生物化學(xué)學(xué)習(xí)筆記整理總結(jié)

第1章 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能.等電點(diǎn)：氨基酸分子所帶正、負(fù)電荷相等，呈電中性時(shí)，溶液的 pH值稱為該氨基酸的等電點(diǎn)(isoelectricpoint,pI)當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)溶液處于某一pH時(shí)，蛋白質(zhì)解離成正、負(fù)離子的趨勢相等，即成為兼性離子，凈電荷為零，此時(shí)溶液的 pH稱為蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。結(jié)構(gòu)域：分子量大的蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)常由幾個(gè)在功能上相對獨(dú)立的，結(jié)構(gòu)較為緊湊的區(qū)域組成，稱為結(jié)構(gòu)域(domain)。亞基：有些蛋白質(zhì)分子含有二條或多條多肽鏈， 每一條多肽鏈都有完整的三級結(jié)構(gòu)，稱為蛋白質(zhì)的亞基(subunit)。別構(gòu)效應(yīng)：蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變伴隨其功能的變化，稱為變構(gòu)效應(yīng)。蛋白質(zhì)變性：在某些物理和化學(xué)因素作用下，其特定的空間構(gòu)象被破壞，也即有序的空間結(jié)構(gòu)變成無序的空間結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)改變和生物活性的喪失。.蛋白質(zhì)的組成單位、連接方式及氨基酸的分類，酸堿性氨基酸的名稱。組成單位：氨基酸.連接方式：肽鍵氨基酸可根據(jù)側(cè)鏈結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)進(jìn)行分類： 非極性脂肪族氨基酸、極性中性氨基酸、芳香族氨基酸、酸性氨基酸、堿性氨基酸、非極性側(cè)鏈氨基酸、極性中性 /非電離氨基酸、酸性氨基酸、堿性氨基酸酸性氨基酸：天冬氨酸，谷氨酸堿性氨基酸：精氨酸，組氨酸.蛋白質(zhì)一-四級結(jié)構(gòu)的概念的穩(wěn)定的化學(xué)鍵。一級結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)指在蛋白質(zhì)分子從 N-端至C-端的氨基酸排列順序。主要的化學(xué)鍵：肽鍵，有些蛋白質(zhì)還包括二硫鍵。二級結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)分子中多肽主鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象 。主要的化學(xué)鍵：氫鍵三級結(jié)構(gòu)：整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對空間位置。 即肽鏈中所有原子在三維空間的排布位置。主要的化學(xué)鍵：疏水鍵、離子鍵、氫鍵和范德華力等。四級結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用，稱為蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)。主要的化學(xué)鍵：氫鍵和離子鍵。.蛋白質(zhì)的構(gòu)象與功能的關(guān)系。一、蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)是高級結(jié)構(gòu)與功能的基礎(chǔ)二、蛋白質(zhì)的功能依賴特定空間結(jié)構(gòu)基因(DNA)I蛋白演一級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)構(gòu)象I蛋白質(zhì)功能.蛋白質(zhì)變形的概念的本質(zhì)。概念：在某些物理和化學(xué)因素作用下，其特定的空間構(gòu)象被破壞，也即有序的空間結(jié)構(gòu)變成無序的空間結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)改變和生物活性的喪失。本質(zhì)：破壞非共價(jià)鍵和二硫鍵，不改變蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)。第2章 核酸的結(jié)構(gòu)與功能.核酸變性：在某些理化因素作用下，DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過程。核酸分子雜交：在不同的DNA與DNA之間，DNA和RNA分子間或者RNA與RNA分子間形成的雜化雙鏈(heteroduplex)的現(xiàn)象稱為核酸分子雜交Tm:解鏈溫度：解鏈過程中，紫外吸光度的變化達(dá)到最大變化值的一半時(shí)所對應(yīng)的溫度。增色效應(yīng)：DNA變性時(shí)其溶液OD260增高的現(xiàn)象。.核酸的組成單位及連接方式。組成單位核甘酸核酸(DNA^uRNA)遙表比糖磷酸連接方式：嗯吟或喀咤與核糖通過B -N-糖昔鍵相連形成核甘。核昔或脫氧核昔與磷酸通過酯鍵結(jié)合構(gòu)成核甘酸或脫氧核甘酸。DNA是脫氧核甘酸通過3',5'-磷酸二酯鍵連接形成的大分子。RNA也是具有3',5'-磷酸二酯鍵的線性大分子。.核酸的一、二、三級結(jié)構(gòu)的概念。一級結(jié)構(gòu)：核酸中核甘酸/堿基的排列順序。二級結(jié)構(gòu)：雙螺旋結(jié)構(gòu)：兩條反向平行的多聚核甘酸鏈形成的右手雙螺旋(right-handed)結(jié)構(gòu)。直徑：2.37nm,螺距為3.54nm。脫氧核糖和磷酸基團(tuán)組成的親水性骨架位于雙螺旋結(jié)構(gòu)的外側(cè)，疏水的堿基位于內(nèi)側(cè)。三級結(jié)構(gòu)：超螺旋結(jié)構(gòu)： DNA雙螺旋鏈再盤繞即形成超螺旋結(jié)構(gòu)。分正超螺旋和負(fù)超螺旋。.mRNA和tRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：5'-末端的帽子(cap)結(jié)構(gòu)，3'-末端的多聚A尾(poly-Atail)結(jié)構(gòu)tRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：(一)tRNA中含有多種稀有堿基。(二)tRNA具有莖環(huán)結(jié)構(gòu)或發(fā)卡(hairpin)結(jié)構(gòu)。tRNA的二級結(jié)構(gòu)——三葉草形。tRNA的倒L形三級結(jié)構(gòu)。.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)要點(diǎn)。.DNA是反向平行、右手螺旋的雙鏈結(jié)構(gòu)。兩條反向平行的多聚核甘酸鏈形成的右手雙螺旋(right-handed)結(jié)構(gòu)。直徑：2.37nm,螺距為3.54nm。脫氧核糖和磷酸基團(tuán)組成的親水性骨架位于雙螺旋結(jié)構(gòu)的外側(cè)，疏水的堿基位于內(nèi)側(cè)。大溝(majorgroove)和——個(gè)小溝(minorgroove)。.DNA雙鏈之間形成了互補(bǔ)堿基對。.疏水作用力和氫鍵共同維系著 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。相鄰兩個(gè)堿基對會有重疊，產(chǎn)生了疏水性的堿基堆積力(basestackinginteraction)。堿基堆積力和互補(bǔ)堿基對的氫鍵共同維系著 DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。第三章酶.同工酶：催化相同化學(xué)反應(yīng)，而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。酶原：有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無活性前體，此前體物質(zhì)稱為酶原。變構(gòu)調(diào)節(jié)：一些代謝物可與某些酶分子活性中心外的某部分可逆地結(jié)合，使酶構(gòu)象改變，從而改變酶的催化活性，此種調(diào)節(jié)方式稱變構(gòu)調(diào)節(jié)。共價(jià)修飾：在其他酶的催化作用下，某些酶蛋白肽鏈上的一些基團(tuán)可與某種化學(xué)基團(tuán)發(fā)生可逆的共價(jià)結(jié)合，從而改變酶的活性，此過程稱為共價(jià)修飾。.酶的分子組成，輔助因子的分類。酶分子可根據(jù)其化學(xué)組成的不同，分為兩類：｛單純酶f 酶蛋白結(jié)合酶(全酶)J一| 輔助因子輔助因子可分為：金屬離子 I小分子有機(jī)化合物/輔酶.維生素與輔酶的關(guān)系。大部分的輔酶與輔基衍生于維生素

