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文檔簡介
1、 精品系列資料 傳播先進教育理念 提供最佳教學(xué)方法聯(lián)系地址:鄭州市經(jīng)五路66號河南電子音像出版社有限公司 郵編 450002 電話 400-688-1789第38頁 共38頁安徽省蚌埠市22012屆高高三第二次教教學(xué)質(zhì)量檢查查考試理綜試題解析1【答案】BB【解析】本題考考查細胞的分分化、癌變、衰衰老和凋亡知知識,難度較較小,屬于考考綱理解層次次。細胞凋亡亡是基因控制制下的細胞程程序性死亡,細細胞癌變的原原因是原癌基基因和抑癌基基因突變,二二者都受基因因控制;衰老老細胞的特征征之一是新陳陳代謝速率減減慢,癌細胞胞具有無限增增殖的能力,代代謝旺盛;細細胞癌變,細細胞膜表面的的糖蛋白減少少,細胞之間
2、間的黏著性降降低;癌細胞胞增殖能力強強,分裂周期期縮短,凋亡亡細胞無增殖殖能力,無細細胞周期。2【答案】AA【解析】本題考考查光合作用用、神經(jīng)沖動動的產(chǎn)生和傳傳導(dǎo)、細胞呼呼吸及植物的的激素調(diào)節(jié)知知識,屬于考考綱分析判斷斷、綜合運用用層次,難度度較難。圖甲甲中a點后的的光照強度逐逐漸增強,光光反應(yīng)強度呈呈增強趨勢,CC3的變化趨趨勢為下降,而而b點后的光光照強度逐漸漸減弱,光反反應(yīng)強度逐漸漸減弱,因此此C3的變化化趨勢為上升升;圖乙中aa、b兩點的的神經(jīng)電位相相等,因此神神經(jīng)纖維膜內(nèi)內(nèi)外電位差相相等;圖丙中中a點無氧呼呼吸占主要,有有氧呼吸微弱弱,而b點氧氧氣濃度增大大,有氧呼吸吸占主導(dǎo),無無氧
3、呼吸受抑抑制,因此兩兩點的CO22和酒精含量量不等;圖丁丁中莖向光彎彎曲時向光側(cè)側(cè)生長素濃度度小于背光側(cè)側(cè),而a、bb生長素濃度度相等,不符符合。3【答案】AA【解析】本題考考查伴性遺傳傳,屬于考綱綱分析判斷層層次,難度較較難。根據(jù)遺遺傳系譜圖3、4后代3不患病判判斷,該遺傳傳病為顯性遺遺傳病,而男男女患病都有有,則不可能能為伴Y遺傳傳病,若為伴伴X顯性遺傳傳病,則患者者4的女兒必必定患病,而而3不患病,綜綜合上述判斷斷,該遺傳病病的相關(guān)基因因位于X、YY染色體的同同源區(qū)段,3的基因型型為XAXaa,4的基因型型為XaYAA。4【答案】DD【解析】本題考考查內(nèi)環(huán)境穩(wěn)穩(wěn)態(tài)及神經(jīng)調(diào)調(diào)節(jié)知識,屬屬于
4、考綱分析析判斷,綜合合運用層次,難難度一般。圖圖甲為細胞膜膜的結(jié)構(gòu),其其上的蛋白質(zhì)質(zhì)和磷脂不屬屬于內(nèi)環(huán)境,內(nèi)內(nèi)環(huán)境包括血血漿、組織液液和淋巴;同同一細胞膜兩兩側(cè)不可能出出現(xiàn)一側(cè)為腸腸道,另一側(cè)側(cè)為毛細血管管腔的情況;若C為抑制制性遞質(zhì),與與受體結(jié)合后后不可能使突突觸后膜電位位發(fā)生逆轉(zhuǎn);C神經(jīng)遞質(zhì)質(zhì)的釋放是依依據(jù)細胞膜的的結(jié)構(gòu)特點,具具有一定的流流動性。5【答案】AA【解析】本題考考查生態(tài)系統(tǒng)統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)環(huán)和能量流動動、穩(wěn)態(tài)的生生理意義及神神經(jīng)調(diào)節(jié)的結(jié)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)知識識,屬于考綱綱分析判斷層層次,難度一一般。甲消費費者、丙生產(chǎn)產(chǎn)者二者呼吸吸作用產(chǎn)生的的CO2都釋釋放到乙COO2庫中,且且丙生產(chǎn)者的的
