優(yōu)化方案（全國通用）版高考化學二輪復習上篇專題突破方略專題六有機化學基礎（選考選修的學生使用）課件

1、專題六有機化學基礎專題六有機化學基礎2016高考導航高考導航適用于全國卷適用于全國卷最新考綱最新考綱1.有機化合物的組成與結構有機化合物的組成與結構(1)能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式。合物的分子式。(2)了解常見有機化合物的結構。了解有機物分子中的官能團，了解常見有機化合物的結構。了解有機物分子中的官能團，能正確地表示它們的結構。能正確地表示它們的結構。(3)了解確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法。了解確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法。(4)了解有機化合物存在異構現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的了

2、解有機化合物存在異構現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構體同分異構體(不包括手性異構體不包括手性異構體)。(5)能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。(6)能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。專題六有機化學基礎專題六有機化學基礎專題六有機化學基礎專題六有機化學基礎2.烴及其衍生物的性質與應用烴及其衍生物的性質與應用(1)以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結構、性質上的差異。結構、性質上的差異。(2)了解天然氣、石油液化氣

3、和汽油的主要成分及其應用。了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應用。(3)能舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用。能舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用。(4)了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結構特點以及它們的相互聯(lián)系。和結構特點以及它們的相互聯(lián)系。(5)了解加成反應、取代反應和消去反應。了解加成反應、取代反應和消去反應。(6)結合實際了解某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產生的影結合實際了解某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產生的影響，關注有機化合物的安全使用問題。響，關注有機化合物的安全使用問題。專

4、題六有機化學基礎專題六有機化學基礎3.糖類、氨基酸和蛋白質糖類、氨基酸和蛋白質(1)了解糖類的組成和性質特點，能舉例說明糖類在食品加工了解糖類的組成和性質特點，能舉例說明糖類在食品加工和生物質能源開發(fā)上的應用。和生物質能源開發(fā)上的應用。(2)了解氨基酸的組成、結構特點和主要化學性質，氨基酸與了解氨基酸的組成、結構特點和主要化學性質，氨基酸與人體健康的關系。人體健康的關系。(3)了解蛋白質的組成、結構和性質。了解蛋白質的組成、結構和性質。(4)了解化學科學在生命科學發(fā)展中所起的重要作用。了解化學科學在生命科學發(fā)展中所起的重要作用。4.合成高分子化合物合成高分子化合物(1)了解合成高分子的組成與結

5、構特點，能依據(jù)簡單合成高分了解合成高分子的組成與結構特點，能依據(jù)簡單合成高分子的結構分析其鏈節(jié)和單體。子的結構分析其鏈節(jié)和單體。(2)了解加聚反應和縮聚反應的特點。了解加聚反應和縮聚反應的特點。(3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技術領域中的應用。了解新型高分子材料的性能及其在高新技術領域中的應用。(4)了解合成高分子化合物在發(fā)展經濟、提高生活質量方面的了解合成高分子化合物在發(fā)展經濟、提高生活質量方面的貢獻。貢獻。專題六有機化學基礎專題六有機化學基礎高頻考點高頻考點高考印證高考印證有機物有機物的組成、的組成、結構與結構與性質性質2015T92013T82013T38同分異同分異構體及構體及

6、有機反有機反應類型應類型2015T382014T72014T382013T38有機有機合成與合成與推斷推斷2015T382014T382013T38專題六有機化學基礎專題六有機化學基礎命題趨勢命題趨勢1同分異構體的書寫與判斷，或限定條件下的同分異構體數(shù)同分異構體的書寫與判斷，或限定條件下的同分異構體數(shù)目的判斷與補寫，是高頻考點，高考試題常在推斷題中以某目的判斷與補寫，是高頻考點，高考試題常在推斷題中以某一小題的形式出現(xiàn)。注意要按照一定的次序和規(guī)律書寫與判一小題的形式出現(xiàn)。注意要按照一定的次序和規(guī)律書寫與判斷，防重防漏。斷，防重防漏。2官能團結構與性質的判斷，是高考有機化學的重要考點之官能團結構

