(完整word版)南京大學(xué)儀器分析色譜分析類總結(jié)

1、南京大學(xué)僅器分析色譜分析類總結(jié)-1-一、色譜法概論1 .分類以流動相分：化相色譜氣液、氣固、液相色譜液液、液固以固定相分：柱色譜ColumnChromatography薄層色譜ThinLayerChromatography在鋪成薄層固體上進行色譜的方法紙色譜利用混合物在纖維素的水分中分配系數(shù)不同而使混合物別離以別離原理分：吸附色譜利用混合物各組分對吸附劑的吸附水平不同,而將各組分別離分配色譜利用混合物的各組分在相間的分配系數(shù)不同,而進行各組分的別離離子交換色譜基于溶液中離子與離子交換劑的吸附劑外表的離子間的交換作用凝膠色譜根據(jù)分子量大小不同來實現(xiàn)別離的目的以應(yīng)用領(lǐng)域分：分析色譜、制備色譜2 .

2、根本術(shù)語A.比移值：把溶質(zhì)與溶劑移動之速度比稱比移值&.tRyIIXRI*XB.半頂峰寬：是在峰高一半處的色譜峰的寬度CD,單位可用時間或距離表示.C.峰寬：是在流出曲線拐點處作切線,于基線上交于E,F處,此兩點間的距離叫峰寬,有些色譜書上叫做“基線寬度.D.標(biāo)準(zhǔn)偏差： 在色譜峰高0.607處峰寬AB距離的一半叫標(biāo)準(zhǔn)偏差.其值越小,表示譜帶展寬越小,也即組分濃度集中,檢測器信號越強._W1/2_W0=,=2V21n24E.死時間?M：一些不被固定相吸收或吸附的氣體通過色譜柱的時間,如用熱導(dǎo)池作檢測器時,從注射空氣樣品到空氣峰頂出現(xiàn)時的時間,以s或min為單位表示.F.死體枳VM：指色譜

3、柱中不被固定相占據(jù)的空間及進樣系統(tǒng)管道和檢測系統(tǒng)的總體積,等于死時間乘以載弋的流速.G.死區(qū)域VG：指色譜柱中不被固定相占據(jù)的空間.H.保存時間tQ:從注射樣品到色譜峰頂出現(xiàn)時的時間,以s或min為單位表示.1.調(diào)整保存時間t,R：保存時間減去死時間即為調(diào)整保存時間tR-tMoJ.保存體積VR：從注射樣品到色譜峰頂出現(xiàn)時,通過色譜系統(tǒng)載氣的體積,一般可用保存時間乘以載氣流速求得,以mL為單位表示.K.調(diào)整保存體積V%：保存體積減去死體積即為調(diào)整保存體積VR-VM.L.凈保存體枳VN：經(jīng)壓力修正的調(diào)整保存體積.M.比保存體積Vg：把凈保存體積進一步校正到單位質(zhì)量固定液和273K時的保存體積.N.

4、相對保存值?,5：在一定色譜條件卜被測化合物和標(biāo)準(zhǔn)化合物調(diào)整保存時間之南京大學(xué)儀器分析色譜分析類息結(jié)-2-比.0.容量因子K也稱為分配容量或分配比：在平衡狀態(tài)卜組分在固定相與流動相中質(zhì)量之比.P.定量校正因子：要進行組分定量,就要測定組分峰面積,其次要知道比例因數(shù)fi,以便把峰面積換算成物質(zhì)的量,比例因素6即定量校正因子.色譜定量中,一般都是采用相對于某一標(biāo)準(zhǔn)物S的相對重量校正因子或相對摩爾校正因子根本理論與計算A.分配系數(shù)與分配比分配系數(shù)即組分到達(dá)分配平衡后在固定相與流動相間的濃度之比.決定于組分與兩相熱力學(xué)性質(zhì).依據(jù)熱力學(xué)函數(shù)有：InK=-RTC故有柱溫越低,分配系數(shù)K越大,柱內(nèi)存在量越大

5、,越難留出：反之易流出影響GC.分配比即組分在平衡狀態(tài)下組分在固定相與流動相中質(zhì)量之比.存在式：其中,0為色譜柱相比：Vm為流動相體積,即死體枳：Vs為固定相體積.B.根本保存方程用于表示保存時間和柱長、流動速度、分配比、分配系數(shù)以及兩相體積間的關(guān)系或者也可用保存體枳表示其中,L為柱長：u為流動相線速度；k,為分配比：K為分配系數(shù)由上式可得：,tR-t4Kk=“0PC.相對保存值a相對保存值用來討論相對組分的別離水平,決定于固定相性質(zhì)和柱溫,值越大,選擇性越大,別離越徹底.值為1,兩組分流出峰有重疊.相對保存值可以消除由于流動相流速、柱長、填充情況等不能完全重復(fù)而帶來的實驗誤差.當(dāng)柱溫和固定相

6、物質(zhì)不變時,相對保存值不變.D.理論塔板數(shù)塔板理論假定：塔板間不連續(xù)：塔板間無分子擴散；相間平衡瞬時到達(dá)；塔板分配3.系數(shù)相等；流動相不連續(xù).色譜柱的理論塔板數(shù)一般為1.3106,越大別離效果越好.理論塔板數(shù)故有下式：南京大學(xué)僅器分析色譜分析類總結(jié)-3-且存在H=L/n,H為單位塔板高度.E.速率理論方程范式方程上述理論塔板對于一些現(xiàn)象無法解粒,其忽略傳質(zhì)過程影響因素,故有下式:1f.瓏+*+於小,2yDm3ud：qkzud?H=2入dnH；=-LuDml+k,2DsBH=A+-+Cu其中,5為渦流擴散項,dp為固定相顆粒平均直徑,入為不規(guī)那么填充因子；6 為縱向分子擴散項,V為彎曲因子,Dm

7、為組分在流動相中擴散系數(shù)：Om為流動相傳質(zhì)阻力,3 為柱性質(zhì)因子；d為固定相傳質(zhì)阻力,q為固定相結(jié)構(gòu)性質(zhì)因子,df為有效平均液膜厚度；Ds組分在固定液中擴散系數(shù).當(dāng)U很大時,即U8,H=A+Cu曲線呈直線,即為曲線漸延線,平行線,那么此線與u軸間距離為A項之大小.由曲線最低點Hmm向U作垂線,此點與漸近線間距離為B/u耐H的作用,漸近線與A線距離為CuH的作用,為確定最正確操作條件：H=A+2麻,u=質(zhì)后.故板高與我化線速度有關(guān)系,亦稱速率理論方程.由于許多參數(shù)還不能定量求出,因此,還只能定性說明影響板高的因素.F.別離度用于定量描述兩個色譜峰的別離程度的指標(biāo),即相鄰兩組分色譜峰保存值之差與峰

8、底寬總和的一半的比值,如下式：ctRltR2S1/2W1+W2注：Rs1.5作為完全別離指標(biāo)G.根本別離方程x/nZa1koR=2_xx2S4a1+k；由上式可得：Rs正比于VH,且L正比于赤,知增加柱長可提升別離度.給定別離度下有：./an=16R2a-還可以通過改變a和K來提升分析效果.二、氣相色譜分析1 .根本原理與使用條件氣相色譜是一種以氣體為流動相的柱色譜的別離方法JL是在儀器允許條件卜.能夠汽化且熱穩(wěn)定、 不具行腐蝕性的液體或氣體均可采取氣相色譜法；對于一些因沸點過高無法汽化或熱不穩(wěn)定的物質(zhì),通過化學(xué)衍生化法使其轉(zhuǎn)變后再進行分析.2 .儀器組成與結(jié)構(gòu)其截距為A,斜率為C,從截距A對

9、U軸作南京大學(xué)僅器分析色譜分析類總結(jié)-4-A.氣路系統(tǒng)氣路系統(tǒng)是一個我氣連續(xù)運行的密閉系統(tǒng),常見的有單柱單氣路和雙柱雙氣路兩種.單包路適用于恒溫分析,雙氣路適用于程序升溫分析并同時補償檢測器噪聲和基線漂移.其載氣多為氮氣、氮氣、氫氣等,進入前需凈化劑分子篩、硅膠、活性炭處理.氣路壓力由穩(wěn)壓閥或穩(wěn)流閥調(diào)節(jié).其作用包括調(diào)節(jié)氣流量和氣路氣壓兩方面.B.進樣系統(tǒng)液體樣品需汽化后進入.其進樣器液體采取微量注射器,點體那么采取醫(yī)用注射器或六通閥;在氣化室金屬纏繞加熱絲,50500T,要求熱容量大,瞬間氣化且死體積小氣化,然后進入色譜柱C.色譜柱色譜柱包括填充柱和開管柱毛細(xì)管柱兩類.填充柱采取不銹鋼或玻璃材

10、質(zhì),內(nèi)徑36mm,其載體可先以液體形式配比混勻,枯燥后填充：開管柱以石英制成,固定相涂布在毛細(xì)管內(nèi)壁或化學(xué)鍵和在內(nèi)壁上.D.溫度限制系統(tǒng)用于設(shè)置、限制和測量氣化室、柱室、檢測室的溫度.氣化室溫度應(yīng)使試樣瞬間氣化但不分解,略高于沸點； 柱室溫度引起柱溫變化,影響柱效和選擇性；檢測室溫度影響檢測器的靈敏度或穩(wěn)定性,一般高于柱溫十倍.精度0.1.：.E.檢測系統(tǒng)檢測器檢測器按檢測原理分為質(zhì)銅型和濃度型； 按響應(yīng)分為通用型和選擇型.其優(yōu)良性能指標(biāo)包括靈敏度高組分濃度對響應(yīng)信號圖的斜率S、檢測限和最小檢測量低產(chǎn)生的信號是基線高的兩倍時的最小檢測量D=2R/S、線性范國寬最大進樣量和最小進樣量的比值或最大

11、檢測濃度與最小檢測濃度的比值,其值越大越有利于檢測.檢測器響應(yīng)特性噪聲水平敏感度線性范圍響應(yīng)時間/s最小檢測量/g應(yīng)用TCD濃度0.005-0.0110缶10101104108有機和無機物FID質(zhì)量l-5xl0142x10-121061070.15x10-13含碳化合物ECD濃度10-141021051IO14鹵素及親電子農(nóng)藥FPD質(zhì)量1O 9IO IOP：lxl012S：103S：5xio20.11O10P、S化合物TID/NPD質(zhì)量10-14N1013P101410410511013N、P化合物PID質(zhì)量l5xl0410131071080.1CO等混合物.e.高分子多孔微球：根據(jù)所帶基團分

12、為極性非極性兩種,可分析極性多元醇、脂肪酸肪酸、臍、胺或非極性的短、雁、酮等,尤其是對有機物中微量水先出管別離.4 .流動相流動相為氣體,常用為氮氣、 氫氣、 氮氣等且依據(jù)檢測器選擇,通入前須經(jīng)過凈化裝置并調(diào)節(jié)適宜的載R流速和流量.5 .分析方法A.定性a.保存值定性：采用多柱比擬,將Kovats保存值時比文獻或標(biāo)準(zhǔn)物來定性物慣.也可采取比保存值定性分析,其值僅受溫度影響.VF_tiFJ出.P水J柱丫網(wǎng)整保陽-IRFC-tRjk-_V調(diào)273_K273V凈保存mT-nTm固定液T柱PT柱其中,j為壓力校正因子,K為分配系數(shù),P為固定液密度.31P入/P由丫-1P入/P出b.色-質(zhì)聯(lián)用定性B.定

13、量rDj=fjAj峰面積A=1.065hWi/2校正因子：絕對校正因子受儀器及操作條件限制很大,故多用相對校正因子匕._工一叫/A一叫.Afsms/4叫A其中,s為標(biāo)準(zhǔn)物,i為組分a.歸一化法條件：僅適用于試樣中所有組分全出峰的情況：必須所有組分的校正因子且不適合微量組分的測定.南京大學(xué)儀器分析色譜分析類息結(jié)-7-c,%=2X1OO=GAX100p呵+叫+A+%/九幻i=li=lb.內(nèi)標(biāo)法條件：試樣中不含有該物質(zhì)；與被測組分性質(zhì)比擬接近揮發(fā)度、極性、溶解度等：不與試樣發(fā)生化學(xué)反響；出峰位置應(yīng)位于被測組分附近,且無組分峰影響：內(nèi)標(biāo)物為高純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),或含量物質(zhì)；內(nèi)標(biāo)物的參加最應(yīng)接近于己知物質(zhì).通

