2022年“三基”訓(xùn)練習(xí)題(衛(wèi)生法律法規(guī)醫(yī)療核心制度醫(yī)技)

精品word名師歸納總結(jié)------------（衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度、醫(yī)技）一、名詞說(shuō)明：1、醫(yī)療事故：是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反醫(yī)療衛(wèi)生治理法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過(guò)失造成患者人身?yè)p害的事故；2、處方：是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 （以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)；3、放射診療工作：是指使用放射性同位素、射線裝置進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)診斷、治療和健康檢查的活動(dòng)；4、放射治療：是指利用電離輻射的生物效應(yīng)治療腫瘤等疾病的技術(shù)；5、介入放射學(xué)：是指在醫(yī)學(xué)影像系統(tǒng)監(jiān)視指導(dǎo)下，經(jīng)皮針穿刺或插入導(dǎo)管做抽吸注射、引流或?qū)芮?、血管等做成型、灌注、栓塞等，以診斷與治療疾病的技術(shù)；6、X射線影像診斷：是指利用 X射線的穿透等性質(zhì)取得人體內(nèi)器官與組織的影像信息以診斷疾病的技術(shù)；7、護(hù)士：是指經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)取得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)，依照本條例規(guī)定從事護(hù)理活動(dòng)，履行愛(ài)護(hù)生命、減輕痛楚、增進(jìn)健康職責(zé)的衛(wèi)生技術(shù)人員；8、住院志：是指患者入院后，由經(jīng)治醫(yī)師通過(guò)問(wèn)診、查體、幫助檢查獲得有關(guān)資料，并對(duì)這些資料歸納分析書(shū)寫(xiě)而成的記錄；9、主訴：是指促使患者就診的主要癥狀 〔或體征及連續(xù)時(shí)間；10、現(xiàn)病史：是指患者本次疾病的發(fā)生、演化、診療等方面的具體情形，應(yīng)當(dāng)按時(shí)間次序書(shū)寫(xiě)；11、階段小結(jié)：是指患者住院時(shí)間較長(zhǎng)，由經(jīng)治醫(yī)師每月所作病情及診療情形總結(jié)；12、搶救記錄：是指患者病情危重，實(shí)行搶救措施時(shí)作的記錄；13、術(shù)前小結(jié)：是指在患者手術(shù)前，由經(jīng)治醫(yī)師對(duì)患者病情所作的總結(jié)；14、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員：是指依據(jù)衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士；、病歷：是指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)過(guò)程中形成的文字、符號(hào)、圖表、影像、切片等資料的總和，包括門(mén)（急）診病歷和住院病歷；、核醫(yī)學(xué)：是指利用放射性同位素或治療疾病或進(jìn)行醫(yī)學(xué)爭(zhēng)論的技術(shù)；18二、填空題：1、醫(yī)師，包括2、精神藥品分為類(lèi)；3、醫(yī)師經(jīng)注冊(cè)后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保 健機(jī)構(gòu)中依據(jù)注冊(cè)的圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)；4、未經(jīng)醫(yī)師5、醫(yī)師不得出具與精選名師優(yōu)秀名師----------

第1頁(yè)，共9頁(yè)----------精品word名師歸納總結(jié)------------6；7、三基三嚴(yán)是指、依據(jù)對(duì)患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為 、病?；颊叩牟〕逃涗洃?yīng)隨時(shí)書(shū)寫(xiě)，至少每天、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，必需嚴(yán)格遵守 1規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，恪守醫(yī)療服務(wù)職業(yè)道德；1213在醫(yī)療活動(dòng)中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)將患者的知患者， 準(zhǔn)時(shí)解答其詢問(wèn)；14發(fā)生導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級(jí)以上的醫(yī)療事故； 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告：15看法、病程記錄應(yīng)當(dāng)在醫(yī)患雙方在場(chǎng)的情形下封存和啟封；封存的病歷資料可以是復(fù)印件，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管；16疑似等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物進(jìn)行封存和啟封， 封存的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管；17時(shí)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員；21處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的， 并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)；4、醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原就；5開(kāi)具西、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng) 另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 5藥品；6、中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品 右上方，對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明；7、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情形需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明緣由并再次簽名；、開(kāi)具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線以示處方完畢；910、處方開(kāi)具 