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1、A1多發(fā)性神經(jīng)病A2一 概念多發(fā)性神經(jīng)?。╬olyneuropathy)以往稱為末梢神經(jīng)炎,主要表現(xiàn)為四肢遠端對稱性感覺障礙,下運動神經(jīng)元癱瘓和(或)自主神經(jīng)障礙的臨床綜合征。A3二 病因及發(fā)病機制四肢周圍神經(jīng)的軸突變性、神經(jīng)元病及節(jié)段性脫髓鞘病變都可表現(xiàn)為多發(fā)性神經(jīng)病。引起多發(fā)性神經(jīng)病的原因很多,其共同特點是這些病因都是全身性的。常見病因有:1、各類毒物中毒 例如:藥物:如呋喃類、異煙肼、磺胺類、氯霉素、鏈霉素、兩性霉素、乙胺丁醇、痢特靈、甲硝唑、苯妥英鈉、長春新堿、順鉑、肼苯達嗪、戒酒硫、保泰松、他巴唑和丙咪嗪等,長期服用異煙肼可干擾維生素B6的代謝而致多發(fā)性神經(jīng)??;A4二 病因及發(fā)病機制
2、化學品:如二硫化碳、三氯乙烯、丙烯酰胺等;有機磷農(nóng)藥和有機氯殺蟲劑;重金屬:如鉛、砷、汞等中毒;白喉毒素。A5二 病因及發(fā)病機制2、營養(yǎng)缺乏和代謝障礙 如B族維生素缺乏、慢性酒精中毒、妊娠、慢性胃腸道疾病或手術(shù)后等;代謝障礙性疾病也可繼發(fā)營養(yǎng)障礙,如糖尿病、尿毒癥、血卟啉病、粘液性水腫、肢端肥大癥、淀粉樣變性和惡病質(zhì)等所致的代謝障礙。3、繼發(fā)于膠原血管性疾病 如結(jié)節(jié)性多動脈炎、系統(tǒng)性紅主狼瘡(SLE)、硬皮病、肉瘤病、類風濕性關(guān)節(jié)炎(RA)等,多由于血管炎而致病。A6二 病因及發(fā)病機制4、自身免疫性 如格林巴利綜合征、急性過敏性神經(jīng)?。ㄑ遄⑸浠蛞呙缃臃N后神經(jīng)?。┑?,以及各種結(jié)締組織病并發(fā)的多
3、發(fā)性神經(jīng)病,多為血管炎性;炎癥性病變?nèi)绨缀硇?、麻風性及萊姆?。↙yme disease)引起的多發(fā)性神經(jīng)病。5、遺傳性 如遺傳性運動感覺性神經(jīng)(hereditary motor sensory neuropathy,HM-SN)、遺傳性共濟失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)?。≧efsum?。?、遺傳性自主神經(jīng)障礙(hereditary dysautomonia)等。6、其他 如淋巴瘤、肺癌和多發(fā)性骨髓瘤等引起的癌性遠端軸突病、癌性感覺神經(jīng)元病,亞急性感覺神經(jīng)元病,麻風和POEMS綜合征。A7三 臨床表現(xiàn)1、其臨床表現(xiàn)可因病因而不同,可為急性、亞急性和慢性經(jīng)過,但多數(shù)經(jīng)過數(shù)周至數(shù)月的進展過程,病情發(fā)展由肢體遠端向
4、近端,病情緩解則由近端向遠端。也可見復發(fā)的病例。2、可發(fā)生于任何年齡。神經(jīng)損害的共同特點是肢體遠端對稱性分布的感覺、運動和(或)自主神經(jīng)障礙:感覺障礙:表現(xiàn)肢體遠端對稱性各種感覺缺失,呈手套襪子形分布,也可有感覺異常、感覺過度和疼痛等刺激癥狀;A8三 臨床表現(xiàn)運動障礙:為肢體遠端下運動神經(jīng)元性癱瘓,表現(xiàn)肌無力、肌萎縮和肌束顫動等,遠端重于近端;下肢肌萎縮以脛前肌、腓骨肌,上肢以骨間肌、蚓狀肌、大小魚際肌為明顯;可有手、足下垂和跨閾步態(tài),晚期因肌肉攣縮而出現(xiàn)畸形;四肢腱反射減弱及消失:為疾病早期的表現(xiàn),以踝反射明顯,并較膝反射減弱出現(xiàn)得早;自主神經(jīng)障礙:可有肢體遠端皮膚發(fā)涼,多汗或無汗指(趾)甲
5、松脆,皮膚菲薄、干燥或脫屑,豎毛障礙,高血壓及體位性低血壓等,膀胱傳入神經(jīng)病變可出現(xiàn)無張力性膀胱,也可有陽痿、腹瀉等。A9四 實驗室檢查1、腦脊液除個別病人可有蛋白含量輕度增高外,一般均為正常;2、肌電圖和神經(jīng)傳導速度測定有助于本病的神經(jīng)源性損害與肌源性損害的鑒別,也有利于軸突病變與節(jié)段性脫髓鞘病變的鑒別,軸突病變表現(xiàn)為波幅降低,而脫髓鞘病變表現(xiàn)為神經(jīng)傳導速度變慢;3、神經(jīng)組織活檢對確定神經(jīng)病損的性質(zhì)和程度可提供較準確的證據(jù)A10五 診斷及病因診斷1、多發(fā)性神經(jīng)病的診斷主要依據(jù)臨床特點,如肢體對稱性末梢感覺障礙、下運動神經(jīng)元性癱瘓和(或)自主神經(jīng)障礙。神經(jīng)傳導速度測定對亞臨床型病例的早期診斷以
