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文檔簡介
1、中藥飲片采購、驗收、儲存管理制度為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地 經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)藥品管理法及醫(yī) 院中藥飲片管理規(guī)范制定本制度。一、中藥飲片購進(jìn)管理1、所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品。2、所購中藥飲片應(yīng)有包,包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企 業(yè)、生產(chǎn)日期,實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,還應(yīng)有藥品批準(zhǔn) 文號和生產(chǎn)批號。3、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印 章的進(jìn)口藥材批件及進(jìn)口藥材檢驗報告書復(fù)印件。4、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。二、中藥飲片驗收管理1驗收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的 中藥飲片進(jìn)行逐批驗收。2
2、、驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證 明或文件進(jìn)行逐一檢查。3、驗收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查。4、驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄,記載供貨單位、數(shù)量、到 貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié) 論和驗收人員等項內(nèi)容,實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載 藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。5、驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩 年,以便于質(zhì)量追蹤檢查。6、對特殊管理的中藥飲片,應(yīng)實行雙人驗收制度。三、中藥飲片儲存與陳列管理1應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存、按溫 濕度要求儲存于相應(yīng)庫中,易串味藥品應(yīng)單獨存放。2、中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、除濕、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù) 根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等 措施。3、中藥飲片定期采取養(yǎng)護(hù)措施。按季度對飲片全部巡檢一 遍。梅雨季節(jié),每月要將全部飲片檢查一遍。出現(xiàn)質(zhì)量問題,立 即米取補(bǔ)救措施。4、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核,不得錯斗、串斗,并 做好記錄。5、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過篩,定期清理格斗,飲 片前應(yīng)寫正名正字,防止混藥。6、飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出,易變先出的裝斗 原則。7、每天應(yīng)校對所有衡,工作完畢整理調(diào)劑臺,保持環(huán)境衛(wèi) 生整潔、安全。8不合格中藥飲片的
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