《地表徑流監(jiān)測(cè)方案》

1、地表徑流監(jiān)測(cè)方案小組成員：編輯ppt監(jiān)測(cè)方案目錄監(jiān)測(cè)項(xiàng)目概況監(jiān)測(cè)目的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目采樣頻率和時(shí)間采樣方法和布點(diǎn)監(jiān)測(cè)方法評(píng)價(jià)與分析學(xué)校概況監(jiān)測(cè)目的了解目前城市地表徑流的水污染情況，分析水污染來(lái)源。監(jiān)測(cè)項(xiàng)目必測(cè)項(xiàng)目選測(cè)項(xiàng)目地表徑流PH,氨氮，COD，SS。色度、臭和味采樣時(shí)間和頻率采樣時(shí)間：6月9號(hào)上午采樣頻率：上午采1次采樣方法和布點(diǎn)直接采樣法：塑料瓶采樣法布點(diǎn)：布設(shè)四個(gè)點(diǎn)，分別為籃球場(chǎng)旁，體育館前，圖書(shū)館側(cè)和機(jī)械樓前。項(xiàng)目監(jiān)測(cè)方法PH的測(cè)定1、實(shí)驗(yàn)原理：PH計(jì)是用電位法測(cè)量溶液PH值的儀器，由PH復(fù)合電極插入被測(cè)溶液后，復(fù)合電極的電位隨氫離子溶度的變化而變化，這一變化符合能斯特方程，與復(fù)合的參比電極

2、一起形成電極電位，這一變化可以用輸入阻抗高的毫伏計(jì)測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì)，再由儀器轉(zhuǎn)換為相對(duì)應(yīng)的PH值。PH的測(cè)定三、儀器與試劑：250ml容量瓶3只，塑料洗瓶1只，鄰苯二甲酸氫鉀，混合磷酸鹽，四硼酸鈉，蒸餾水。1、按標(biāo)準(zhǔn)緩沖液配制方法配制各250ml緩沖溶液。配制PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的試劑為市售定量藥品，用時(shí)剪開(kāi)裝有鄰苯二甲酸氫鉀，混合磷酸鹽，四硼酸鈉的塑料袋，將粉末倒入250ml容量瓶中，以少量無(wú)CO2蒸餾水沖洗塑料袋內(nèi)壁數(shù)次，轉(zhuǎn)入容量瓶，試劑完全溶解后，容量瓶加蒸餾水并稀釋到刻度，搖勻，貼上寫(xiě)有緩沖液名稱(chēng)，配制日期，配制人標(biāo)簽，備用。2、先用PH試紙粗略測(cè)定一下被測(cè)污水的酸堿性，然后按儀器使用方法用

3、酸性或堿性緩沖溶液校正儀器。3、測(cè)5個(gè)廢水樣液，記錄顯示PH值，取平均值。PH的測(cè)定三、注意事項(xiàng)由于水樣的PH值常常隨空氣中CO2等因素的改變而改變，因此水樣分析要及時(shí)。1、含油脂的水樣必須濾去油脂后才能使用復(fù)合電極。2、若樣液為強(qiáng)堿溶液，應(yīng)控制溫度在15以上，迅速測(cè)量后立即將電極沖洗干凈COD的測(cè)定（重鉻鉀法K2Cr2O7）主要儀器:250ml磨口錐形瓶，300mm直形套管冷凝器，電爐等水樣COD的測(cè)定取20 ml水樣置于250 ml磨口錐形瓶中，加入10ml 0.25mol/l K2Cr2O7溶液，加入數(shù)粒洗凈的玻璃珠，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢加入30 ml硫酸硫酸銀溶液，加熱

4、回流2小時(shí)（自開(kāi)始沸騰計(jì)時(shí)）COD的測(cè)定加熱回流結(jié)束后，靜置冷卻。用90 ml水從冷凝管上口慢慢加入沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶，溶液總體積不得少于140ml再度冷卻后，加入3滴試亞鐵靈，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。顏色變化為：橙黃色-藍(lán)綠色-藍(lán)色-立即轉(zhuǎn)為棕紅色，極為終點(diǎn)。記錄V1。測(cè)定水樣同時(shí)用20 ml蒸餾水做空白實(shí)驗(yàn)，記錄V0。數(shù)據(jù)記錄滴定的起始讀數(shù)(ml)滴定末讀數(shù)(ml)消耗總體積數(shù)(ml)試管1試管2試管3試管4試管5試管6試管7數(shù)據(jù)處理計(jì)算硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確濃度。硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確濃度=0.25（K2Cr2O7溶液濃度）10（K2Cr2O7溶液用量）V（硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量

5、）測(cè)得V=27.10mlc=0.25*10/27.2=0.092mol/ml數(shù)據(jù)處理計(jì)算水樣CODCOD=(V0-V1)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確濃度10008水樣的體積 氨氮的測(cè)定原理：碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通?？稍诓ㄩL(zhǎng)410425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度,計(jì)算其含量。儀器：分光光度計(jì)氨氮的測(cè)定二、測(cè)定步驟（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液分別于50mL比色管中,加水至標(biāo)線,加1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻，加1.5mL納氏試劑，混勻，放置10min后,在波長(zhǎng)420nm處,用光程20m

6、m比色皿,以水為參比,測(cè)定吸光度. 由測(cè)得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線. （2）水樣的測(cè)定:分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣(使氨氮含量不超過(guò)0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標(biāo)線,加1.0mL酒石酸鉀納加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測(cè)量吸光度.空白實(shí)驗(yàn):以無(wú)氨水代替水樣,做全程序空白測(cè)定. 氨標(biāo)準(zhǔn)使用液的吸光度 氨標(biāo)準(zhǔn)使 用液吸光度水樣的吸光度水樣吸光度氨氮的測(cè)定、注意事項(xiàng)（1）納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對(duì)顯色反應(yīng)的靈敏度有較大影響.靜置后生成的沉淀應(yīng)除去.( 2 ) 濾紙中常含

7、痕量銨鹽,使用時(shí)注意用無(wú)氨水洗滌.所用玻璃皿應(yīng)避免實(shí)驗(yàn)室空氣中氨的玷污數(shù)據(jù)記錄采樣點(diǎn)采樣時(shí)間水溫PH值CODmg/lDO氨氮123456水中懸浮物的測(cè)定原理：懸浮物體系只剩留在濾料上并與103-105C烘至恒重的固體。儀器：烘箱，分析天平，干燥器，孔徑為0.45m濾膜及相應(yīng)的濾器或中速定量濾紙，玻璃漏斗 ，內(nèi)徑為30-50mm稱(chēng)量瓶。測(cè)定步驟 1.將濾膜放在稱(chēng)量瓶中，打開(kāi)瓶蓋，在103105烘干2h，取出冷卻后蓋好瓶蓋稱(chēng)重，直至恒重（兩次稱(chēng)量相差不超過(guò)0.0005g）。2.去除漂浮物后振蕩水樣，量取均勻適量水樣（使懸浮物大于2.5mg），通過(guò)上面稱(chēng)至恒重的濾膜過(guò)濾；用蒸餾水洗殘?jiān)?5次。如樣品中含油脂，用10mL石油醚分兩次淋洗殘?jiān)?.小心取下濾膜，放入原稱(chēng)量瓶?jī)?nèi)，在103105烘箱中，打開(kāi)瓶蓋烘2h，冷卻后蓋好蓋稱(chēng)重，直至恒重為止。、計(jì)算 式中：A懸浮固體+濾膜及稱(chēng)量瓶（g）；B濾膜