14、過參加性質(zhì)相近的標(biāo)準(zhǔn)物,進行色譜別離,獲得被測組分和內(nèi)標(biāo)物峰面積,計算相對量再換算為絕對量.m,m,msAjfjmsAjf.ms$%=x=T-x=xmm,mA-LmAcfmss$Asfs校準(zhǔn)曲線法條件：操作條件穩(wěn)定,進樣體積一致,適合無內(nèi)標(biāo)物的物質(zhì)測定.通過樣品標(biāo)準(zhǔn)成線性關(guān)系的前提卜,配制近似樣品濃度的標(biāo)準(zhǔn)物,測定濃度,那么可以下式計算:AjrCj%=C%6 .優(yōu)缺點優(yōu)點：高效能、靈敏度高、速度快、應(yīng)用范圍、儀器造價低缺點：從色譜峰不能直接給出定性結(jié)果.對高沸點沸點在5xrc以上物質(zhì),目前包相色譜分析還有困難.7 .應(yīng)用氣固色譜常用于永久性氣體及的低碳數(shù)化合物的別離.化液色譜那么應(yīng)用更廣,但凡

15、在氣相色譜儀允許的條件卜可以氣化而不分解的物質(zhì)均可以采取氣相色譜法.除此之外,氣相色譜還可用于物理化學(xué)研究中的多種參數(shù)測量.8 .附加知識點A.開管柱色譜特點：a.總柱效高：內(nèi)徑小使得傳質(zhì)阻力極小,渦流擴散不存在,譜帶展寬變小.b.分析速度快c.柱容量?。合啾雀邔?dǎo)致進樣量小,最多0.5咋.類型：涂壁開管柱固定液涂布玻璃柱內(nèi)壁、多孔層開管柱管壁涂多孔材料,在涂布固定液 、鍵合型固定液化學(xué)鍵合丁玻璃外表、交聯(lián)型自由基原位分子共價交聯(lián)使固定液固化.B,手性別離色譜法可用于手性化合物的別離,可以分為直接法和間接法兩種.直接法即采取手性選擇劑 手性固定相和手性流動相添加劑,后者只用于液相色譜和毛細(xì)管電泳

16、法進行別離.間接法即讓手性衍生化試劑和被分析組分反響,使時映體轉(zhuǎn)變?yōu)榉菍τ丑w,后利用物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的不同,使其在非手性固定相上別離,最后通過化學(xué)轉(zhuǎn)化,使其復(fù)原.三點作用模式：即在手性別離過程中,要實現(xiàn)有效識別對映體,需要手性固定相與其中一種對映體的至少三個作用中央發(fā)生相互作用,其中一個必定由立體化學(xué)結(jié)構(gòu)決定.C.定量方法比擬c.南京大學(xué)儀器分析色譜分析類息結(jié)-8-各 A 定方法的比擬雙B日-化法內(nèi)標(biāo)法外馀法計算公式匕%,今售X100%由標(biāo)準(zhǔn)獨線直接叁得林承肥樣不需要不If要進樣俄不得準(zhǔn).不需戊病需戊*嫌作條件Q定性一次分析過程中條件定一次分析過&中條件僑國定付過*中條件需尸&

17、;不變對蛆分出峰的要求全都姐分內(nèi)標(biāo)物及所測組分所測期分校正因子金年ifl分的校正因子71?1需內(nèi)標(biāo)及所測組分的校正因子7?_不,要三、高效液相色譜分析1 .根本原理與使用條件高效液相色譜是一種以液體為流動相的現(xiàn)代柱色譜別離技術(shù),其主要通過與氣相色譜儀及經(jīng)典液相色譜不同的實驗條件,提供高壓加速別離,對于高沸點、熱不穩(wěn)定的有機及生化試樣的高效別離分析方法.2 .儀器組成與結(jié)構(gòu)A.貯液罐存放溶劑,材料要耐腐蝕、對溶劑呈惰性,配有過漉器.B.脫氣裝置為預(yù)防流動相高壓輸出氣泡,影響檢測器,增大噪聲,故通常采取氮氣鼓泡除氣.C.高壓泵材料耐化學(xué)腐蝕；高壓連續(xù)工作：輸出流曷范圍寬；輸出流量穩(wěn)定,重復(fù)性高D.

