202X版高考化學一輪復習專題十七烴的衍生物課件

1、專題十七烴的衍生物高考化學高考化學 (天津市專用)A A組自主命題組自主命題天津卷題組天津卷題組五年高考考點一鹵代烴考點一鹵代烴1.(2011天津理綜,8,18分)已知:RCH2COOH.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物,它的一條合成路線如下: ABC D E()(1)A為一元羧酸,8.8 g A與足量NaHCO3溶液反應生成2.24 L CO2(標準狀況),A的分子式為 。(2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結構簡式: 。(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氫譜有兩個峰,寫出BC的反應方程式: 。(4)C+E F的反應類型為 。(5)寫出A和F的結構簡式:A ;F 。(6)D的苯環(huán)上有兩種氫,它所

2、含官能團的名稱為 ;寫出a、b所代表的試劑:a ;b 。.按如下路線,由C可合成高聚物H:C G H(7)CG的反應類型為 。(8)寫出GH的反應方程式: 。答案答案(共18分)(1)C4H8O2(2)、(3) (4)取代反應(5)(6)羥基、氯原子Cl2NaOH溶液(7)消去反應(8) 解析解析.(1)A為一元羧酸,可表示為RCOOH,1 mol A與足量NaHCO3溶液反應產生22.4 L CO2(標準狀況),所以A的摩爾質量為=88 gmol-1,則A的分子式為C4H8O2。(3)B的核磁共振氫譜有兩個峰,其中一個峰是由羧基上的氫原子產生的,另外的氫原子應屬同一種氫,結合框圖和題目提供的

3、信息可寫出B的結構簡式:,不難寫出B與乙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式。(5)結合(3)的分析和題中的已知條件可推出A、F的結構簡式:A為、F為。(6)根據(jù)E的結構簡式和D的苯環(huán)上有兩種氫,可得出D是苯環(huán)上的對位二取代物,結構簡式為,不難得出試劑a和b。8.8 g0.1mol.分析合成路線上標明的反應條件可知:C G為消去反應,G H為加聚反應。失分警示失分警示沒有看清題目的要求,如(2)問中寫的是甲酸酯,不包括:CH3COOC2H5和CH3CH2COOCH3;忘記酯化反應的可逆性,問題(3)中把“”寫成“”;未審清題意,把D的結構簡式寫成,將問題(6)中的答案寫錯?？键c二醇酚考點二醇酚2.(20

4、12天津理綜,8,18分)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成-萜品醇G的路線之一如下:已知:RCOOC2H5請回答下列問題:(1)A所含官能團的名稱是 。(2)A催化氫化得Z(C7H12O3),寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式: 。(3)B的分子式為 ;寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式: 。核磁共振氫譜有2個吸收峰能發(fā)生銀鏡反應(4)BC、EF的反應類型分別為 、 。(5)CD的化學方程式為 。(6)試劑Y的結構簡式為 。(7)通過常溫下的反應,區(qū)別E、F和G的試劑是 和 。(8)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原

5、子)的化合物H,寫出H的結構簡式: 。答案答案(18分)(1)羰基、羧基(2) (3)C8H14O3 (4)取代反應酯化反應(或取代反應)(5)+2NaOH+NaBr+2H2O(6)CH3MgX(X=Cl、Br、I)(7)NaHCO3溶液Na(其他合理答案均可)(8) 解析解析(1)由A的結構簡式可知,A中所含官能團為羧基和羰基。(2)A催化氫化得Z(C7H12O3),則Z的結構簡式為,Z在一定條件下發(fā)生聚合反應的化學方程式為:(n-1)H2O+。(3)由B的結構簡式可知其分子式為C8H14O3。由B的不飽和度及所給信息可知,符合要求的分子結構中應含有2個對稱的“CHO”,而分子中剩余的12個

6、H原子也應對稱,故符合要求的同分異構體為。(4)由BC的反應條件可知,該反應是取代反應,Br原子取代了B中的“OH”。由EF的反應條件可知,該反應是酯化反應(或取代反應)。(5)由框圖轉化關系可推知,C為,D為,CD的化學方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O。(6)由框圖轉化關系可推知,E為,F為,再結合已知信息及G的結構簡式可推知Y為CH3MgX(X=Cl、Br、I)。(7)E中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應產生CO2氣體;G中含有羥基可與Na反應產生H2;F既不能與NaHCO3溶液反應,也不能與Na反應,故可用NaHCO3溶液和Na區(qū)別E、F和G。(8)G中的碳碳雙鍵與H2O加成,

7、有兩種加成方式,分別生成和,已知H中不含手性碳原子,故H的結構簡式為?？键c三醛羧酸酯考點三醛羧酸酯3.(2013天津理綜,8,18分)已知2RCH2CHO水楊酸酯E為紫外線吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下: 請回答下列問題:(1)一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%,則A的分子式為 ;結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為 。(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,該反應的化學方程式為 。(3)C有 種結構;若一次取樣,檢驗C中所含官能團,按使用的先后順序寫出所用試劑: 。(4)第步的反應類型為 ;D所含官能團的名稱為 。(5)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡

8、式: 。a.分子中有6個碳原子在一條直線上;b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團。(6)第步的反應條件為 ;寫出E的結構簡式: 。答案答案(共18分)(1)C4H10O1-丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O(3)2銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(或其他合理答案)(4)還原反應(或加成反應)羥基(5)、(6)濃H2SO4,加熱 解析解析(1)利用一元醇A中氧元素的質量分數(shù)約為21.6%得Mr(一元醇)=74,則A的分子式為C4H10O;由A只有一個甲基得A的結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH,名稱為1-丁

9、醇(或正丁醇)。(3)根據(jù)信息可以得到反應中間體為:(),其消去產物可能為或。檢驗C時應考慮和CHO之間相互干擾,一般先檢驗CHO,再檢驗。檢驗1621.6%CHO時可以選擇銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液,但要注意,反應后的溶液呈堿性,直接加溴水,無法驗證一定存在,因OH-與Br2反應也會使溴水褪色,故應先加鹽酸酸化后再加入溴水。(4)由C的相對分子質量為126和D的相對分子質量為130可知C到D的反應類型為加成反應。(5)要滿足碳原子同直線的要求,結構中應存在碳碳三鍵,故利用主體結構,然后把剩下的碳原子和OH、COOH分別連接上去即可寫出相應的同分異構體。B B組統(tǒng)一命題、省組統(tǒng)一命題、

10、省( (區(qū)、市區(qū)、市) )卷題組卷題組考點一鹵代烴考點一鹵代烴1.(2019江蘇單科,17,15分)化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體,其合成路線如下:(1)A中含氧官能團的名稱為 和 。(2)AB的反應類型為 。(3)CD的反應中有副產物X(分子式為C12H15O6Br)生成,寫出X的結構簡式: 。(4)C的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式: 。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1 1。(5)已知:RClRMgCl(R表示烴基,R和R表示烴基或氫)寫出以和CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路線

11、流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。答案答案(15分)(1)(酚)羥基羧基(2)取代反應(3)(4)(5)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO解析解析本題涉及的考點有有機反應類型的判斷、同分異構體的書寫、有機合成路線設計等,考查考生接受、吸收、整合化學信息的能力,體現(xiàn)科學態(tài)度與社會責任的學科核心素養(yǎng)。(2)AB發(fā)生的是取代反應。(3)C與CH3OCH2Cl按物質的量之比1 1反應生成D,按物質的量之比1 2反應生成X。(4)符合條件的同分異構體分子中應含有酚羥基和酯基,由信息可知該同分異構體的結構簡式只能為。(5)結合已知信息可知,若要制備,首先要制備和,利用

12、題中EF的轉化可將轉化為,與HCl反應可生成;CH3CH2CH2OH催化氧化制得。2.(2016課標,38,15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應,稱為Glaser反應。2RHRR+H2該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線:A 回答下列問題:(1)B的結構簡式為 ,D的化學名稱為 。(2)和的反應類型分別為 、 。(3)E的結構簡式為 。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣 mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物,該聚合反應的化學方程式為 。810BC H1610EC H(

13、5)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3 1,寫出其中3種的結構簡式 。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線 。答案答案(1)(1分)苯乙炔(1分)(2)取代反應(1分)消去反應(1分)(3)(2分)4(1分)(4)(2分)(5)、(任意三種)(3分)(6)(3分)解析解析依據(jù)化合物E的合成路線及反應條件,可以推斷出A為,A在AlCl3加熱條件下與CH3CH2Cl發(fā)生取代反應生成B(),B與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成C(),C在NaNH2和H2O作用下發(fā)生消去反應生成D(),結合已知Glaser反應原理可判斷出E

14、的結構簡式為。(3)由E的結構簡式可以看出E中含有兩個,則1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需消耗氫氣4 mol。(4)根據(jù)Glaser反應原理,可推知發(fā)生聚合反應的化學方程式為。(5)芳香化合物F是C的同分異構體,說明F中含有苯環(huán),F分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3 1,說明苯環(huán)上的兩個Cl或兩個CH3在鄰位或對位,則F的結構簡式為、。(6)2-苯基乙醇()在濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生消去反應生成,與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應生成,再結合合成路線中反應知,在NaNH2和H2O作用下發(fā)生消去反應生成化合物D()。思路分析思路分析結合反應條件及已知物質分子式,判斷出結

15、構簡式;分析合成路線,確定反應類型;利用已知合成路線,遷移應用設計合成路線。審題技巧審題技巧要抓住問題中的關鍵點,以順利作答。如(4)中“聚合物”,(5)中“兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3 1”。3.(2018北京理綜,25,17分)8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。 8-羥基喹啉已知:.+.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。(1)按官能團分類,A的類別是 。(2)AB的化學方程式是 。(3)C可能的結構簡式是 。(4)CD所需的試劑a是 。(5)DE的化學方程式是 。(6)FG的反應類型是 。(7)將下列KL的流程圖補

16、充完整:(8)合成8-羥基喹啉時,L發(fā)生了 (填“氧化”或“還原”)反應。反應時還生成了水,則L與G物質的量之比為 。答案答案(1)烯烴(2)CH3CHCH2+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl(3)或(4)NaOH,H2O(5)+2H2O(6)取代反應(7) (8)氧化3 1解析解析本題考查了烴的取代、加成,鹵代烴的水解,醇的消去等知識。(1)A的分子式為C3H6,應為丙烯。(2)烯烴分子和Cl2在高溫條件下發(fā)生的是取代反應而不是加成反應,且取代反應通常發(fā)生在烷基上。(3)由于CH2CHCH2Cl(B)的結構不對稱,所以在和HOCl發(fā)生加成反應時可能生成兩種產物。(4)CD的轉化過程中,C

