態(tài)度轉(zhuǎn)變。


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  • 1994-07-04 頒布
  • 1995-04-01 實(shí)施
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GB/T 7717.10-1994工業(yè)用丙烯腈中過氧化物含量的測(cè)定分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 7717.10-1994工業(yè)用丙烯腈中過氧化物含量的測(cè)定分光光度法_第2頁(yè)
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GB/T 7717.10-1994工業(yè)用丙烯腈中過氧化物含量的測(cè)定分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

DDC678.745.32G17中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7717.10-94工業(yè)用丙烯腈中過氧化物含量的測(cè)定分光光度法AcrylonitrileforindustrialuseDeterminationofcontentofperoxidesSpectrophotometricmethod1994-07-04發(fā)布1995-04-01實(shí)施家技術(shù)監(jiān)督局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)用丙烯睛中過氧化物含量的測(cè)定GB/T7717.10-94分光光度法代替GB7717.10-87Acrylonitrileforindustrialuse-DeterminationofcontentofperoxidesSpectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)用丙烯腈中過氧化物含量測(cè)定的分光光度法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于過氧化物含量(以過氧化氫計(jì))大于0.000005%（/m）的工業(yè)用丙烯膀試樣。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB601化學(xué)試劑滴定分析（容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T3723工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣的安全通則GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則GB6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T9721化學(xué)試劑分子吸收分光光度法通則(紫外和可見光部分)方法提要試樣中的過氧化物與碘化鉀反應(yīng)，產(chǎn)生黃色的碘三離子(L）用分光光度計(jì)在365nm處測(cè)定其吸光度。試劑與溶液除另有注明外，所用試劑均為分析純，所用的水均符合GB6682規(guī)定的三級(jí)水規(guī)格.4.1碘化鉀4.2！乙酸酥。43330%過氧化氫。4.44硫酸：1·4（V/V）水溶液。4.5氫氧化鈉：1%（m/m）水溶液4.66無水氯化鈣。4.7高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液Cc(1/5KMnO,)=0.1mol/L:按GB601規(guī)定制備4.8無過氧化物丙烯睛的制備：取0.5L丙烯膀和1L氫氧化鈉溶液(4.5)置于同一分液漏斗中，振搖5min.靜置分層后放出丙烯膀，加入50g無水氯化鈣(4.6)，放置8～10h后·在全玻璃系統(tǒng)中進(jìn)行蒸溜，收集沸程為75.5～79

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