




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、糖尿病的常用藥物:促胰島素分泌劑:(磺脲類(lèi)和非磺脲類(lèi))?;请孱?lèi):1.1第一代為甲磺丁脲,D860,因其副作用多已趨淘汰。主要副作用是低血糖,且有肝損害和加重黃膽。2. 第二代主要有:優(yōu)降糖、達(dá)美康、美比達(dá)、糖適平。只有優(yōu)降糖發(fā)生低血糖的機(jī)會(huì)多,其它不多,副作用也比第一代少。受其他藥物的影響也較小。并且都有抗血小板聚集的作用。3. 第三代,近年才出現(xiàn)的,格列美脲(亞莫利或萬(wàn)蘇平或安尼平)。為長(zhǎng)效制劑,一天只服一次。優(yōu)降糖(格列本脲):該藥具有劑量小、作用快、療效高、藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的特點(diǎn)。服藥后15-20分鐘開(kāi)始發(fā)揮降糖作用,2-6小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度,此后逐漸下降,半衰期為10-16小時(shí),雖然半
2、衰不是很長(zhǎng),但因?yàn)樗幬锟膳c3細(xì)胞結(jié)合,緩慢釋放,故作用時(shí)間要維持24小時(shí)。此藥在肝內(nèi)代謝,其代謝產(chǎn)物經(jīng)膽汁和腎臟排出者各占50%。一般由小劑量開(kāi)始,逐漸增加劑量,以防低血糖的發(fā)生,小劑量治療以早餐前半小時(shí)一次服藥為宜,根據(jù)血糖調(diào)整劑量,極量為每日15mg,超過(guò)7.5mg者,以早、晚餐前口服為宜。主要副作用為:為低血糖。因?yàn)橐?jīng)肝臟和腎臟排泄。肝、腎功能不全的要慎用。還有是嚴(yán)重冠心病人也要慎用,因?yàn)槠淇梢宰钄嘈呐K的缺血預(yù)適應(yīng)作用。(比如:慢性的嚴(yán)重貧血和慢性的嚴(yán)重低血糖。這類(lèi)病人雖然病情很重,但他能適應(yīng))達(dá)美康(格列齊特):口服吸收迅速,3-4小時(shí)血中濃度達(dá)高峰。半衰期為10-12小時(shí)。經(jīng)肝臟代
3、謝后約60-70%從腎臟排泄,10-20%從胃腸道排泄。遇腎功能衰竭或老年人腎臟功能衰退時(shí),半衰期延長(zhǎng),排出緩慢。該藥還具有抗血小板聚集的作用(顯著),還有調(diào)血脂和延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變的作用。初始量為40-80mg,每日1-2次服用,一般為餐前30分鐘服用。以后可以改為80mg,每日1-3次,最大量為320mg.。副作用少。美吡達(dá)(格列吡嗪):此藥優(yōu)點(diǎn)有吸收迅速,降糖作用顯著(尢其對(duì)降餐后高血糖),產(chǎn)生低血糖危險(xiǎn)少等。服藥后30分鐘血漿胰島素濃度上升,血糖開(kāi)始下降,可降低30%左右。約1-2小時(shí)藥物血濃度達(dá)高峰,半衰期短,約2-4小時(shí),但在血中持續(xù)作用時(shí)間可達(dá)10小時(shí)。該藥90%由肝臟代謝為無(wú)