17、分子去掉2個Cl原子增加了2個“OH”原子團,所以該過程應是鹵代烴的水解反應,所需試劑是NaOH水溶液。(5)根據(jù)合成路線可知E應是CH2CHCHO,所以DE的化學方程式應是CH2CHCHO+2H2O。(6)根據(jù)合成路線可知J為,G為。F應是苯酚,FG應是苯酚與濃HNO3發(fā)生取代反應生成鄰硝基苯酚。(7)根據(jù)信息可知KL的中間產物結構簡式為:,由中間產物再發(fā)生醇羥基的消去反應得L()。(8)L8-羥基喹啉,分子組成上少了2個H原子,所以L發(fā)生了氧化反應,每個(G)中的NO2轉化為NH2的同時NO2中的氧原子轉化為H2O,此時需要6個氫原子,需3個分子來提供,所以L與G的物質的量之比為3 1?？?/p>

18、點二醇酚考點二醇酚4.(2019課標,36,15分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A中的官能團名稱是 。(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出B的結構簡式,用星號(*)標出B中的手性碳 。(3)寫出具有六元環(huán)結構、并能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式 。(不考慮立體異構,只需寫出3個)(4)反應所需的試劑和條件是 。(5)的反應類型是 。(6)寫出F到G的反應方程式 。(7)設計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線 (無機試劑任選)。答案答案(1)羥基(2)(3) (4)C2H5OH/濃H2SO4

19、、加熱(5)取代反應(6)(7)C6H5CH3 C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H5 解析解析本題涉及的考點有官能團的判斷、同分異構體的書寫、有機反應類型的判斷、常見有機反應的完善及書寫、有機合成路線的設計,考查學生對中學有機化學基礎知識的掌握程度和運用化學原理和科學方法設計合理方案的能力,體現(xiàn)了以科學探究與創(chuàng)新意識為主的學科核心素養(yǎng)。(2)根據(jù)手性碳的定義知,B中有兩個手性碳。(3)B的分子式為C8H14O,不飽和度為2,再根據(jù)題目設置的限制條件可推知,滿足條件的B的同分異構體含有一個六元環(huán),環(huán)外有一個醛基和一個飽和碳原子,據(jù)此寫出答案。(4)反應生成D(),對比D與E的結構差異

20、可知,反應是酯化反應,反應試劑和條件為C2H5OH/濃硫酸、加熱。(5)對比E與G的結構發(fā)現(xiàn)有兩處差異,再結合的反應條件可推知F的結構為,不難看出反應為取代反應。(6)F到G是酯基先堿性水解生成羧酸鹽,再酸化得到羧酸的過程。(7)對比原料與目標產物的結構,由甲苯先制得,模仿反應,可與乙酰乙酸乙酯發(fā)生取代反應生成,再模仿反應便可得到目標產物。易錯提醒易錯提醒判斷手性碳時,不僅要看與碳原子直接相連的原子,也要看相連原子所處的化學環(huán)境。答題規(guī)范答題規(guī)范設計有機合成路線時,要注意反應條件的書寫。模仿題干路線時,注意不要漏寫反應條件。5.(2017北京理綜,25,17分)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物

21、,合成路線如下圖所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)(1)A屬于芳香烴,其結構簡式是 。B中所含的官能團是 。(2)CD的反應類型是 。(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出有關化學方程式: 。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能團有和 。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應,寫出有關化合物的結構簡式: 答案答案(17分)(1)硝基(2)取代反應(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5) 解析解

22、析A屬于芳香烴,結合C的分子式可推出A為苯;E為酯,且僅以乙醇為原料就可合成,很容易推出E為CH3COOCH2CH3;結合2EF+C2H5OH及羥甲香豆素的結構可推出F為。疑難突破疑難突破(5)對比D、F及羥甲香豆素的結構簡式,充分利用題給信息,分析得出中間產物的結構簡式。6.(2017課標,36,15分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下:已知以下信息:A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6 1 1。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫;1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的結構簡式為 。

23、(2)B的化學名稱為 。(3)C與D反應生成E的化學方程式為 。(4)由E生成F的反應類型為 。(5)G的分子式為 。(6)L是D的同分異構體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應,L共有 種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3 2 2 1的結構簡式為 、 。答案答案(1)(2)2-丙醇(或異丙醇)(3)+H2O(4)取代反應(5)C18H31NO4(6)6 解析解析(1)A的分子式為C2H4O,分子中只含一種化學環(huán)境的氫原子,結構簡式只能為。(2)B的分子式為C3H8O,分子中含三種氫原子,個數(shù)比為6 1 1,故B的結構簡式為,名稱為2-丙醇或異