7、與性質的判斷，是高考有機化學的重要考點之一。解答此類問題的關鍵是熟練掌握官能團與有機物性質的一。解答此類問題的關鍵是熟練掌握官能團與有機物性質的關系，根據(jù)不同有機物分子所含的官能團，來判斷物質所具關系，根據(jù)不同有機物分子所含的官能團，來判斷物質所具有的性質和可能發(fā)生的化學反應。解題過程中要注意不同基有的性質和可能發(fā)生的化學反應。解題過程中要注意不同基團之間的相互影響可能導致的性質變化。團之間的相互影響可能導致的性質變化。專題六有機化學基礎專題六有機化學基礎3有機框圖推斷與合成題是高考中的常見題型，在近年逐步有機框圖推斷與合成題是高考中的常見題型，在近年逐步向綜合型、信息型、能力型方向發(fā)展。有機

8、推斷題主要以框向綜合型、信息型、能力型方向發(fā)展。有機推斷題主要以框圖為主線，常將有機物的組成、結構、性質、合成圖為主線，常將有機物的組成、結構、性質、合成(制備制備)融融為一體，具有較強的綜合性，并多與新信息、新材料、新藥為一體，具有較強的綜合性，并多與新信息、新材料、新藥物等緊密結合。有機合成題常利用一些基本原料，并限定合物等緊密結合。有機合成題常利用一些基本原料，并限定合成路線或設計合成路線來獲得目標產物，并與有機物的結構成路線或設計合成路線來獲得目標產物，并與有機物的結構簡式、同分異構體、反應類型、化學方程式的書寫等基礎知簡式、同分異構體、反應類型、化學方程式的書寫等基礎知識結合起來進行

9、考查。識結合起來進行考查?？键c一有機物的組成、結構與性質考點一有機物的組成、結構與性質1烴的結構與性質烴的結構與性質有機物有機物官能團官能團代表物代表物主要化學性質主要化學性質烷烴烷烴甲烷甲烷取代反應取代反應(氯氣、光照氯氣、光照)烯烴烯烴_ _ 乙烯乙烯加成反應、氧化反應加成反應、氧化反應(使使酸性酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色)、加聚反應加聚反應有機有機物物官能團官能團代表物代表物主要化學性質主要化學性質炔烴炔烴_ _ 乙炔乙炔加成反應、氧化反應加成反應、氧化反應(使酸性使酸性KMnO4溶液褪溶液褪色色)、加聚反應、加聚反應苯及苯及其同其同系物系物苯、甲苯苯、甲苯取代反應取代反應(液溴、鐵

10、液溴、鐵)、硝化反應、加成反應、硝化反應、加成反應、氧化反應氧化反應(苯的同系物苯的同系物可使酸性可使酸性KMnO4溶液溶液褪色褪色)2.烴的衍生物的結構與性質烴的衍生物的結構與性質有機物有機物官能團官能團代表物代表物主要化學性質主要化學性質鹵代烴鹵代烴_溴乙烷溴乙烷水解反應水解反應(NaOH、H2O)、消、消去反應去反應(NaOH、醇、醇)醇醇_乙醇乙醇取代反應、催化氧化反應、消取代反應、催化氧化反應、消去反應、脫水反應、酯化反應去反應、脫水反應、酯化反應酚酚_苯酚苯酚弱酸性、取代反應弱酸性、取代反應(濃溴水濃溴水)、顯色反應、氧化反應顯色反應、氧化反應(露置空露置空氣中變粉紅色氣中變粉紅色