5、含碳有機物物能被甲利用用,同時丙生生產(chǎn)者能利用用乙中的COO2進行光合合作用;甲血血漿不能形成成乙淋巴,乙乙淋巴不能形形成丙組織液液;能量只能能單向傳遞,不不能循環(huán)利用用;神經(jīng)調(diào)節(jié)節(jié)中不存在效效應(yīng)器反饋到到高級中樞和和低級中樞的的負反饋調(diào)節(jié)節(jié)過程。6【答案】BB【解析】本題考考查酶在代謝謝中的作用,屬屬于考綱實驗驗分析層次,難難度一般。AA選項中應(yīng)先先設(shè)置不同ppH環(huán)境,再再加入唾液和和淀粉溶液,否否則由于酶的的高效性造成成酶和底物先先發(fā)生反應(yīng),干干擾實驗;用用酶和無機催催化劑對比,可可驗證酶的高高效性;C項項中升高溫度度的幅度過大大,不能準確確測出酶適宜宜的溫度;DD項中實驗組組唾液把淀粉粉
6、水解,加碘碘液檢驗,溶溶液不變色,對對照組溶液也也不變色,無無法判斷酶的的專一性。7【答案】DD【解析】本題綜綜合考查了有有機物的組成成、結(jié)構(gòu)和阿阿伏伽德羅常常數(shù),難度一一般,屬于掌掌握層次。分分子中氮原子子與周圍三個個原子形成三三角錐形結(jié)構(gòu)構(gòu),不可能所所有原子共平平面,A選項項錯誤;根據(jù)據(jù)“單鍵屬于于鍵,雙鍵鍵中1個鍵鍵1個鍵”,可可知分子中含含有11個鍵和1個鍵,B錯誤誤。由結(jié)構(gòu)式式可知A的分分子式為CHH6N4O,每每份中質(zhì)子數(shù)數(shù)為6+16+744+8=488,電子數(shù)也也為48,CC項錯誤;根根據(jù)元素守恒恒,可知每份份A燃燒產(chǎn)生生1份CO22、2份N22和3份H22O,D項正正確。8【答
7、案】CC【解析】本題綜綜合考查了除除雜、檢驗、測測定等基礎(chǔ)實實驗,比較容容易,屬于了了解層次。AA項苯是良好好的有機溶劑劑,也能溶解解三溴苯酚,過過濾無法除去,錯錯誤;B項氨氨水與KSCCN溶液均能能檢驗Fe33+,錯誤;C項用托盤盤天平先后稱稱出試管的質(zhì)質(zhì)量、試管和和樣品的總質(zhì)質(zhì)量、充分加加熱后試管和和殘留固體的的總質(zhì)量,即即可求得Naa2CO3的的質(zhì)量分數(shù),正正確;D項石石蕊變色范圍圍太寬,應(yīng)改改用酚酞或甲甲基橙,錯誤誤。9【答案】AA【解析】本題主主要考查了限限制條件下離離子大量共存存問題,比較較難,屬于理理解層次。AA項溶液顯堿堿性,各離子子能大量共存存,正確;BB項ClO一方面能結(jié)結(jié)
8、合H+生成成HClO,另另一方面能將將I、SO2氧氧化,錯誤。CC項說明溶液液含有大量OOH,與Cu22+能結(jié)合生生成Cu(OOH)2沉淀淀, 錯誤;D項含H+和MnO44的溶液具具有強氧化性性,能將Fee2+氧化,錯錯誤。10【答案】BB【解析】本題綜綜合考查了氣氣體阿伏伽德德羅定律、化化學(xué)鍵、晶體體結(jié)構(gòu)和膠體體制備等知識識,比較容易易,屬于了解解層次。A項項壓強不明,錯錯誤;C項CCO2為分子子晶體,而SSiO2為原原子晶體,錯錯誤;D項制制得的是Fee (OH)3沉淀,制制取膠體應(yīng)將將34滴飽飽和FeCll3滴入沸水水中加熱至液液體變成紅褐褐色。11【答案】DD【解析】本題以以鋅銀堿性電