24、丙醇。(3)由已知信息知D的結構簡式為,結合轉化流程可知,C與D分子中的醇羥基發(fā)生脫水反應形成醚鍵。(6)由L可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應知L分子中應含有酚羥基,由1 mol L可與2 mol Na2CO3反應知1 mol L分子中應含有2 mol酚羥基,則L的苯環(huán)上還有一個甲基。則L的結構簡式可為、 、 、 共6種;符合 “核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3 2 2 1”條件的為和。思路梳理思路梳理1.FG的轉化與AC的轉化類似。2.觀察E與F的組成變化可推測EF的反應類型。考點三醛羧酸酯考點三醛羧酸酯7.(2019浙江4月選考,16,2分)下列表述正確的是()A.苯和氯氣生成C6H6Cl

25、6的反應是取代反應B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產物是CH2CH2Br2C.等物質的量的甲烷與氯氣反應的產物是CH3ClD.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O答案答案D苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應是加成反應,A錯誤;乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產物應為CH2BrCH2Br,B錯誤;甲烷與氯氣反應生成的是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的混合物,C錯誤;CH3CO18OCH2CH3水解生成CH3COOH和CH3COH,D正確。182H易錯警示易錯警示本題極易錯選C,無論控制甲烷與氯氣的物質的量之比是多少,得到的都是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3

26、、CCl4的混合物,但可以使某種產物為主,等物質的量的甲烷與氯氣反應的主產物是CH3Cl。8.(2018課標,9,6分)在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中,下列操作未涉及的是() 答案答案D冰醋酸、乙醇在濃硫酸作用下,加熱反應生成乙酸乙酯,A涉及;導出乙酸乙酯的導氣管在飽和碳酸鈉溶液上方可以防止倒吸,B涉及;乙酸乙酯難溶于水,浮在溶液上方,可以用分液法分離出乙酸乙酯,C涉及;蒸發(fā)是使易溶固體從其溶液中析出,D不涉及。9.(2015課標,8,6分,0.451)某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol 該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為()A.C14H18O5B

27、.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5 答案答案A1 mol該羧酸酯和2 mol H2O反應得1 mol羧酸和2 mol C2H5OH,根據(jù)原子守恒可知羧酸的分子式為C14H18O5。思路分析思路分析利用酯化反應的特點,1 mol羧酸與1 mol醇反應生成1 mol酯基就會生成1 mol H2O。解題關鍵解題關鍵利用原子守恒法,計算出該羧酸的分子式。10.(2019浙江4月選考,26,6分)以煤、天然氣和生物質為原料制取有機化合物日益受到重視。E是兩種含有碳碳雙鍵的酯的混合物。相關物質的轉化關系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性質):請回答:(1)AB的反應類

28、型 ,C中含氧官能團的名稱 。(2)C與D反應得到E的化學方程式 。(3)檢驗B中官能團的實驗方法 。答案答案(1)氧化反應(1分)羧基(1分)(2)+CH2CHCOOH+H2O(1分)+CH2CHCOOH+H2O(1分)(3)加過量銀氨溶液,加熱,出現(xiàn)銀鏡,說明有醛基;用鹽酸酸化,過濾,濾液中加入溴水,若溴水褪色,說明有碳碳雙鍵(2分)解析解析(1)由題給轉化關系知,AB為去氫加氧過程,故為氧化反應。C比B分子組成多一個氧原子,且能與D(丙三醇)反應生成酯,故C為CH2CHCOOH,C中含氧官能團是羧基。(2)由E的分子式可推知,CH2CHCOOH與丙三醇按1 1的物質的量之比發(fā)生酯化反應,

29、得到兩種含有碳碳雙鍵的酯,反應方程式見答案。(3)B中官能團有和CHO,可分別用溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)和銀氨溶液或新制的堿性Cu(OH)2懸濁液檢驗,但溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)也會氧化CHO,因此應先檢驗CHO,后檢驗,詳見答案。易錯警示易錯警示本題難點在第(3)小題,常見的錯誤有:未考慮溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)對CHO檢驗的影響,檢驗和CHO的先后順序顛倒;表述不完整或不規(guī)范,如先加的銀氨溶液必須“過量”,以防CHO未完全氧化對后續(xù)檢驗造成干擾,漏寫反應條件“加熱或水浴加熱”等;檢驗完CHO后,未加鹽酸酸化,過量的銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液呈堿性,與后續(xù)加入的溴水反應,導致檢

30、驗失敗。11.(2019北京理綜,25,16分)抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。已知:.有機物結構可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為(1)有機物A能與Na2CO3溶液反應產生CO2,其鈉鹽可用于食品防腐。有機物B能與Na2CO3溶液反應,但不產生CO2;B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應生成C的化學方程式是 ,反應類型是 。(2)D中含有的官能團: 。(3)E的結構簡式為 。(4)F是一種天然香料,經堿性水解、酸化,得G和J。J經還原可轉化為G。J的結構簡式為 。(5)M是J的同分異構體,符合下列條件的M的結構簡式是 。包含2個六元環(huán)M可水解,與NaOH溶液共熱時,1 mo

31、l M最多消耗2 mol NaOH(6)推測E和G反應得到K的過程中,反應物LiAlH4和H2O的作用是 。(7)由K合成托瑞米芬的過程:KN 托瑞米芬C26H28NOCl托瑞米芬具有反式結構,其結構簡式是 。答案答案(1)+ +H2O取代反應(或酯化反應)(2)羥基、羰基(3)(4)(5)(6)還原(加成)(7) 解析解析本題考查有機化學基礎中有機化合物的組成與結構等必備知識。通過對信息的提取和利用,考查學生接受、吸收、整合化學信息的能力。通過對有機合成流程的分析、推理認識Fries重排及羰基還原的本質特征;建立認知模型,考查解決實際問題的能力,體現(xiàn)了證據(jù)推理與模型認知的學科核心素養(yǎng)。以抗癌