4、活性產(chǎn)物,24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎臟排出97%。故長(zhǎng)期服用一般無(wú)蓄積作用。其控釋片叫“瑞易寧”“唐貝克”每天一次服藥。副作用不多,也只是低血糖等。糖適平(格列喹酮):主要優(yōu)點(diǎn)是作用時(shí)間短,半衰期短??杀苊飧咭葝u素血癥,很少發(fā)生低血糖,并且不從腎臟排出。此藥經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物無(wú)活性,并由膽汁排出體外。半衰期只有2小時(shí)左右。但其降糖作用能持續(xù)8小時(shí),一般不會(huì)產(chǎn)生藥物蓄積而發(fā)生低血糖。糖適平是磺脲類(lèi)中惟一的不以腎臟排泄為主的藥物。僅有5%經(jīng)腎臟排泄。故腎功能不全者也能用。非磺脲類(lèi):1:諾和龍(進(jìn)口的)。孚來(lái)迪(國(guó)產(chǎn)的)可以有效降低餐后血糖及糖化血紅蛋白。發(fā)生低血糖的危險(xiǎn)很小。該藥不直接刺激胰島素的分泌,不抑
5、制胰島素的生物合成,它通過(guò)關(guān)閉胰島3細(xì)胞鉀通道,使細(xì)胞內(nèi)鈣增加,達(dá)到增加胰島素分泌的效果,口服后血中的胰島素濃度迅速升高,導(dǎo)致血糖明顯降低。該藥吸收及代謝均很迅速,由肝臟代謝,通過(guò)膽汁排泄。該藥不會(huì)引起嚴(yán)重的低血糖,不引起肝臟損害,有中度肝臟及腎臟損害的患者對(duì)該藥也有很好的耐受性。諾和龍:1.0mgX30。國(guó)產(chǎn)的叫孚來(lái)迪:0.5mgX30二雙胍類(lèi):二甲雙胍(格華止):抑制肝糖合成,減少糖元分解,促進(jìn)肌肉對(duì)葡萄糖的利用。主要是降低空腹血糖??诜笾饕谛∧c吸收,其吸收率僅為50%。約2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度,半衰期為2-5小時(shí)。主要在肝臟代謝,大部分從尿中以原型排出,12小時(shí)排出約90%。效藥維持5-
6、6小時(shí)。常用于2型糖尿病,尤其是肥胖的2型糖尿病患者。也可以與磺脲類(lèi)藥物及胰島素合用,減少血糖的波動(dòng)。長(zhǎng)期應(yīng)用還可以減輕體重。初始用量為0.25-0.5g,每日2-3次,于飯后或飯中服用。最大量每天不超過(guò)2.0g。不良反應(yīng)主要是胃腸道癥狀如:腹瀉、惡心、腹脹、厭食及嘔吐。這些癥狀一般比較短暫,在連續(xù)服藥期間可以消失。注意點(diǎn):有急性并發(fā)癥是不能用。腎功能不全不能用。消瘦病人不主張用。(苯乙雙胍:現(xiàn)不主張用,會(huì)造成乳酸酸中毒。商品名叫:降糖靈)三.a-葡萄糖甘酶抑制劑:拜唐蘋(píng)(阿卡波糖):該藥在腸道內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性抑制小腸上皮細(xì)胞表面的a-葡萄糖甘酶。從而延長(zhǎng)碳水化合物的吸收,減輕餐后高血糖。生理狀態(tài)下,
7、碳水化合物在小腸上段即大部分被吸收,形成餐后血糖高峰。小腸中、下段的a-葡萄糖甘酶因無(wú)需發(fā)揮效應(yīng)而活性下降,在應(yīng)用拜糖蘋(píng)后,小腸上段的a-葡萄糖甘酶活性大部分被抑制,碳水化合物便到達(dá)小腸中、下段。并受此處低活性的a-葡萄糖甘酶之作用,因而可使碳水化合物在小腸中、下段緩慢吸收,使餐后血糖曲線比較平穩(wěn)。拜唐蘋(píng)不抑制蛋白質(zhì)和脂肪的吸收,故一般不會(huì)引起營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收障礙。拜唐蘋(píng)與a-葡萄糖甘酶結(jié)合的時(shí)間大約4-6個(gè)小時(shí),此后即分離,a-葡萄糖甘酶的活性又可恢復(fù)。本藥的適應(yīng)癥很廣泛,可作為2型糖尿病的首選藥,也可以和磺脲類(lèi)或雙胍類(lèi)合用。還可以和胰島素合用。同時(shí)也可以用于糖耐量異常者,以期使糖耐量好轉(zhuǎn),防
