分子生物學(xué)習(xí)題集及答案(朱玉賢第三版)考研必備-副本

1、現(xiàn)代分子生物學(xué)課后習(xí)題及答案(共10章)第一章緒論1 .你對現(xiàn)代分子生物學(xué)的含義和包括的研究范圍是怎么理解的？2 .分子生物學(xué)研究內(nèi)容有哪些方面？3 .分子生物學(xué)發(fā)展前景如何？4 .人類基因組計劃完成的社會意義和科學(xué)意義是什么？ 答案：1 .分子生物學(xué)是從分子水平研究生命本質(zhì)的一門新興邊緣學(xué)科，它以核酸和蛋白質(zhì)等生物大 分子的結(jié)構(gòu)及其在遺傳信息和細(xì)胞信息傳遞中的作用為研究對象，是當(dāng)前生命科學(xué)中發(fā)展最 快并正在與其它學(xué)科廣泛交叉與滲透的重要前沿領(lǐng)域。狹義：偏重于核酸的分子生物學(xué)，主 要研究基因或DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過程，其中也涉及與這些過程有關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。分子生

2、物學(xué)的發(fā)展為人類認(rèn)識生命現(xiàn)象帶來了前所未有的 機會，也為人類利用和改造生物創(chuàng)造了極為廣闊的前景。所謂在分子水平上研究生命的本質(zhì) 主要是指對遺傳、生殖、生長和發(fā)育等生命基本特征的分子機理的闡明，從而為利用和改造生物奠定理論基礎(chǔ)和提供新的手段。這里的分子水平指的是那些攜帶遺傳信息的核酸和在 遺傳信息傳遞及細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞間通訊過程中發(fā)揮著重要作用的蛋白質(zhì)等生物大分子。這些生 物大分子均具有較大的分子量，由簡單的小分子核昔酸或氨基酸排列組合以蘊藏各種信息， 并且具有復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)以形成精確的相互作用系統(tǒng)，由此構(gòu)成生物的多樣化和生物個體精 確的生長發(fā)育和代謝調(diào)節(jié)控制系統(tǒng)。闡明這些復(fù)雜的結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)

3、系是分子生物學(xué) 的主要任務(wù)。2 .分子生物學(xué)主要包含以下三部分研究內(nèi)容：A.核酸的分子生物學(xué)，核酸的分子生物學(xué)研究核酸的結(jié)構(gòu)及其功能。由于核酸的主要作用是攜帶和傳遞遺傳信息，因此分子遺傳學(xué)(moleculargenetics )是其主要組成部分。由于 50年代以來的迅速發(fā)展，該領(lǐng)域已形成了比 較完整的理論體系和研究技術(shù)，是目前分子生物學(xué)內(nèi)容最豐富的一個領(lǐng)域。研究內(nèi)容包括核 酸/基因組的結(jié)構(gòu)、遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯，核酸存儲的信息修復(fù)與突變，基因達(dá)調(diào)控和基因工程技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用等。遺傳信息傳遞的中心法則( centraldogma )是其理論 體系的核心。B.蛋白質(zhì)的分子生物學(xué)蛋白質(zhì)的分子生

4、物學(xué)研究執(zhí)行各種生命功能的主要大分子蛋白 質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能。盡管人類對蛋白質(zhì)的研究比對核酸研究的歷史要長得多，但由于其研究難 度較大，與核酸分子生物學(xué)相比發(fā)展較慢。近年來雖然在認(rèn)識蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其與功能關(guān)系 方面取得了一些進展，但是對其基本規(guī)律的認(rèn)識尚缺乏突破性的進展。3 . 21 世紀(jì)是生命科學(xué)世紀(jì)，生物經(jīng)濟時代，分子生物學(xué)將取得突飛猛進的發(fā)展，結(jié)構(gòu)基因 組學(xué)、功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)、信號跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)成為新的熱門領(lǐng)域，將在農(nóng) 業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域帶來新的變革。4 .社會意義：人類基因組計劃與曼哈頓原子計劃、阿波羅登月計劃并稱為人類科學(xué)史上的三大工程，具有 重大科學(xué)意義、經(jīng)濟效益和社