9、電池為載體考考查了原電池池基本原理,難難度一般,屬屬于掌握層次次。電池內(nèi)部部電流由負極極流回正極,而而OH移動動方向與電流流方向相反,應(yīng)應(yīng)該流向負極極,A項錯誤誤;Ag2OO2中兩元素素反應(yīng)后化合合價均降低,說說明該物質(zhì)僅僅做氧化劑,每每份轉(zhuǎn)移4個個電子,B、CC項均錯誤。12【答案】CC【解析】本題借借助圖像考查查了反應(yīng)速率率的計算、化化學(xué)平衡狀態(tài)態(tài)的判別、化化學(xué)平衡移動動原理和化學(xué)學(xué)平衡常數(shù),難難度很大,屬屬于理解應(yīng)用用層次。A項項由圖像可知知n(PCCl3)=11.22mool,c(PCl3)=1.222mol/LL,(PCCl3)=00.122mmol/( Lminn),正確。BB項由
10、于平衡衡常數(shù)只受溫溫度影響,所所以甲乙容器器的平衡常數(shù)數(shù)相同,正確確。C項可以以看成在另外外一個完全相相同的容器中充入1mool PCll5,達到與乙乙相同的平衡衡;然后將兩個個容器壓縮成成一個乙容器器,根據(jù)平衡衡移動原理平平衡將向正反反應(yīng)方向移動動,所以PCCl3、Cl2含量降低、PPCl5含量增大,錯錯誤。D項甲甲容器可以先先假設(shè)分到兩兩個乙中分別別達到與乙相相同的平衡,然然后將兩個乙乙容器壓縮成成一個乙容器器,根據(jù)平衡衡移動原理平平衡將向正反反應(yīng)方向移動動,所以反應(yīng)應(yīng)物含量降低低、產(chǎn)物含量量增大。平衡衡后甲升高溫溫度,平衡逆逆向移動,反反應(yīng)物含量增增大、產(chǎn)物含含量減小,可可能與乙相同同,
11、正確。13【答案】BB【解析】本題綜綜合考查了強強弱電解質(zhì)的的電離、鹽類類的水解和電電解質(zhì)溶液中中離子濃度的的大小關(guān)系,難度較大,達到理解應(yīng)用層次。由題意易知氫氧化鈉為0.1mol/L,醋酸中H+為0.001mol/L。又由于醋酸和氫氧化鈉是恰好中和,所以醋酸也為0.1mol/L,最后溶液溶質(zhì)為醋酸鈉。A項醋酸鈉能水解使溶液顯堿性,錯誤;B項正確;C項由于醋酸中H+幾乎全由醋酸電離產(chǎn)生,所以醋酸的電離程度大約為1%,錯誤。D項根據(jù)物料守恒,可知c(CH3COOH)+c(CH3COO)c(Na+);但是混合后溶液體積擴大,c(Na+)變?yōu)?.05mol/L,錯誤。14【答案】:A【解析】:本題題
12、考查了勻變變速直線運動動的圖象和沖沖量的概念。難難度:一般。因為是恒力,所所以是勻變速速直線運動。AA表示勻速直直線運動,所所以A不可能能。D選項考考查了沖量的的概念,則,那么II-t圖象是是一條直線。DD選項正確。15【答案】:D 【解析】:本題題考查了牛頓頓第二定律和和運動學(xué)的公公式。難度:容易。小球達到最高點點前做勻減速速直線運動。由由牛頓第二定定律可知, 則。在在最后一秒通通過的路程 速度變變化量的大小小 。小球離開最高點點后做勻加速速直線運動。由由牛頓第二定定律可知, 則。在第第一秒內(nèi)通過過的路程 速速度變化量的的大小 。通通過比較可知知 DD正確。16【答案】:C【解析】:本題題考
