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1、第二節(jié) 烴 鹵代烴考綱要求:烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)一學(xué)什么雙基為本,基穩(wěn)才能樓高?一理清組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二熟記烴類的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)烷烴烯烴炔烴活動(dòng)性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應(yīng)能夠與鹵素取代加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表鹵素原子)氧化反應(yīng)燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰燃燒火焰明亮,有黑煙燃燒火焰明亮,有濃煙不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)能使酸性KMnO4溶液_加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不能使溴水、酸性KMnO4溶液_能使溴水、酸性KMnO4溶液_三知道脂肪烴的來源來源條件產(chǎn)品石油常壓分餾石油氣、汽油、煤油、柴油等減壓分餾潤(rùn)滑油、石蠟等催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴
2、催化重整芳香烴天然氣甲烷煤煤焦油的分餾芳香烴直接或間接液化燃料油、多種化工原料基點(diǎn)小練考什么?高考為標(biāo),全練題點(diǎn)無盲區(qū)備考題點(diǎn)一 脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)規(guī)律方法題點(diǎn)二有機(jī)物分子的空間構(gòu)型規(guī)律方法題點(diǎn)三有機(jī)反響類型的判斷芳香烴考點(diǎn)二學(xué)什么雙基為本,基穩(wěn)才能樓高?一掌握苯及苯的同系物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)苯苯的同系物化學(xué)式C6H6CnH2n6(通式,n6)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)苯環(huán)上的碳碳鍵是介于 和 之間的一種獨(dú)特的化學(xué)鍵分子中所有原子_ (填“一定”或“不一定”,右同)在同一平面內(nèi)分子中含有一個(gè) ;與苯環(huán)相連的是 基與苯環(huán)直接相連的原子在苯環(huán)平面內(nèi),其他原子_在同一平面內(nèi)注 意基點(diǎn)小練二芳香烴考什么?高考為標(biāo),全練題點(diǎn)無盲區(qū)備考題點(diǎn)一芳香烴同分異構(gòu)體的判斷規(guī)律方法題點(diǎn)二 芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)鹵代烴考點(diǎn)三學(xué)什么雙基為本,基穩(wěn)才能樓高?一理清2個(gè)概念二熟記鹵代烴的物理性質(zhì)及對(duì)環(huán)境的影響三掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)基點(diǎn)小練四明晰鹵代烴的獲取方法考什么?高考為標(biāo),全練題點(diǎn)無盲區(qū)備考題點(diǎn)一鹵代烴的兩種重要反響規(guī)律方法對(duì)點(diǎn)演練題點(diǎn)二鹵代烴在有機(jī)合成中的作用拓展歸納對(duì)點(diǎn)演練選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去
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