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1、水樣中常見(jiàn)金屬離子的快速測(cè)定(作者:單位:郵編:)摘要:報(bào)道了用高效毛細(xì)管電泳對(duì)白來(lái)水水樣中常見(jiàn)金屬離子的快速測(cè)定方法。試驗(yàn)結(jié)果表明,K+、Na+、Li+、Ca2+、Mg2+Ba2+、Sr2+等七種離子在8min內(nèi)可全部分離,回收率在98.0%103.3%范圍內(nèi)。峰面積和遷移時(shí)間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別在3.2冊(cè)日1.1%以下,重現(xiàn)性較好,具有較高的檢測(cè)靈敏度。關(guān)鍵詞:高效毛細(xì)管電泳堿金屬堿土金屬常見(jiàn)金屬陽(yáng)離子的分析方法有原子吸收法1、離子色譜法2、發(fā)射光譜法等。毛細(xì)管電泳(CapillaryElectrophoresis,CE)是一種新型的分離技術(shù),它具有分辨率高、分離速度快、分析成本低、操作簡(jiǎn)便
2、等獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)。毛細(xì)管電泳的原理是:毛細(xì)管的兩端分別浸在含有同種電解液的儲(chǔ)液槽中,毛細(xì)管內(nèi)也充滿此電解液,一端為進(jìn)樣端,另一端連接在線檢測(cè)器,被分離的樣品從毛細(xì)管的一端進(jìn)入后,便在毛細(xì)管兩端施加電壓,樣品中各帶電組分在管中受電滲流EOFffi白身電泳的作用,向檢測(cè)器方向移動(dòng),遷移速度取決于樣品的荷質(zhì)比。本文用具有紫外吸收的咪哇作為背景電解質(zhì),采用間接紫外法測(cè)定,獲得了較理想的檢測(cè)靈敏度。1試驗(yàn)部分1.1儀器葛7530型紫外分光光度計(jì),賓達(dá)1229型毛細(xì)管電泳儀(北京市新技術(shù)應(yīng)用研究所),p"25型酸度計(jì),彈性石英毛細(xì)管柱50Vmi.d.x72cm(購(gòu)白河北永年光導(dǎo)纖維廠),有效長(zhǎng)度60c
3、m電壓。30kV。1.2試劑菖咪哇(AR級(jí));K+、Na*Li+、Ca2大Mg2+Ba2+、Sr2+等七種陽(yáng)離子的氯化物標(biāo)準(zhǔn)品(AR級(jí));濃硫酸(AR級(jí))。標(biāo)樣及電解質(zhì)載液均用純水配制;6mmol/L咪口坐用硫酸調(diào)至pH=4.5。1.3電泳條件島柱溫:25C;電壓:30kV;檢測(cè)波長(zhǎng):212nm進(jìn)樣方式:電動(dòng)進(jìn)樣。2結(jié)果與討論2.1分離體系的確定潼2.1.1背景電解質(zhì)的選擇君大多數(shù)金屬陽(yáng)離子沒(méi)有紫外吸收,含有不飽和鍵的胺類化合物可作為共存離子測(cè)定陽(yáng)離子。選擇咪哇為共存離子,獲得了較理想的靈敏度。2.1.2pH值的選擇葛電解質(zhì)pH值影響電滲流的大小,從而對(duì)分離效果產(chǎn)生影響。pH值越大,分離所需時(shí)
4、間越短,但分離效果變差。試驗(yàn)證明,pH=4.5時(shí)效果最佳。潼2.1.3檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇葛在共存離子的最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)到最大信號(hào);在光源的最高強(qiáng)度發(fā)射波長(zhǎng)處檢測(cè)到最低噪音??紤]到檢測(cè)波長(zhǎng)處應(yīng)使信噪比最高,所以選擇212nm作為間接檢測(cè)波長(zhǎng)。2.1.4咪哇濃度選擇試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)咪哇濃度A6mmol/L時(shí),各個(gè)離子可達(dá)完全分離。隨著其濃度的增加,盡管分離趨于良好,但噪音增大,所以選擇6mmol/L咪口坐最佳。潼2.1.5分離電壓的選擇在CE中,電壓越高,各離子遷移時(shí)間越短,分離越差。試驗(yàn)證明,選擇30kV為最佳。潼2.2陽(yáng)離子標(biāo)樣譜圖在上述條件下測(cè)得的陽(yáng)離子標(biāo)樣譜圖如圖1所示。潢2.3標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
5、葛選擇一組適當(dāng)濃度的陽(yáng)離子標(biāo)準(zhǔn)混合溶液進(jìn)行線性試驗(yàn),得出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程。結(jié)果如表1所示。慕表1各種陽(yáng)離子的校正曲線方程離子方程rr2K+C=-6.432X10-2+1.351X10-3R0.99910.9982Na+C=-1.726X10-2+2.983X10-4R0.99940.9988Li+C=1.358X10-2+4.563X10-4R0.99930.9986Ca2+C=-5.799X10-2+4.235X10-4R0.99900.9980Mg2+C=-2.157X10-2+2.684X10-4R0.99910.9982Ba2+C=4.391X10-2+3.255X10-4R0.99920
6、.9984Sr2+C=1.872X10-2+8.721X10-4R0.99980.9996由表1可知,本法r均優(yōu)于0.999,線性關(guān)系良好。潼2.4精密度試驗(yàn)葛選擇七種陽(yáng)離子的標(biāo)準(zhǔn)樣品,在毛細(xì)管電泳儀上重復(fù)10次試驗(yàn),峰面積和遷移時(shí)間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別在3.2%與1.1%以下(見(jiàn)表2、3),可見(jiàn)其重現(xiàn)性良好。表2各種陽(yáng)離子分析峰面積的重現(xiàn)性(n=10)離子平均值(VV.s)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(%>K+2819.12188.121.5Na+979.4527.782.8Li+3559.8120.060.6Ca2+3001.0661.012.0Mg2+2975.4692.083.0Ba2+789.
7、0525.433.2Sr2+1784.2447.892.6表3各種陽(yáng)離子分析遷移時(shí)間重現(xiàn)性(n=10)離子平均值(min)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(知K+4.010.030.7Na+4.900.030.6Li+5.960.071.1Ca2+5.020.040.8Mg2+5.210.050.9Ba2+4.490.030.7Sr2+4.680.040.82.5回收率試驗(yàn)取一份白來(lái)水為樣品,計(jì)算其結(jié)果,數(shù)據(jù)如表4所示。試驗(yàn)表明,平均回收率在98.0%103.3%之間,回收率良好。表4回收率試驗(yàn)離子測(cè)定值(10-6mg/L)加標(biāo)值(10-6mg/L)回收率(K+1.852.9299.1Na+1.2062103.3Ca2+4.464.7099.0Mg2+12.703199.2Ba2+2.022.3098.0Sr2+1.491
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