畿的年團(tuán)氫原子（質(zhì)子j小弁子有機(jī)匯合掰（輻醐或蕓縣畿的年團(tuán)氫原子（質(zhì)子j小弁子有機(jī)匯合掰（輻醐或蕓縣）名稱 所含的維生素醒基酰基，海二褒化碳氨技申薨、甲烯基甲炭基、甲酷篁若f至位NAD*（尼克嘛胺追曝畤二悟甘酸，Mfi&lNADP「：尼克??腺瞟冷二核若酸襁酸1輔酶IIFZN（黃素單核昔酸）FAD（黃素隙嗯思二核首酸）TPP（焦磋酸陲素）輔醋A（CuA）硫辛酸拈鵬空第域生物素磷津叱田辭四氫葉酹管順（雉卻P）之一尼克酰修（維士袤PP）之一維生素B?（核黃素）維封％（故素）硫胺素）湮維生^如生睚時(shí)始薛（群牛素66之一：葉酸影響因素包括：酶濃度、底物濃度、 pH、溫度、抑制劑、激活劑等。底物濃度：當(dāng)?shù)孜餄舛容^低時(shí)：反應(yīng)速率與底物濃度成正比；反應(yīng)為一級反應(yīng)。隨著底物濃度的增高：反應(yīng)速率不再成正比例加速；反應(yīng)為混合級反應(yīng)。當(dāng)?shù)孜餄舛雀哌_(dá)一定程度：反應(yīng)速率不再增加，達(dá)最大速率；反應(yīng)為零級反應(yīng)酶濃度：底物足夠時(shí)酶濃度對反應(yīng)速率的影響呈直線關(guān)系溫度：對酶促反應(yīng)速率具有雙重影響。存在最適溫度，低溫使酶活性下降，但不使酶破壞。pH:通過改變酶和底物分子解離狀態(tài)影響反應(yīng)速率。存在最適 pH。抑制劑：可逆地或不可逆地降低酶促反應(yīng)速率。可逆性抑制作用分為競爭性抑制，非競爭性抑制，反競爭性抑制。激活劑：可加快酶促反應(yīng)速率。種類：必需激活劑 ，非必需激活劑。.酶活性是如何調(diào)節(jié)的？（一）變構(gòu)酶通過變構(gòu)調(diào)節(jié)酶的活性（二）酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)是通過某些化學(xué)基團(tuán)與酶的共價(jià)結(jié)合與分離實(shí)現(xiàn)的在其他酶的催化作用下，某些酶蛋白肽鏈上的一些基團(tuán)可與某種化學(xué)基團(tuán)發(fā)生可逆的共價(jià)結(jié)合，從而改變酶的活性，此過程稱為共價(jià)修飾。（三）酶原的激活使無活性的酶原轉(zhuǎn)變成有催化活性的酶。有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無活性前體，此前體物質(zhì)稱為酶原。酶原的激活：在一定條件下，酶原向有活性酶轉(zhuǎn)化的過程。.酶的抑制作用及特點(diǎn)。抑制作用的類型：不可逆性抑制可逆性抑制：競爭性抑制，非競爭性抑制和反競爭性抑制各種可逆性抑制作用的比投作用特征無狗制劑非競爭性拘利反變爭性癡怒與格合的細(xì)分EE、ESES動力學(xué)參教表現(xiàn)Km%毗不受小懵一耿慈V祿牌低林貝氏作國*max增大蜥根縱軸截距1％小殳靖大增大■物■ 不變減小第4章糖代謝.名詞糖酵解：在機(jī)體缺氧條件下，葡萄糖經(jīng)一系列酶促反應(yīng)生成丙酮酸進(jìn)而還原生成乳酸的過程稱為糖酵解（glycolysis）,亦稱糖的無氧氧化（anaerobicoxidation）反應(yīng)部位：胞漿。糖異生：糖異生(gluconeogenesis)是指從非糖化合物轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程。底物水平磷酸化：在代謝物脫氫或脫水過程中，底物分子內(nèi)部能量重新分布，生成高能鍵，使ADP磷酸化生成ATP的過程，稱為底物水平磷酸化 。乳酸循環(huán)：肌中產(chǎn)生的乳酸運(yùn)輸至肝進(jìn)行糖異生形成乳酸循環(huán)。.簡述糖酵解的過程及關(guān)鍵酶。糖酵解分為兩個(gè)階段：第一階段：由葡萄糖分解成丙酮酸 (pyruvate),稱之為糖酵解途徑 (glycolyticpathway)。葡萄糖磷酸化為6-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸果糖6-磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?,6-雙磷酸果糖磷酸己糖裂解成2分子磷酸丙糖磷酸丙糖的同分異構(gòu)化3-磷酸甘油醛氧化為1,3-二磷酸甘油酸1,3-二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿嵯┐际奖崃姿嵯┐际奖徂D(zhuǎn)變成丙酮酸， 并通過底物水平磷酸化生成ATP、第二階段：由丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸。反應(yīng)中的NADH+H+來自于上述第6步反應(yīng)中的3-磷酸甘油醛脫氫反應(yīng)。關(guān)鍵酶：①己糖激酶②6-磷酸果糖激酶-1③丙酮酸激酶4.簡述糖原合成與分解的過程。6

糖原合成途徑：葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變成1-磷酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變成尿甘二磷酸葡萄糖oc-1,4-糖昔鍵式結(jié)合糖原分枝的形成糖原的分解代謝:H3H3Po4L是一非耗能過程；.關(guān)犍塞是精原磷酸化翦.肌肉組織無葡萄■-硝酸酶5.簡述葡萄糖代謝各途徑的生理意義。糖酵解的主要生理意義是在機(jī)體缺氧的情況下快速供能。 是機(jī)體在缺氧情況下獲取能量的有效方式。是某些細(xì)胞在氧供應(yīng)正常情況下的重要供能途徑。TCA循環(huán)在3大營養(yǎng)物質(zhì)代謝中具有重要生理意義：①是糖、脂、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)分解供能的共同通路。②是糖、脂、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)互變的共同途徑。糖有氧氧化是機(jī)體獲得ATP的主要方式。NADH和FADH2進(jìn)入呼吸鏈徹底氧化生成H2O的同時(shí)偶聯(lián)ADP磷酸化生成ATP。磷酸戊糖途徑的生理意義：1.為核酸的生物合成提供核糖。 2.提供NADPH作為供氫體參與多種代謝反應(yīng)。糖原儲存的生理意義：肌肉：肌糖原，主要供肌肉收縮所需。肝臟：肝糖原，維持血糖水平。糖異生的生理意義：1.維持血糖濃度的相對恒定2.補(bǔ)充肝糖原3.回收乳酸乳酸循環(huán)(Cori循環(huán))4.維持酸堿平衡 長期饑餓一腎糖異生增強(qiáng)一谷氨酰胺脫氨加強(qiáng)一促進(jìn)排氫保鈉。第五章脂類代謝1.何謂脂月方動員?哪一個(gè)酶是限速酶.脂肪動員：儲存在脂肪細(xì)胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解為游離脂酸(freefattyacid,FFA)及甘油并釋放入血以供其他組織氧化利用的過程。限速酶：激素敏感性甘油三酯脂肪酶 （hormone-sens用ve triglyceridelipaseHSL).脂肪氧化的主要過程及限速酶..脂酸活化為脂酰CoA.脂酰CoA進(jìn)入線粒體.脂酸經(jīng)B-氧化轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴oA.乙酰CoA進(jìn)入三竣酸循環(huán)徹底氧化限速酶：肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I.酮體的生成與氧化..酮體在肝內(nèi)生成生成部位：肝細(xì)胞線粒體原料：脂酸經(jīng)一氧化生成的乙酰CoA關(guān)鍵酶：HMGCoA合成酶.酮體在肝外組織氧化分解反應(yīng)部位：肝外組織肝外組織（心、腎、腦、骨骼肌等）線粒體9HCHgCHCI^COOHD(A0美7at/NAD*、NADH+HCoASH+ATPPPCH3CCH2COH乙酰乙量琥珀酰CoAPPi+AMPPPCH^CCHflCSCoA(乙餐已餐CoA)琥珀酸CoASH乙醍乙阪oA

或激酹

（腎.心和痛

的線粒體）乙酰乙StCoA破解

薛（心■腎、腦及4.脂肪酸與脂肪合成白原料、限速酶.脂肪酸合成原料：乙酰CoA、ATP、NADPH、HCO3-及Mn2+5.?；d體蛋白（ACP）.脂肪酸合成的限速酶：乙酰CoA竣化酶（acetylCoAcarboxylase）脂肪合成原料：甘油和脂酸主要來自于葡萄糖代謝CM中的FFA（來自食物脂肪）.?；d體蛋白（ACP）:酰基載體蛋白（ACP）,其輔基是4'-磷酸泛酰氨基乙硫醇,是脂?；d體。.為什么說脂肪的氧化依賴于糖代謝的正常O制遴一富基最一用體的O制遴一富基最一用體的卜）/合雌固制讖身體（日內(nèi)）\滲珊醐生懶化.甘油磷脂有哪些？降低肺泡表面張力的磷脂是哪一個(gè)？，磷脂酰乙醇胺（腦磷脂），磷脂酰甘油，磷脂酰絲氨酸，二磷脂酰甘油（心磷脂），磷脂酰肌醇。低肺泡表面張力的磷脂是甘油磷脂有磷脂酰膽堿（卵磷脂）.體內(nèi)膽固醇合成原料、限速酶，在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變成哪些物質(zhì).合成膽固醇的原料：乙酰CoA 限速酶：HMGCoA還原酶在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變成：轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼幔╞ileacid）（肝臟）；轉(zhuǎn)化為類固醇激素（腎上腺皮質(zhì)、睪丸、卵巢等內(nèi)分泌腺）；轉(zhuǎn)化為7-脫氫膽尚酹VD3（皮膚）；轉(zhuǎn)變?yōu)槟懝檀减?.血漿脂蛋白的分類、生成、結(jié)構(gòu)與功能.分類：電泳法可將脂蛋白分為a、前B、3及乳糜微粒4類超速離心法按密度將血漿脂蛋白分為乳糜微粒 （CM）、極低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）生成：具極性及非極性基團(tuán)的載脂蛋白、磷脂、游離膽固醇，以單分子層借其非極性疏水基團(tuán)與內(nèi)部疏水鏈相聯(lián)系，極性基團(tuán)朝外。結(jié)構(gòu)：各種脂蛋白基本結(jié)構(gòu)大致相似，具極性及非極性基團(tuán)的載脂蛋白、磷脂、游離膽固醇，以單分子層借其非極性疏水基團(tuán)與內(nèi)部疏水鏈相聯(lián)系，極性基團(tuán)朝外。疏水性較強(qiáng)的TG及膽固醇酯位于內(nèi)核。功能：CM主要運(yùn)輸外源性TG及膽固醇；VLDL主要運(yùn)輸內(nèi)源性TG;LDL運(yùn)輸內(nèi)源性膽固醇； HDL的主要是參與膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)第六章生物氧化

.物質(zhì)在體內(nèi)外氧化的異同。體內(nèi)氧化過程是在37C,近于中性的含水環(huán)境中，由酶催化進(jìn)行的；反應(yīng)逐步釋放出能量，相當(dāng)一部分能量以高能磷酸酯鍵的形式儲存起來。體外氧化：燃燒，釋放能量少.何謂呼吸鏈,NADH與琥珀酸呼吸鏈的組成與排列順序。呼吸鏈：在線粒體中，由若干遞氫體或遞電子體按一定順序排列組成的，與細(xì)胞呼吸過程有關(guān)的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體系稱為呼吸鏈。 這些遞氫體或遞電子體往往以復(fù)合體的形式存在于線粒體內(nèi)膜上。NADH氧化呼吸鏈：NAD+一[FMN(Fe-S)]一CoQ-b(Fe-S)一cl一c一aa3-1/2O2。琥珀酸氧化呼吸鏈：[FAD(Fe-S)]一CoQ-b(Fe-S)一c1一c一aa3-1/2O2。.ATP的生成方式。氧化磷酸化、底物水平磷酸化.線粒體外NADH是如何氧化的。磷酸甘油穿梭系統(tǒng)：主要存在腦與骨骼肌，以3-磷酸甘油和磷酸二羥丙酮為載體，在兩種不同的a-磷酸甘油脫氫酶的催化下，將胞液中 NADH的氫原子帶入線粒體中，交給FAD,再沿琥珀酸氧化呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化。因此，如NADH通過此穿梭系統(tǒng)帶一對氫原子進(jìn)入線粒體，則只得到 2分子ATP。蘋果酸穿梭系統(tǒng)：主要存在心肌和肝臟，以蘋果酸和天冬氨酸為載體，在蘋果酸脫氫酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的催化下。將胞液中 NADH的氫原子帶入線粒體交給NAD+,再沿NADH氧化呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化。因此，經(jīng)此穿梭系統(tǒng)帶入一對氫原子可生成3分子ATP。.影響氧化磷酸化的因素有哪些？⑴呼吸鏈的抑制劑⑵解偶聯(lián)劑⑶氧化磷酸化的抑制劑ATP/ADP比值、甲狀腺激素.何謂P/O比值、加單氧酶。P/O比值:每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾數(shù)。加單氧酶：微粒體中的氧化酶，詳見書第7章氨基酸代謝.氨基酸的脫氨基方式有哪些 ？敘述其概念及特點(diǎn)轉(zhuǎn)氨基作用：在轉(zhuǎn)氨酶(transaminase)的作用下，某一氨基酸去掉a-氨基生成相應(yīng)的a-酮酸，而另一種a-酮酸得到此氨基生成相應(yīng)的氨基酸的過程。特點(diǎn)：通過此釉方式并未產(chǎn)蟲游離的卷！氣酶反應(yīng)式C=o+H-t-N1*coon COOITi[-c-m+c=<) 反應(yīng)式C=o+H-t-N1*coon COOITI. ?coon COOII10

大多數(shù)氨基酸可參與轉(zhuǎn)氨基作用，但賴氨酸、脯氨酸、羥脯氨酸除外氧化脫氨：L-谷氨酸通過L-谷氨酸脫氫酶催化脫去氨基特點(diǎn)：w2 NAD(P>H+J廿r %。；CH-C0OH4~]—*C-COOH -C-COOH+INH,COOHNAD(PyI 1(CH》-COOH (CHi);—COOHL-省氨酸□-勘龍二酸催化酶：L-谷氨酸脫氫酶聯(lián)合脫氨基作用：兩種脫氨基方式的聯(lián)合作用，使氨基酸脫下a-氨基生成a-酮酸的過程。、,INH34-NADH+H+YL-答氨儂氨藕/、珥O+NAD十此種方式既是氨基酸脫氨基的主要方式，也是體內(nèi)合成非必需氨基酸的主要方式主要在肝、腎和腦組織進(jìn)行。NH3和NH3和a-酮酸L氨基酸氧化酶仃-酮酸 --*NHJ+H2O2.a-酮酸的代謝途徑.（一）a-酮酸可徹底氧化分解并提供能量（二）a-酮酸經(jīng)氨基化生成營養(yǎng)非必需氨基酸（三）a-酮酸可轉(zhuǎn)變成糖及脂類化合物3.氨的來源與去路.氨的來源：1.氨基酸的脫氨基作用2.腸道吸收：腸菌作用氨基酸，尿素水解3.腎Gln的水解4.胺去路：1.在肝內(nèi)合成尿素，這是最主要的去路.合成非必需氨基酸及其它含氮化合物.合成谷氨酰胺.腎小管泌氨分泌的NH3在酸性條件下生成NH4+，隨尿排出,.重要的氨基酸的脫竣基產(chǎn)物與功能產(chǎn)物：11

谷氨酸經(jīng)谷氨酸脫竣酶催化生成丫 -氨基丁酸 (v-aminobutyricacid,GABA)功能：GABA是抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，對中樞神經(jīng)有抑制作用。組氨酸經(jīng)組氨酸脫竣酶催化生成組胺 (histamine)功能： 組胺是強(qiáng)烈的血管舒張劑，可增加毛細(xì)血管的通透性，還可刺激胃蛋白酶原及胃酸的分泌。色氨酸經(jīng)5-羥色胺酸生成5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)功能：5-HT在腦內(nèi)作為神經(jīng)遞質(zhì)起，抑制作用；在外周組織有收縮血管的作用。某些氨基酸的脫竣基作用可產(chǎn)生多胺類 (polyamines)物質(zhì)功能：多胺是調(diào)節(jié)細(xì)胞生長的重要物質(zhì)。腐胺、精瞇和精胺總稱為多胺。半胱氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榕；撬峁δ埽号；撬崾墙Y(jié)合膽汁酸的重要組成分。.何謂一碳單位，重要的一碳單位有哪些，有何生理功能.某些氨基酸在分解代謝過程中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)，稱為一碳單位 (onecarbonunit)。一碳單位的種類：甲基(methyl)-CH3,一碳單位的種類：甲基(methyl)-CH3,甲烯基(methylene)-CH2-,甲煥基(methenyl)-CH=,甲?；?formyl)-CHO,亞胺甲基(formimino)-CH=NH生理功能：一碳單位的主要功能是參與嗯吟、喀咤的合成6.何謂S-腺昔蛋氨酸、PAPS.COOHPAPS:3'-磷酸腺甘-5'-磷酸硫酸，PAPS為活性硫酸根，是體內(nèi)硫酸基的供體。7.苯丙氨酸、酪氨酸可轉(zhuǎn)變成哪些重要物質(zhì) ..苯丙氨酸羥化生成酪氨酸苯酮酸尿癥(phenylkeronuria,PKU):體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺陷，苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，苯丙氨酸?jīng)轉(zhuǎn)氨基作用生成 苯丙酮酸、苯乙酸等，并從尿中排出的一種遺傳代謝病。.酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)閮翰璺影泛秃谏鼗驈氐籽趸纸?.嗯吟、喀咤核甘酸從頭合成與補(bǔ)救合成核甘酸代謝1.嗯吟、喀咤核甘酸從頭合成與補(bǔ)救合成核甘酸代謝途徑的概念。12從頭合成途徑：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及 CO2等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嗯吟核甘酸。補(bǔ)救合成途徑：利用體內(nèi)游離的嗯吟或嗯吟核背，經(jīng)過簡單的反應(yīng)過程，合成嗯吟核甘酸。.嗯吟、喀咤核甘酸從頭合成的原料及特點(diǎn)。嗯吟核甘酸：原料：天冬氨酸，甲?；ㄒ惶紗挝唬?， CO2,甘氨酸，谷氨酰胺（酰胺基）特點(diǎn)：嗯吟核甘酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。IMP的合成需5個(gè)ATP,6個(gè)高能磷酸鍵。AMP或GMP的合成又需1個(gè)ATP?？搴烁仕幔涸希汗劝滨０贰O2和天冬氨酸特點(diǎn)：PPT上無，詳見書.脫氧核糖核甘酸合成的方式。從頭合成、補(bǔ)救合成.嗯吟、喀咤核甘酸分解代謝的終產(chǎn)物。嗯吟核甘酸終產(chǎn)物：尿酸喀咤核甘酸終產(chǎn)物：尿素，葡萄糖.何謂抗代謝物，6-疏基嗯吟、氨甲蝶吟、別嗯吟醇、 5-氟尿喀咤等藥物的生化機(jī)理。書上找，PPT上無.維生素B12、葉酸治療巨幼紅細(xì)胞貧血的生化機(jī)理。書上找，PPT上無第10章DNA的生物合成.復(fù)制的基本規(guī)律：①復(fù)制的方式一一半保留復(fù)制②雙向復(fù)制③半不連續(xù)復(fù)制.半保留復(fù)制： DNA生物合成時(shí)，母鏈DNA解開為兩股單鏈，各自作為模板（template）按堿基配對規(guī)律，合成與模板互補(bǔ)的子鏈。子代細(xì)胞的DNA,-股單鏈從親代完整地接受過來，另一股單鏈則完全從新合成。兩個(gè)子細(xì)胞的DNA都和親代DNA堿基序列一致。這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。.半不連續(xù)復(fù)制（岡崎片段）： 復(fù)制中的不連續(xù)片段稱為岡崎片段 （okazakifragment）。領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制而隨從鏈不連續(xù)復(fù)制，就是復(fù)制的半不連續(xù)性。.復(fù)制子：復(fù)制子（replicon）是獨(dú)立完成復(fù)制的功能單位。13.領(lǐng)頭鏈、隨從鏈：順著解鏈方向生成的子鏈，復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的，這股鏈稱為領(lǐng)頭鏈。另一股鏈因?yàn)閺?fù)制的方向與解鏈方向相反，不能順著解鏈方向連續(xù)延長，這股不連續(xù)復(fù)制的鏈稱為隨從鏈。.DNA-polIII田作用？