13、查了機械械能守恒。難難度:一般。在在該題中只有有動能、彈性性勢能與重力力勢能之間的的相互轉(zhuǎn)換,因因此機械能守守恒,B錯誤誤。動能最大大的位置是小小球合力為零零的位置,彈彈簧處于壓縮縮狀態(tài),所以以彈簧的彈性性勢能不是零零,A錯誤。在在上升過程動動能先增大后后減小,重力力勢能一直增增大,由機械械能守恒可知知,小球的重重力勢能與彈彈簧的彈性勢勢能之和先減減小后增大,動動能與彈性勢勢能之和一直直減小。C正正確,D錯誤誤。17【答案】:D【解析】:本題題考查了光的的色散和全反反射。難度:一般。七色色光帶的形成成是因為光的的折射率不同同。紅光的折折射率最小,紫紫光的折射率率最大。由得得,紅光發(fā)生生全反射的
14、臨臨界角最大,紫紫光發(fā)生全反反射的臨界角角最小。所以以在入射點向向B移動的過過程中,最先先達到紫光的的臨界角,紫紫光先發(fā)生全全反射,發(fā)生生全反射時反反射光增強。DD正確。18【答案】:C【解析】:本題題考查靜電平平衡。難度:一般。由于靜電平衡,球球內(nèi)各點在細細桿和感應(yīng)電電荷產(chǎn)生的電電場共同作用用下處于平衡衡。即細桿對對球上各點產(chǎn)產(chǎn)生的場強與與感應(yīng)電荷在在同一點處產(chǎn)產(chǎn)生的場強大大小相等方向向相反。而MMN桿在C點點產(chǎn)生的場強強最大,所以以金屬球感應(yīng)應(yīng)電荷產(chǎn)生的的場強也是在在C點出的EEc最大。19【答案】:B【解析】:本題題考查了感生生電場的方向向。難度:一一般。由圖可知,原磁磁場方向向上上,當
15、線圈中中的電流增強強時,根據(jù)楞楞次定律可判判斷出感應(yīng)電電場方向,從從上往下看是是順時針。因因電子在電場場中所受的電電場力方向與與電場方向相相反,所以電電子做逆時針針方向運動。BB正確。20【答案】:C【解析】:本題題考查了v-t圖像、牛牛頓第二定律律。正確分析析運動過程中中物塊的受力力情況是解決決該題的關(guān)鍵鍵。難度:較較難。由v-t圖像可可知,車在00-6s 內(nèi)以加速度度做勻加速直直線運動,66-12s內(nèi)內(nèi)以加速度做做勻減速直線線運動。因為為物塊的加速速度,所以物物塊在速度達達到和車相等等之前一直以以的加速度加加速,且物塊塊速度和車相相等是在6ss后。物塊的的速度,車的的速度 由兩兩式可得,。
16、8s后車車的速度小于于物塊的速度度,所以物塊塊在速度減到到零之前一直直以的加速度度減速,由得得 。即物塊塊在0-8ss做加速度大大小為的勻加加速直線運動動,8-166s做加速度度為的勻減速速直線運動.答案是C.21【答答案】:0.4【解析】: 本本題考查了游游標卡尺的讀讀數(shù)。因為游游標尺上第六六條刻度線與與主尺上的55mm刻度線線對齊,兩零零刻度線間的的距離x滿足足: 得x=0.4mmm?!敬鸢浮浚河糜螛丝ǔ叱邷y出小球的的直徑;最最低;【解析】:本題題考查了“用單擺測定定重力加速度度”實驗中的操操作步驟和實實驗原理。難難度:較易。實驗原理:根據(jù)據(jù)單擺的周期期公式,得擺長是擺線長加加上小球的半半
17、徑,所以要要用游標卡尺尺測出小球直直徑。為了減減小測量誤差差要從最低點點開始計時,并并且測出多次次全振動所用用時間再除以以全振動的次次數(shù)來算周期期。所以L= 由以上上三式得 ?!敬鸢浮浚喝鐖D由于比小得多多,串聯(lián)時分分得的電壓很很小,實際功功率很小,不不能發(fā)光?!窘馕觥浚海?1)本題考查查了滑動變阻阻器的連接方方式。難度:一般。 從圖(a)中中可以看到,滑滑動變阻器采采用分壓式接接法,所以連連接情況如圖圖所示。(2)本題考查查了電功率的的公式和串聯(lián)聯(lián)電路的特點點。難度:較較易。由公式 可得得 。可見見比小得多,串串聯(lián)時電流相相等,所以分分得的電壓很很小,實際功功率很小,不不能發(fā)光。22【解析】:
