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文檔簡介

1、一、酯化反應(yīng)(1) 一元羧酸和一元醇反應(yīng)CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O (2)二元羧酸(或醇)和一元醇(或酸)反應(yīng):HOOCCOOH+HOC2H5HOOCCOOC2H5+H2OHOOCCOOH+2HOC2H5C2H5OOCCOOC2H5+2H2O (3)二元羧酸和二元醇的酯化反應(yīng) 生成小分子鏈狀酯HOOCCOOH+HOCH2CH2OHHOOCCOOCH2CH2OH+H2O 生成環(huán)狀酯 +2H2O 生成聚酯nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O (4)羥基酸的酯化反應(yīng)分子間反應(yīng)生成小分子鏈狀酯2CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOC

2、H(CH3)COOH+H2O分子間反應(yīng)生成環(huán)狀酯+2H2O分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成內(nèi)酯+H2O(5)無機(jī)酸和醇酯化生成酯(如生成硝酸甘油酯)+3H2O例題:A既能使溴水褪色,又能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2。A與CnH2n+1OH反應(yīng)生成分子式為Cn+3H2n+4O2的酯,回答 以下問題: (1)A的分子式為 ,結(jié)構(gòu)簡式為 (2)已知含碳碳雙鍵的有機(jī)物與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時,HX的氫原子總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上。依此 原則,A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)后,生成B的結(jié)構(gòu)簡式為 (3)B與NaOH溶液共熱,完全反應(yīng)后再用鹽酸酸化,所生成C的結(jié)構(gòu)簡式為 (4)C在濃硫酸的作用下,兩分子脫水生成鏈狀酯,化學(xué)方

3、程式為 (5)C在濃硫酸的作用下,發(fā)生雙分子脫水生成環(huán)狀酯,化學(xué)方程式為 2、 酯的習(xí)題1.分子組成為C4H8O2,其中屬于酯的同分異構(gòu)體有() A.2種 B.3種 C.4種 D.5種2.一環(huán)酯化合物結(jié)構(gòu)簡式如右圖,下列說法符合實際的是() A.水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液變色 B.該化合物所有的原子都在同一平面上 C.與NaOH溶液反應(yīng)時,1mol該化合物能消耗6mol NaOH D.其分子式為C16H10O63.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法正確的是() A.1mol能與3molH2在鎳作催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng) B.1mol能與1molH2在鎳作催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng) C.該有機(jī)物能與

4、NaHCO3反應(yīng)放出CO2 D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)4.阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡式(右圖):,1mol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反應(yīng)消耗NaOH物質(zhì)的量為 A.1mol B.2mol C.3mol D.4mol5.要使有機(jī)物轉(zhuǎn)化為,可選用的 A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH 6.用含18O的丙醇和丙酸反應(yīng),生成酯的分子量為 A.116 B.118 C.120 D.1347.已知A的產(chǎn)量可以衡量一個國家的石油化工水平,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,合成路線如圖所示 (1)B、C、D中官能團(tuán)的名稱分別是 (2)反應(yīng)AB的化學(xué)反應(yīng)方程式為 反應(yīng)類型是

5、(3)反應(yīng)B+DE的化學(xué)方程式 反應(yīng)類型是 8. A是一種酯,化學(xué)式是C14H12O2,不能使溴水褪色。與H2SO4溶液反應(yīng)可得C和B,C可催化氧化生成B?;卮鹣?列問題:(1)寫出A.B.C的結(jié)構(gòu)簡式A ,B ,C (2)寫出C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,可以與NaOH反應(yīng) 9.下列有機(jī)化合物中,有多個官能團(tuán): A B. C. D. E. 可以看作醇類的是(填入編號,下同):_ 可以看作酚類的是_ 可以看作羧酸類的是_ 可以看作酯類的是_10.在某有機(jī)物A的分子中,具有酚羥基、醇羥基、 羥基等官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡式如右圖。 A跟NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程是 A跟NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方是 A

6、在一定條件下跟Na反應(yīng)的化學(xué)方程式是 11. 某有機(jī)物X的分子式為C4H8O2,X在酸性條件下與水反應(yīng),生成兩種有機(jī)物Y和Z,Y在銅催化下被氧化為W, W能發(fā)生銀鏡反應(yīng) (1)X中所含的官能團(tuán)是_(填名稱) (2)寫出符合題意的X的結(jié)構(gòu)簡式_ (3)若Y和Z含有相同的碳原子數(shù),寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:Y與濃硫酸的混合物共熱發(fā)生消去反應(yīng)_ W與新制Cu(OH)2反應(yīng)_ (4)若X的某種同分異構(gòu)體能使石蕊變紅色,可能有_種12.(1)X是最簡單的烯烴。現(xiàn)有如下的反應(yīng)關(guān)系:( 已知F是一種常見的塑料) 用結(jié)構(gòu)簡式表示:A ;C ;F 。 (2)已知B可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),D氣體密度是氫氣的14倍。根據(jù)

7、下列圖示,試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式: A ;B ;C . 13.下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機(jī)物。HBGCFDEA 回答下列問題:(1) 有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量小于60,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molA在催化劑作用下能與3molH2反應(yīng)生成B, 則A的結(jié)構(gòu)簡式是_,由A生成B的反應(yīng)類型是_。(2) B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學(xué)方程式是_。(3) 芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2,E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)化為F,F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4),1

8、mol的 G與足量的NaHCO3溶液 反應(yīng)可放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。由此確定E的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4) G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H,則由G和B生成H的化學(xué)方程式是_;該反應(yīng) 的反應(yīng)類型是_。14.具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知: B分子中沒有支鏈 D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳 D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被氯取代,其一氯代物只有一種。 F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 (1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有 (選填序號)取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng) (2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是 、 。(3) 寫出與D、E具有相同官

9、能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式: 、 、 、 。 (可不填滿,也可補(bǔ)充)(4) E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,可由2-甲基-1-丙醇和甲 酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:15. 對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯 甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備 對羥基苯甲酸丁酯的合成路線: 已知以下信息: 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基; D可與銀氪溶液反應(yīng)生成銀鏡; F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境

10、的氫,且峰面積比為1:1。回答下列問題: (1)A的化學(xué)名稱為_; (2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_,該反應(yīng)的類型為_; (3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_; (4)F的分子式為_; (5)G的結(jié)構(gòu)簡式為_; (6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫, 且峰面積比為2:2:1的是_(寫結(jié)構(gòu) 簡式)。16.化合物A(C12H16O3)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質(zhì)量為172,元素分析表明,含碳55.8 %,含氫7.0 %,核磁共振氫譜顯示只有一個峰。已知:請回答下列問題:(1)寫出G的分子式: 。

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