32、藥托瑞米芬的合成為載體進行考查,體現(xiàn)了關注社會發(fā)展、科技進步、生產生活的態(tài)度。結合設問(1)與信息和K的結構式逆推,可知A是,B是,C()為A和B發(fā)生酯化反應的產物;利用信息可推知D為,其與發(fā)生取代反應生成E()和HCl;流程中F在NaOH、H+條件下轉化為G與J,且J經還原可轉化為G,再結合K的結構簡式,可推出F為酯,所以J是,G為,G與E在LiAlH4、H2O的作用下生成K,根據(jù)K的結構可知,此過程中LiAlH4和H2O的作用是還原。(2)D中含有的官能團是羰基和羥基。(5)M與J互為同分異構體,根據(jù)信息提示和不飽和度可推知M的結構簡式為。(7)由K合成托瑞米芬的過程及其分子式可得托瑞米芬

33、的結構簡式是。解題指導解題指導該題的解題關鍵是把K的結構簡式與信息對接,逆向分析后,結合設問逐一分析清楚流程中重要物質的結構,題目難度適中,兩次考查到了酯化反應,但是一定要細心分析A與B的反應,酚參與的酯化反應利用了H3BO3的性質。解答此題第(6)問時,需結合自己的知識儲備。在有機化學中加氫或去氧是還原反應。C C組教師專用題組組教師專用題組考點一鹵代烴考點一鹵代烴1.(2014課標,38,15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下:已知以下信息: R1CHO+1 mol B經上述反應可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應D屬于單取代芳烴,其相對分

34、子質量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫RNH2+ +H2O 回答下列問題:(1)由A生成B的化學方程式為 ,反應類型為 。(2)D的化學名稱是 ,由D生成E的化學方程式為 。(3)G的結構簡式為 。(4)F的同分異構體中含有苯環(huán)的還有 種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6 2 2 1的是 (寫出其中一種的結構簡式)。(5)由苯及化合物C經如下步驟可合成N-異丙基苯胺: H I J 反應條件1所選用的試劑為 ,反應條件2所選用的試劑為 ,I的結構簡式為 。答案答案(1)+NaOH +NaCl+H2O消去反應(2)乙苯 +HNO3+H2O (3)(4)19

35、 或或(5)濃硝酸、濃硫酸鐵粉/稀鹽酸 解析解析1 mol烯烴B能生成2 mol C,則B為結構對稱的烯烴,又因C不能發(fā)生銀鏡反應,故C為,B為 ,進而可確定A為。10612=810,故D的分子式為C8H10,D為單取代芳烴,則D為,結合信息可確定E為,F為。(2)D為乙苯,D生成E是苯環(huán)中乙基對位上的氫原子被NO2取代的反應,方程式見答案。(3)由信息知G為。(4)的含有苯環(huán)的同分異構體考慮如下:中的1個H原子被NH2取代的產物有4種(為NH2取代的位置,下同);的取代產物有2種:;的取代產物有3種:;的取代產物有4種:,還有、,共19種。其中核磁共振氫譜有4組峰,且面積比為6 2 2 1的

36、有、和。(5)用逆推法不難確定N-異丙基苯胺的合成途徑為 ,故條件1所選用的試劑為濃硝酸、濃硫酸,條件2所選用的試劑為鐵粉/稀鹽酸,I的結構簡式為。2.(2013課標,38,15分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;RCHCH2 RCH2CH2OH;化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。回答下列問題:(1)A的化學名稱為 。(2)D的結構簡式為 。(3)E的分子式為 。(4)F生成G的化學方程式為 ,該反應類

37、型為 。(5)I的結構簡式為 。(6)I的同系物J比I相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:苯環(huán)上只有兩個取代基,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有 種(不考慮立體異構)。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2 2 1,寫出J的這種同分異構體的結構簡式 。答案答案(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)(2分)(2)(2分)(3)C4H8O2(1分)(4)+2Cl2+2HCl取代反應(2分,1分,共3分)(5)(2分)(6)18 (4分,1分,共5分)解析解析根據(jù)A的化學式(C4H9Cl)和信息可推知A的結構簡

38、式為;結合框圖中的轉化關系,可推知B為;再結合信息可推知C為,進而推知D為,E為。由F的化學式和信息可推知F為,進而推知G為,再結合信息可推知H為,則I為。(6)J應比I少一個“CH2”,由I的結構簡式和條件、可推知,J分子中的2個取代基可以分別為“HOOCCH2”和“CH2CHO”,它們在苯環(huán)上的位置有“鄰、間、對”3種;J分子中的2個取代基還可以分別為“HOOC”和“CH2CH2CHO”“HOOCCH2CH2”和“CHO”“”和“CHO”“HOOC”和“”“CH3 ”和“”,它們在苯環(huán)上的位置均有“鄰、間、對”3種,故符合要求的J的結構共有18種,其中,發(fā)生銀鏡反應并酸化后為,其核磁共振氫

39、譜為三組峰,且峰面積之比為2 21。3.(2015山東理綜,34,12分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:+ A B C D已知:+ RMgBr RCH2CH2OH+(1)A的結構簡式為 ,A中所含官能團的名稱是 。(2)由A生成B的反應類型是 ,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為 。(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式 。(4)結合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 答案答案(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反

40、應CH3COCH3(3)+H2O(4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH解析解析(1)與發(fā)生反應:+,A中含有的官能團是碳碳雙鍵和醛基。(2)A生成B的反應為:+2H2,所以該反應為加成反應。根據(jù)題干合成路線可知E為,其某種同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,所以該同分異構體只能是丙酮:。(3)D與E在濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生酯化反應:+H2O。(4)由已知可知要延長碳鏈可用RMgBr與環(huán)氧乙烷的反應來實現(xiàn),所以結合題給信息,設計路線為:CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH。4.(2015安徽理綜,26,16分)四苯基乙烯(

41、TPE)及其衍生物具有聚集誘導發(fā)光特性,在光電材料等領域應用前景廣闊。以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應條件省略):(1)A的名稱是 ;試劑Y為 。(2)BC的反應類型是 ;B中官能團的名稱是 ;D中官能團的名稱是 。(3)EF的化學方程式是 。(4)W是D的同分異構體,具有下列結構特征:屬于萘()的一元取代物;存在羥甲基(CH2OH)。寫出W所有可能的結構簡式: 。(5)下列說法正確的是 。a.B的酸性比苯酚強b.D不能發(fā)生還原反應c.E含有3種不同化學環(huán)境的氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴答案答案(16分)(1)甲苯酸性KMnO4溶液(2)取代反應羧基羰基(3)+NaOH+NaB

42、r(4)、(5)ad解析解析(1)甲苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成。(3)EF是鹵代烴的水解,條件是NaOH水溶液。(4)D的分子式為C13H10O,萘的分子式為C10H8,側鏈上除了有CH2OH結構外還應有一個“”。(5)羧基的酸性強于酚羥基;D可以發(fā)生還原反應;E分子中有4種不同化學環(huán)境的氫;TPE中既有苯環(huán),又有碳碳雙鍵,既屬于芳香烴也屬于烯烴?？键c二醇酚考點二醇酚5.(2014福建理綜,7,6分)下列關于乙醇的說法不正確的是()A.可用纖維素的水解產物制取B.可由乙烯通過加成反應制取C.與乙醛互為同分異構體D.通過取代反應可制取乙酸乙酯答案答案CA項,纖維素水解的最終產物是葡萄糖,葡

43、萄糖在酶的作用下可轉化為乙醇;B項,乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇;C項,乙醇的分子式為C2H6O,而乙醛的分子式為C2H4O,故C項錯誤;D項,乙醇與乙酸反應生成乙酸乙酯,屬于取代反應。6.(2013課標,8,6分)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如下:下列有關香葉醇的敘述正確的是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應答案答案A由題給香葉醇的鍵線式結構可知,香葉醇的分子式為C10H18O,A正確;因其分子中含有“”,故該物質能使Br2的CCl4溶液及酸性KMnO4溶液褪色,B、C錯誤;香葉醇

44、分子中的羥基及氫原子在一定條件下可被其他原子或原子團取代,D錯誤。7.(2014廣東理綜,30,15分)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。(1)下列關于化合物的說法,正確的是 。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應C.能與溴發(fā)生取代和加成反應D.1 mol化合物最多能與2 mol NaOH反應(2)反應是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:化合物的分子式為 ,1 mol化合物能與 mol H2恰好完全反應生成飽和烴類化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分別通過消去反應獲得,但只有能與Na反應產生H2。的結構簡式為 (寫1種);由生成的反應條件為 。(4)聚合物

45、可用于制備涂料,其單體結構簡式為 。利用類似反應的方法,僅以乙烯為有機物原料合成該單體,涉及的反應方程式為 。答案答案(1)AC(2)C9H104(3)或 NaOH/CH3CH2OH/加熱(4)CH2 CHCOOCH2CH3CH2 CH2+H2O CH3CH2OH、2CH2 CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2 CHCOOCH2CH3+2H2O解析解析(1)含酚羥基的有機物遇FeCl3溶液顯紫色,A項正確;無醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,B項錯誤;苯環(huán)上酚羥基鄰、對位上的氫原子可以被溴原子取代,而碳碳雙鍵能與Br發(fā)生加成反應,C項正確;1 mol化合物最多能與3 mol NaOH反應,D

46、項錯誤。(2)化合物的分子式為 C9H10,苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與H2發(fā)生加成反應,1 mol化合物能與4 mol H2加成生成飽和烴。(3)化合物中的碳碳雙鍵可能由醇類或鹵代烴發(fā)生消去反應生成,化合物能與Na反應,說明為醇類,可能為或;由生成的反應是鹵代烴的消去,反應條件為:NaOH乙醇溶液,加熱。(4)由加聚物找單體,只需將中括號兩端的單鍵向中間收攏并去掉中括號即可,故 的單體為CH2 CHCOOCH2CH3。以乙烯為有機物原料,利用反應的原理制備CH2 CHCOOCH2CH3,只需將化合物中的改為H,ROH應為CH3CH2OH,故應先用乙烯合成乙醇?？键c三醛羧酸酯考點三醛羧酸酯8.(201