18、本題考查了了雙星問題,實實際上是萬有有引力的應(yīng)用用。在解決該該問題時,分分清兩個距離離即雙星之間間的距離和雙雙星做圓周運運動的半徑是是關(guān)鍵。難度度:較難。雙星均繞它們們連線的中點點做圓周運動動,根據(jù)牛頓頓第二定律得得解得因為,所以雙雙星系統(tǒng)中受受到的向心力力大于本身的的引力,故它它一定還受到到其它指向中中心的力,按按題意這一作作用來源于暗暗物質(zhì),根據(jù)據(jù)牛頓第二定定律得由題意將代入,得得聯(lián)立,得聯(lián)立,得【答案】:23【解析】:本題主要考考查了動量守守恒定律、能能量守恒定律律和摩擦力做做功。分析清清楚運動過程程是解決問題題的關(guān)鍵。難難度:較難。設(shè)小物塊沖上上軌道的初速速度為,根據(jù)據(jù),得設(shè)物塊停在的
19、中點時與與軌道的共同同速度為根據(jù)動量守恒定定律,有故系統(tǒng)的動能損損失用于克服服摩擦做功,有有又解得摩擦力所以設(shè)物塊以初動動能沖上軌道道,可以達到到的最大高度度是,物塊塊從點離開開軌道向上運運動時,其水水平方向的速速度總與軌道道速度相等。達達到最高點時時,物塊的速速度跟軌道的的速度相等,有有物塊沖上軌道到到運動到端端的過程中,動動量守恒,末末速度與上述述時刻相等,有有故解得【答案】:24【解析】:該題考查了了帶電粒子在在電場、磁場場中的運動。難難度:較難。時刻發(fā)出的粒粒子在電場中中做類平拋運運動,運動時時間為,有解得時刻發(fā)出的粒粒子在電場中中勻速運動,速速度大小為進入磁場后做勻勻速圓周運動動,設(shè)
20、半徑為為根據(jù),解得故點的坐標為為時刻發(fā)出的的粒子,在電電場中運動的的總時間為,粒粒子先做勻速速運動,速度度為,運動時時間為,再做做類平拋運動動,運動時間間為。設(shè)粒子子離開電場時時上網(wǎng)偏移位位移為,偏偏移角度為,進進入磁場時的的速度是,在在磁場中的軌軌道半徑為。如如圖所示,據(jù)據(jù)幾何關(guān)系有有:所以因為所以所以由()得所以【答案】:25【解析】本題主要考查了原子結(jié)構(gòu)、元素性質(zhì)、化學(xué)鍵類型、分子空間結(jié)構(gòu)和方程式的書寫,難度較大,達到理解應(yīng)用層次。由題意可知A、B、C、D分別是H、O、Na、Si;結(jié)合各能級的軌道數(shù)和洪特規(guī)則,可知F是Cu,進而推知E是Ca。(1)Na、H、O金屬性逐漸減弱、非金屬性逐漸
21、增強,所以電負性逐漸增大。第四周期過渡元素的價電子是指最外層電子和3d能級的電子。Cu的價電子排布式一是不要寫成核外電子排布式,二是要使4s和3d都處于穩(wěn)定結(jié)構(gòu),是3d104s1而不是3d94s2。(2)由題意可可知化合物分分別是H2OO和Na2O2。水分子中中氧原子周圍圍有4個價電電子對,VSSEPR模型型為正四面體體,剔除2個個孤電子對,分分子實際模型型為V形。NNa2O2中O22內(nèi)部是共價價鍵,與Naa+之間是離離子鍵。(4)根據(jù)信息息分析,E與與N2的產(chǎn)物是CCa3N2,與水反應(yīng)應(yīng)生成Ca(OH)22和NH3?!敬鸢浮浚?)OOHNaa 3dd104s1(2)V形 離子鍵和和共價鍵(或