11、)X(醇醇)OH(酚酚)OH有機物有機物官能團官能團代表物代表物主要化學性質主要化學性質醛醛_乙醛乙醛還原反應、催化氧化反還原反應、催化氧化反應、銀鏡反應、與新制應、銀鏡反應、與新制Cu(OH)2懸濁液反應懸濁液反應羧酸羧酸_乙酸乙酸弱酸性、酯化反應弱酸性、酯化反應酯酯_乙酸乙乙酸乙酯酯水解反應水解反應CHOCOOHCOO3.基本營養(yǎng)物質的結構與性質基本營養(yǎng)物質的結構與性質有機物有機物官能團官能團主要化學性質主要化學性質葡萄糖葡萄糖蔗糖、蔗糖、麥芽糖麥芽糖淀粉、淀粉、纖維素纖維素OH、CHO具有醇和醛的性質具有醇和醛的性質均有均有OH;前者前者無無CHO,后者有后者有CHO前者無還原性、可水解

12、前者無還原性、可水解(兩兩種產物種產物)；后者有還原性、；后者有還原性、可水解可水解(一種產物一種產物)OH均能水解均能水解有機物有機物官能團官能團主要化學性質主要化學性質油脂油脂氨基酸、氨基酸、蛋白質蛋白質COO氫化、皂化氫化、皂化均有均有NH2、COOH；前者無；前者無CONH，后者，后者有有CONH二者均具有兩性、可酯化；二者均具有兩性、可酯化；前者不能水解，后者能水前者不能水解，后者能水解解官能團與性質官能團與性質A破題關鍵破題關鍵反應后該物質官能團數(shù)目增加反應后該物質官能團數(shù)目增加,種類可以改變。由種類可以改變。由于鹵素原子屬于于鹵素原子屬于_的官能團，故的官能團，故 與與Br2加加

13、成成后，可使后，可使2個溴原子加入，故官能團數(shù)目增加。個溴原子加入，故官能團數(shù)目增加。鹵代烴鹵代烴解析：根據(jù)該拒食素的結構簡式確定其性質，進而確定其與解析：根據(jù)該拒食素的結構簡式確定其性質，進而確定其與不同試劑反應后產物的結構和官能團。有機物中的碳碳雙鍵不同試劑反應后產物的結構和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與與Br2發(fā)生加成反應，使官能團數(shù)目由發(fā)生加成反應，使官能團數(shù)目由3個增加為個增加為4個，選項個，選項A正確。有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為正確。有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為COOH，官能團，官能團數(shù)目不變，選項數(shù)目不變，選項B不正確。有機物中的碳碳雙鍵與不正確。有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)

14、生加發(fā)生加成反應，但官能團數(shù)目不變，選項成反應，但官能團數(shù)目不變，選項C不正確。有機物中的碳不正確。有機物中的碳碳雙鍵、醛基與碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應，官能團數(shù)目減少，選項發(fā)生加成反應，官能團數(shù)目減少，選項D不正確。不正確?；油卣够油卣股鲜鲇袡C物的分子式是什么？它是乙醛的同系物嗎？該物質上述有機物的分子式是什么？它是乙醛的同系物嗎？該物質能否使酸性能否使酸性KMnO4溶液褪色？溶液褪色？答案：分子式為答案：分子式為C15H22O2;因官能團種類和數(shù)目與乙醛不完全因官能團種類和數(shù)目與乙醛不完全相同，它和乙醛不是同系物相同，它和乙醛不是同系物;由于含有由于含有 和和CHO，故可使故可使K

15、MnO4溶液褪色。溶液褪色。 (2014高考江蘇卷改編高考江蘇卷改編)去甲腎上腺素可以調控去甲腎上腺素可以調控動物機體的植物性神經功能，其結構簡式如圖所示。下列說動物機體的植物性神經功能，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是法正確的是()A每個去甲腎上腺素分子中含有每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基個酚羥基B每個去甲腎上腺素分子中含有每個去甲腎上腺素分子中含有1個手性碳原子個手性碳原子C1 mol去甲腎上腺素最多能與去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應發(fā)生取代反應D去甲腎上腺素只能與鹽酸反應，不能與氫氧化鈉溶液反去甲腎上腺素只能與鹽酸反應，不能與氫氧化鈉溶液反應應B解析：解析：

