標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 29688-2013 是一項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),其全稱(chēng)為《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 牛奶中氯霉素殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)技術(shù)來(lái)測(cè)定牛奶中氯霉素殘留量的具體方法、要求、操作步驟以及限量指標(biāo),旨在確保牛奶產(chǎn)品的安全性和符合國(guó)家對(duì)食品中抗生素殘留的管理規(guī)定。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類(lèi)市場(chǎng)銷(xiāo)售的牛奶及奶制品中氯霉素殘留的檢測(cè),包括生鮮牛乳、滅菌乳、調(diào)制乳等多種產(chǎn)品類(lèi)型。
檢測(cè)原理
利用液相色譜(LC)對(duì)樣品中的氯霉素進(jìn)行高效分離,隨后通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜(MS/MS)進(jìn)行定性定量分析。這種方法能夠高靈敏度、高選擇性地識(shí)別和測(cè)定牛奶樣本中微量的氯霉素殘留。
抽樣與前處理
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了抽樣方法、樣品保存條件、以及樣品預(yù)處理步驟,確保檢測(cè)結(jié)果的代表性和準(zhǔn)確性。這包括均勻混合樣品、去除脂肪等干擾物質(zhì)的步驟,以減少測(cè)定過(guò)程中的誤差。
檢測(cè)步驟
- 樣品提取:使用適當(dāng)?shù)娜軇呐D讨刑崛】赡艽嬖诘穆让顾亍?/li>
- 凈化與富集:通過(guò)固相萃取或其他凈化技術(shù)去除樣品中的雜質(zhì),富集目標(biāo)化合物。
- 儀器分析:將凈化后的樣品注入液相色譜儀,通過(guò)色譜柱分離,隨后進(jìn)入串聯(lián)質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)特定的質(zhì)譜特征峰確認(rèn)氯霉素的存在及其含量。
定量與判定
標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的定量計(jì)算方法,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)或內(nèi)標(biāo)法確定樣品中氯霉素的具體殘留量,并設(shè)定了最大殘留限量(MRL),超出此限量則視為不合格。
精密度與準(zhǔn)確度
為了確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了方法的精密度(重復(fù)性和再現(xiàn)性)和回收率要求,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。
儀器與試劑要求
詳細(xì)列出了執(zhí)行該檢測(cè)方法所需儀器設(shè)備、試劑耗材的具體規(guī)格和質(zhì)量要求,確保檢測(cè)過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-09-16 頒布
- 2014-01-01 實(shí)施


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GB 29688-2013食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)牛奶中氯霉素殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB29688—2013
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
牛奶中氯霉素殘留量的測(cè)定
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
2013-09-16發(fā)布2014-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
GB29688—2013
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
牛奶中氯霉素殘留量的測(cè)定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
-
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牛奶中氯霉素殘留量檢測(cè)的制樣和液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定方法
-。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于牛奶中氯霉素殘留量的檢測(cè)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682—1992
3原理
試料中殘留的氯霉素用乙酸乙酯提取正己烷除脂柱凈化液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定內(nèi)標(biāo)法
,,,C18,-,
定量
。
4試劑和材料
以下所用的試劑除特別注明者外均為分析純?cè)噭┧疄榉弦?guī)定的一級(jí)水
,;GB/T6682。
41氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品含量
.:≥97%。
42內(nèi)標(biāo)物氘代氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品含量為作為內(nèi)標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)貯備液
.::100μg/mL()。
43甲醇色譜純
.:。
44乙腈色譜純
.:。
45乙酸乙酯
.。
46氯化鈉
.。
47正己烷
.。
48固相萃取柱或相當(dāng)者
.C18:500mg/3mL,。
49氯化鈉溶液取氯化鈉用水溶解并稀釋至
.4%:4g,100mL。
410氯霉素標(biāo)準(zhǔn)貯備液精密稱(chēng)取氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品于量瓶中用甲醇溶解并
.100μg/mL:10mg,100mL,
稀釋至刻度配制成濃度為的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)貯備液以下保存有效期年
,100μg/mL。-20℃,1。
411氯霉素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液精密量取氯霉素標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于
.100μg/L:100μg/mL100μL,100mL
量瓶中用乙腈溶解并稀釋至刻度配制成濃度為的標(biāo)準(zhǔn)工作液保存有效
,50%,100μg/L。2℃~8℃,
期個(gè)月
1。
412氘代氯霉素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液精密量取氘代氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品于量瓶中用
.20μg/L:20μL,1000mL,
乙腈溶解并稀釋至刻度配制成濃度為的氘代氯霉素標(biāo)準(zhǔn)工作液保存有效
50%
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