22、離子鍵和和非極性共價價鍵) (3)22OH+SiO2SiO32+H2O(4)Ca3NN2+ 6H2O3Ca(OH)2+2NH326【解析】本題以化工流程圖為載體,主要考查了儀器的選擇、離子的檢驗、物質(zhì)的確定、熱化學(xué)方程式的書寫和離子濃度大小關(guān)系的確定等主干知識,難度較大,屬于理解應(yīng)用層次。(1)由步驟可知反應(yīng)生成BaS和CO,方程式為:BaSO4(s)+4C(s)BaS(s)+4CO(g)。由于熱化學(xué)方程式中化學(xué)計量數(shù)表示各物質(zhì)的物質(zhì)的量,所以H=(+142.8kJ/mol)4=+571.2 kJ/mol。熱化學(xué)方程式的書寫要注意三點:注明各物質(zhì)的狀態(tài),正確使用正負號,反應(yīng)熱與化學(xué)計量數(shù)要對應(yīng)
23、。(2)結(jié)合反應(yīng)應(yīng)方程式:22NaOH+ H2SNa2S+ 2H2OO,可知反應(yīng)應(yīng)后溶質(zhì)質(zhì)量量比初始時小??;結(jié)合反應(yīng)應(yīng)方程式:NNaOH+ H2SNNaHS+ H22O,可知反反應(yīng)后溶質(zhì)質(zhì)質(zhì)量比初始時時大。由題目目信息可知溶溶質(zhì)質(zhì)量比初初始時小,所所以一定生成成Na2S。 在等等濃度的Naa2S和NaHS混合溶液中中,僅電離時時c(Na+)= 3cc(S2)= 3cc(HS)。但是SS2和HS均能發(fā)生微微弱水解使溶溶液顯堿性,而而且前者程度度相對較大剩剩余較少,所所以c(HSS) c(S2) cc(OH) c(H+)。(3)蒸發(fā)結(jié)晶晶是在蒸發(fā)皿皿中進行,同同時要不斷攪攪拌使液體受受熱均勻,所所
24、以還缺蒸發(fā)發(fā)皿和玻璃棒棒。(4)由由于BaCll2也能與SSO32、CO322、Ag+等等形成沉淀,所所以檢驗SOO42前要先加稀稀鹽酸排除SSO32、CO322、Ag+等等離子的干擾擾?!敬鸢浮浚?)BBaSO4(s)+44C(s)BBaS(s)+4CO(g) H=+5711.2 kJJ/mol(22)Na2S c(Na+) c(HS) c(S2) cc(OH) c(H+)(3)蒸發(fā)皿 玻璃棒(4)取少量樣樣品,先加足足量稀鹽酸,無無明顯現(xiàn)象,再再加入BaCCl2溶液,如果果有白色沉淀淀產(chǎn)生,說明明原溶液中含含有SO42。27【解析】本題以有機合成流程為載體,結(jié)合新信息考查了有機物的結(jié)構(gòu)與性
25、質(zhì)、反應(yīng)類別和反應(yīng)條件、同分異構(gòu)體的書寫和有機反應(yīng)方程式的書寫,難度較大,屬于理解應(yīng)用層次。(1)根據(jù)碳元元素形成4個個共價鍵的特特點,結(jié)合結(jié)結(jié)構(gòu)簡式,可可知C的分子子式為C100H14O,含氧氧官能團為羥羥基。又由于于兩個甲基連連在同一個碳碳原子上,只只有1種H;苯環(huán)對稱,含含有3種H。所所以C分子中中共有6種HH,核磁共振振氫譜上有66個吸收峰。(2)苯環(huán)側(cè)鏈鏈能像甲苯一一樣被KMnnO4反應(yīng)溶液氧氧化,a項錯錯誤;羥基鄰鄰位的碳原子子上有氫,能能發(fā)生消去反反應(yīng),b錯誤誤;分子中不不含酚羥基,不不能使FeCCl3溶液顯紫色色,c錯誤;醇羥基能與與乙酸發(fā)生酯酯化反應(yīng),dd正確。(3)對比反應(yīng)