5、會效益。1) .極大地促進生命科學(xué)領(lǐng)域一系列基礎(chǔ)研究的發(fā)展，闡明基因的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系、生命的 起源和進化、細(xì)胞發(fā)育、生產(chǎn)、分化的分子機理，疾病發(fā)生的機理等，為人類自身疾病的診 斷和治療提供依據(jù)，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來翻天覆地的變化；2) .促進生命科學(xué)與信息科學(xué)、材料科學(xué)和與高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，刺激相關(guān)學(xué)科與技術(shù)領(lǐng) 域的發(fā)展，帶動起一批新興的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)；3) .基因組研究中發(fā)展起來的技術(shù)、數(shù)據(jù)庫及生物學(xué)資源，還將推動對農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)(轉(zhuǎn)基 因動、植物)、能源、環(huán)境等相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，改變?nèi)祟惿鐣a(chǎn)、生活和環(huán)境的面貌，把 人類帶入更佳的生存狀態(tài)?？茖W(xué)意義：1) .確定人類基因組中約 5萬個編碼基因的序列基

6、因在基因組中的物理位置，研究基因的產(chǎn) 物及其功能2) . 了解轉(zhuǎn)錄和剪接調(diào)控元件的結(jié)構(gòu)和位置，從整個基因組結(jié)構(gòu)的宏觀水平上了解基因轉(zhuǎn)錄 與轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)3) .從總體上了解染色體結(jié)構(gòu)，了解各種不同序列在形成染色體結(jié)構(gòu)、DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄及達(dá)調(diào)控中的影響與作用4) .研究空間結(jié)構(gòu)對基因調(diào)節(jié)的作用5) .發(fā)現(xiàn)與DNA復(fù)制、重組等有關(guān)的序列6) .研究DNA突變、重排和染色體斷裂等，了解疾病的分子機制，為疾病的診斷、預(yù)防和 治療提供理論依據(jù)7) .確定人類基因組中轉(zhuǎn)座子，逆轉(zhuǎn)座子和病毒殘余序列，研究其周圍序列的性質(zhì)8) .研究染色體和個體之間的多態(tài)性第二章核酸結(jié)構(gòu)與功能一、填空題1. 病毒X174及M

7、13的遺傳物質(zhì)都是2. AIDS病毒的遺傳物質(zhì)是。o3. X射分析證明一個完整的 DNA螺旋延伸長度為4. 鍵負(fù)責(zé)維持A-T間(或G-C間)的親和力5. 天然存在的DNA分子形式為右手二、選擇題（單選或多選）型螺旋。o1 .證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實驗是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是（）。A.從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑B. DNA突變導(dǎo)致毒性喪失C.生物體吸收的外源 DNA （而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能D. DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E.真核心生物、原核生物、病毒的DNA能

8、相互混合并彼此替代2, 1953 年 Watson 和 Crick 提出（）。A.多核昔酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋B. DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈C.三個連續(xù)的核昔酸代一個遺傳密碼D.遺傳物質(zhì)通常是 DNA而非RNAE.分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個缺失突變3. DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對DNA的解鏈溫度的正確描述？（）A.哺乳動物DNA約為45 C,因此發(fā)燒時體溫高于 42 c是十分危險的B.依賴于A-T含量，因為A-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C.是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過

9、程中溫度變化范圍的中間值D.可通過堿基在 260nm的特征吸收峰的改變來確定E.就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時的溫度4. DNA的變性（）。A.包括雙螺旋的解鏈B.可以由低溫產(chǎn)生 C.是可逆的D.是磷酸二酯鍵的斷裂 E.包括氫鍵的斷裂5.在類似RNA這樣的單鏈核酸所現(xiàn)出的"二級結(jié)構(gòu)"中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成（）。A.基于各個片段間的互補，形成反向平行雙螺旋B.依賴于A-U含量，因為形成的氫鍵越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少C.僅僅當(dāng)兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補時才會發(fā)生D.同樣包括有像 G-U這樣的不規(guī)則堿基配對E.允許存在幾個只有提供過量的自由能才能形成堿基對的堿基6.