哪個(gè)是原核生物復(fù)制延長中真正起催化作用的酶DNA-polI:對復(fù)制中的錯誤進(jìn)行校讀，對復(fù)制和修復(fù)中出現(xiàn)的空隙進(jìn)行填補(bǔ)。切除引物DNA-polII:參與DNA損傷的應(yīng)急狀態(tài)修復(fù)。DNA-polm:是原核生物復(fù)制延長中真正起催化作用的酶。.SSB:單鏈DNA結(jié)合蛋白，功能穩(wěn)定已解開的單鏈。.拓?fù)洚悩?gòu)酶類型？區(qū)別？拓?fù)洚悩?gòu)酶I：切斷DNA雙鏈中一股鏈，使DNA解鏈旋轉(zhuǎn)不致打結(jié)；適當(dāng)時(shí)候封閉切口，DNA變?yōu)樗沙跔顟B(tài)。反應(yīng)不需ATP。拓?fù)洚悩?gòu)酶D:切斷DNA分子兩股鏈，斷端通過切口旋轉(zhuǎn)使超螺旋松弛。利用ATP供能，連接斷端， DNA分子進(jìn)入負(fù)超螺旋狀態(tài)。.端粒：指真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)。功能：維持染色體的穩(wěn)定性維持DNA復(fù)制的完整性.DNA損傷的修復(fù)主要的類型？錯配修復(fù)、直接修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、 SOS修復(fù)第11章RNA的生物合成.編碼鏈、模板鏈：DNA雙鏈中按堿基配對規(guī)律能指引轉(zhuǎn)錄生成 RNA的一股單鏈,稱為模板鏈。相對的另一股單鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。.原核生物RNA聚合酶組成(核心酶、全酶)？原核生物決定 RNA聚合酶識別異性的亞基是？原核生物RNA聚合酶組成：核心酶、原核生物決定RNA聚合酶識別異性的亞基是全酶.原核生物轉(zhuǎn)錄終止分為哪兩種類型 ？依束Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止、非依賴Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止.真核生物的RNA聚合酶RNA聚合酶I(RNAPolI)、RNA聚合酶n(RNAPolII)、RNA聚合酶田(RNAPolm).外顯子、內(nèi)含子外顯子：在斷裂基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上出現(xiàn)， 并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列。內(nèi)含子：隔斷基因的線性表達(dá)而在剪接過程中被除去的核酸序列。.真核生物mRNA的加工包括哪些？真核生物mRNA的加工包括首、尾修飾和剪接(一)前體mRNA在5'-末端加入“帽”結(jié)構(gòu)14(二)前體mRNA在3'端特異位點(diǎn)斷裂并加上多聚腺甘酸尾(三)前體mRNA的剪接主要是去除內(nèi)含子第12章 蛋白質(zhì)的生物合成(翻譯).密碼子：在mRNA的開放閱讀框架區(qū)，以每3個(gè)相鄰的核甘酸為一組，代表一種氨基酸(或其他信息)，這種三聯(lián)體形式的核甘酸序列稱為密碼子。起始密碼子：AUG 終止密碼子：UAA、UAG、UGA.遺傳密碼的特點(diǎn)：方向性、連續(xù)性、簡并性、通用性、擺動性.氨基酸的活化：氨基酸與特異的tRNA結(jié)合形成氨基酰-tRNA的過程稱為氨基酸的活化。參與氨基酸的活化的酶：氨基酰-tRNA合成酶。.原核生物起始氨基酰-tRNA是？真核生物起始氨基酰-tRNA是？原核生物起始氨基酰-tRNA:fMet-tRNAfMet真核生物起始氨基酰-tRNA:Met-tRNAiMet.肽鏈延長在核蛋白體上連續(xù)循環(huán)式進(jìn)行，又稱為核蛋白體循環(huán) (ribosomalcycle),包括哪三步？進(jìn)位(positioning)/注冊(registration)2. 成肽(peptidebondformation)3.轉(zhuǎn)位(translocation).生物mRNA在核蛋白體小亞基上的準(zhǔn)確定位和結(jié)合涉及兩種機(jī)制是什么？ 真核生物？原核：在各種mRNA起始AUG上游約8?13核甘酸部位，存在一段由4?9個(gè)核普酸組成的一致序列，富含嗯吟堿基，如-AGGAGG-,稱為Shine-Dalgarno序列(S-D序列)，又稱核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)(ribosomalbindingsite,RBS)。一條多順反子mRNA序列上的每個(gè)基因編碼序列均擁有各自的 S-D序列和起始AUG。真核：?kozak序列：位于起始AUG周圍的一段短的通用序列，其突變可導(dǎo)致核糖體翻譯活性的降低? 5'帽子結(jié)構(gòu)-帽子結(jié)合蛋白復(fù)合物使mRNA在核糖體上定位第13章 基因表達(dá)調(diào)控.管家基因、可誘導(dǎo)基因某些基因在一個(gè)個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，通常被稱為管家基因。在特定環(huán)境信號刺激下，相應(yīng)的基因被激活，基因表達(dá)產(chǎn)物增加，這種基因稱為可誘導(dǎo)基因。.操縱子、乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)15

