【公開課】伴性遺傳 課件 高一下學(xué)期 人教版（2019） 必修2

課堂成功的關(guān)鍵在于學(xué)習(xí)者的心態(tài)和激情的投入預(yù)習(xí)反饋1.性染色體上的基因遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。2.伴X顯性遺傳病女患者多于男患者。3.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中。4.所有的生物都有性染色體。5.性別都是由性染色體決定的。6.性別決定的方式包括XY型和ZW型兩種?！獭獭痢痢痢镣卣梗盒詣e決定的方式1.染色體決定性別（1）XY型：人、大多數(shù)昆蟲等（2）ZW型：鳥類等2.染色體組倍數(shù)

蜜蜂的雄峰是由未受精的卵發(fā)育而來(lái)，單倍體。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育而來(lái)，二倍體。3.環(huán)境因素與性別決定溫度是性別決定的因子第二章第三節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1.總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律，能寫出相應(yīng)的基因型、進(jìn)行概率計(jì)算。（科學(xué)探究）2.總結(jié)抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律。（科學(xué)探究）3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。（科學(xué)探究、生命觀念）思考：

為什么紅綠色盲男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者？

為什么抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患者？疑難突破一：伴X遺傳病實(shí)例分析紅綠色盲——伴X隱性遺傳病

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳⑤XBXB

×XBY④XBXb

×XBY②XbXb

×XBY③XBXB

×XbY①

XBXb

×

XbY⑥

XbXb

×

XbY紅綠色盲的婚配方式：男：50%女：0無(wú)色盲男：100%

女：0無(wú)色盲男：50%女：50%都色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性9男性患者女性患者四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒[總結(jié)歸納]1.患者中男性遠(yuǎn)多于女性2.男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)⑤XDXDXDYx③XDXdXDYx②XdXdXDYx④XDXDXdYx①XDXdXdYx⑥XdXdXdYx佝僂病的婚配方式：全患病男：0女：100%男：50％女：100%全患病男：50％女：50％全正?；颊咧信赃h(yuǎn)多于男性312

25456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖13IIIIIIIV（2）男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。（1）女性患者多于男性患者，但部分女性患者病癥較輕。[總結(jié)歸納]伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)（2）男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。Ⅰ12Ⅱ123Ⅲ1234正常女男甲病女男問題導(dǎo)思：如圖為某種遺傳病（A、a）的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答問題：疑難突破二：遺傳系譜圖的分析方法1.該病最可能是_________遺傳病2.Ⅲ-2的基因型為____________。

伴X隱性Ⅳ12345XBXb①判斷顯隱性（無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性）②判斷基因的位置（隱性遺傳看女病，顯性遺傳看男?。┛焖偻黄七z傳系譜圖的方法：判斷遺傳方式確定基因型根據(jù)個(gè)體的表現(xiàn)型及親子代關(guān)系推算該病是____________遺傳病。伴X顯性問題導(dǎo)思：如圖為某種遺傳?。˙、b）的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答問題：正常女男乙病女男Ⅰ12Ⅱ12345Ⅲ1234♀ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）♂ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）ZbZb（非蘆花）雞的性別決定方式①優(yōu)生指導(dǎo)②指導(dǎo)育種工作，根據(jù)性狀推斷后代性別提升：伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb