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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第7-8章 基因表達(dá)調(diào)控之習(xí)題一一、【單項(xiàng)選擇題1】2、一個(gè)操縱子(元)通常含有 (A) 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 (B) 一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 (C) 一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 (D) 兩個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 (E) 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 4、乳糖操縱子(元)的直接誘導(dǎo)劑是 (A) 葡萄糖 (B) 乳糖 (C) 一半乳糖苷酶 (D) 透酶 (E)異構(gòu)乳糖 5、Lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子(元)的 (A) CAP結(jié)合位點(diǎn) (B) O序列 (C) P序列 (D) Z基因 (E) I基因6、cAMP與CAP結(jié)合、CAP介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在 (A) 葡萄糖
2、及cAMP濃度極高時(shí) (B) 沒有葡萄糖及cAMP較低時(shí) (C) 沒有葡萄糖及cAMP較高時(shí) (D) 有葡萄糖及cAMP較低時(shí) (E) 有葡萄糖及CAMP較高時(shí) 7、Lac阻遏蛋白由 (A) Z基因編碼 (B) Y基因編碼 (C) A基因編碼 (D) I基因編碼 、(E) 以上都不是 8、色氨酸操縱子(元)調(diào)節(jié)過程涉及 (A) 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié) (B) 轉(zhuǎn)錄延長調(diào)節(jié) (C) 轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié) (D) 翻譯水平調(diào)節(jié) (E) 轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)節(jié) 9、大腸桿菌lac operon中,與O序列結(jié)合(A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 (C) 環(huán)-磷酸腺苷 (D) CAP-cAMP (E)異構(gòu)乳糖 10、大腸
3、桿菌lac operon中,與P序列結(jié)合(A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 (C) 環(huán)-磷酸腺苷 (D) CAP-cAMP (E)異構(gòu)乳糖 11、大腸桿菌lac operon中, 與CAP結(jié)合(A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 (C) 環(huán)-磷酸腺苷 (D) CAP-cAMP (E)異構(gòu)乳糖 12、大腸桿菌lac operon中,與CAP位點(diǎn)結(jié)合 (A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 (C) 環(huán)-磷酸腺苷 (D) CAP-cAMP (E)異構(gòu)乳糖 13、乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點(diǎn)是A與啟動(dòng)子結(jié)合B與DNA結(jié)合影響模板活性C與RNA
4、聚合酶結(jié)合影響其活性D與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合DNA E與操縱基因結(jié)合14、DNA損傷修復(fù)的SOS系統(tǒng)A是一種保真性很高的復(fù)制過程BLexA蛋白是一系列操縱子的阻遏物CRecA蛋白是一系列操縱子的阻遏物D它只能修復(fù)嘧啶二聚體15、以下關(guān)于cAMP對(duì)原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯(cuò)誤的是AcAMP可與分解代謝基因活化蛋白(CAP)結(jié)合成復(fù)合物BcAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合在啟動(dòng)子前方C葡萄糖充足時(shí),cAMP水平不高D葡萄糖和乳糖并存時(shí),細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖E葡萄糖和乳糖并存時(shí),細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖17操縱子學(xué)說的創(chuàng)立者是AWatson & Crick BNirenberg CKrebsDJac