8、止向2型糖尿病轉(zhuǎn)化。用法:初始小劑量,25mg,每天兩次,于開(kāi)始進(jìn)餐時(shí)與頭幾口飯同時(shí)嚼碎吞下,若無(wú)胃腸道副作用,即可增加到50mg,日服3次,一般每天150mg即可取得較滿意的效果。最大劑量可加至每日300mg,分三次服。禁忌癥:有腸梗阻傾向,嚴(yán)重肝腎功能不全等。規(guī)格:50mgx30倍欣(伏格列波糖):該藥是新一代a-葡萄糖甘酶抑制劑,通過(guò)選擇性地競(jìng)爭(zhēng)拮抗形式達(dá)到抑制a-葡萄糖甘酶的作用。主要是延緩糖的消化吸收而改善餐后高血糖水平。副作用:同拜唐蘋(píng)。規(guī)格:0.2mgX30.四胰島素增敏劑:1.曲格列酮:(美國(guó)現(xiàn)在已不用了。因其有肝臟的毒性作用)羅格列酮(也叫文迪雅):常用量為:2mg。一日一次
9、。空腹口服。可以用到2-8mg/日。五胰島素和胰島素類(lèi)似物。胰島素種類(lèi)很多,按速度分:短效、中效、預(yù)混和長(zhǎng)效。我們用的多是短效和預(yù)混。按分子結(jié)構(gòu)分:牛、豬、人、胰島素類(lèi)似物(諾和銳,作用快,注射后即可進(jìn)餐。)。按純度分:普通(有三個(gè)峰,抗原性強(qiáng))、單峰(徐州產(chǎn):?jiǎn)畏遑i胰島素,萬(wàn)蘇林??乖灾校谓M分。按酸堿度分:酸性、中性。機(jī)體每日合成胰島素的量為48個(gè)單位左右。其中基礎(chǔ)分泌24單位左右。達(dá)到1單位/小時(shí)。進(jìn)餐后刺激其量的增加。也可達(dá)到24個(gè)單位。所以有一種說(shuō)法:胰島素的用量如果能30個(gè)單位/日以下。血糖控制很好的話。就可以考慮改為口服降糖藥治療了。臨床用量不要太小。預(yù)混胰島素現(xiàn)在有兩種諾和
10、靈(丹麥諾和諾德公司)和優(yōu)泌林(美國(guó)禮來(lái)公司)諾和靈30R(其中的短效占30%,中效占70%)和50R(短效和中效各占50%)優(yōu)泌林70/30(指的也是短效占30%,中效占70%)胰島素的副作用低血糖,胰島素性浮腫,過(guò)敏,皮下脂肪萎縮和肥胖。胰島素類(lèi)似物(諾和銳)作用快,注射后即可進(jìn)餐。比胰島素起效還快。1. 諾和靈30R和50R。2. 優(yōu)泌林3諾和銳2,雙月瓜類(lèi)(二甲雙月瓜和苯乙雙月瓜)。3,a-葡萄糖甘酶抑制劑(拜唐蘋(píng)和倍欣片)。4,胰島素增敏劑(曲格列酮,羅格列酮也叫文迪雅)。5,胰島素和胰島素類(lèi)似物?;窃履蝾?lèi)降糖藥:是促分泌劑,只能促使胰島3細(xì)胞內(nèi)已合成好的胰島素釋放入血液。不促使其合
11、成。所以存在失效問(wèn)題。共分三代,第一代為甲磺丁脲,D860,因其副作用多已趨淘汰。主要副作用是低血糖,且有肝損害和加重黃膽。第二代主要有優(yōu)降糖、達(dá)美康、美比達(dá)、糖適平。只有優(yōu)降糖發(fā)生低血糖的機(jī)會(huì)多,其它不多,副作用也比第一代少。受其他藥物的影響也較小。并且都有抗血小板聚集的作用。第三代,近年才出現(xiàn)的,格列美脲(亞莫利)。為長(zhǎng)效制劑,一天只服一次。優(yōu)降糖(格列本脲):該藥具有劑量小、作用快、療效高、藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的特點(diǎn)。服藥后15-20分鐘開(kāi)始發(fā)揮降糖作用,2-6小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度,此后逐漸下降,半衰期為10-16小時(shí),雖然半衰不是很長(zhǎng),但因?yàn)樗幬锟膳c3細(xì)胞結(jié)合,緩慢釋放,故作用時(shí)間要維持24
12、小時(shí)。此藥在肝內(nèi)代謝,其代謝產(chǎn)物經(jīng)膽汁和腎臟排出者各占50%。一般由小劑量開(kāi)始,逐漸增加劑量,以防低血糖的發(fā)生,小劑量治療以早餐前半小時(shí)一次服藥為宜,根據(jù)血糖調(diào)整劑量,極量為每日15mg,超過(guò)7.5mg者,以早、晚餐前口服為宜。主要副作用為為低血糖。因?yàn)橐?jīng)肝臟和腎臟排泄。肝、腎功能不全的要慎用。還有是嚴(yán)重冠心病人也要慎用,因?yàn)槠淇梢宰钄嘈呐K的缺血預(yù)適應(yīng)作用。(比如慢性的嚴(yán)重貧血和慢性的嚴(yán)重低血糖。這類(lèi)病人雖然病情很重,但他能適應(yīng))達(dá)美康(格列齊特)口服吸收迅速,3-4小時(shí)血中濃度達(dá)高峰。半衰期為10-12小時(shí)。經(jīng)肝臟代謝后約60-70%從腎臟排泄,10-20%從胃腸道排泄。遇腎功能衰竭或老年
13、人腎臟功能衰退時(shí),半衰期延長(zhǎng),排出緩慢。該藥還具有抗血小板聚集的作用(顯著),還有調(diào)血脂和延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變的作用。初始量為40-80mg,每日1-2次服用,一般為餐前30分鐘服用。以后可以改為80mg,每日1-3次,最大量為320mg.o副作用少。美吡達(dá)(格列吡嗪)此藥優(yōu)點(diǎn)有吸收迅速,降糖作用顯著(尢其對(duì)降餐后高血糖),產(chǎn)生低血糖危險(xiǎn)少等。服藥后30分鐘血漿胰島素濃度上升,血糖開(kāi)始下降,可降低30%左右。約1-2小時(shí)藥物血濃度達(dá)高峰,半衰期短,約2-4小時(shí),但在血中持續(xù)作用時(shí)間可達(dá)10小時(shí)。該藥90%由肝臟代謝為無(wú)活性產(chǎn)物,24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎臟排出97%。故長(zhǎng)期服用一般無(wú)蓄積作用。其控釋片叫“
14、瑞易寧”“唐貝克”每天一次服藥。副作用不多,也只是低血糖等。糖適平(格列喹酮)主要優(yōu)點(diǎn)是作用時(shí)間短,半衰期短??杀苊飧咭葝u素血癥,很少發(fā)生低血糖,并且不從腎臟排出。此藥經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物無(wú)活性,并由膽汁排出體外。半衰期只有2小時(shí)左右。但其降糖作用能持續(xù)8小時(shí),一般不會(huì)產(chǎn)生藥物蓄積而發(fā)生低血糖。糖適平是磺脲類(lèi)中惟一的不以腎臟排泄為主的藥物。僅有5%經(jīng)腎臟排泄。故腎功能不全者也能用。30mgx60非磺脲類(lèi)促泌劑:諾和龍(進(jìn)口的)。孚來(lái)迪(國(guó)產(chǎn)的)諾和龍(瑞格列奈):可以有效降低餐后血糖及糖化血紅蛋白。發(fā)生低血糖的危險(xiǎn)很小。該藥不直接刺激胰島素的分泌,不抑制胰島素的生物合成,它通過(guò)關(guān)閉胰島3細(xì)胞鉀