47、4重慶理綜,5,6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是()A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBr D.H2 答案答案AA項,發(fā)生加成反應,減少一個,增加兩個Br,官能團數(shù)目增加;B項,發(fā)生氧化反應,醛基變?yōu)轸人猁},官能團數(shù)目沒有增加;C項,發(fā)生加成反應,減少一個,增加一個Br,官能團數(shù)目不變;D項,發(fā)生加成反應,醛基變?yōu)镺H,變?yōu)?官能團數(shù)目減少。9.(2014大綱全國,8,6分)下列敘述的是()A.SO2使溴水褪色與乙烯使KMnO4溶液褪色

48、的原理相同B.制備乙酸乙酯時可用熱的NaOH溶液收集產物以除去其中的乙酸C.用飽和食鹽水替代水跟電石反應,可以減緩乙炔的產生速率D.用AgNO3溶液可以鑒別KCl和KI錯誤答案答案BSO2使溴水褪色與乙烯使KMnO4溶液褪色都是因為發(fā)生了氧化還原反應,原理相同,A正確;熱的NaOH溶液會使乙酸乙酯發(fā)生水解,不能用于收集產物,B錯誤;飽和食鹽水與電石反應相對于純水與電石反應平緩一些,C正確;AgNO3溶液遇Cl-得到白色沉淀AgCl,遇I-得到黃色沉淀AgI,D正確。10.(2013福建理綜,7,6分)下列關于有機化合物的說法正確的是 ()A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B.戊烷(

49、C5H12)有兩種同分異構體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反應答案答案AA項,乙酸和Na2CO3溶液反應有氣泡產生,而乙酸乙酯和Na2CO3溶液混合不發(fā)生反應,但靜置會分層。B項,戊烷有正、異、新三種同分異構體。C項,聚氯乙烯的結構為,無碳碳雙鍵,苯分子中碳碳之間的鍵為介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。D項糖類中的單糖如葡萄糖、果糖不能發(fā)生水解反應。11.(2016浙江理綜,26,10分)化合物X是一種有機合成中間體,Z是常見的高分子化合物,某研究小組采用如下路線合成X和Z:已知:化合物A的結構中有2個甲基RCOOR+RCH2COOR 請回答:(1)寫

50、出化合物E的結構簡式 ,F中官能團的名稱是 。(2)Y Z的化學方程式是 。(3)G X的化學方程式是 ,反應類型是 。(4)若C中混有B,請用化學方法檢驗B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結論) 。答案答案(1)CH2 CH2羥基(2) (3)+CH3CH2OH取代反應(4)取適量試樣于試管中,先用NaOH中和,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產生磚紅色沉淀,則有B存在解析解析A的化學式為C4H10O,且A的結構中有2個甲基,A能連續(xù)兩次被氧化,故A的結構簡式為;A在催化劑作用下被O2氧化生成B,B為;B被氧化生成C,C為;D能在催化劑作用下與HCl反應生成C2H3Cl,則D為;D在催化劑作用

51、下與H2發(fā)生加成反應生成E,E為CH2 CH2;E在催化劑作用下與H2O發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH(F);C和F在H+作用下發(fā)生酯化反應生成的G為,利用已知信息知X為;Y為CH2 CHCl,Y在催化劑作用下發(fā)生加聚反應生成的Z為。(1)結合以上分析知化合物E的結構簡式為CH2 CH2;F(CH3CH2OH)中官能團的名稱是羥基。(2)Y(CH2 CHCl)在催化劑作用下發(fā)生加聚反應生成Z()的化學方程式是nCH2 CHCl 。(3)由已知信息知G()轉化為X的化學方程式為 +CH3CH2OH;該反應是取代反應。(4)C()中混有B(),檢驗B的存在只需要檢驗,可用NaOH和新制的Cu(O

52、H)2懸濁液,操作為取適量試樣于試管中,先用NaOH中和,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,若產生磚紅色沉淀,則有B存在。12.(2015福建理綜,32,13分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結構簡式如圖所示。(1)下列關于M的說法正確的是 (填序號)。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:AB(C7H6Cl2) C()D(C9H8O)肉桂酸已知:+H2O烴A的名稱為 。步驟中B的產率往往偏低,其原因是 。步驟反應的化學方程式為 。步驟的反應

53、類型是 。肉桂酸的結構簡式為 。C的同分異構體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有 種。答案答案(13分)(1)a、c(2)甲苯反應中有一氯取代物和三氯取代物生成+2NaOH+2NaCl+H2O加成反應9解析解析(1)M中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,a正確;苯環(huán)上無酚羥基,遇FeCl3溶液不顯紫色,b錯誤;M中有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,c正確;1 mol M水解生成1 mol、2 mol CH3CH2OH,d錯誤。(2)符合條件的同分異構體有(鄰、間、對3種)、(鄰、間、對3種)、(鄰、間、對3種)。A A組組2017201920172019年高考模擬年高考模擬考點基礎題組考