當(dāng)日有效；特殊情形需延長(zhǎng)，應(yīng)由開(kāi)方醫(yī)師注明有效期限，但最長(zhǎng)不得超過(guò)三天；、處方一般不得超過(guò) 7日用量，急診處方一般不得超過(guò) 3日用量，特殊治理藥品按國(guó)家相關(guān)規(guī)定；12（急）診患者開(kāi)具的麻醉、一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3日常用量；13其次類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情形的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由；14、為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉、一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7日常用量；15、為住院患者開(kāi)具的麻醉、一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng) 逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?1日常用量；16鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量， 僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用； 鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用；精選名師優(yōu)秀名師----------

第2頁(yè)，共9頁(yè)----------精品word名師歸納總結(jié)------------17、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑；218藥師調(diào)劑時(shí)應(yīng)當(dāng)仔細(xì)逐項(xiàng)檢查處方前記、 正文和 后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性；19、藥師調(diào)劑處方時(shí)的四查為查處方；查藥品；查配伍禁忌；查用藥合理性；20、藥師調(diào)劑處方時(shí)的十對(duì)為對(duì)科別、姓名、年齡； 對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；對(duì)藥品性狀、用法用量；對(duì)臨床診斷；21、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上 簽名或者加蓋專用簽章；、除麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥；、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方；24、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方 _點(diǎn)評(píng)_制度填寫(xiě)處方評(píng)判表，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及_超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥準(zhǔn)時(shí)予以干預(yù) ；25、除治療需要外，醫(yī)師不得開(kāi)具麻醉、精神、醫(yī)療用毒性和放射性藥品處方；26、一般處方、急診處方、兒科處方儲(chǔ)存期限為 1年，醫(yī)療用毒性、二類(lèi)精神藥品處方儲(chǔ)存為 2年，麻醉和一類(lèi)精神藥品處儲(chǔ)存期限為 3年；28、處方 35、處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)字跡清晰，不得涂改；如需修改，應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期（）6、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě)（）、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫(xiě)名稱或者使用代號(hào)； （）、藥品用法不得使用（）、西藥和中成藥及中藥飲片可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑?（）、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體（）、處方開(kāi)具時(shí)，除特殊情形外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷； （）12、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位； （√）13經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方， 應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效；（）14、醫(yī)師在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或?qū)Ｓ煤炚聜浒负?，方可開(kāi)具處方； （√）15（）16醫(yī)師開(kāi)處方應(yīng)使用經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、 新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱；（√）17除特殊病情需長(zhǎng)期使用麻醉、 一類(lèi)精神藥品外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用（）、門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉、一類(lèi)精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同（）、非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作； （）、藥士可以從事處方調(diào)配、審核、發(fā)藥工作； （）精選名師優(yōu)秀名師----------