10、 DNA分子中的超螺旋（）。A僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即增加纏繞數(shù)）才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止B.在性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對的改變和氫鍵的增加所抑制C.可在一個閉合的 DNA分子中形成一個左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是DNA修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件D.是真核生物DNA有比分裂過程中固縮的原因E.是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和7. DNA在10nm 纖絲中壓縮多少倍？ （）A. 6倍B . 10倍C . 40倍D . 240倍E , 1000倍8. 下列哪一條適用于同源染色單體？（）A.有共

11、同的著絲粒C.有絲分列后期彼此分開9. 遺傳一致性D.兩者都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因E.以上描述中，有不止一種特性適用同源染色單體10. DNA在30nm 纖絲中壓縮多少倍？（）A. 6倍B , 10倍C . 40倍D, 240倍E , 1000倍11. DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？ （ E ） A 6倍B. 10倍C . 40倍D. 240倍E. 1000 倍12. DNA在中期染色體中壓縮多少倍？ （ F ） A. 6倍B . 10倍C . 40倍D. 240倍E. 10000 倍12 .分裂間期的早期，DNA處于（）狀態(tài)。A.單體連續(xù)的性雙螺旋分

12、子B.半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) C.保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D.單鏈DNA E.以上都不正確13 .分裂間期S期，DNA處于（）狀態(tài)。A.單體連續(xù)的性雙螺旋分子B.半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) C.保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D.單鏈DNA E.以上都不正確 三、判斷題1 .在高鹽和低溫條件下由 DNA單鏈雜交形成的雙螺旋現(xiàn)出幾乎完全的互補性，這一過程可看作是一個復(fù)性（退火）反應(yīng)。 （）2 .單個核昔酸通過磷酸二酯鍵連接到DNA骨架上。（）3 . DNA分子整體都具有強的負(fù)電性，因此沒有極性。（）4 .在核酸雙螺旋（如 DNA）中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回 文序列使雙鏈形成對稱的發(fā)

13、夾，呈十字結(jié)構(gòu)。（）5 .病毒的遺傳因子可包括1-300個基因。與生命有機體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA （但不可能同時兼有！）因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。（）6 . 一段長度100bp的DNA,具有4100種可能的序列組合形式。（） 7. C t0 1/2 8. C t 0 1/2 與基因組大小相關(guān)。（） 與基因組復(fù)雜性相關(guān)。（）9 .非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé) 30nm纖絲高度有序的壓縮。（）10 .因為組蛋白H4在所有物種中都是一樣的，可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣 的。（）（不同物種組蛋白H4基因的核音酸序列變化很大，）四、簡答題1 .堿基對間在生化和信息方面有

14、什么區(qū)別？2 .在何種情況下有可能預(yù)測某一給定的核音酸鏈中"G"的百分含量？3 .真核基因組的哪些參數(shù)影響C t0 1/2 值？4 .哪些條件可促使 DNA復(fù)性（退火）？5 .為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要？6 .大腸桿菌染色體的分子質(zhì)量大約是2.5 X 10 9Da,核昔酸的平均分子質(zhì)量是330Da ,兩個鄰近核昔酸對之間的距離是 0.34nm ,雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度（即螺距）是 3.4nm ,請問：（1 ）該分子有多長？（2 ）該DNA有多少轉(zhuǎn)？7 .曾經(jīng)有一段時間認(rèn)為，DNA無論來源如何，都是 4個核昔酸的規(guī)則重復(fù)排列（如ATCG ATCG ATCG ATCG

15、,所以DNA缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個直接推 翻該四核昔酸定理的證據(jù)是什么？8 .為什么在 DNA中通常只發(fā)現(xiàn) A-T和C-G堿基配對？9 .為什么只有DNA適合作為遺傳物質(zhì)？ 答案：一、 填空1.單鏈 DNA 2.單鏈 RNA 3. 3.4nm 4. 氫 5. B二、1.C 2. A 3.CD 4. ACE 5. AD 6 ACE 7 A 8 D 9 C 10.E 11. E 12 A 13.B 三、XX X 四、簡答1 .答：從化學(xué)角度看，不同的核昔酸僅是含氮堿基的差別。從信息方面看，儲存在 DNA中的信息是指堿基的順序，而堿基不參與核昔酸之間的共價連 接，因此儲存在DNA的信息不會