5、ob & Monod EHens Kebs & Kurt Henseleit18誘導(dǎo)乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄的誘導(dǎo)劑是A乳糖 B葡萄糖 C阿拉伯糖 D別乳糖 EAMP19在乳糖操縱子的表達(dá)中,半乳糖的可能的作用是A作為輔阻遏物結(jié)合了阻遏物 B作為阻遏物結(jié)合了操縱區(qū) C引物D使阻遏物變構(gòu)而失去結(jié)合DNA的能力 E該操縱子結(jié)構(gòu)基因的產(chǎn)物20cAMP在轉(zhuǎn)錄的調(diào)控元件中作用是AcAMP轉(zhuǎn)變?yōu)镃APBCAP轉(zhuǎn)變?yōu)閏AMPCcAMP-CAP形成復(fù)合物D葡萄糖分解活躍,使cAMP增加,促進(jìn)乳糖利用來擴(kuò)充能源EcAMP是激素作用的第二信使,與轉(zhuǎn)錄無關(guān)21原核生物轉(zhuǎn)錄起始前-10區(qū)的核苷酸序列稱為ATAT
6、A box BCAATbox C增強(qiáng)子 DPribnow box E調(diào)節(jié)子22與DNA結(jié)合并阻止轉(zhuǎn)錄進(jìn)行的蛋白質(zhì)稱為A正調(diào)控蛋白 B反式作用因子 C誘導(dǎo)物 D分解代謝物基因活化蛋白 E阻遏物23下列哪些不是操縱子的組成部分A結(jié)構(gòu)基因 B啟動(dòng)子 C阻遏物 DPribnow box E操縱子24轉(zhuǎn)錄因子(TF)A是原核生物RNA聚合酶的組分B是真核生物RNA聚合酶的組分C有、三個(gè)亞單位D是轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的反式作用因子E是真核生物的啟動(dòng)子25轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物是指ARNA聚合酶與TATAAT序列結(jié)合BRNA聚合酶與TATA序列結(jié)合C因子與RNA聚合酶結(jié)合D阻遏物變構(gòu)后脫離操縱基因的復(fù)合物E各種轉(zhuǎn)錄因子互相
7、結(jié)合后再與RNA聚合酶、DNA模板結(jié)合26關(guān)于鋅指的敘述正確的是A凡含Zn2+的蛋白質(zhì)均可形成B凡含Zn2+的酶皆可形成C必須有Zn2+和半胱氨酸或組氨酸形成配價(jià)鍵DDNA與Zn2+結(jié)合就可形成E含有很多半胱氨酸通過二硫鍵形成27下列說法不正確的是A.酶的共價(jià)修飾能引起酶分子構(gòu)象的變化B.脫甲基化作用能使基因活化C.連鎖反應(yīng)中,每次共價(jià)修飾都是對(duì)原始信號(hào)的放大.D. 啟動(dòng)子和操縱子是沒有基因產(chǎn)物的基因28AATAAA序列是A原核生物的啟動(dòng)子B真核生物的啟動(dòng)子C真核生物mRNA加尾修飾點(diǎn)信號(hào)D原核生物的轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)E真核生物的外顯子、內(nèi)含子交界序列29基因表達(dá)過程中目前僅在原核生物中出現(xiàn)而真核生
8、物沒有的是AtRNA的稀有堿基 B因子 C岡崎片段 DDNA連接酶 EAUG用作起始密碼子30與RNA聚合酶結(jié)合,啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的是A操縱子 B調(diào)節(jié)基因 C啟動(dòng)子 D結(jié)構(gòu)基因 E以上都不是31以乳糖代替葡萄糖培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)可引起A誘導(dǎo) B阻遏 CAB兩者都是 DAB兩者都不是 E衰減32順式作用元件是指A基因的5側(cè)翼序列B具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異RNA序列C基因的5、 3 側(cè)翼序列D具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異蛋白質(zhì)序列E位于基因側(cè)翼具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列33基因表達(dá)調(diào)控的主要環(huán)節(jié)是A基因活化水平 B轉(zhuǎn)錄水平 C轉(zhuǎn)錄后加工 D翻譯起始 E翻譯后加工36構(gòu)成最簡單啟動(dòng)子常見功能組件是ATATA盒 BCA
