西安交通大學(xué)《生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)》在線作業(yè)答卷

1、西交生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)在線作業(yè)試卷總分:100 得分:98一、單選題 (共 40 道試題,共 80 分)以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度絕對(duì)生物利用度相對(duì)生物利用度靜脈生物利用度生物利用度參比生物利用度答案:A2.藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條（ ）吸收一半所需要的時(shí)間進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間藥效下降一半所需要的時(shí)間答案:D3.藥物吸收的主要部位是（）胃小腸結(jié)腸直腸答案:B4.生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的主要酶系是肝微粒體代謝酶乙酰膽堿酯酶琥珀膽堿酯酶單胺氧化酶答案:A5.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的百

2、分之幾()35.88%40.76%66.52%29.41%87.67%答案:B6.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)tl2藥物消除99.9 （ ）4h26tl28tl210h212h2答案:D7.藥物的分布過(guò)程是指（ ）藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過(guò)程藥物吸收后，通過(guò)細(xì)胞膜屏障向組織器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程答案:E8.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征不消耗能量有部位特異性由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象答案:B9.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常

3、數(shù)為0.2h-1,問(wèn)清除該藥99%需要多少時(shí)間12.5h23h26h46h6h答案:B10.下列哪個(gè)公式是單室模型靜脈注尿藥速度法（ ）log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXulogC=-Kt/2.303+logC0logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKX0logX0/t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)答案:C11.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是隨血藥濃度的下降而縮短隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似與病理狀況無(wú)關(guān)生物半衰期與藥物消除速度成正比答案:C12.單劑量靜脈注射的血藥濃度表達(dá)式 （ ）C=C0(1-Enk )/（1-

4、E-k）E-ktC=FX0/ VKC=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)C=k0/kV(1E-kt)C=C0E-kt答案:E13.生物藥劑學(xué)的定義( )是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過(guò)程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過(guò)程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科是研究藥物及其機(jī)型在體內(nèi)的吸收，分布.代謝.排泄過(guò)程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科是研究闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素.

5、療效與時(shí)間關(guān)系的一門學(xué)科答案:D14.藥物的排泄途徑有腎膽汁唾液其他都有可能答案:D15.藥物的滅活和消除速度主要決定（ ）起效的快慢作用持續(xù)時(shí)間最大效應(yīng)后遺效應(yīng)的大小不良反應(yīng)的大小答案:B16.已知某藥口服肝臟首過(guò)作用很大，改用肌肉注射后t1/2不變，生物利用度增加t1/2不變，生物利用度減少t1/2增加，生物利用度也增加t1/2減少，生物利用度也減少t1/2和生物利用度皆不變化答案:A17.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是()隨血藥濃度的下降而縮短隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似與病理狀況無(wú)關(guān)生物半衰期與藥物消除速度成正比答案:C18.體內(nèi)藥物主要經(jīng)（）排泄腎小腸大腸

6、肝答案:A19.不是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)促進(jìn)擴(kuò)散滲透作用胞飲作用被動(dòng)擴(kuò)散答案:C20.藥物的消除速度主要決定（）最大效應(yīng)不良反應(yīng)的大小作用持續(xù)時(shí)間起效的快慢劑量大小答案:C21.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為03465h，則它的生物半衰期4h1.5h2.0hO.693h1h答案:C22.下列給藥途徑中，除（）外均需經(jīng)過(guò)吸收過(guò)程口服給藥肌肉注射靜脈注射直腸給藥答案:C23.下列敘述錯(cuò)誤的是()被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)

7、理及過(guò)程的邊緣科學(xué)大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程答案:24.藥物的分布過(guò)程是指藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過(guò)程藥物吸收后，通過(guò)細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程答案:E25.藥物吸收的主要部位是胃小腸結(jié)腸直腸答案:B26.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（ ）解離藥物的濃度越大，越易吸收藥物脂溶性越大，越易吸收藥物水溶性越大，越易吸收藥物粒徑越小，越易吸收答案

8、:A27.藥物的清除率的概念是指在一定時(shí)間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血漿中所含的該藥物完全清除在一定時(shí)間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血液中所含的該藥物完全清除藥物完全清除的速率藥物完全消除的時(shí)間答案:A28.藥物劑型與體內(nèi)過(guò)程密切相關(guān)的是（）吸收分布代謝排泄答案:A29.某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來(lái)的1/21/41/81/161/32答案:B30.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征不消耗能量有結(jié)構(gòu)特異性要求由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)有飽和狀態(tài)答案:D31.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征()不消耗能量有部位特異性由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)飽和現(xiàn)象

9、和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象答案:B32.生物藥劑學(xué)的定義（ ）是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過(guò)程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過(guò)程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科是研究藥物及其機(jī)型在體內(nèi)的吸收，分布代謝排泄過(guò)程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科是研究闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素療效與時(shí)間關(guān)系的一門學(xué)科答案:D33.藥物吸收的主要部位是()胃小腸結(jié)腸直腸答案:B34.單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2

10、h-1，問(wèn)清除該藥99%需要多少時(shí)間()12.5h23h26h46h6h答案:B35.生物藥劑學(xué)的藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為（）體內(nèi)過(guò)程轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)化處置答案:C36.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑答案:A37.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程答案:D38.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

11、的特征消耗能量可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)有飽和狀態(tài)答案:D39.藥物的代謝器官主要為（ ）腎臟肝臟脾臟肺心臟答案:B40.某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為()0.05小時(shí)-10.78小時(shí)-10.14小時(shí)-10.99小時(shí)-10.42小時(shí)-1答案:E二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)41.關(guān)于藥物一級(jí)速度過(guò)程描述正確的是半衰期與劑量無(wú)關(guān)AUC與劑量成正比尿排泄量與劑量成正比單位時(shí)間消除的藥物的絕對(duì)量恒定答案:ABC42.生物利用度試驗(yàn)的步驟一般包括( )選擇受試者確定試驗(yàn)試劑

12、與參比試劑進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)確定用藥劑量取血測(cè)定答案:ABCE43.治療藥物監(jiān)測(cè)的指征下列正確的是（）治療指數(shù)低的藥物具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物肝、腎、心及胃腸功能損害與蛋白結(jié)合的藥物答案:AC44.尿藥法解析藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的符合條件藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比腎排泄符合一級(jí)速度過(guò)程藥物必須是弱酸性的答案:ABC45.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征( )從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散不需要載體參加不消耗能量有飽和現(xiàn)象有結(jié)構(gòu)和部位專屬性答案:DE46.藥物通過(guò)生物膜的方式有( )主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)促進(jìn)擴(kuò)散胞飲與吞噬答案:ABCD47.肝臟首過(guò)作用較大的藥物,可選用的劑型是()口