26、應(yīng)的反應(yīng)物和和產(chǎn)物,可知知該反應(yīng)是在在烷基上用11個Cl代替替有機物上的的1個H,與與甲烷的取代代類似,所以以條件為Cll2和光照。由由信息中反應(yīng)應(yīng)物和產(chǎn)物結(jié)結(jié)構(gòu)對比可知知,反應(yīng)屬于加成反反應(yīng),反應(yīng)屬于取代反反應(yīng)。(4)模仿信息息,可知反應(yīng)應(yīng)的方程式為為:(5)要求a說說明含有CH2OH基團;要求b說明明苯環(huán)上有兩兩個不同取代代基時,位于于對位;有33個取代基時時,相同的兩兩個關(guān)于另一一個對稱;有有4個取代基基時,不對稱稱就行,詳情情見答案。【答案】(1)C10H14O 羥羥基 6(2)d(3)Cl2和和光照 (4)(5)28【解析】本題以NaCl和NaNO2為載體,主要考查實驗方案的設(shè)計、評
27、價和數(shù)據(jù)處理,難度大,屬于應(yīng)用層次。(1)由題意分分析可知產(chǎn)物物為N2、NaCll和H2O,方程式式為NaNOO2+NH4Cl N2+NaCll+2H2O。(2)甲的方案案錯誤,因為為根據(jù)信息,可知不僅僅Cl能與Ag+形成白色沉沉淀,NO22也能與Agg+形成白色沉沉淀。 NaaCl是強酸酸強堿鹽,溶溶液顯中性;而NaNOO2是弱酸強堿堿鹽,溶液顯顯堿性。所以以可以通過測測量溶液pHH進行鑒別。 丙中中根據(jù)“化合價升降降相等”,結(jié)合溶液液顯酸性,該該反應(yīng)的離子子方程式為:2MnO4+ 5NOO2+6H+= 2Mnn2+ 5NNO3+ 3H2O。 220mL時,溶溶液的透光率率直線下降,說說明K
28、MnOO4開始過量,所所以恰好反應(yīng)應(yīng)時消耗200mL KMMnO4溶液。 220mL溶液液中,n(KKMnO4)=0.0002moll,根據(jù)離子子方程式可知20mLL 待測液中中n(NaNNO2)= n(KMnO4)=0.0005mol,即即0.3455g NaNNO2。所以2.55g樣品中,含含1.7255g NaNNO2,質(zhì)量分數(shù)數(shù)為69.00%。(3)由信息可知HNOO2不穩(wěn)定易分分解產(chǎn)生NOO2,所以可以以通過酸性溶溶液中是否產(chǎn)產(chǎn)生有色氣體體來鑒別NaaCl和NaaNO2?!敬鸢浮浚?)NNaNO2+NH4Cl N2+NaCll+2H2O。(2)甲:否 因為為Cl和NO2均能與Agg+
29、形成白色沉沉淀 乙:NaCl是是強酸強堿鹽鹽,溶液顯中中性;而NaaNO2是弱酸強堿堿鹽,溶液顯顯堿性。 丙:2MnO4+ 5NOO2+6H+= 2Mnn2+ 5NNO3+ 3H2O20mL 69.0%(3)用兩支試試管分別取少少量樣品,滴滴加稀硫酸,產(chǎn)產(chǎn)生紅棕色氣氣體的原來是是NaNO2,無明顯現(xiàn)現(xiàn)象的是NaaCl。29【解析】本題考查神神經(jīng)、體液調(diào)調(diào)節(jié)在維持穩(wěn)穩(wěn)態(tài)中的作用用、水鹽調(diào)節(jié)節(jié)及血糖調(diào)節(jié)節(jié),屬于考綱綱分析推理層層次,難度一一般。(1)下丘腦分分泌促性腺激激素釋放激素素,作用于垂垂體,垂體分分泌促性腺激激素作用卵巢巢,調(diào)節(jié)其活活動,該調(diào)節(jié)節(jié)方式屬于神神經(jīng)體液調(diào)節(jié)節(jié)。根據(jù)烷基基苯酚會和