第3頁(yè)，共9頁(yè)----------精品word名師歸納總結(jié)------------21藥師發(fā)覺(jué)嚴(yán)峻不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤， 應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，準(zhǔn)時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，依據(jù)有關(guān)規(guī)定報(bào)告；（√）22、藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，可以調(diào)劑； （×）23醫(yī)師因開(kāi)具處方牟取私利或不依據(jù)規(guī)定使用藥品， 造成嚴(yán)峻后果的由醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其處方權(quán)；（√）24、處方儲(chǔ)存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷(xiāo)毀； （√）、非法行醫(yī)，造成患者人身?yè)p害，應(yīng)屬于醫(yī)療事故； （）26、涂改、偽造、隱匿、銷(xiāo)毀病歷資料的，吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)或者資格證書(shū)； （√）27醫(yī)療事故爭(zhēng)議由雙方當(dāng)事人自行協(xié)商解決的， 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自協(xié)商解決之日起2周日內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)作出書(shū)面報(bào)告，并附具協(xié)議書(shū)； （）29、三級(jí)醫(yī)療事故是指造成患者中度殘疾、器官組織損耗導(dǎo)致嚴(yán)峻功能障礙的；（）30執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下， 在三級(jí)醫(yī)院中依據(jù)其執(zhí)業(yè)類(lèi)別執(zhí)業(yè)；（）31、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械； 除正值診斷治療外，不得使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒 性藥品、精神藥品和放射性藥品（）《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》自２００２年２月２０起施行； （）《處方治理方法》自 X年1月7日起施行（）34實(shí)施放射性藥物給藥和 X射線照耀操作時(shí)，非受檢者可以進(jìn)入操作現(xiàn)場(chǎng)；（、裝有放射性同位素和放射性廢物的設(shè)備、容器，要設(shè)有電離輻射標(biāo)志； （）《麻醉藥品和精神藥品治理?xiàng)l例》自 X年1月1日起施行（）37執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后， 在本院為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方；（）4、護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試方法由省級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)會(huì)同省人事部門(mén)制定； （）、護(hù)士執(zhí)業(yè)，有依據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定獵取工資酬勞、享受福利待遇、參與社會(huì)保（）、連續(xù)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為 3年（）41、門(mén)（急）診病歷和住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁(yè)碼； （√）病危通知書(shū)患方近親屬簽名后， 正聯(lián)交患者家屬，存根貼于醫(yī)囑單背面（）43、擇期手術(shù)須有術(shù)前小結(jié)；急癥手術(shù)可免寫(xiě)術(shù)前小結(jié)，但術(shù)前小結(jié)的 B12小時(shí) C24小時(shí) D36小時(shí)2、患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu) A1周 B2周 C3周 D4周3、患者死亡，醫(yī)患當(dāng)事人不能確定死因或者對(duì)死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后〔D〕B24小時(shí) C36小時(shí) D48小時(shí)當(dāng)事人自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起 〔B〕B1年 C1年半D2年5、發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議，當(dāng)事人申請(qǐng)衛(wèi)生行政部門(mén)處理的，一般由醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地的〔A〕受理； A縣衛(wèi)生局 B市衛(wèi)生局 C省衛(wèi)生廳 D衛(wèi)生部6、發(fā)生導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級(jí)以上醫(yī)療事故的重大醫(yī)療過(guò)失行為的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在〔B〕內(nèi)向衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告；5精選名師優(yōu)秀名師----------

第4頁(yè)，共9頁(yè)----------精品word名師歸納總結(jié)------------A6小時(shí) B12小時(shí) C24小時(shí) D48小時(shí)7依據(jù)20XX年9月1日實(shí)施的《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》，不屬于醫(yī)療事故的（B）A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)章造成患者重度殘廢B．在醫(yī)療活動(dòng)中，由于患者病情反常而發(fā)生醫(yī)療意外C．醫(yī)務(wù)人員違反診療常規(guī)，造成患者一般功能性障礙D．醫(yī)務(wù)人員違反護(hù)理常規(guī)，造成患者輕度殘廢E．藥房等臨床科室因過(guò)失導(dǎo)致患者人身?yè)p害、在醫(yī)療、保健、預(yù)防機(jī)構(gòu)中試用期滿一年可參與執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應(yīng)具有的學(xué)歷是 （B）A．高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)歷 B．高等學(xué)校醫(yī)學(xué)本科學(xué)歷C．中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格者D．高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)專科取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證者9、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中必需履行以下義務(wù)，除了（ D）A．敬重患者，愛(ài)護(hù)患者的隱私； 宣揚(yáng)衛(wèi)生保健學(xué)問(wèn)，對(duì)患者進(jìn)行健康訓(xùn)練努力鉆研業(yè)務(wù)，更新學(xué)問(wèn)，提高專業(yè)技術(shù)水平D．