9、AT盒 CGC盒 D上游調(diào)控序列 EPribnow box37.轉(zhuǎn)錄因子是 A.調(diào)節(jié)DNA結(jié)合活性的小分子代謝效應(yīng)物 B.調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄延伸速度的蛋白質(zhì) C.調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始速度的蛋白質(zhì) D.保護(hù)DNA免受核酸內(nèi)切酶降解的DNA結(jié)合蛋白 E.將信號(hào)傳遞給基因啟動(dòng)子的環(huán)境刺激 39. 阿拉伯糖(Ara)對(duì)阿拉伯糖操縱子中ara BAD基因轉(zhuǎn)錄的影響是: A.通過抑制Ara C與DNA的結(jié)合而減少轉(zhuǎn)錄 B.通過DNA彎折(bending)而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄 C.與Ara C結(jié)合,改變其與DNA結(jié)合的性質(zhì),導(dǎo)致去阻遏作用 D.促進(jìn)CAP與DNA的結(jié)合 E.在高濃度葡萄糖存在時(shí)促進(jìn)轉(zhuǎn)錄 40. 色氨
10、酸操縱子中的衰減作用最終導(dǎo)致 A.DNA復(fù)制的提前終止 B.在RNA中形成一個(gè)抗終止的發(fā)夾環(huán) C.在RNA中形成一個(gè)翻譯終止的發(fā)夾環(huán) D.RNA polymerase從色氨酸操縱子的DNA序列上解離 E.合成分解色氨酸所需的酶42. 基因表達(dá)調(diào)控可在多級(jí)水平上進(jìn)行,但其基本控制點(diǎn)是:A基因活化 B轉(zhuǎn)錄起始 C轉(zhuǎn)錄后加工D翻譯 E翻譯后加工49. 阻遏蛋白識(shí)別操縱子的 A promoter B gene C operator D intron E exon52.與DNA結(jié)合并阻止轉(zhuǎn)錄進(jìn)行的蛋白質(zhì)通常是A.正調(diào)控蛋白 B.反式作用因子 C.誘導(dǎo)物D.分解代謝基因活化蛋白 E.阻遏物53. 色氨酸操
11、縱子調(diào)節(jié)過程涉及 A. 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié) B. 轉(zhuǎn)錄延長調(diào)節(jié) C. 轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié) D. 翻譯水平調(diào)節(jié) E. 阻遏蛋白和“衰減子”調(diào)節(jié)54.當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸濃度較大時(shí),色氨酸操縱子處于:A.誘導(dǎo)表達(dá) B.阻遏表達(dá) C.基本表達(dá)56. 反式作用因子是指 A. 對(duì)自身基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白 B. 對(duì)另一基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白 C. 具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白 D. 具有抑制功能的調(diào)節(jié)蛋白 E. 對(duì)特異基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的一類調(diào)節(jié)蛋白【單項(xiàng)選擇題答案】1.D 2.B 3.A基因表達(dá)的階段特異性是相對(duì)于個(gè)體發(fā)育的整個(gè)階段的一個(gè)概念尤其是指發(fā)育階段性胚胎干細(xì)胞、功能干細(xì)胞與已經(jīng)完成分化的細(xì)胞的基因表達(dá)存
12、在明顯的階段性。骨骼肌細(xì)胞是骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化成的細(xì)胞,未分化的骨骼肌細(xì)胞就是指這類干細(xì)胞。在越是發(fā)育早期表達(dá)的基因在后期不表達(dá)稱為表達(dá)的階段性,反之依然。A強(qiáng)調(diào)的是組織特異性4. E 5. B 6. C 7. D 8. E 9. A 10.B 11. C 12. D 13. D 14. B 15. D 17D 18D 19D代謝產(chǎn)物效應(yīng) 20C 21D TATA盒與CAAT盒是典型的真核生物啟動(dòng)子中的一致性序列,TATA盒也稱Hogness盒。增強(qiáng)子是真核生物中具有增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列,原核生物轉(zhuǎn)錄起始前有兩個(gè)一致性序列:10區(qū)域即Pribnow盒,是TATAAT序列,35區(qū)域通常是T