15、通道,使細(xì)胞內(nèi)鈣增加,達(dá)到增加胰島素分泌的效果,口服后血中的胰島素濃度迅速升高,導(dǎo)致血糖明顯降低。該藥吸收及代謝均很迅速,由肝臟代謝,通過(guò)膽汁排泄。該藥不會(huì)引起嚴(yán)重的低血糖,不引起肝臟損害,有中度肝臟及腎臟損害的患者對(duì)該藥也有很好的耐受性。諾和龍:1.0mgX30。國(guó)產(chǎn)的叫孚來(lái)迪:0.5mgX30雙胍類(lèi)藥物:鹽酸二甲雙胍片:(進(jìn)口的叫格華止)。抑制肝糖合成,減少糖元分解,促進(jìn)肌肉對(duì)葡萄糖的利用。主要是降低空腹血糖??诜笾饕谛∧c吸收,其吸收率僅為50%。約2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度,半衰期為2-5小時(shí)。主要在肝臟代謝,大部分從尿中以原型排出,12小時(shí)排出約90%。效藥維持5-6小時(shí)。常用于2型糖尿病
16、,尤其是肥胖的2型糖尿病患者。也可以與磺脲類(lèi)藥物及胰島素合用,減少血糖的波動(dòng)。長(zhǎng)期應(yīng)用還可以減輕體重。初始用量為0.25-0.5g,每日2-3次,于飯后或飯中服用。最大量每天不超過(guò)2.0g。不良反應(yīng)主要是胃腸道癥狀如:腹瀉、惡心、腹脹、厭食及嘔吐。這些癥狀一般比較短暫,在連續(xù)服藥期間可以消失。注意點(diǎn):有急性并發(fā)癥是不能用。腎功能不全不能用。消瘦病人不主張用。(苯乙雙胍:現(xiàn)不主張用,會(huì)造成乳酸酸中毒。商品名叫:降糖靈)”-葡萄糖甘酶抑制劑(拜唐蘋(píng)和倍欣片)。拜唐蘋(píng)(阿卡波糖):該藥在腸道內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性抑制小腸上皮細(xì)胞表面的a-葡萄糖甘酶。從而延長(zhǎng)碳水化合物的吸收,減輕餐后高血糖。生理狀態(tài)下,碳水化合物
17、在小腸上段即大部分被吸收,形成餐后血糖高峰。小腸中、下段的a-葡萄糖甘酶因無(wú)需發(fā)揮效應(yīng)而活性下降,在應(yīng)用拜蘋(píng)后,小腸上段的a-葡萄糖甘酶活性大部分被抑制,碳水化合物便到達(dá)小腸中、下段。并受此處低活性的a-葡萄糖甘酶之作用,因而可使碳水化合物在小腸中、下段緩慢吸收,使餐后血糖曲線比較平穩(wěn)。拜唐蘋(píng)不抑制蛋白質(zhì)和脂肪的吸收,故一般不會(huì)引起營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收障礙。拜唐蘋(píng)與a-葡萄糖甘酶結(jié)合的時(shí)間大約4-6個(gè)小時(shí),此后即分離,a-葡萄糖甘酶的活性又可恢復(fù)。本藥的適應(yīng)癥很廣泛,可作為2型糖尿病的首選藥,也可以和磺脲類(lèi)或雙胍類(lèi)合用。還可以和胰島素合用。同時(shí)也可以用于糖耐量異常者,以期使糖耐量好轉(zhuǎn),防止向2型糖尿
18、病轉(zhuǎn)化。用法:初始小劑量,25mg,每天兩次,于開(kāi)始進(jìn)餐時(shí)與頭幾口飯同時(shí)嚼碎吞下,若無(wú)胃腸道副作用,即可增加到50mg,日服3次,一般每天150mg即可取得較滿意的效果。最大劑量可加至每日300mg,分三次服。禁忌癥:有腸梗阻傾向,嚴(yán)重肝腎功能不全等。規(guī)格:50mgx30倍欣(伏格列波糖):該藥是新一代a-葡萄糖甘酶抑制劑,通過(guò)選擇性地競(jìng)爭(zhēng)拮抗形式達(dá)到抑制a-葡萄糖甘酶的作用。主要是延緩糖的消化吸收而改善餐后高血糖水平。副作用:同拜唐蘋(píng)。規(guī)格:0.2mgX30.胰島素增敏劑:主要指的是噻唑烷二酮衍生物。臨床應(yīng)用的主要有曲格列酮和羅格列酮。增強(qiáng)胰島素的作用,改善糖脂代謝。還有減肥作用。效果很好,