6、及鑒別軸突與節(jié)段性脫髓鞘變性很有幫助,純感覺或純運動性的軸突性多發(fā)性神經(jīng)病提示為神經(jīng)元病。A11五 診斷及病因診斷2、本病的病因診斷頗為重要,因其決定病人的病因治療。可根據(jù)病史、病程、特殊癥狀及有關(guān)實驗室檢查進行綜合分析判定。藥物性多發(fā)性神經(jīng)?。阂赃秽愃幦邕秽滓?,以及異煙肼最常見。尿路感染并有腎功能障礙患者應用呋喃類藥易致血藥濃度增高而發(fā)病,癥狀常出現(xiàn)于用藥后1-2周內(nèi),為感覺、運動及自主神經(jīng)功能合并受損,尤以疼痛和自主神經(jīng)功能障礙最明顯。長期服用異煙肼的患者因干擾維生素B6的代謝而致本病,每日劑量300mg時本病發(fā)生率約2%,每日400mg時為17%;以雙下肢遠端感覺異常和感覺減退為主;
7、服異煙肼的同時并用維生素B6(劑量為異煙肼的1/10)可有預防作用。A12五 診斷及病因診斷中毒性多發(fā)性神經(jīng)?。喝缭谝蝗后w或工廠中群集性發(fā)病時,應考慮重金屬或化學品中毒的可能。砷中毒可從患者尿、頭發(fā)、指甲等測定砷含量以確診。糖尿病多發(fā)性神經(jīng)?。喊l(fā)生率與年齡和病程有關(guān),初診的糖尿病患者為8%,25年病程者可達50%??杀憩F(xiàn)為感覺性、運動性,自主神經(jīng)性或混合性,以混合性最多見,但感覺障礙通常較運動為重。如主要損害小感覺神經(jīng)纖維則以疼痛為主,夜間尤甚;主要損及大感覺纖維引起感覺性共濟失調(diào),并可因反復的輕微外傷、感染和血供不足而發(fā)生無痛性潰瘍和神經(jīng)原性骨關(guān)節(jié)病。也有的病例以自主神經(jīng)損害表現(xiàn)突出。尿毒癥
8、的毒素或代謝物潴留也可引起多發(fā)性神經(jīng)病,約占透析病人的半數(shù),典型癥狀與遠端性軸突病相同,初期多表現(xiàn)感覺障礙,下肢較上肢早且嚴重透析后可好轉(zhuǎn)。A13五 診斷及病因診斷營養(yǎng)缺乏性多發(fā)性神經(jīng)?。憾嘁娪诼跃凭卸尽⒙晕改c道疾病、妊娠和手術(shù)后等。惡性腫瘤:對周圍神經(jīng)的損害多為局部壓迫或浸潤,多發(fā)性神經(jīng)病也可見于副腫瘤綜合征和POEMS綜合征(表現(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)病、臟器腫大、內(nèi)分泌病變、M蛋白及皮膚損害)。感染后多發(fā)性神經(jīng)病:如格林巴利綜合征及疫苗接種后多發(fā)性神經(jīng)病可能是一種變態(tài)反應。各種結(jié)締組織病并發(fā)的多發(fā)性神經(jīng)病多為血管炎引起的多數(shù)性單神經(jīng)病發(fā)展而來,病史及全身癥狀可提供線索,周圍神經(jīng)活檢也有幫助。遺
9、傳性多發(fā)性神經(jīng)病:特點是起病隱襲,呈慢性進行性發(fā)展,并可有家族史。A14六 治療1、病因治療 中毒性多發(fā)性神經(jīng)病的治療原則是:積極采取措施阻止毒物繼續(xù)進入人體,加速排出和使用解毒劑;藥物引起者應立即停藥,如病情需要繼續(xù)用異煙肼者可用較大劑量維生素B6;重金屬和化學品中毒應立即脫離中毒環(huán)境,急性中毒應大量補液,促進利尿、排汗和通便,以盡快排出毒物;重金屬砷中毒可用二硫基丙醇(BAL);鉛中毒用二巰丁二酸鈉;也可用依地酸鈣鈉治療;營養(yǎng)缺乏及代謝障礙性多發(fā)性神經(jīng)病的治療原則是:積極治療原發(fā)病;糖尿病性應嚴格控制血糖,尿毒癥性可采用血液透析和腎移植治療,粘液性水腫性用甲狀腺素有效,腫瘤并發(fā)的行腫瘤切除后可緩解。A15六 治療2、一般治療 急性期應臥床休息,特別是累及心肌者,維生素B1缺乏和白喉性多發(fā)性神經(jīng)?。桓鞣N原因引起的均可用大劑量維生素B1、B6、和B
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