13、TGACA序列 22E 23C原核生物幾個(gè)功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因連同其上游的調(diào)控成分,稱為一個(gè)操縱子。典型的操縱子由:結(jié)構(gòu)基因、啟動(dòng)子(啟動(dòng)序列)、操縱序列及調(diào)節(jié)基因組成。因此A、B、E是對(duì)的。答案D是10區(qū)一致性序列,由Pribnow首先發(fā)現(xiàn),因此而得名。阻遏物是啟動(dòng)子組成中的調(diào)節(jié)基因的表達(dá)產(chǎn)物,也稱阻遏蛋白 24D 25E 26C轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的部位稱為DNA結(jié)合域。最常見的DNA結(jié)合域結(jié)構(gòu)形式是鋅指結(jié)構(gòu)。特點(diǎn)是:DNA結(jié)合域中含有較多的Cys和His,借肽鏈的彎曲使2個(gè)Cys和2個(gè)His或4個(gè)Cys與一個(gè)鋅離子絡(luò)合成指狀結(jié)構(gòu)。具有鋅指結(jié)構(gòu)的反式作用因子,都含有幾個(gè)相同的指結(jié)構(gòu)。每個(gè)鋅指
14、結(jié)構(gòu)的指尖部分可進(jìn)入DNA雙螺旋的大溝或小溝,與DNA結(jié)合 27D這個(gè)題目比較老,不用了尤其是D的說法不合適了,E項(xiàng)篩除 28C 29B 30C 31A 32E 順式作用元件是具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列,按功能特性,真核基因順式作用元件分為啟動(dòng)子、增強(qiáng)子及沉默子等。在大多數(shù)真核生物具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列,幾乎普遍涉及編碼基因兩側(cè)的DNA序列。 33B 34B 35C 反式作用因子又稱轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,按功能可分為兩類:一類是基本轉(zhuǎn)錄因子,是RNApol結(jié)合啟動(dòng)子所必需的一組蛋白因子,決定三種RNA(mRNA、tRNA、rRNA)轉(zhuǎn)錄的類別,在基本轉(zhuǎn)錄因子中,只有TFD是惟一具有位點(diǎn)
15、特異的DNA結(jié)合能力的因子。另一類是特異轉(zhuǎn)錄因子,是個(gè)別基因轉(zhuǎn)錄所必需的,決定該基因的時(shí)間、空間特異性表達(dá)。分為轉(zhuǎn)錄激活因子(通常是一些增強(qiáng)子結(jié)合蛋白)和轉(zhuǎn)錄抑制因子(多數(shù)是沉默子結(jié)合蛋白)。各種特異轉(zhuǎn)錄因子在不同的組織或細(xì)胞中分布不一,所以基因表達(dá)狀態(tài)、方式不同 36A37、C 38、B 39、C 40、D 41.E 42.B 43.D 44.C同一類細(xì)胞在發(fā)育上處于不同的階段,而且表達(dá)又有不同則屬于階段特異性。之所以選C就是這事兩類不同的細(xì)胞,屬于組織特異性表達(dá) 45.B 46.B 47.C 48.D 49.C 50.A 51.C 52.E 53.E 54.B 55.D 56.E 二、【多
16、項(xiàng)選擇題1(不少于2個(gè)選項(xiàng))】1.基因表達(dá)調(diào)控可以發(fā)生在A.轉(zhuǎn)錄水平 B.復(fù)制水平 C.轉(zhuǎn)錄起始D.翻譯水平 E.翻譯后水平2.參與原核基因表達(dá)調(diào)控的有A.阻遏蛋白 B.激活蛋白 C.轉(zhuǎn)錄因子D.特異因子 E.某些小分子化合物3.真核基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)是:A.正性調(diào)控占主導(dǎo) B.負(fù)性調(diào)控占主導(dǎo) C.轉(zhuǎn)錄與翻譯分隔進(jìn)行 D. 轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián)進(jìn)行 E.伴有染色體結(jié)構(gòu)變化5.順式作用元件必須與下列因子特異結(jié)合才能發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性A.啟動(dòng)子 B.增強(qiáng)子 C.沉默子D.蛋白因子 E.反式作用因子6.一個(gè)操縱子必含有A.一個(gè)編碼基因 B.數(shù)個(gè)編碼基因 C.一個(gè)啟動(dòng)序列 D.一個(gè)操縱序列 E.數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列7.