16、影響分子結(jié)構(gòu)，來自突變或重組的信息改變也不會破壞分 子。2 .答：由于在DNA分子中互補堿基的含量相同的，因此只有在雙鏈中G+C的百分比可知時，G%=（G+C %/23 .答：C t 0 1/2 值受基因組大小和基因組中重復(fù)DNA的類型和總數(shù)影響。4 .答：降低溫度、pH和增加鹽濃度。5 .答：形成溝狀結(jié)構(gòu)是 DNA與蛋白質(zhì)相互作用所必需。6 .答：1堿基=330Da, 1堿基對=660Da 堿基對=2.5 X 10 9/660=3.8 X 10 6 kb 染色體 DNA 的長度=3.8 X 10 6/0.34=1.3 X 10 6nm=1.3mm 答：轉(zhuǎn)數(shù)=3.8 X 10 6 X 0.34

17、/3.4=3.8 X 1057 .答：在 19491951 年間，E Chargaff 發(fā)現(xiàn)：（1 ）不同來源的DNA的堿基組成變化極大（2 ） A和T、C和G的總量幾乎是相等的（即 Chargaff 規(guī)則）（3 ）雖然（A+G / （C+T）=1,但（A+T）/ （G+C的比值在各種生物之間變化極大8.答：（1） C-A配對過于龐大而不能存在于雙螺旋中；G-T堿基對太小，核昔酸間的空間空隙太大無法形成氫鍵。（2 ） A和T通常形成兩個氫鍵，而 C和G可形成三個氫鍵。正常情況下，可形成兩個氫鍵 的堿基不與可形成三個氫鍵的堿基配對。9.答：是磷酸二酯鍵連接的簡單核音酸多聚體，其雙鏈結(jié)構(gòu)保證了依賴

18、于模板合成的準(zhǔn)確性， DNA的以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋白質(zhì)，其編碼形式多樣而復(fù)雜 第三章基因與基因組結(jié)構(gòu)一、填空題1 .在許多人腫瘤細(xì)胞內(nèi)，基因的異?；罨坪跖c細(xì)胞的無限分裂能力有關(guān)。2 .包裝為核小體可將裸露 DNA壓縮的 倍。3 .哺乳動物及其他一些高等動物的端粒含有同一重復(fù)序列，即4 .細(xì)胞主要在達(dá)基因，此時染色體結(jié)構(gòu)松散。o5 .在所有細(xì)胞中都維持異染色質(zhì)狀態(tài)的染色體區(qū)，稱為 異染色質(zhì)。6 .在分裂間期呈現(xiàn)著色較深的異染色質(zhì)狀態(tài)的失活X染色體，也叫作7 .果蠅唾液腺內(nèi)的巨大染色體叫作o,由眾多同樣的染色質(zhì)平行排列而成。8 . 一般說來，哺乳動物粒體與高等植物葉綠體的基因組相比，9

19、.原生動物四膜蟲的單個粒體稱作二、選擇題（單選或多選）o更大些。1 .多態(tài)性（可通過型或DNA分析檢測到）是指（）。A.在一個單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因B. 一個物種種群中存在至少 2個不同的等位基因C. 一個物種種群中存在至少 3個不同的等位基因D. 一個物基因影響了一種型的兩個或更多相關(guān)方面的情況E. 一個細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體等位基因2 .真核基因經(jīng)常被斷開（）。A.反映了真核生物的 mRNA是多順反子B.因為編碼序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔C.因為真核生物的 DNA為性而且被分開在各個染色體上，所以同一個基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D. 明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)

