標準解讀
《GB/T 21459.1-2008 真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標準編寫規(guī)范》是針對真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品的標準制定提供指導的文件。該標準屬于推薦性國家標準,旨在為相關(guān)企業(yè)、研究機構(gòu)以及監(jiān)管單位在編寫真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標準時提供統(tǒng)一的格式與內(nèi)容要求,從而保證產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和可比性。
根據(jù)該文件,首先明確了適用范圍,即適用于以真菌作為主要活性成分用于防治農(nóng)業(yè)害蟲或病害的農(nóng)藥母藥產(chǎn)品。接著對術(shù)語和定義進行了詳細說明,確保了后續(xù)內(nèi)容理解上的準確性。其中包括了“真菌農(nóng)藥”、“母藥”等關(guān)鍵概念的具體解釋。
對于真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標準的內(nèi)容構(gòu)成,《GB/T 21459.1-2008》提出了具體要求,主要包括以下幾個方面:
- 技術(shù)要求:規(guī)定了產(chǎn)品應達到的技術(shù)指標,如有效成分含量、水分、pH值等。
- 試驗方法:提供了測定上述技術(shù)指標所需采用的標準方法。
- 檢驗規(guī)則:制定了抽樣方案及判定原則,用以評價批次是否合格。
- 標志、標簽、包裝、運輸和貯存:給出了關(guān)于如何正確標識產(chǎn)品信息、設(shè)計標簽樣式、選擇適宜包裝材料以及安全運輸存儲等方面的指南。
此外,還特別強調(diào)了編寫過程中需要注意的問題,比如要充分考慮環(huán)境保護要求,在不影響效果的前提下盡量減少對環(huán)境的影響;同時也要考慮到使用者的安全,確保所提供信息能夠幫助用戶正確使用并采取必要的防護措施。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-02-14 頒布
- 2008-08-01 實施




文檔簡介
犐犆犛65.100.01
犌23
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜21459.1—2008
真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標準編寫規(guī)范
犛狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀犵狌犻犱犲犾犻狀犲狊
犳狅狉犳狌狀犵犪犾狆犲狊狋犻犮犻犱犲狋犲犮犺狀犻犮犪犾犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊(犜犓)
20080214發(fā)布20080801實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜21459.1—2008
前言
GB/T21459分為五個部分:
———GB/T21459.1—2008真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標準編寫規(guī)范;
———GB/T21459.2—2008真菌農(nóng)藥粉劑產(chǎn)品標準編寫規(guī)范;
———GB/T21459.3—2008真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標準編寫規(guī)范;
———GB/T21459.4—2008真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品標準編寫規(guī)范;
———GB/T21459.5—2008真菌農(nóng)藥餌劑產(chǎn)品標準編寫規(guī)范。
本部分為GB/T21459的第1部分。
本部分的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B為資料性附錄。
本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。
本部分起草單位:農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所、中國農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所。
本部分主要起草人:農(nóng)向群、王以燕、張澤華、顧寶根、劉紹仁、李寶玉、高松、陳景芬、張禮生。
本部分首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜21459.1—2008
引言
微生物農(nóng)藥是生物農(nóng)藥中的一類,包括細菌、真菌、病毒和原生動物等天然的或經(jīng)人工誘變處理及
基因修飾的微生物,通過人工繁殖和加工而成的用于防治病、蟲、草、鼠等有害生物的制劑。真菌農(nóng)藥是
微生物農(nóng)藥的一種,其有效成分是相關(guān)靶標生物的病原真菌活菌體。菌體形態(tài)主要有孢子(如分生孢
子、芽生孢子、休眠孢子等)和菌絲體等。分生孢子是一種無性繁殖細胞,為真菌農(nóng)藥中通常存在的形
態(tài),并作為有效成分基本單元。
真菌農(nóng)藥母藥是指由真菌純菌種經(jīng)生物發(fā)酵獲得單一形態(tài)或組合形態(tài)的高含量的真菌活菌體制
劑,并包含伴隨發(fā)酵過程的相關(guān)生物組分和(或)少量化學雜質(zhì)的產(chǎn)品。目前廣泛應用的大多是以分生
孢子為活性成分的殺蟲類真菌制劑,據(jù)不完全統(tǒng)計,在全球已登記注冊的有7屬10余種的50多個產(chǎn)
品,產(chǎn)品類型多數(shù)為粉劑,少數(shù)為油懸浮劑及其他劑型。目前國際組織中尚未有真菌農(nóng)藥母藥標準的通
用編寫規(guī)范。本部分是在參考了聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)、世界衛(wèi)生組織(WHO)聯(lián)合發(fā)布的2002年第
一版《PESTICIDESPECIFICATIONS》(農(nóng)藥標準)第九章中的細菌農(nóng)藥標準和HG/T2467.8—2003
《農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標準編寫規(guī)范》及其他相關(guān)標準的基礎(chǔ)上制定的,在規(guī)定技術(shù)指標的內(nèi)容和檢測方法時
充分考慮了真菌的生物特性和當前真菌農(nóng)藥生產(chǎn)的技術(shù)水平。本部分是以分生孢子為活性成分的殺蟲
真菌母藥為基準制定,對具有其他功能的或非分生孢子形態(tài)的真菌農(nóng)藥可作相應調(diào)整。
Ⅱ
犌犅/犜21459.1—2008
真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標準編寫規(guī)范
1范圍
GB/T21459的本部分規(guī)定了真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標準中的產(chǎn)品要求、試驗方法以及標志、標簽、包
裝、貯存和運輸?shù)纫?guī)范性技術(shù)要素的內(nèi)容和編寫要求。
本部分適用于真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品的國家標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準的編寫。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T21459的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T191包裝儲運圖示標志(GB/T191—2000,eqvISO780:1997)
GB/T1250極限數(shù)值的表示方法和判定方法
GB/T1601農(nóng)藥pH值的測定方法
GB/T1604商品農(nóng)藥驗收規(guī)則
GB/T1605商品農(nóng)藥采樣方法
GB3796農(nóng)藥包裝通則
GB/T16150農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細度測定方法
HG/T2467.8—2003農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標準編寫規(guī)范
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于GB/T21459的本部分。
3.1
真菌農(nóng)藥母藥犳狌狀犵犪犾狆犲狊狋犻犮犻犱犲狋犲犮犺狀犻犮犪犾犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲(犜犓)
由相關(guān)靶標生物的病原真菌的純菌種經(jīng)生物發(fā)酵生產(chǎn)而獲得的高含量的單一或組合形態(tài)的活菌體
母藥,通常情況下還會包含伴隨發(fā)酵過程的相關(guān)生物組分和少量化學雜質(zhì)。
3.2
孢子狊狆狅狉犲
真菌的繁殖體,有多種類型。
3.3
分生孢子犮狅狀犻犱犻狌犿
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