標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 17474-1998 烴類(lèi)溶劑中苯含量測(cè)定法(氣相色譜法)》與未明確指明的前一版本或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和完善:
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方法原理闡述:新標(biāo)準(zhǔn)可能更詳細(xì)地說(shuō)明了利用氣相色譜法分離并測(cè)定烴類(lèi)溶劑中苯含量的基本原理,包括樣品的預(yù)處理步驟、色譜柱的選擇、檢測(cè)器的類(lèi)型及其工作原理,確保測(cè)試方法的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。
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儀器要求:更新了對(duì)氣相色譜儀及配套設(shè)備的具體技術(shù)要求,可能包括更高的靈敏度、分辨率以及更精確的溫度控制能力,以適應(yīng)更低濃度苯含量的準(zhǔn)確測(cè)定需求。
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樣品處理:優(yōu)化了樣品的提取、凈化和濃縮步驟,可能引入了更高效的前處理技術(shù),如自動(dòng)頂空進(jìn)樣或固相萃取,減少人為誤差,提高分析效率。
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與校準(zhǔn):明確了用于校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)種類(lèi)、純度及來(lái)源,可能增加了不同濃度級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)溶液,以覆蓋更寬的檢測(cè)范圍,確保測(cè)量結(jié)果的線(xiàn)性與準(zhǔn)確性。
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操作步驟細(xì)化:對(duì)實(shí)驗(yàn)操作流程進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述,包括具體的溫度設(shè)置、流速控制、進(jìn)樣量等參數(shù),增強(qiáng)了方法的可重復(fù)性和實(shí)用性。
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數(shù)據(jù)處理與結(jié)果判定:規(guī)定了更嚴(yán)格的數(shù)據(jù)處理規(guī)則,可能引入了新的統(tǒng)計(jì)分析方法來(lái)評(píng)估測(cè)試結(jié)果的可靠性,并明確了苯含量判定的限值和標(biāo)準(zhǔn)。
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質(zhì)量控制:強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制措施,如空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等,以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度和精密度。
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安全與環(huán)保:更新了實(shí)驗(yàn)操作中的安全注意事項(xiàng)和廢棄物處理指導(dǎo),體現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員健康及環(huán)境保護(hù)的重視。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1998-08-20 頒布
- 1999-01-01 實(shí)施



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GB/T 17474-1998烴類(lèi)溶劑中苯含量測(cè)定法(氣相色譜法)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS75.080E30中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17474-1998烴類(lèi)溶劑中苯含量測(cè)定法(氣相色譜法)Standardtestmethodforbenzeneinhydrocarbonsolventsbygaschromatography1998-08-20發(fā)布1999-01-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17474-1998本標(biāo)準(zhǔn)等效采用美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)ASTMD4367-7—94《經(jīng)類(lèi)溶劑中苯含量的氣相色譜測(cè)定法》本標(biāo)準(zhǔn)與ASTMD4367-94的主要差異:1.本標(biāo)準(zhǔn)在采用ASTMD4367—94的引用標(biāo)準(zhǔn)時(shí),采用我國(guó)相對(duì)應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);對(duì)于ASTMD4367—94所引用的ASTMD3606《車(chē)用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法》,兩標(biāo)準(zhǔn)在方法原理上相同,文中并未提到具體引用內(nèi)容,因此,在本標(biāo)準(zhǔn)中不再引用。22.本標(biāo)準(zhǔn)除ASTMD4367—94提供的色譜系統(tǒng)和色譜條件外,增加了可供選擇的色譜系統(tǒng)和色譜條件。對(duì)于ASTMD4367一94中所采用的非極性預(yù)切柱,本標(biāo)準(zhǔn)增加了可選擇的載體類(lèi)型;對(duì)于極性分析柱,采用了國(guó)產(chǎn)同類(lèi)型固定相,同時(shí)降低了所用固定相的配比,對(duì)分離度有所改善。根據(jù)國(guó)產(chǎn)固定相的性能,對(duì)色譜柱老化條件和分析條件略做了改變。33.本標(biāo)準(zhǔn)增加了采用20℃時(shí)苯和試樣的密度,將測(cè)定結(jié)果由體積百分?jǐn)?shù)換算為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的換算公式。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油化工總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院、本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李長(zhǎng)秀、楊海鷹、陳銀愛(ài)。
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)烴類(lèi)溶劑中苯含量測(cè)定法(氣相色譜法)GB/T17474-1998Standardtestmethodforbenzeneinhydrocarbonsoiventsbygaschromatography1范圍1.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于氣相色譜法測(cè)定烴類(lèi)溶劑中濃度范圍為0.01%(V/V)~1%(V/V)的苯含地。1.2本標(biāo)準(zhǔn)涉及某些有危險(xiǎn)的材料、操作和設(shè)備,但是無(wú)意對(duì)與此有關(guān)的所有安全間題都提出建議。因此,用戶(hù)在使用本標(biāo)準(zhǔn)之前應(yīng)建立適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施并確定有適用性的管理制度。1.3對(duì)于涉及的危險(xiǎn)品的有關(guān)信息,請(qǐng)參閱有關(guān)的危險(xiǎn)品數(shù)據(jù)手冊(cè)。對(duì)于危險(xiǎn)性的特別說(shuō)明,請(qǐng)參閱第7草。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包括的條文,通過(guò)引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的一部分。除非在標(biāo)準(zhǔn)中另有明確規(guī)定,下述引用標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)是現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)。GB/T4756石油液體手工取樣法GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T9722化學(xué)試劑!氣相色譜法通則3方法概述含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)丁酮的待測(cè)試樣注入雙柱系統(tǒng)。試樣先經(jīng)過(guò)裝填有非極性固定相甲基硅酮的填充柱各組分按照沸點(diǎn)順序進(jìn)行分離。當(dāng)辛燒沖洗出來(lái)后,將沸點(diǎn)大于辛燒的組分反吹出去。沸點(diǎn)小于辛烷的組分隨后進(jìn)入裝有強(qiáng)極性固定相1,2,3-三-(2-氰基乙氧基)丙烷的色譜柱,使芳烴和非芳烴分離。流出的組分采用常規(guī)檢測(cè)器檢測(cè)并記錄色譜圖,根據(jù)各組分及內(nèi)標(biāo)物的峰面積進(jìn)行定量、4意義和應(yīng)用蘋(píng)被認(rèn)為是一類(lèi)有毒和致癌物質(zhì)。了解溶劑中的苯含量有利于估計(jì)溶劑對(duì)使用者可能帶來(lái)的損害健康的危險(xiǎn)性。但是此標(biāo)準(zhǔn)的目的并不是要估價(jià)這種危險(xiǎn)性。5設(shè)備5.1色譜儀:任何帶有反吹系統(tǒng)和火焰離子化檢測(cè)器以及可以在表1的條件下操作的氣相色譜儀。檢測(cè)記錄系統(tǒng)在最大靈敏度時(shí)必須對(duì)1PL苯含量為0.05%(V/V)的試樣產(chǎn)生4mm的響應(yīng)。5.2色譜柱:一根長(zhǎng)0.8m、外徑3.2mm或長(zhǎng)1.0m、外徑3.0mm,內(nèi)徑2.0mm的不銹鋼色譜柱;根長(zhǎng)4.6m、外徑3.2mm或長(zhǎng)4.6m、外徑3.0mm,內(nèi)徑2.0mm的不銹鋼色
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