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1、考查中國(guó)醫(yī)科大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院補(bǔ)考試卷藥物化學(xué)一 選擇題(單項(xiàng)選擇,每題2分,50分):1 用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子,其設(shè)計(jì)思想是 A 生物電子等排置換 B 立體位阻增大 C 改變藥物的理化性,有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞 D 供電子效應(yīng) E 增加反應(yīng)活性2 在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,這類藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn) A 5位有氨基B 1位氮原子無(wú)取代 C 3位上有羧基和4位是羰基 D 7位無(wú)取代基 E 8位氟原子取代 3下面哪一項(xiàng)不是藥物結(jié)構(gòu)修飾的目的 A 改變藥物顏色 B 減少毒副作用 C 掩蔽藥物的不良味道 D 提高藥物的穩(wěn)定性 E 延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間4 下列哪項(xiàng)不屬于藥物代謝形式?A 苯環(huán)
2、對(duì)位氧化成羥基 B N去甲基或去二甲基 C 二氫吡啶芳構(gòu)化 D 甲基氧化成羥甲基 E 六元環(huán)擴(kuò)環(huán)成七元環(huán)5 嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)與下列哪條不符 A 含有酚羥基 B 含有哌啶環(huán)C 含有醇羥基D 含有四個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)E 含有酸性結(jié)構(gòu)部分和堿性結(jié)構(gòu)部分6 埃托啡是在嗎啡基礎(chǔ)上改造而成的鎮(zhèn)痛藥,它具有 A 2個(gè)環(huán) B 3個(gè)環(huán) C 4個(gè)環(huán) D 5個(gè)環(huán) E 6個(gè)環(huán)7 如何增強(qiáng)腎上腺素能藥物的受體激動(dòng)作用? A 延長(zhǎng)苯環(huán)與氨基間的碳鏈 B 把酚羥基甲基化 C 去掉苯環(huán)上的酚羥基 D 在-氮上引入甲基 E 在氨基上以較大的烷基取代 8 含有六氫奈環(huán)的結(jié)構(gòu)為 A 洛伐他丁 B 華法林鈉 C 利血平 D 普奈洛爾9 不屬于
3、天然來(lái)源的藥物有 A 青霉素G B 嗎啡 C 紅霉素A D 順鉑 E 咖啡因10 下列敘述中哪條與氟尿嘧啶無(wú)關(guān) A 化學(xué)名為5-氟-2,4-嘧啶二酮 B 屬抗代謝類抗腫瘤藥 C 是尿嘧啶的生物電子等排體 D 與溴試液作用生成淡黃沉淀 E 為尿嘧啶的衍生物11 苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)為12 適當(dāng)增加化合物的親脂性可以 A 使活性明顯增強(qiáng) B 有利于通過(guò)血腦屏障,達(dá)到作用部位 C 使藥物的穩(wěn)定性增強(qiáng) D 使化合物不易吸收 E 易于從尿中排泄13 咖啡因的化學(xué)名為 A 3,7-二氫-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 B 3,7-二氫-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 C 3,7-二氫-1
4、,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 D 3,7-二氫-1,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 E 3,7-二氫-1,4,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮14 具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為 A 地西泮 B 奧沙西泮 C 氯硝西泮 D 硝西泮 E 艾司唑侖15 上述結(jié)構(gòu)是哪種藥物的代謝物?A 地西泮 B 奧沙西泮 C 氯硝西泮 D 硝西泮 E 艾司唑侖16 白消安(馬利蘭)與下列敘述中的哪條不符 A 化學(xué)名為1,4-戊二醇二甲磺酸酯 B 為白色結(jié)晶性粉末 C 微溶于水 D 在體內(nèi)可分解成四氫噻吩E 堿性條件下水解成丁二醇17 阿司匹林的性質(zhì)與下列敘述的哪條不符 A白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無(wú)
5、味或微帶醋酸臭 B 在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定,遇水可緩慢水解 C 在濕空氣中可逐漸變?yōu)榈S色至深棕色 D 遇三氯化鐵試液呈紫色反應(yīng) E 可溶于碳酸鈉試液中匹配題一: A西咪替丁 B奧美拉唑 C 兩者均是 D 兩者均不是18 抑制胃酸分泌 19 屬H2-受體拮抗劑的是 20 屬質(zhì)子泵抑制劑的是 21 屬抗酸藥,中和胃中胃酸 匹配題二:22 上述興奮受體的藥物為 23 上述興奮受體的藥物為 24 上述不屬于治療藥物的是 25 上述興奮受體的藥物為 二 判斷對(duì)與錯(cuò)(10分)1. 咖啡因具有酰脲結(jié)構(gòu),對(duì)堿不穩(wěn)定,與堿共熱,可分解為咖啡亭(1)。2. 環(huán)磷酰胺是根據(jù)前藥原理設(shè)計(jì)的抗腫瘤藥(2),不屬于烷化劑類(3)。3. 嗎啡類鎮(zhèn)痛藥的分子中具有一個(gè)平坦的芳香環(huán)結(jié)構(gòu)(4),具有一個(gè)堿性中心(5),在生理pH下能大部分解離為陽(yáng)離子(6),堿性中心和平坦的芳香環(huán)結(jié)構(gòu)不在同一平面上(7)。4. 尼可剎米為脊髓興奮藥(8),用于搶救呼吸衰竭的病人(9),具有酰胺結(jié)構(gòu)(10)。三 將下列化學(xué)名稱改為藥物通用名(20分)1. 對(duì)乙酰
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