19、就是有個(gè)別的有嚴(yán)重的肝毒性。其中,曲格列酮在美國(guó)和日本有致死病例。曲格列酮在美國(guó)已不用了?,F(xiàn)在用的是羅格列酮。商品名叫文迪雅。常用量為:2mg。一日一次??崭箍诜?梢杂玫?-8mg/日。胰島素治療:目的是維持機(jī)體基本正常的代謝水平(糖、脂和蛋白質(zhì))。保證良好的生命質(zhì)量。國(guó)外專(zhuān)家的評(píng)價(jià):一個(gè)國(guó)家2型糖尿病患者使用胰島素治療的比例越高,說(shuō)明這個(gè)國(guó)家糖尿病的治療水平越高。目前在西方發(fā)達(dá)國(guó)家:40-50%,而我國(guó)則僅10%左右。可想而知。胰島素治療對(duì)一個(gè)糖尿病人是多么的重要。一般說(shuō)病程15年基本都需要應(yīng)用胰島素治療。胰島素種類(lèi)很多,按速度分:短效、中效、預(yù)混和長(zhǎng)效。我們用的多是短效和預(yù)混。按分子結(jié)構(gòu)
20、分:牛、豬、人、胰島素類(lèi)似物(諾和銳,作用快,注射后即可進(jìn)餐。)。按純度分:普通(有三個(gè)峰,抗原性強(qiáng))、單峰(徐州產(chǎn):?jiǎn)畏遑i胰島素,萬(wàn)蘇林。抗原性中)、單組分。按酸堿度分:酸性、中性。機(jī)體每日合成胰島素的量為48個(gè)單位左右。其中基礎(chǔ)分泌24單位左右。達(dá)到1單位/小時(shí)。進(jìn)餐后刺激其量的增加。也可達(dá)到24個(gè)單位。所以有一種說(shuō)法:胰島素的用量如果能30個(gè)單位/日以下。血糖控制很好的話。就可以考慮改為口服降糖藥治療了。臨床用量不要太小。預(yù)混胰島素:現(xiàn)在有兩種諾和靈(丹麥諾和諾德公司)和優(yōu)泌林(美國(guó)禮來(lái)公司)諾和靈:30R(其中的短效占30%,中效占70%)和50R(短效和中效各占50%)優(yōu)泌林70/3
21、0(指的也是短效占30%,中效占70%)胰島素的副作用:低血糖,胰島素性浮腫,過(guò)敏,皮下脂肪萎縮和肥胖。胰島素類(lèi)似物(諾和銳):作用快,注射后即可進(jìn)餐。比胰島素起效還快。類(lèi)別藥品名稱(chēng)通用名生產(chǎn)廠商藥品規(guī)格價(jià)格(元)中成藥西藥金糖寧膠囊優(yōu)噠靈金糖寧膠囊格列叱嗪片漳州片仔靂藥業(yè)股份有限公司上海醫(yī)藥(集團(tuán))有限公司信誼制藥總廠36粒/瓶5mgx30片/盒020.5西藥唐貝克格列叱嗪緩釋膠囊杭州康恩貝制藥有限公司10mgx14片/盒24.1西藥萬(wàn)蘇平格列美月尿片江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥股份有限公司2mg*12片/盒26.3西藥捷適格列唾酮片天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司30mg*30片/盒30.6西藥消渴降糖
22、膠囊消渴降糖膠囊沈陽(yáng)綠洲制藥有限責(zé)任公司0.3g*72粒36西藥諾和龍1瑞格列奈片丹麥諾和諾德公司0.5mg*30片/盒47.8西藥孚來(lái)迪1瑞格列奈片連云港豪森制藥有限公司0.5mg*60片/盒55.3西藥艾可拓鹽酸叱格列酮天津武田藥品有限公司15mgx7片/盒60.1西藥艾汀鹽酸叱格列酮片北京太洋藥業(yè)有限公司15mgx7片/盒49.8西藥倍欣伏格列波糖天津武田藥品有限公司200ggx30片/盒66西藥卡司平1鹽酸叱格列酮片Kasiping杭州中美華東制藥有限公司15mgx15片/盒78.4西藥太羅1羅格列酮鈉片太極集團(tuán)涪陵制藥廠4mg*7片/盒45.6西藥太羅羅格列酮鈉片太極集團(tuán)涪陵制藥廠4