16、A.和苯環(huán)直接相連的羥基才是酚羥基，每個去甲腎上和苯環(huán)直接相連的羥基才是酚羥基，每個去甲腎上腺素分子中含有腺素分子中含有2個酚羥基，個酚羥基，A選項錯誤。選項錯誤。B.一個碳原子連有一個碳原子連有4個不同的原子或原子團，這樣的碳原子是手性碳原子，故和個不同的原子或原子團，這樣的碳原子是手性碳原子，故和苯環(huán)直接相連的碳原子為手性碳原子，苯環(huán)直接相連的碳原子為手性碳原子，B選項正確。選項正確。C.溴水溴水能和酚羥基的鄰對位上的能和酚羥基的鄰對位上的H原子發(fā)生取代反應，且原子發(fā)生取代反應，且1 mol Br2取代取代1 mol H原子，苯環(huán)上有原子，苯環(huán)上有3個位置可以被取代，個位置可以被取代，C選

17、項錯選項錯誤。誤。D.去甲腎上腺素分子中既有去甲腎上腺素分子中既有NH2又有酚羥基，因此既又有酚羥基，因此既能和鹽酸反應，又能和氫氧化鈉溶液反應，能和鹽酸反應，又能和氫氧化鈉溶液反應，D選項錯誤。選項錯誤。酚羥基酚羥基酯基酯基碳碳雙鍵碳碳雙鍵加成加成取代取代氧化氧化顯色顯色紫紫4 mol3 mol4 molD考點二同分異構體及有機反應類型考點二同分異構體及有機反應類型1同分異構體的書寫同分異構體的書寫2有機物類型與有機反應類型的關系有機物類型與有機反應類型的關系有機反應類型有機反應類型有機物類型有機物類型取代反取代反應應鹵代反應鹵代反應酯化反應酯化反應水解反應水解反應硝化反應硝化反應飽和烴、苯

18、和苯的同系物等飽和烴、苯和苯的同系物等醇、羧酸、糖類等醇、羧酸、糖類等 鹵代烴、酯、除單糖外的鹵代烴、酯、除單糖外的糖類、蛋白質等糖類、蛋白質等苯和苯的同系物等苯和苯的同系物等有機反應類型有機反應類型有機物類型有機物類型加成反應加成反應消去反應消去反應氧化反氧化反應應燃燒燃燒酸性酸性KMnO4溶液溶液直接直接(或催化或催化)氧化氧化烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛、酮等醛、酮等鹵代烴、醇等鹵代烴、醇等絕大多數(shù)有機物絕大多數(shù)有機物烯烴、炔烴、苯的同系物、烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、醛等醇、醛等醇、醛、葡萄糖等醇、醛、葡萄糖等有機反應類型有機反應類型有機物類型有機物類型還

19、原反應還原反應聚合反聚合反應應加聚反應加聚反應縮聚反應縮聚反應與與FeCl3溶液發(fā)生溶液發(fā)生顯色反應顯色反應醛、葡萄糖等醛、葡萄糖等烯烴、炔烴等烯烴、炔烴等苯酚與甲醛、多元醇與多元羧苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸、氨基酸等酸、氨基酸等酚類酚類同分異構體的書寫及判斷同分異構體的書寫及判斷3少少酚類酚類CH=CH2CHO答案：答案：C132(2015河南鄭州高三質量檢測河南鄭州高三質量檢測)有機物乙苯有機物乙苯(CH2CH3)的一溴取代物的同分異構體有的一溴取代物的同分異構體有()A5種種 B6種種C7種種 D8種種A解析：乙苯的一溴取代物的同分異構體有解析：乙苯的一溴取代物的同分異構體有5種，種，

