標準解讀
《GB/T 5550-1998 表面活性劑 分散力測定方法》與《GB 5550-1990》相比,在內(nèi)容上進行了多方面的更新和改進。首先,標準編號從GB變更為GB/T,表明該標準由強制性標準轉(zhuǎn)為推薦性標準,反映了國家標準體系對表面活性劑分散力測定方法適用范圍及性質(zhì)認識的變化。
在技術要求方面,《GB/T 5550-1998》細化了實驗條件的描述,包括但不限于測試用水的質(zhì)量規(guī)格、試樣溶液的配制方法以及儀器設備的具體參數(shù)等,這些細節(jié)上的調(diào)整有助于提高實驗結(jié)果的一致性和可比性。此外,對于分散力的定義也更加明確,并且增加了不同種類表面活性劑分散性能比較時需要注意的因素說明,使得評價過程更加科學合理。
試驗步驟部分,《GB/T 5550-1998》相較于舊版標準提供了更詳細的指導,如如何準確控制溫度、攪拌速度等關鍵變量;同時引入了新的評估指標或方法來衡量表面活性劑的分散效果,增強了測試結(jié)果的有效性和可靠性。
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文檔簡介
【CS71.100.40G72中華人民共和國國家標準GB/T5550—1998表面活性劑分散力測定方法Surfaceactiveagents-Determinationofdispersingpower1998-10-20發(fā)布1999-05-01實施國家質(zhì)量技術監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準表面活性劑分散力測定方法GB/T5550-1998中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:1(0045電話:63787337、637874471999年4月第一版2004年12月電子版制作書號:155066·1-15687版權專有了侵權必究舉報電話:(010)68533533
GB/T5550-1998前本標準與前版GB/T5550—1990比較,在技術內(nèi)容上主要存在下列差異:1硫酸溶液的濃度,原標準表述有誤,實際應為1/2H.SO,)=1.00mol/L;2為提高測試精度,本次修訂將測定液中分散劑的試樣用量由19mL、20ml改為28.5mL、30.0mL,分散劑的標樣用量由19mL、20mL、21mL改為28.5mL、30.0mL、31.5mLi3為適應我國分散劑品種的不斷發(fā)展.方便用戶使用標準,本次修訂保留原標準5.1中試樣和標樣的稱量為0.5g,去掉1g、6g的提示;“原標準在偶合反應時規(guī)定加入硫酸溶液為4.0mL,但在實際應用中終點難以掌握,本次修訂改為:加入硫酸溶液(4.5)直至測定液的顏色由清澈的紅色變?yōu)榛鞚岬募t色即為終點,約4mL。本標準自實施之日起,代替GB/T5550—1990。本標準由中華人民共和國化學工業(yè)部提出。本標準由化工部表面活性劑標準化技術委員會歸口。本標準起草單位:上海市染料研究所。本標準主要起草人:季菊芬、凌佩江。本標準首次發(fā)布于1980年,第一次修訂于1990年。
中華人民共和國國家標準活性表GB/T5550-1998了測定方力法代替GB/T5550-1990Surfaceactiveagents-Determinationofdispersingpower范圍本標準規(guī)定了表面活性劑分散力的測定方法本標準適用于陰離子型分散劑分散力的測定2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效,所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(eqvISO3696:1987)3原理在定量的分散劑試樣和標樣溶液中,分別加入定量的快色素大紅3RS溶液,在相同攪拌速度下,—次加入定城的稀硫酸溶液,使快色素的反式重氮鹽迅速轉(zhuǎn)為順式重氮鹽,并與色酚偶合成不溶性偶氮染料分散液,在密閉條件下,滴濾紙擴散滲圈,比較試樣與標樣的滲圈面積大小,從而計算出分散劑分散力的百分值。4試劑和材料本標準所用水均應符合GB/T6682中的三級水。4.195%乙醇:化學純;4.2氫氧化鈉溶液:uom=33%4.3硫酸溶液:c(1/2H.SO,)=1.00mol/L.;4.4快色素大紅3RS溶液:60g/1.。稱取快色素大紅3RS6g(精確至0.01g)于燒杯中,加95%乙醇(4.1)6mL打漿,加氫氧化鈉溶液(4.2)6mL.攪拌均勾,加60℃水88mL,充分溶解,過濾至棕色容量瓶(5.3)中.冷卻至室溫備用。5儀器5.1磁力攪拌器:5.2容量瓶:500mL;5.3棕色容量瓶:
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