參與所在單位的民主治理10、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)行醫(yī)的，承擔(dān)以下法律責(zé)任，除了A．暫停1個(gè)月以上，6個(gè)月以下的執(zhí)業(yè)活動(dòng) B．注銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)C．對(duì)個(gè)體行醫(yī)者予以取締 D．行政罰款懲罰、取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)后，具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專科學(xué)歷的，要參與執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試，必需在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿 幾年（B）A．1年 B．2年C．3年 D．5年12、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中不享有的權(quán)益是（ A．獲得與本人執(zhí)業(yè)活動(dòng)相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備，基本條件 B．參與專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體C．對(duì)病人進(jìn)行無(wú)條件臨床試驗(yàn)治療 D．在執(zhí)業(yè)范疇 B．半年至1年C．1年以上，1年半以下 D．半年以上，3年以下、醫(yī)師注冊(cè)后有以下情形之一的，其所在的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在三十日 B．受吊銷(xiāo)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)行政懲罰的C．死亡或者被宣告失蹤的 D．中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)滿一年的15、未經(jīng)醫(yī)師注冊(cè)取得執(zhí)業(yè)證書(shū)的（ D）A．只準(zhǔn)從事醫(yī)療業(yè)務(wù) B．可以重新申請(qǐng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)C．可以從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù) D．不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)16、醫(yī)師開(kāi)具處方不能使用 〔 D 〕A. 藥品通用名稱. B. 復(fù)方制劑藥品名稱.C.新活性化合物的專利藥品名稱 . D 藥品的商品名或曾用名.617、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)（B ）種.A.1 ， B.2 ，C.3 ， D.418、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（ C.）取得相應(yīng)的處方權(quán)；精選名師優(yōu)秀名師----------

第5頁(yè)，共9頁(yè)----------精品word名師歸納總結(jié)------------A.衛(wèi)生行政主管部門(mén) 藥品監(jiān)督治理局執(zhí)業(yè)地點(diǎn) D.醫(yī)院19、新的《處方治理方法》于 〔B.〕實(shí)施；A.2007.1.1 B. 2007.5.1C.2007.4.1 D. 2007.10.120、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)顯現(xiàn)超常處方（ B ）次以上且無(wú)正值理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)；A.2 ， B.3 ， C.4 ， D.521哪些藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥 （E）A麻醉藥品 B精神藥品 C醫(yī)療用毒性藥品D兒科用藥 E化療藥品22、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（ C.）取得相應(yīng)的處方權(quán)；A.衛(wèi)生行政主管部門(mén) 藥品監(jiān)督治理局執(zhí)業(yè)地點(diǎn) D.醫(yī)院23、新的《處方治理方法》于 〔B.〕實(shí)施；A.2007.1.1B.2007.5.1C.2007.4.1D.2007.10.124、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)顯現(xiàn)超常處方（ B ）次以上且無(wú)正值理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)；A.2，B.3，C.4，D.525、B）A、上級(jí)醫(yī)師 B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師 、科室主任26《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》于（ A）起施行；A：20XX年9月1日 B：20XX年4月4日 20XX年2月20日27《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》于（ B）起施行；A：1998年6月26日 B：1999年5月1日 C：1998年5月1日28《護(hù)士條例》于（ C）起施行；A：20XX年1月23日 B：20XX年1月30日 C：20XX年5月12日多項(xiàng)題：1、病歷書(shū)寫(xiě)的原就是：（A、、C、D、E ）A客觀 B精確C準(zhǔn)時(shí)D完整E真實(shí)錄24小時(shí)B出院記錄C手術(shù)記錄D首次病程記3（、C、D）A病程記錄 B住院志 C手術(shù)同意書(shū) D手術(shù)記錄4、欲獲得麻精藥品處方權(quán)的條件：（A、A獲得一般處方權(quán) B主治醫(yī)師以上職稱 C住院醫(yī)師以上職稱D獲得麻醉藥品使用與規(guī)范化治理培訓(xùn)合格證書(shū)5、關(guān)于處方的顏色以下正確選項(xiàng)：（A、B、C）7A一般處方：白色 B急診處方：淡黃色C兒科處方：淡綠色 D麻醉藥品、第一、二類(lèi)精神藥品：淡紅色6、手術(shù)記錄應(yīng)為：（A、C）精選名師優(yōu)秀名師----------