17、在lac操縱子中起調(diào)控作用的是A.I基因 B.P序列 C.Y基因D.O序列 E.Z基因8.通常組成啟動(dòng)子的元件有A.TATA盒 B.UPE序列 C.CAAT盒D.轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn) E.GC盒9.在乳糖操縱子機(jī)制中起正調(diào)節(jié)的因素是A.阻遏蛋白去阻遏 B.cAMP水平升高 C.葡萄糖水平升高 D.cAMP水平降低 E.葡萄糖水平降低10.基因表達(dá)產(chǎn)物可以是A.tRNA B.mRNA C.rRNAD. MicroRNA E.蛋白質(zhì)11.乳糖操縱子的誘導(dǎo)劑是A.葡萄糖 B. IPTG C.-半乳糖苷酶 D.透酶 E.別構(gòu)乳糖12.下面關(guān)于啟動(dòng)子的描述正確的是A 作為模板轉(zhuǎn)錄成RNA B 屬于順式作用元件部分
18、的特異堿基序列 C 具有多聚U尾巴和回文結(jié)構(gòu) D 作為RNA聚合酶結(jié)合并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的堿基序列 E. 是RNA上的特異堿基序列16操縱子A只在真核生物中存在B啟動(dòng)序列是操縱子的成分C是經(jīng)常處于關(guān)閉狀態(tài)的D含有結(jié)構(gòu)基因E阻遏物是操縱子的成分17真核生物調(diào)控轉(zhuǎn)錄的順式作用元件包括ATATA box BCCAAT box CPribnow box DGC box E酵母的上游活化序列18順式作用元件A是DNA上的序列 B又稱為分子內(nèi)作用元件 C多數(shù)和RNA聚合酶直接結(jié)合D增強(qiáng)子不是順式作用元件 E以上說法均正確20原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控有如下區(qū)別A原核生物有啟動(dòng)子,真核生物沒有B兩者的RNA聚合酶完
19、全不同C兩者都以正調(diào)控方式為主D兩者都以負(fù)調(diào)控方式為主E在真核生物中已發(fā)現(xiàn)很多蛋白質(zhì)因子是參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的22基因表達(dá)調(diào)控的意義A適應(yīng)環(huán)境,維持生存 B調(diào)節(jié)細(xì)胞發(fā)育、分化,調(diào)節(jié)組織、器官形成C維持生長、分裂 D維持個(gè)體生長、發(fā)育 E以上均不是23下面關(guān)于啟動(dòng)子的描述正確的是A作為轉(zhuǎn)錄模板轉(zhuǎn)錄成RNA B是DNA上的專一堿基順序 C屬于反式作用因子 D作為轉(zhuǎn)錄酶的結(jié)合位點(diǎn) E具有多聚U尾巴和回文結(jié)構(gòu)24下列屬于反式作用因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域模式有A鋅指結(jié)構(gòu) B富含脯氨酸結(jié)構(gòu)域 C酸性-螺旋結(jié)構(gòu)域 D堿性-螺旋結(jié)構(gòu)域 E堿性亮氨酸拉鏈25真核基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A基因組結(jié)構(gòu)龐大 B基因不連續(xù)性C單順反子