18、梯度洗脫裝置在別離過程中逐漸改變流動相組成以提升發(fā)雜分析的別離效果特點：改善峰形、提升柱效、減少分析時間、殘留少：換流動相時平衡時間更長E.進樣器F.色譜柱以不銹鋼制成,要求內(nèi)壁平滑光潔,接頭死體積小,柱長為10-25cm內(nèi)徑45mm.柱前加短柱即衛(wèi)柱,預(yù)防污染固定相.G.檢測系統(tǒng)檢測器a.UVD紫外吸收檢測器選擇性濃度型檢測器,僅對紫外波長有吸收的物質(zhì)有響應(yīng).以笊燈為光源,通過參比池和測量池兩者之間的透射光的強度差來輸出信號.b.FD熒光檢測器選擇性濃度型檢測器,先以光源通過分光器別離特定波長的紫外光激發(fā)被測物,再以光電倍增管測定產(chǎn)生的熒光強度,適宜痕量分析.c.RID示差折光率檢測器通用性

19、檢測器,包括偏轉(zhuǎn)式、反射式和干預(yù)型三種,依據(jù)參比池與測量池的折光率差不同而產(chǎn)生光電信號.d.ECD電化學(xué)檢測器-般依據(jù)電化學(xué)原理,分為電導(dǎo)、庫侖、伏安和安培四種,常用安培檢測器.性能紫外檢測招檢測器電號檢測罌南京大學(xué)僅器分析色譜分析類總結(jié)-9-折光檢測野熒光檢測器測量參數(shù)吸光度折光指數(shù)熒光強度電導(dǎo)率類型詵樣性通用性選擇性選擇性線性范用105廿10, ,104最小檢出濃度10101071011101裝小檢出屋Inglug1P8Img梯度洗脫可以不可以可以不可僅對流散或總性不依感量隔不敢礴敏感對溫度敏短性低104c抵2%/C3 .固定相根據(jù)承受壓力大小分為剛性固體 多為二氧化硅 和硬膠 多為聚苯乙

20、烯和二乙烯基苯交聯(lián)物 兩類.根據(jù)孔隙深度分為外表多孔型 實心玻璃外覆蓋多孔活性物質(zhì) 和個,孔微粒型 直徑lOWm的硅膠微粒兩類.外表多孔型孔淺、相對死體積小、出峰快、柱效高但最大進樣量受限；全多孔型孔也淺、傳質(zhì)速率快、柱效高、但需較高壓力,最大進樣比外表多孔大五倍.4,流動相要求：純度高、黏度低、化學(xué)穩(wěn)定性好、溶劑沸點高于55.2、溶劑可完全浸潤固定相并與流動相匹配、與檢測器匹配.5 .優(yōu)缺點A.高效液相色譜的特點：別離效能高、選擇性高、檢測靈敏度高、分析速度快B.高效液相色譜法局限性：a.在高效液相色譜法中,使用多種溶劑作為流動相,當(dāng)進行分析時所需本錢高于氣相色譜法,且易引起環(huán)境污染.當(dāng)進行

21、梯度洗脫操作時,它比氣相色譜法的程序升溫操作更雜.b.高效液相色譜法中缺少通用型檢測器如氣相色譜法中使用熱導(dǎo)檢測器和氫火焰離子化檢測器.c.高效液相色譜法不能替代氣相色譜法,去完成要求柱效高達(dá)10萬塊理論塔板數(shù)以.匕必需用毛細(xì)管氣相色譜法分析組成更雜的具有多種沸程的石油產(chǎn)品.d.高效液相色譜法也不能代替中、 低壓柱色譜法,在200kPa至IMPa柱壓下去分析受壓易分解、變性的具有生物活性的生化樣品.6 .附加知識點A.液固吸附色譜a.原理：組分在固定相吸附劑上的吸附與解吸.b.固定相：為固體吸附劑,如硅膠、氧化鋁等,較常使用的是卜10pm的硅膠吸附劑.c.流動相：各種不同極性的一元或多元溶劑.