54、點基礎題組三年模擬考點一鹵代烴考點一鹵代烴1.(2019天津六校聯(lián)考,5)薩羅(Salol)是一種消毒劑,為芳香族化合物,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵,如單鍵、雙鍵等)。則下列說法不正確的是()A.薩羅的分子式為C13H10O3B.1 mol薩羅與濃溴水反應,需要消耗3 mol Br2C.1 mol薩羅發(fā)生水解,需要消耗3 mol NaOHD.薩羅經水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸(鄰羥基苯甲酸)答案答案B由球棍模型可知薩羅的結構簡式為,由結構簡式可知薩羅的分子式為C13H10O3,故A正確;1 mol薩羅與濃溴水反應,需要消耗2 mol Br2,故B錯誤;1 m

55、ol薩羅發(fā)生水解,需要消耗3 mol NaOH,故C正確;由結構簡式可知水解產物為苯酚和水楊酸,故D正確。2.(2017天津五校聯(lián)考,5)某有機物的結構如圖,Ph-代表苯環(huán)。下列有關有機物的說法正確的是()A.屬于芳香烴B.是高分子化合物C.苯環(huán)上的一氯代物有5種D.可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色答案答案D該有機物屬于烴的衍生物,故A錯誤;該物質不屬于高分子化合物,故B錯誤;苯環(huán)上的一氯代物有3種,故C錯誤;分子中含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應,可與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,故D正確。3.(2019天津河東區(qū)一模,8)化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)E的結構

56、簡式為 ,I中官能團的名稱為 。(2)A的系統(tǒng)命名為 。(3)HI的反應方程式為 。(4)AB、EF的反應類型分別是 反應、 反應。(5)寫出A發(fā)生加聚反應的化學方程式: 。(6)G的同分異構體有多種,寫出符合下列條件的G的所有同分異構體的結構簡式: 。遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;核磁共振氫譜有4組峰。(7),-二甲基芐醇()是合成醫(yī)藥、農藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備,-二甲基芐醇的合成路線如下: 該路線中試劑與條件1為 ;X的結構簡式為 ;Y的結構簡式為 ;試劑與條件2為 。答案答案(1)酯基(2)2-甲基丙烯(3)(4)加成氧化(5)(6) (7)液溴、Fe (CH3)2C

57、HOHO2、Cu和加熱解析解析D發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生氧化反應生成F,由F結構簡式知,D為、E為;G發(fā)生信息中的反應生成H,H中應該含有一個COOH,根據(jù)I的結構簡式知,H為 ,G為 ;C、F發(fā)生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CMgBr,B為(CH3)3CBr,則A為CH2 C(CH3)2。(1)E的結構簡式為,I中官能團的名稱為酯基;(2)A為CH2 C(CH3)2,A的系統(tǒng)命名為2-甲基丙烯;(3)H為 ,H發(fā)生酯化反應生成I,化學方程式為 ;(4)AB、EF的反應類型分別是加成反應、氧化反應;(5)A發(fā)生加聚反應的化學方程式為 ;(6)符合條件的同分異構體有 ;(7)苯和溴在

58、FeBr3催化條件下發(fā)生取代反應生成溴苯,溴苯發(fā)生信息中的反應生成;2-氯丙烷發(fā)生水解反應生成(CH3)2CHOH,2-丙醇在催化劑、加熱條件下被氧氣氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應生成,-二甲基芐醇?？键c二醇酚考點二醇酚4.(2018天津九校聯(lián)考,3)己烯雌酚(C18H20O2)的結構簡式如圖所示,下列有關敘述中不正確的是()A.1 mol己烯雌酚最多可與7 mol H2發(fā)生加成反應B.形成高分子的單體中有己烯雌酚C.與NaOH反應可生成化學式為C18H18O2Na2的化合物D.聚己烯雌酚含有順式和反式兩種結構答案答案D苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應,1 mol己烯雌酚最多可與7

59、mol H2發(fā)生加成反應,故A正確;該高分子化合物的單體是和HCHO,故B正確;酚羥基能和NaOH反應,所以與NaOH反應可生成化學式為C18H18O2Na2的化合物,故C正確;聚己烯雌酚分子中不含碳碳雙鍵,所以沒有順反異構,故D錯誤。5.(2017天津紅橋區(qū)一模,3)離子液體在有機合成、無機合成等方面有著重要應用。咪唑是合成“離子液體”的一種原料,其結構如圖所示。下列有關咪唑說法不正確的是()A.分子式為C3H4N2B.可以發(fā)生取代、加成、氧化反應C.分子中含有一種非極性鍵和兩種極性鍵D.一氯代物的同分異構體共有4種答案答案C根據(jù)結構簡式確定分子式為C3H4N2,故A正確;該物質分子中含有碳

60、碳雙鍵和氨基,能發(fā)生取代反應、加成反應和氧化反應,故B正確;分子中含有一種非極性鍵,含有四種極性鍵,故C錯誤;該物質分子中含有4種氫原子,所以其一氯代物有4種,故D正確。6.(2019天津一中月考,8)鎮(zhèn)痛藥物J的合成方法如下:已知: (R1、R2、R3、R4為氫或烴基)(1)B的名稱為 ;的反應類型為 反應。(2)F的結構簡式為 ,F中含氧官能團的名稱為 。(3)的化學方程式為 。(4)有機物K分子組成比F少兩個氫原子,符合下列要求的K的同分異構體有 種。A.遇FeCl3顯紫色B.苯環(huán)上有兩個取代基(5)已知有一定的反應限度,反應進行時加入吡啶(C5H5N,屬于有機堿)能提高J的產率,原因是