標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11735-1989 居住區(qū)大氣中鈹衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法 桑色素?zé)晒夥止夤舛确ā愤@一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了居住區(qū)環(huán)境空氣中鈹元素的檢測方法,利用桑色素作為熒光試劑,在分光光度計下測定其熒光強度來定量分析鈹含量。然而,您提供的對比信息不完整,沒有明確指出要與哪個具體的標(biāo)準(zhǔn)或方法進行比較。因此,直接對比該標(biāo)準(zhǔn)與其他特定標(biāo)準(zhǔn)的變更內(nèi)容無法完成。
不過,可以一般性地說明,當(dāng)一個標(biāo)準(zhǔn)被更新或替代時,常見的變更可能涉及以下幾個方面:
- 采樣技術(shù)改進:新標(biāo)準(zhǔn)可能會引入更高效的空氣采樣技術(shù),以提高樣品收集的準(zhǔn)確性和代表性。
- 分析方法優(yōu)化:包括試劑的選擇、反應(yīng)條件的調(diào)整、儀器設(shè)備的升級等,以提升檢測靈敏度、特異性和準(zhǔn)確性。
- 限值修訂:根據(jù)最新的科學(xué)研究和健康風(fēng)險評估,調(diào)整環(huán)境空氣中鈹?shù)脑试S濃度限值。
- 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證:增強對實驗過程的質(zhì)量控制要求,確保檢測數(shù)據(jù)的可靠性和可比性。
- 術(shù)語和定義更新:根據(jù)學(xué)科發(fā)展,更新專業(yè)術(shù)語,使其更加科學(xué)、規(guī)范。
- 安全操作規(guī)程:提供更詳細(xì)的安全操作指導(dǎo),保護檢測人員健康安全。
- 數(shù)據(jù)處理與報告格式:規(guī)范數(shù)據(jù)處理方法和報告格式,便于結(jié)果的交流與比對。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1989-09-21 頒布
- 1990-07-01 實施


文檔簡介
UDC351.777.8:543.06C51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11735-89居住區(qū)大氣中皺衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法桑色素?zé)晒夥止夤舛确⊿tandardmethodforhygienicexaminationofberylliuminairofresidentialareas-Morinfluorescencespectrophotometricmethod1989-09-21發(fā)布1990-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)居住區(qū)大氣中皺衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法桑色素?zé)晒夥止夤舛确℅B11735-89Standardmethodforhygienicexaminationofberylliuminairofresidentialareas-Morinfluorescencespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用殺色素炎光分光光度法測定居住區(qū)大氣中皺的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中鍍濃度的測定。1.1靈敏度在10mL測定體積中含有0.01Pg鍍應(yīng)有0.054±0.002的熒光強度。1.2!檢出下限檢出下限為0.01ug/10mL采樣體積為3m3時,)最低檢出濃度為0.003ygm3.1.3測定池的側(cè)定范圍為10mL溶液中含0.01~0.1Pg皺,,采樣體積為3m時,,可測濃度池的為0.003~0.033Hg/m。1.4卡擾及排除對已知的各種十?dāng)_物,本法已采取有效措施進行排除,其中A1、Cd2、Zn2等陽離子被EDTA絡(luò)合。Fe*、Mn2用三乙薩胺拖蔽,并加人了亞硫酸鈉以防止茶色素自身氧化。2原理采集在濾膜上的皺及其化合物,,用酸溶解。在堿性介質(zhì)中,皺離子與桑色素作用生成的絡(luò)合物,在紫外線照射下,產(chǎn)生黃綠色熒光。根據(jù)熒光強度,進行定量。3試劑和材料本法中所用試劑除掩蔽劑純度為分析純外,其他試劑均為優(yōu)級純;水為重蒸留水。3.1聚乙烯濾膜:直徑40mm。3.2混合酸:1份硫酸與5份硝酸混合。3.3消化液:、1份高氯酸與1份硝酸混合。3.4鹽酸。3.550.1mol/L鹽酸溶液:量取8.2mL鹽酸加水稀釋至1L。3.660.6mol/L氫氧化鈉溶液:稱取24g氫氧化鈉溶士1L水中。3.7T掩蔽劑:稱取5.0g乙二胺四乙酸二鈉和1.0g亞硫酸氫鈉,溶于100mL水中,加人1.0mL75%三乙牌胺溶液,混勻。3.8剛果紅試紙(變色池HpH3.0~5.2)。3.9色茶容液。3.9.10.05%6桑色素處備液:稱址50mg系色素(提純方
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