20、物必須被加工后才可被翻譯E. 明真核基因可能有多種達(dá)產(chǎn)物，因為它有可能在 mRNA加工的過程中采用不同的外顯子重組方式3 .下面敘述哪些是正確的？（）A. C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)B. C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)C.每個門的最小 C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的4 .選出下列所有正確的敘述。（）A.外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中 B .內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环gC.人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因 因D.人體內(nèi)所有的細(xì)胞達(dá)相同的一套基E.人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪接每個基因的mRNA5 .兩種不同的酵母菌株進行雜交，經(jīng)由營養(yǎng)生長階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢 測的標(biāo)

21、記基因來自親本雙方，那么經(jīng)過幾代營養(yǎng)生長后，二倍體細(xì)胞內(nèi)（A.含有來自單個親本的粒體基因標(biāo)記B.所有細(xì)胞克隆都含有來自雙方親本的核基因標(biāo)記C.可觀察到來自單個親本的核基因標(biāo)記以及粒體標(biāo)記D. A與B正確6.下列關(guān)于酵母和哺乳動物的陳述哪些是正確的？（）。A.大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動物基因有許多內(nèi)含子B.酵母基因組的大部分基因比哺乳動物基因組的大部分基因小C.大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小D.盡管酵母基因比哺乳動物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大 致相同7 .下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升？（）A.基因組大小B .基因數(shù)量C.基因組中

22、基因的密度 D.單個基因的平均大小8 .以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的？（A.它們含有終止子C.它們不被翻譯失活）8 .它們不被轉(zhuǎn)錄D.它們可能因上述任一種原因而E.它們會由于缺失或其他機制最終從基因組中消失F.它們能進化為具有不同功能的新基因9 .假基因是由于不均等交換后，其中一個貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過程的正確敘述。（）A.失活點可通過比較沉默位點變化的數(shù)量和置換位點變化的數(shù)量來確定B.如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點比沉默位點有更多的變化C.如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過相當(dāng)長一段時間后才失活，則它在置換位點與沉默位點有相同數(shù)量的變化10 .下列哪些基因以典型的串聯(lián)

23、形式存在于真核生物基因組？（A.珠蛋白基因B .組蛋白基因 C. rRNA基因D.肌動蛋白基因11 .根據(jù)外顯子改組（exon shuffling ）假說（A.蛋白質(zhì)的功能性結(jié)構(gòu)域由單個外顯子編碼）。）B.當(dāng)DNA重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時，新基因就產(chǎn)生了C.當(dāng)DNA重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時，新基因就產(chǎn)生了D.因為一些新的功能（蛋白質(zhì)）能通過外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功能，所以進化速度得以加快12.簡單序列DNA（）。A.與Cot1/2 曲的中間成分復(fù)性B.由散布于基因組中各個短的重復(fù)序列組成C.約占哺乳類基因組的 10%D.根據(jù)其核昔酸組成有特異的浮

24、力密度E.在細(xì)胞周期的所有時期都達(dá)13.原位雜交（）。A.是一種標(biāo)記DNA與整個染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技術(shù)8. 明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)C.揭示衛(wèi)星DNA位于染色體著絲粒處14 .非均等交換（）。A.發(fā)生在同一染色體內(nèi)B.產(chǎn)生非交互重組染色體C.改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)D .在染色體不正常配對時發(fā)生E.降低一個基因簇的基因數(shù)，同時增加另一個基因簇的基因數(shù)15 .微衛(wèi)星重復(fù)序列（）。A.每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少B.有一個10-15（2-6）個核昔酸的核心重復(fù)序列C.在群體的個體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化D .在DNA重組時，不具有活性1

25、6 .細(xì)胞器DNA能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物？（小亞基 rRNA D . tRNA E. 4.5S rRNA F . 5S rRNA17 .典型的葉綠體基因組有多大？（A. 1.5kb B . 15kb C . 150kb D . 1500kb18 .細(xì)胞器基因組（）o）A. mRNA B 大亞基 rRNA C .A.是環(huán)狀的B.分為多個染色體 C.含有大量短的重復(fù) DNA序列19 .葉綠體基因組含（）。A.兩個大的反向重復(fù) B.兩個大的單一序列 DNA C.兩個短的單一序列 DNA20 .酵母粒體基因組（）。A.編碼的基因數(shù)目與人粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同B.大小與人粒體基因組大小大致