23、mg*15片/盒90西藥糖適平2格列唾酮德國(guó)勃林格殷格翰大藥廠30mgx60片93.1西藥糖適平1格列唾酮德國(guó)勃林格殷格翰大藥廠30mgx30片盒49.4中成藥苗祖唐方(金皤消渴顆粒)金皤消渴顆粒貴州漢方制藥有限公司4g*15袋/盒98西藥達(dá)美康1格列齊特緩釋片達(dá)美康格列齊特緩釋片施維雅(天津)制藥有限公司30mg*60片/盒123西藥卡司平鹽酸叱格列酮片杭州中美華東制藥有限公司15mg*7片29.1西藥奧力寶300注射液a-硫辛酸注射液德國(guó)史達(dá)德大藥廠12ml:300mg*5支443西藥普仁平格列美月尿膠囊四川普渡制藥廠2mg*12粒35西藥瑞彤?鹽酸叱格列酮片江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司15毫克*7片35西藥多貝斯膠囊羥苯磺酸鈣膠囊西安利君制藥股份公司500mgX10
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 《下肢淋巴引流》課件
- 委托購(gòu)買(mǎi)理財(cái)協(xié)議
- 《高級(jí)醫(yī)古文:詞義》課件
- 創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)下的研究生培養(yǎng)新策略與實(shí)施路徑
- 產(chǎn)教融合推動(dòng)財(cái)經(jīng)人才培養(yǎng)的創(chuàng)新路徑
- 紡織工程師資格考試備戰(zhàn)攻略試題及答案
- 工程合同掛靠協(xié)議書(shū)
- 采購(gòu)合同合同協(xié)議書(shū)范本
- 續(xù)簽家政合同協(xié)議書(shū)
- 辦學(xué)合同協(xié)議書(shū)
- 反興奮劑知識(shí)試題及答案
- 【非典型雇傭關(guān)系中眾包騎手侵權(quán)責(zé)任人認(rèn)定探究11000字(論文)】
- 業(yè)務(wù)拓展經(jīng)理招聘筆試題及解答(某大型央企)
- 2024年全國(guó)職業(yè)院校技能大賽中職(移動(dòng)應(yīng)用與開(kāi)發(fā)賽項(xiàng))考試題庫(kù)(含答案)
- 湖北宜昌高新區(qū)招商局公開(kāi)招聘3人(高頻重點(diǎn)復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練)共500題附帶答案詳解
- 勞務(wù)擴(kuò)大框架合同范本
- DL∕T 703-2015 絕緣油中含氣量的氣相色譜測(cè)定法
- 田忌賽馬課件省公開(kāi)課一等獎(jiǎng)新名師課比賽一等獎(jiǎng)?wù)n件
- JGJ52-2006 普通混凝土用砂、石質(zhì)量及檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)
- TD/T 1068-2022 國(guó)土空間生態(tài)保護(hù)修復(fù)工程實(shí)施方案編制規(guī)程(正式版)
- 《研學(xué)旅行課程設(shè)計(jì)》課件-研學(xué)課程方案設(shè)計(jì)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論