原核生物絕大多數(shù)基因按功能相關(guān)性成簇地串聯(lián)、密集于染色體上，共同組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位 操縱子(operon)。一個(gè)操縱子只含一個(gè)啟動序列及數(shù)個(gè)可轉(zhuǎn)錄的編碼基因。通常，這些編碼基因可轉(zhuǎn)錄出多順反子原核基因的協(xié)調(diào)表達(dá)就是通過調(diào)控單個(gè)啟動基因的活性來完成的。調(diào)控自,,Af結(jié)構(gòu)基因

ADNA1+PII列啟動序列調(diào)控自,,Af結(jié)構(gòu)基因

ADNA1+PII列啟動序列Z：p■半乳糖苜豚Y：透酶A:乙學(xué)基轉(zhuǎn)移酹(promoter)

mRNA。CAP結(jié)合住點(diǎn)3.順式作用元件、反式作用因子不同物種、不同細(xì)胞或不同的基因,轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游可以有不同的3.順式作用元件、反式作用因子不同物種、不同細(xì)胞或不同的基因,轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游可以有不同的DNA序歹U,但這些序列都可統(tǒng)稱為順式作用元件 (cis-actingelement)能直接、間接辨認(rèn)和結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段 DNA的蛋白質(zhì)，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)數(shù)百種，統(tǒng)稱為反式作用因子(trans-actingfactors)。4.真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子分類、結(jié)構(gòu)域4.真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子分類、結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子分類(按功能特性)：基本轉(zhuǎn)錄因子 (generaltranscriptionfactors)、特異轉(zhuǎn)錄因子(specialtranscriptionfactors)上轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子結(jié)構(gòu)TF DMA指合破(陶枕灌活城 鑄錄旗話損J辭氯酰聯(lián)言舍城〔璃氫破富全域 愛白盾豪自廉站會戰(zhàn)(不聚化姑構(gòu)眼)5.microRNA和siRNA5.微小RNA(microRNA,miRNA):是一大家族小分子非編碼單鏈 RNA,長度約20?25個(gè)堿基，由一段具有發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)，長度為70?90個(gè)堿基的單鏈RNA前體(pre-miRNA)經(jīng)Dicer酶剪切后形成。小干擾RNA(smallinterferingRNA,siRNA):是細(xì)胞內(nèi)一類雙鏈RNA(double-strandedRNA,dsRNA)在特定情況下通過一定酶切機(jī)制，轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂刑囟ㄩL度(21?23個(gè)堿基)和特定序列的小片段RNA。第14章 基因重組和基因工程16基因工程(geneticengineering) 實(shí)現(xiàn)基因克隆所用的方法及相關(guān)的工作稱基因工程，又稱重組DNA工藝學(xué)。限制性核酸內(nèi)切酶(restrictionendonuclease,RE)是識別DNA的特異序列，并在識別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈 DNA的一類內(nèi)切酶。質(zhì)粒的定義和特點(diǎn)質(zhì)粒(plasmid):位于染色體以外的小型環(huán)狀雙鏈 DNA分子。特點(diǎn)：能在宿主細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立自主復(fù)制；帶有某些遺傳信息 ，會賦予宿主細(xì)胞一些遺傳性狀。重組DNA技術(shù)操作過程重加州出行帝作過程可癲象歸納為：分 分離目的基因切 限制的切門的恭因與栽體接 拼接重封體轉(zhuǎn) 軸入免體細(xì)胞* 落選彳的件重組體的篩選方法.直接選擇法(1)抗藥性標(biāo)記選擇(2)標(biāo)志補(bǔ)救(markerrescue)(3)分子雜交法?原位雜交?Southern印跡.免疫學(xué)方法如免疫化學(xué)方法及酶免檢測分析等第15章 細(xì)胞信息轉(zhuǎn)導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：細(xì)胞針對外源信息所發(fā)生的細(xì)胞內(nèi)生物化學(xué)變化及效應(yīng)的全過程。內(nèi)分泌、旁分泌、自分泌、神經(jīng)分泌作用距離最遠(yuǎn)的內(nèi)分泌(endocrine)系統(tǒng)化學(xué)信號，稱為激素；旁分泌(paracrine)系統(tǒng)的細(xì)胞因子，主要作用于周圍細(xì)胞；有些作用于自身，稱為自分泌(autocrine)。神經(jīng)分泌：作用距離最短的是神經(jīng)元突觸內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì) (neurotransmitter),受體定義、作用、分類、特點(diǎn)受體(receptor)是細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)能識別外源化學(xué)信號并與之結(jié)合的成分，其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，個(gè)別糖脂17受體的作用：一是識別外源信號分子，即配體（ligand）；二是轉(zhuǎn)換配體信號，使之成為細(xì)胞內(nèi)分子可識別的信號，并傳遞至其他分子引起細(xì)胞應(yīng)答。分類：細(xì)胞表面受體、細(xì)胞內(nèi)受體特點(diǎn)：高度專一性、高度親和力、可飽和性、可逆性、特定的作用模式第二信使有哪些？環(huán)核甘酸［cAMP和cGMP卜脂類［二脂酰甘油（DAG）和肌醇-1,4,5-三磷酸IP3］、鈣離子、NO等蛋白質(zhì)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子有哪些？蛋白激酶/蛋白磷酸酶蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶（MAPK）、蛋白酪氨酸激酶、蛋白磷酸酶G蛋白異源三聚體G蛋白、小G蛋白胰高血糖素受體通過AC-cAMP-PKA通路轉(zhuǎn)導(dǎo)信號膜高由希素血管*去拿j］

.血紅素合成要點(diǎn)，關(guān)鍵酶。血紅素合成要點(diǎn)：①合成的主要部位是骨