26、相同C.含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)D.含有AT豐富區(qū)E.有幾個功能未明的區(qū)域21 .在人類粒體基因組中（）。A.幾乎所有的DNA都用于編碼基因產(chǎn)物B.幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進行轉(zhuǎn)錄C.產(chǎn)生惟一一個大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種RNA分子D.大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因被 tRNA基因分隔開22 .酵母的小菌落突變（A.已失去全部粒體的功能）。B.總是致死的C.由編碼粒體蛋白質(zhì)的細(xì)胞核基因突變引起D .由粒體基因組丟失或重排引起23 .當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，不會出現(xiàn)以下哪種情形？（）A.隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短C.免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機制24 .以重量計，染

27、色質(zhì)的組成大致為（A. 1/3DNA, 1/3 組蛋白，1/3 非組蛋白B.分裂30-50次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡D.大量體細(xì)胞具有了無限分裂的能力 ）。B. 1/3DNA, 1/3 組蛋白C. 1/3DNA, 1/3 組蛋白，1/3 堿性蛋白質(zhì) D . 1/4DNA, 1/4RNA, 1/4 組蛋白，1/4 非組蛋白25 .染色質(zhì)非組蛋白的功能不包括（）。A.結(jié)構(gòu)B.復(fù)制C.染色體分離D.核小體包裝26 . 一個復(fù)制的染色體中，兩個染色質(zhì)必須在（ ）期間彼此分離。A.有絲分裂B .減數(shù)分裂I C .減數(shù)分裂II D . A與B E.A與C27 .以下關(guān)于酵母人工染色體（YAC在細(xì)胞分裂過程中

28、發(fā)生分離錯誤的描述，正確的是（ ）。A. 11 000bp 的YAC將產(chǎn)生50%的錯誤C.長于100 000bp 的YAC產(chǎn)生0.3%的錯誤28. DNA酶超敏感（DH）位點多數(shù)存在于（ 核小體區(qū)C .臨近組蛋白豐富區(qū) D.以上都對B. 55 000bp 的YAC將產(chǎn)生1.5%的錯誤D.以上都對）。A.該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的 5'區(qū)B.臨近29.葉綠體中參與光合作用的分子（A.全部由葉綠體基因編碼C.全部由核基因編碼 ）。B.部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼D.部分由核基因編碼，其他由 粒體基因編碼30 .關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確的是（ ）。A. 粒體DNA及葉綠體DNA通常與組蛋

29、白包裝成染色體結(jié)構(gòu)B. 粒體基因的翻譯通?？杀豢股兀ㄈ缏让顾兀┮种艭.與細(xì)菌類似，粒體翻譯過程中利用 N-甲酰甲硫氨酸以及tRNAfmetD.以上描述都正確31 .分子生物學(xué)檢測證實：DNA序列可在（）之間轉(zhuǎn)移。A.粒體DNA與核DNA B,葉綠體 DNA與 粒體DNA C.不同的葉綠體分子 D.以上都對32 .兩種不同的酵母菌株進行雜交，經(jīng)由營養(yǎng)生長階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢 測的標(biāo)記基因來自親本雙方，那么下列哪個結(jié)果可在交配后短時間內(nèi)就能觀察到？（）。A.細(xì)胞內(nèi)含有來自兩個親本的粒體基因標(biāo)記B.細(xì)胞內(nèi)含有來自兩個親本的核基因標(biāo)記C.來自兩個親本的核基因標(biāo)記以及 粒體基因標(biāo)記都存

30、在D.只含有單個親本來源的核基因標(biāo)記以及 粒體基本標(biāo)記 三、判斷題 1.水蜥的基因組比人的基因組大。（）2 .高等真核生物的大部分 DNA是不編碼蛋白質(zhì)的。（）3 .假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上。（）4 .在有絲分裂中，端粒對于染色體的正確分離是必要的。（）5 .大多數(shù)持家基因編碼低豐度的mRNA （）6 .所有真核生物的基因都是通過對轉(zhuǎn)錄起始的控制進行調(diào)控的。（）7 .所有高等真核生物的啟動子中都有TATA框結(jié)構(gòu)。（）8 .只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)Nase I敏感。（）9 .內(nèi)含子通?？梢栽谙嚓P(guān)基因的同一位置發(fā)現(xiàn)。（）10 . 40%Z上的果蠅基因組是由簡單的7bp序列重

