高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系 市一等獎(jiǎng)_第1頁(yè)
高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系 市一等獎(jiǎng)_第2頁(yè)
高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系 市一等獎(jiǎng)_第3頁(yè)
高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系 市一等獎(jiǎng)_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高一生物第二章單元測(cè)試題考試時(shí)間:90分鐘滿(mǎn)分:100分一。選擇題(每小題只有一個(gè)最佳答案,每小題2分,共48分)1.下列關(guān)于同源染色體的敘述,正確的是()A.減數(shù)分裂中配對(duì)的染色體B.在人的肌細(xì)胞中沒(méi)有X和Y這對(duì)同源染色體C.在人的精原細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體D.一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方的染色體2.精子形成過(guò)程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí),DNA分子數(shù)與染色體之比是()A.1:1B。1:2C。2:1D。4:13.某男子是白化病基因攜帶者,其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是()A.神經(jīng)細(xì)胞 B.精原細(xì)胞 C.淋巴細(xì)胞 D.精細(xì)胞4.下面對(duì)高等動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述,其中正確的是()A.每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)B.受精作用的實(shí)質(zhì)為同類(lèi)精子與卵細(xì)胞相互識(shí)別后精子細(xì)胞核與卵細(xì)胞核相互融合C.受精卵中的線(xiàn)粒體有部分來(lái)自精子的尾部D.雌、雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等,因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等5.基因型為AaBb(兩對(duì)基因分別位于非同源染色體上)的個(gè)體,在一次排卵時(shí)發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞的基因型為Ab,則在形成該卵細(xì)胞時(shí)隨之產(chǎn)生的極體的基因型為() A.AB、Ab、ab B.Ab、aB、aB C.AB、AB、ab D.a(chǎn)b、AB、ab6.下列有關(guān)某生物體各細(xì)胞分裂示意圖的敘述,正確的是()A.圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期,細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體B.圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期,細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體C.圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期,該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定為8條D.四幅圖可排序?yàn)棰佗邰冖埽霈F(xiàn)在該生物體精子(或極體)的形成過(guò)程中7.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.紅眼對(duì)白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離規(guī)律C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上8.用黃色雄鼠a分別與黑色雌鼠b和c交配。在幾次產(chǎn)仔中,b產(chǎn)仔為7黑6黃,c產(chǎn)仔全為黑色。那么親本a、b、c中,最可能為純合子的是()和c和c和bD.只有a9.兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)眼色基因?yàn)锳、a,翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b。親本的基因型是A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAYC.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB10.假定某致病基因a位于X染色體上,且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一男子與一女性攜帶者結(jié)婚,理論上分析,這對(duì)夫婦所生的小孩性別比例(女孩:男孩)是()∶1∶0∶1∶111.分析下面家族中某種遺傳系譜圖,相關(guān)敘述中不正確的是()A.Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為2/3B.理論上,該病男女患病概率相等C.Ⅲ7肯定有一個(gè)致病基因由工2傳來(lái)D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女發(fā)病率為1/412、(8分)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳??; 乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。(2)II—5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。(3)III—10是純合體的概率是________。(4)假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論