20、D含重復(fù)序列普遍 E一個(gè)啟動(dòng)基因后接有幾個(gè)編碼基因27真核生物轉(zhuǎn)錄水平之外的基因調(diào)控包括ARNA的加工成熟BmRNA的加工成熟C不同組織中存在前mRNA不同的剪接方式D真核生物能否長時(shí)間、及時(shí)地利用成熟的mRNA分子翻譯出蛋白質(zhì)以供生長、發(fā)育的需要,是與mRNA的穩(wěn)定性以及屏蔽狀態(tài)的解除密切相關(guān)的E許多可溶性蛋白因子(起始因子),對(duì)蛋白質(zhì)合成的起始有著重要的作用,對(duì)這些因子的修飾會(huì)影響翻譯起始29下列關(guān)于表觀遺傳修飾與基因活性的說法正確的有A組蛋白N端“尾巴”上賴氨酸殘基的乙?;泻土私M蛋白尾巴的正電荷,降低了它與DNA的親和性,導(dǎo)致核小體構(gòu)象發(fā)生有利于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白與染色質(zhì)相結(jié)合的變化B經(jīng)過染
21、色體重建,改變了核小體的結(jié)構(gòu),暴露出轉(zhuǎn)錄激活蛋白的結(jié)合位點(diǎn)和TATA box等RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)C組蛋白甲基化誘導(dǎo)了DNA的甲基化D組蛋白甲基化是招募DNA甲基化酶DNMT的信號(hào),在異染色質(zhì)蛋白HP1的協(xié)助下,DNA發(fā)生甲基化EDNA的甲基化誘導(dǎo)了組蛋白的去乙?;?0下列關(guān)于表觀修飾正確的說法有A組蛋白的乙?;强赡娴腂去乙酰化的染色質(zhì)是轉(zhuǎn)錄受抑制的CsiRNA的作用是導(dǎo)致染色質(zhì)失活狀態(tài)的一種調(diào)控機(jī)制D表觀修飾是在基因的序列不發(fā)生變化的條件下發(fā)生的基因表達(dá)改變E表觀遺傳變異又叫表觀遺傳修飾32.關(guān)于真核基因表達(dá)調(diào)控,下列哪些是正確的?ADNA甲基化抑制基因轉(zhuǎn)錄BDNA去甲基化抑制基因轉(zhuǎn)錄C
22、基因活性狀態(tài)越高,甲基化程度越低D基因活性狀態(tài)越低,甲基化程度越低E正在表達(dá)的基因是去甲基化的33關(guān)于真核基因表達(dá)調(diào)控,下列哪些是正確的?ADNA去甲基化有利于基因轉(zhuǎn)錄BDNA去甲基化抑制基因轉(zhuǎn)錄C甲基化程度越低的基因活性狀態(tài)越高D基因活性狀態(tài)越高,甲基化程度越高E正在表達(dá)的基因是乙?;?4關(guān)于組蛋白磷酸化的說法正確的是A組蛋白磷酸化修飾參與DNA損傷B組蛋白磷酸化修飾參與細(xì)胞凋亡C與信號(hào)傳遞有關(guān)的蛋白激酶類主要受控于胞內(nèi)信使如cAMP,Ca2+,DGD組蛋白H3尾部(氨基末端)的磷酸化作用是發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂過程中的特征性事件之一E蛋白質(zhì)磷酸化在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的具有專一應(yīng)答特點(diǎn)35信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
23、中的第二信使有AcAMP、 BcGMP ECa2+C三磷酸肌醇(IP3) D二酰基甘油(DAG)36下列說法正確的是A.PKA (A激酶)是依賴于cAMP的蛋白激酶B.被A激酶磷酸化的氨基酸N端上游往往存在兩個(gè)或兩個(gè)以上堿性氨基酸C.被C激酶磷酸化的氨基酸N端上游往往存在兩個(gè)或兩個(gè)以上堿性氨基酸D. CRE 是cAMP應(yīng)答元件E. PKA (A激酶)磷酸化途徑中通常不涉及鈣離子37下列說法正確的是AC激酶(PKC)是活性依賴于Ca2+的蛋白激酶。BPKC還依賴于IP3、DAGC有多種通路涉及到C激酶的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)DPKC激活血清應(yīng)答元件是通過鈣調(diào)蛋白激酶(CaM-kinase)來實(shí)現(xiàn)的EPKC途徑