31、復(fù)數(shù)百萬次組成。（）11 .衛(wèi)星DNA在強選擇壓力下存在。（）12 .組蛋白在進化過程中的保守性明其維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要功能。（）13 .復(fù)制完整染色體時，如果沒有引物存在，DNA聚合酶將不能起始5'端的復(fù)制。（）14 .如果移去一段 DNA將會干擾染色體的分離，而重新插入這段序列又可恢復(fù)染色體分離 的穩(wěn)定性，則該DNA序列一定位于著絲粒之外。（）15 .酵母粒體基因組較人粒體的基因組大，并且編碼帶有內(nèi)含子的基因。（）16 .植物粒體基因組比動物粒體基因組小。()17 . 粒體DNA的突變頻率較核內(nèi)的 DNA高10倍。() 四、簡答題1 .比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同。一個基因

32、組有兩個序列，一個是 A,另一個是B,各有2000bp,其中一個是由400bp的序列 重復(fù)5次而成，另一個則由 50bp的序列重復(fù)40次而成的，問：(1)這個基因組的大小怎 樣？(2)這個基因組的復(fù)雜性如何？2 . 一個基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的mRNA分子？3 .在一個克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：一個含有轉(zhuǎn)錄位點上游3.8kb DNA的克隆，其mRNA直接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有 3.1kb 上游DNA克隆的轉(zhuǎn)錄活性大 50倍。這明了什么？4 .被加工的假基因與其他假基因有哪些不同？它是如何產(chǎn)生的？5 .非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于rRNA重復(fù)的什么位置？轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子有何區(qū)別？6 . RNA分子

33、能被運到細(xì)胞器中嗎？7 .什么證據(jù)明細(xì)胞器與原核生物的關(guān)系比細(xì)胞器與真核生物的關(guān)系密切？8 .酵母rho-小菌落突變株的粒體DNA發(fā)生了什么變化？9 .為什么動物中粒體DNA進化的速率，幾乎是核 DNA的10倍？10 .為什么研究者認(rèn)為某些植物的COX II基因是經(jīng)由RNA的過渡，從粒體轉(zhuǎn)移到了核基因組中？11 .請描述C值矛盾，并舉一個例子說明。12 .酵母mRNA的大小一般與基因的大小相一致，而哺乳動物mRNA比對應(yīng)的基因明顯小。為什么？13 .在一個基因復(fù)制后，外顯子發(fā)生突變的概率比內(nèi)含子小。但是，所有 DNA的突變率是 相同的。請解釋原因。14 .跳躍復(fù)制的結(jié)果是什么？15 .重復(fù)序列

34、并不是在選擇壓力下存在，因此能快速積累突變。這些特性明重復(fù)序列相互間應(yīng)存在很大的不同，但事實并不是這樣的。請舉例說明。16 .哪些細(xì)胞器帶有自身的基因組？為什么這些細(xì)胞器帶有自身的基因組？17 . 粒體DNA的突變率與細(xì)胞核 DNA突變率有什么不同？為什么？18 .人 粒體DNA的哪些特征明了其基因組的組織方式具有經(jīng)濟性？19 . 20世紀(jì)70年代提出的"內(nèi)共生假說",現(xiàn)已被接受為一種理論。有哪些分子生物學(xué)證 據(jù)有力支持了該理論？答案 填空 1.端粒酶2.7 3. TTAGGG 4.分裂間期 5.組成型6.巴氏小體7. 多 染色體8.葉綠體9.動粒二、選擇1 .C 2.BD