20、1由反應試劑推測有機反應物類型。由反應試劑推測有機反應物類型。(1)可與溴水可與溴水(或溴的四氯化碳溶液或溴的四氯化碳溶液)發(fā)生加成反應的有發(fā)生加成反應的有_，可與溴水發(fā)生取代反應的有，可與溴水發(fā)生取代反應的有_(鄰、鄰、對位對位)。(2)可與氫氧化鈉溶液反應的有可與氫氧化鈉溶液反應的有_、_、_、_、_等。等。(3)可被酸性可被酸性KMnO4溶液氧化的有溶液氧化的有_等。等。常見的有機反應類型常見的有機反應類型烯烴、炔烴烯烴、炔烴酚類酚類鹵代烴鹵代烴酚酚羧酸羧酸酯酯氨基酸氨基酸烯烴、炔烴、帶側鏈的芳香烴、醇、醛烯烴、炔烴、帶側鏈的芳香烴、醇、醛(4)可與碳酸鈉溶液反應的有可與碳酸鈉溶液反應的

21、有_、_，但可以，但可以生成生成CO2氣體的只有氣體的只有_。(5)可與可與H2發(fā)生加成反應的有發(fā)生加成反應的有_等。等。(6)可與金屬鈉反應的有可與金屬鈉反應的有_、_、_。酚酚羧酸羧酸羧酸羧酸烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮醇醇酚酚羧酸羧酸2由反應條件推測有機反應類型。由反應條件推測有機反應類型。(1)當反應條件為當反應條件為NaOH的醇溶液并加熱時，必定為鹵代烴的的醇溶液并加熱時，必定為鹵代烴的_反應。反應。(2)當反應條件為當反應條件為NaOH的水溶液并加熱時，通常為鹵代烴或的水溶液并加熱時，通常為鹵代烴或酯的酯的_反應。反應。(3)當反應條件為濃硫酸并加熱時，通常

22、為醇脫水生成醚或不當反應條件為濃硫酸并加熱時，通常為醇脫水生成醚或不飽和化合物，或者是醇與酸的飽和化合物，或者是醇與酸的_反應。反應。(4)當反應條件為稀酸并加熱時，通常為酯或淀粉的當反應條件為稀酸并加熱時，通常為酯或淀粉的_反應。反應。(5)當反應條件為催化劑存在并有氧氣時，通常是醇氧化為當反應條件為催化劑存在并有氧氣時，通常是醇氧化為_或醛氧化為或醛氧化為_。消去消去水解水解酯化酯化水解水解醛醛酸酸(6)當反應條件為催化劑存在且有氫氣參與反應時，通常為碳當反應條件為催化劑存在且有氫氣參與反應時，通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)或醛基的碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)或醛基的_反應。反應。(7)當反應條

23、件為光照且與當反應條件為光照且與X2(X為鹵素原子為鹵素原子)反應時，通常是反應時，通常是X2與烷烴或苯環(huán)側鏈烷基上的氫原子發(fā)生的與烷烴或苯環(huán)側鏈烷基上的氫原子發(fā)生的_反應，而反應，而當反應條件為催化劑存在且與當反應條件為催化劑存在且與X2反應時，通常是反應時，通常是X2與苯環(huán)上與苯環(huán)上的氫原子發(fā)生的的氫原子發(fā)生的_反應。反應。加成加成取代取代取代取代考點三有機合成與推斷考點三有機合成與推斷有機推斷的常用有機推斷的常用“突破口突破口”1特殊條件特殊條件反應條件反應條件反應類型反應類型X2、光照、光照Br2、鐵粉、鐵粉(或或FeBr3)溴水或溴水或Br2的的CCl4溶液溶液烷烴、不飽和烴烷烴、不