第6頁(yè)，共9頁(yè)----------精品word名師歸納總結(jié)------------A手術(shù)者書(shū)寫(xiě)簽名 B一助書(shū)寫(xiě)簽名C一助書(shū)寫(xiě)簽名＋手術(shù)者批閱簽名 D二助書(shū)寫(xiě)＋手術(shù)者手術(shù)者批閱簽名7、有權(quán)查閱住院患者運(yùn)行病歷的人員：（C、D）A患者本人 B司法人員C實(shí)施醫(yī)療活動(dòng)的醫(yī)務(wù)人員 D醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控人員8、住院病歷書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)使用：（A、A藍(lán)黑墨水 B碳素墨水 C藍(lán)色墨水9、醫(yī)囑、處方上的藥物名稱應(yīng)使用：（A、C）A規(guī)范的中文名稱 B藥品商品名稱C藥品通用名稱 D縮寫(xiě)名稱或代號(hào)10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有以下情形之一的，由縣以上衛(wèi)生部門(mén)，責(zé)令限期改正，并可處以0元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)峻的，吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 （ABD ）A、使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方的；B、使用未取得麻醉、一類(lèi)精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具麻醉、一類(lèi)精神藥品處方的；C、使使用用藥師以下專業(yè)技術(shù)職稱的人員從事處方審核工作的；D、使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的；醫(yī)療機(jī)構(gòu)有以下哪種情形之一的，由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令限期改正，賜予警告；逾期不改正的，處 5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)峻的，吊銷(xiāo)其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員， 依法賜予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分（ABC）A、未依據(jù)規(guī)定保管麻醉藥品；B、未依據(jù)規(guī)定保管精神藥品處方；C、未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的；D、未使用專用處方的；、醫(yī)師顯現(xiàn)以下何種情形之一的，其處方權(quán)將由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消；（ABCD ）A、被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)或被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)；B、考核不合格離崗培訓(xùn)期間；C、不依據(jù)規(guī)定開(kāi)具處方或不依據(jù)規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)峻后果的；、因開(kāi)具處方牟取私利的；五、簡(jiǎn)答題（判定標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)每條答案難度劃分值）1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)于超劑量的處方如何要求？答醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)顯現(xiàn)超常處方 3次以上且無(wú)正值理由的醫(yī)師提出警告， 限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上顯現(xiàn)超常處方且無(wú)正值理由的， 取消其處方權(quán)；、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方那些方面的工作？答：具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；3、醫(yī)師如何取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)？用學(xué)問(wèn)和規(guī)范化治理的培訓(xùn)；執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)；、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)受理那些人員和機(jī)構(gòu)復(fù)印病歷資料的申請(qǐng)？精選名師優(yōu)秀名師----------

第7頁(yè)，共9頁(yè)----------精品word名師歸納總結(jié)------------8患者本人或代理人（死亡患者近親屬或其代理人（保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)5、醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)不得答應(yīng)那幾種人員在本機(jī)構(gòu)從事診療技術(shù)規(guī)范規(guī)定的護(hù)理活動(dòng)？ 答（未取得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)的人員；（未依照本條例第九條的規(guī)定辦理執(zhí)業(yè)地點(diǎn)變更手續(xù)的護(hù)士；（護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期屆滿未連續(xù)執(zhí)業(yè)注冊(cè)的護(hù)士；6、首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》 ；病歷中應(yīng)當(dāng)留存以下材料復(fù)印件：二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；（患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（為患者代辦人員身份證明文件；7、如何加強(qiáng)特殊管制的麻醉藥品？答：鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院 9（2）在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情反?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的；（在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預(yù)料或者不能防范的不良后果的；（無(wú)過(guò)錯(cuò)輸血感染造成不良后果的； （5）因患方緣由延誤診療導(dǎo)致不良后果的；（因不行抗力造成不良后果的；3、藥師審核處方的內(nèi)容包括那些？：規(guī)定必需做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（處方用藥與臨床診斷的相符性；（劑量、用法的正確性；（選用劑型與給藥途徑的合理性；（是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（其它用藥不相