30、雌雌激素的受體體結(jié)合,導(dǎo)致致雌激素不能能和受體結(jié)合合,造成血漿漿中雌激素的的含量高,反反饋抑制下丘丘腦和垂體的的活動,二者者分泌的促激激素釋放激素素和促激素減減少,從而導(dǎo)導(dǎo)致卵巢分泌泌的雌激素減減少。(2)抗利尿激激素是由下丘丘腦分泌的,符符合圖中的乙乙;分泌的適適宜刺激是細細胞外液滲透透壓升高。(3)血糖濃度度升高可直接接刺激胰島BB細胞分泌胰胰島素,另一一方面可通過過下丘腦血糖糖調(diào)節(jié)中樞控控制胰島B細細胞分泌胰島島素;A為突突觸,興奮在在此的傳遞特特點為單向傳傳遞。本題考查基因因工程、人體體免疫在維持持穩(wěn)態(tài)中的作作用,屬于考考綱分析推理理層次,難度度一般。(1)據(jù)圖分析析,屬于基因工工程,
31、從病毒毒的DNA上上獲得A基因因,屬于目的的基因的獲取??;基因工程程的核心步驟驟是基因表達達載體的構(gòu)建建,對應(yīng)圖中中。(2)為單克隆抗抗體的制備,為動物細胞融合,常用滅活的病毒誘導(dǎo),X稱為雜交瘤細胞。(3)圖中的AA蛋白可做疫疫苗,對疑似似患者體內(nèi)的的病毒的RNNA序列和已已知病毒的RRNA序列進進行比較,若若二者核苷酸酸序列相同,則則患該病,或或用圖中制備備的抗A蛋白白的單克隆抗抗體進行特異異性檢測?!敬鸢浮棵靠湛?分,共116分(1)促性腺激激素釋放激素素 神經(jīng)經(jīng)體液調(diào)節(jié)節(jié)(或分級調(diào)調(diào)節(jié)) 抑抑制 減少少(2)乙 細胞外液滲滲透壓升高 (33)胰島B細細胞 單單向傳遞(和和突觸延擱)每空1
32、分,共共7分(1)目的基因因的獲取 (22)動物細胞胞融合 雜交瘤細胞胞 (3)A蛋白 核酸序序列(或RNNA序列等其其他合理答案案) 抗抗A蛋白的單單克隆抗體30. 【解析析】本題考查查自由組合定定律、細胞的的減數(shù)分裂、生生物的變異知知識,屬于考考綱分析推理理層次,難度度一般。(1)分析F11測交比例,三三對等位基因因控制的雜合合子測交后代代比例與兩對對等位基因控控制的測交比比例相同,可可推測其中兩兩對等位基因因位于同一對對同源染色體體上,分析FF2的基因型型,其中A、aa與C、c在在F2中的基基因型呈現(xiàn)相相同的形式,則則可判斷這兩兩對等位基因因位于同一對對同源染色體體上。由此判判斷親本的基
33、基因型為AAABBCCaabbccc或AAbbbCCaaBBCCC。(2)三對等位位基因位于兩兩對同源染色色體上,其中中A、a與CC、c位于同同一對同源染染色體上。(3)在四分體體時期,一條條染色體上有有兩條染色單單體,每條染染色體的染色色體單體的相相同位置有兩兩個相同的基基因,因此每每個四分體中中有4個綠色色熒點,分別別是B、B、bb、b。(4)減數(shù)分裂裂過程中A基基因和a基因因所在片段的的交換為同源源染色體的非非姐妹染色單單體之間交叉叉互換,屬于于基因重組;而A和B所所在片段的交交換屬于非同同源染色體的的互換,屬于于染色體變異異?!敬鸢浮棵靠?2分,共100分(1)AABBBCCaabbccc 、AAAbbCCaaBBCCC (2)見右圖(3)4 (4)基基因重組 染色體變異異31.【解析】本題考查種群的特征、群落的結(jié)構(gòu)特征、生物多樣性的意義和措施,屬于考綱分析判斷層次,難度較小。(1)A和B是是同一物種,且且相鄰,說明明二者的環(huán)境境因素
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