24、飽和烴(或芳香烴或芳香烴)烷基上的取代反應烷基上的取代反應苯環(huán)上的取代反應苯環(huán)上的取代反應含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和有機物的加成反應不飽和有機物的加成反應反應條件反應條件反應類型反應類型濃溴水或飽和溴水濃溴水或飽和溴水H2、催化劑、催化劑(如如Ni)濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱濃硫酸、濃硫酸、170 濃硫酸、濃硫酸、140 苯酚的取代反應苯酚的取代反應不飽和有機物的加成反應不飽和有機物的加成反應(含含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)、醛基、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)、醛基、羰基的物質，注意羧基和酯基羰基的物質，注意羧基和酯基不能與不能與H2加成加成)酯化反應或苯環(huán)上的硝化、磺化反應酯

25、化反應或苯環(huán)上的硝化、磺化反應醇的消去反應醇的消去反應醇生成醚的取代反應醇生成醚的取代反應反應條件反應條件反應類型反應類型稀硫酸、加熱稀硫酸、加熱NaOH水溶液、加熱水溶液、加熱NaOH醇溶液、加熱醇溶液、加熱鐵、鹽酸鐵、鹽酸O2、Cu或或Ag、加熱、加熱銀氨溶液或新制銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液水浴加熱水浴加熱酯的可逆水解或蔗糖、淀粉的水解酯的可逆水解或蔗糖、淀粉的水解反應反應鹵代烴或酯類的水解反應鹵代烴或酯類的水解反應鹵代烴的消去反應鹵代烴的消去反應硝基還原為氨基硝基還原為氨基醇的催化氧化反應醇的催化氧化反應醛的氧化反應、葡萄醛的氧化反應、葡萄糖的氧化反應糖的氧化反應苯的硝化、

26、銀鏡反應、制酚醛樹脂苯的硝化、銀鏡反應、制酚醛樹脂2.根據(jù)性質和有關數(shù)據(jù)推斷官能團的數(shù)目根據(jù)性質和有關數(shù)據(jù)推斷官能團的數(shù)目有機物的合成與推斷有機物的合成與推斷回答下列問題：回答下列問題：(1)A的名稱是的名稱是_，B含有的官能團是含有的官能團是_。(2)的反應類型是的反應類型是_，的反應類型是的反應類型是_。(3)C和和D的結構簡式分別為的結構簡式分別為_、_。(4)異戊二烯分子中最多有異戊二烯分子中最多有_個原子共平面，順式聚異戊二烯的結構簡個原子共平面，順式聚異戊二烯的結構簡式為式為_。乙炔乙炔碳碳雙鍵、酯基碳碳雙鍵、酯基加成反應加成反應消去反應消去反應CH3CH2CH2CHO11(5)寫

27、出與寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體：具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體：_(填結構簡式填結構簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設計一條由參照異戊二烯的上述合成路線，設計一條由A和乙醛為起和乙醛為起始原料制備始原料制備1,3丁二烯的合成路線：丁二烯的合成路線：_。CH3CH2CH2CHO同同互動拓展互動拓展試總結常見的有機反應條件所對應的反應類型。試總結常見的有機反應條件所對應的反應類型。答案：光照一般為鏈烴與鹵素的取代反應；濃硫酸加熱，可答案：光照一般為鏈烴與鹵素的取代反應；濃硫酸加熱，可能是酯化反應，醇類的分子間脫水或消去反應，苯的硝化反能是酯化反應，醇類的分子間脫水或消去反應，苯的硝化反應等；應等；NaOH水溶液加熱，可能是鹵代烴的水解反應或酯類水溶液加熱，可能是鹵代烴的水解反應或酯類物質的堿性水解；物質的堿性水解；NaOH醇溶液加熱必為鹵代烴的消去反應；醇溶液加熱必為鹵代烴的消去反應；若是若是H2加催化劑，一般為加成反應；加催化劑，一般為加成反應；Fe粉加鹵素單質，一般粉加鹵素單質，一般為苯環(huán)上的取代反應；銅或銀是醇的催化氧化反應的催化劑。為苯環(huán)上的取代反應；銅或銀是醇的催化氧化反應的催化劑。 (2014高考