24、中有時(shí)需要涉及G蛋白40下列說法正確的有A核心啟動(dòng)子是指保證RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的、最少的DNA序列B核心啟動(dòng)子是每個(gè)基因正常起始所不可缺少的DNA序列C上游啟動(dòng)子元件能通過TFD復(fù)合物調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始的頻率D增強(qiáng)子的增強(qiáng)效應(yīng)與其位置和取向無關(guān) E許多增強(qiáng)子受外部信號(hào)的調(diào)控41關(guān)于增強(qiáng)子的說法正確的是A增強(qiáng)子與啟動(dòng)子之間“成環(huán)”連接,活化基因轉(zhuǎn)錄B增強(qiáng)子大多為重復(fù)序列 C增強(qiáng)子沒有基因?qū)R恍訢增強(qiáng)子元件常常是組織特異性的E增強(qiáng)子有“遙控”的作用43關(guān)于轉(zhuǎn)錄因子說法目前認(rèn)為是正確的有AGC box結(jié)合因子SP1是幾乎各類真核細(xì)胞中都有的通用轉(zhuǎn)錄因子B CAAT box結(jié)合因子CTF是幾乎各
25、類真核細(xì)胞中都有的通用轉(zhuǎn)錄因子CTATA box結(jié)合因子 TFIID是幾乎各類真核細(xì)胞中都有的通用轉(zhuǎn)錄因子DCAAT box結(jié)合因子SP1是幾乎各類真核細(xì)胞中都有的通用轉(zhuǎn)錄因子E GC box結(jié)合因子CTF是幾乎各類真核細(xì)胞中都有的通用轉(zhuǎn)錄因子【多項(xiàng)選擇題1參考答案】1.ACDE 2.ABCDE 3.ACE 4.BCD 5. DE 6.BC 7.ABD調(diào)節(jié)基因及其產(chǎn)物的結(jié)合位點(diǎn)8.ABCD涉及到KOZAK序列E 9.ABE 10.ABCDE 11.BE 12.BD 13ACD 14ABCD 15ABCDE 16BD 17ABDE 18AB 19AC 注意B叫核心啟動(dòng)子 20BE 21ABCE參
26、與調(diào)控的蛋白質(zhì)是指與基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游順式作用原件結(jié)合的反式作用因子 22ABCD 23BD真核基因順式作用元件分為啟動(dòng)子、增強(qiáng)子及沉默子等。啟動(dòng)子是RNApol結(jié)合位點(diǎn)周圍的轉(zhuǎn)錄調(diào)控組件。啟動(dòng)子包括至少一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)及一個(gè)以上的機(jī)能組件。機(jī)能組件中包括TATA盒,它控制轉(zhuǎn)錄起始的準(zhǔn)確性及頻率。除TATA盒外,GC盒和CAAT盒也是很多基因常見的 24AE 注意描述的準(zhǔn)確性 25ABCD 26.ABCDE 27. ABCDE 28. ABCDE 29. ABCDE 30. ABCDE 31. ABCDE 32.ACE 33.ACE 34.ABCDE 35.ABCD Ca2+被稱為第三信使是因?yàn)槠溽尫庞匈囉诘诙攀?36.ABDE 37.ABCE 38.ACDE注意啟動(dòng)子元件和啟動(dòng)子區(qū)域的元件不完全相同,后者包含的較多一些39. ACDE insulator不在啟動(dòng)子區(qū)域 40.ACDE 41.ABCDE 42.ABCDE全部正確,是絕緣子的特征 三、【是非題】1、基因調(diào)控可以發(fā)生在基因表達(dá)的連續(xù)步驟的任何一個(gè)步驟2、真核生物能夠有序地根據(jù)生長發(fā)育階段的需要進(jìn)行DNA片段重排,還能在需要時(shí)增加細(xì)胞內(nèi)某些基因的拷貝數(shù)3、瞬時(shí)調(diào)控是為可逆性調(diào)控4、
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