22、d.附用：適用于別離相對分子質(zhì)量中等的油溶性試樣,對具有官能團的化合物和異構(gòu)體有較高選擇性.e.缺點：非線形等溫吸附常引起峰的拖尾.B.化學(xué)鍵合相色譜a.原理：通過化學(xué)反響將有機分子鍵合在載體外表形成柱填充劑,然后混合物和其形成化學(xué)鍵強弱不同,借此別離物質(zhì).b.分類：正相流動相極性小于固定相和反相流動相極性大于固定相c.反相影響因素：碳鏈長度、碳負(fù)載量和外表覆蓋率、載體孔徑和純度、剩余硅醇基團數(shù)目.d.反相鍵合色譜以水紫外截止波長低,有利于痕量檢測為底溶劑,其中參加各種添加劑提升選擇性,根據(jù)別離需要再參加不同比例的與水可混溶的有機溶劑,還可利用二次化學(xué)平衡,使不易分析的也可用此法分析.一般適用

23、于極性較小的樣品別離.C.離子交換色譜南京大學(xué)儀器分析色譜分析類息結(jié)-10-a.原理：采取離子交換劑為固定相,分為陽離子型和陰離子型.b.固定相：合成樹脂強酸SO3H和弱酸COOH,強堿季胺和弱堿NHz、硅膠.c.流動相：含有緩沖體系的金屬鹽溶液d.應(yīng)用：離子、離子型化合物或一定條件下可解離的物質(zhì).離子色戊原理：在離子交換色譜的根底上,增加抑制柱即置換流動相中離子,使其全部轉(zhuǎn)變?yōu)樗?降低背景影響,但抑制柱需定期再生或膜離子交換管,再采取電導(dǎo)法測量.D.尺寸排阻色譜凝膠色譜a.原理：按分子大小別離.小分子可以擴散到凝膠空隙,山其中通過,出峰最慢：中等分子只能通過局部凝膠空隙,中速通過:而大分子被

24、排斥在外,出峰最快；溶劑分子小,故在最后出峰.b.固定相：無機類凝膠和有機類有機物共聚物c.應(yīng)用：可對相對分子質(zhì)量在100-105范用內(nèi)的化介物按質(zhì)量別離.E.SFC超臨界流體色譜法a.原理：采取超臨界流體作為流動相,結(jié)合GC和HPLC的各自優(yōu)點.b.儀器：精密控壓設(shè)備、精密控溫設(shè)備、柱后有毛細(xì)管限流器,其他同HPLC.c.流動相：常用為C02,其中可參加改性劑.d.固定相：采用填充柱或開管柱.e.檢測器：為氫火焰離子化檢測器或紫外吸收檢測器均對CO2無響應(yīng).f.應(yīng)用：可用于天然產(chǎn)物、農(nóng)藥、高聚物、原油分析,特別適用于一些GC和HPLC不適介的物質(zhì)分析,但其儀器復(fù)雜,可選擇流動和有限.F.HL

25、PC的綜合分析南京大學(xué)僅器分析色譜分析類總結(jié)-11-該臺相色語尺寸排用色潘離子對或陰離子交換色有離子對或陽離子交換色譜別離方式的選擇四、毛細(xì)管電泳分析1 .根本原理與使用條件毛細(xì)管電泳CapillaryElectrophoresis,CE是離子或者荷電粒子以電場為驅(qū)動力,在毛細(xì)管中根據(jù)其淌度或分配系數(shù)不同進行高效、快速別離分析的一種電泳新技術(shù).2 .儀器組成與結(jié)構(gòu)電源電壓：5-30kV毛細(xì)管：長10100cm內(nèi)徑25ro0pm石英材質(zhì)進樣方式：重力注射；電動進樣檢測器：紫外吸收檢測器、PDAD、熒光檢測器、碳纖維安培檢測器、電導(dǎo)檢測器.3 .影響因素A.影響選擇性因素離子遷移率：電解質(zhì)濃度越大,離子強度越大,離子電荷越小,半徑越大,其遷移率越小.組分電離度適宜配體B.影響柱效因素此法無固定相,消除了渦流擴散項和固定相傳質(zhì)阻力項,而細(xì)管徑大大降低了流動相傳質(zhì)阻力,主要是縱向分子擴散項影響柱效.高電壓可提升柱效,且與柱長無關(guān),但增加柱長有利于施加高電壓,電壓極限受毛細(xì)管熱效應(yīng)限制.4 .優(yōu)缺點不能別離中性分子,但柱效很高,別離效果很好.5 .應(yīng)用用于別離、檢測土壤和水等環(huán)境中的多環(huán)芳燒；別離多種陰陽離子；獲得不同價態(tài)的無機離子信息：還可用于臨床復(fù)雜藥物的成分分析6 .附加知識點A.電滲流遷移率由于石英管上硅醇基團電離產(chǎn)生陰離子,吸引陽離子