35、E 3.C 4.AC 5.D 6.ABD 7.ABD 8.DEF 9.A 10.BC 11.ACD 12.CD 13.AC 14.BCDE15 .ABC 16.ABCDEF 17.C 18.A 19.A 20.ACDE 21.ACD 22.ACD 23.D 24.A 25.D 26.E 27.D 28.A29.B 30.A 31.D 32.C三、判斷XX XXX XX X 四、簡答1 .答：基因組的大小是指在基因組中DNA的總量。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總長度。(1 )基因組的大小是 4000 bp(2 )基因組的復(fù)雜性是 450 bp2 .答：第一種是，一個原初產(chǎn)物含有一個以上的多聚

36、腺普化位點，能產(chǎn)生具不同3端的mRNA 第二種是，如果一個原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有幾個外顯子，發(fā)生不同的剪接，產(chǎn)生多種mRNA3 .答：在轉(zhuǎn)錄起始位點上游的 3.1-3.8kb 處有一增強子。4 .答：已加工過的假基因具有明顯的RNA加工反應(yīng)的印跡。如缺少內(nèi)含子，有些在 3端已經(jīng)經(jīng)過加工。推測已加工過的假基因是在基因轉(zhuǎn)錄成前體mRNA RNA加工后，又經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成 DNA,再將反轉(zhuǎn)錄出的DNA重新整合進基因組。5 .答：rRNA的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于串聯(lián)轉(zhuǎn)錄單位之間，而轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于轉(zhuǎn)錄單位的18SRNA基因與28S RNA 基因之間。6 .答：一般來說只有蛋白質(zhì)才能被輸入。但在錐蟲粒體基因組中沒有發(fā)現(xiàn)

37、tRNA7 .答：細(xì)胞器蛋白質(zhì)合成對抗生素的敏感性與原核生物相似。止匕外，細(xì)胞器核糖體蛋白和 RNA聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同源8 .答：rho- 酵母粒體基因組具有大量的缺失和重復(fù)。剩余的DNA通過擴增形成多貝。9 .答：因為 粒體DNA復(fù)制過程中存在更多的錯配，并且其修復(fù)機制的效率更低。10 .答：粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的COX II假基因含有一內(nèi)含子，而核基因組內(nèi)的 COX II基因已缺失了內(nèi)含子。11 .答：C值矛盾是真核生物單倍體組 DNA總量與編碼基因信息 DNA總量差異大。對高等真核生物而言，生物體基因組的大小與其復(fù)雜性沒有直接關(guān)系。親緣關(guān)系相近的生物DNA含量可能差異很大。如一些兩棲動物

38、比其它兩棲動物的DNA相差100倍。12 .答：大部分基因含有內(nèi)含子。13 .答：外顯子發(fā)生突變使功能喪失而個體被淘汰，因此外顯子受選擇壓力的作用。14 .答：產(chǎn)生串聯(lián)的DNA序列。15 .答：如衛(wèi)星DNA的同源性是通過固定的交換來維持，它們通過不均等交換導(dǎo)致其中一個 重復(fù)單元的增加和另一個單元的消失。16 .答：粒體和葉綠體。因為這兩種細(xì)胞器具有不同于細(xì)胞質(zhì)的獨特的胞內(nèi)環(huán)境。17 .答：在哺乳動中，粒體DNA的突變率比細(xì)胞核 DNA的突變率高，但在植物中，粒體DNA的突變率比細(xì)胞核 DNA的突變率低。粒體采用不同于細(xì)胞核的 DNA聚合酶和DNA修復(fù)體系。18 .答：基因組小，基因直接相連甚至

39、重疊，僅出現(xiàn)一個啟動子，一些基因甚至不包括終止 密碼。19 .答：（1）粒體與葉綠體具有自身的基因組，并獨立核基因組進行復(fù)制；（2 ）類似于原核DNA,粒體與葉綠體基因組不組裝為核銷小體結(jié)構(gòu)；（3 ）粒體基因利用甲酰甲硫氨酸作為起始氨基酸；（4 ） 一些抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)翻譯成的物質(zhì)也抑制粒體中蛋白質(zhì)的翻譯過程。第4章DNA復(fù)制一、填空題1 .在DNA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是2 .染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y開結(jié)構(gòu)，稱為3 .在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中，修補 DNA螺旋上缺口的酶稱為4 .在DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為o5 .如果DNA聚合酶把一個不正確的核昔酸

40、加到3 '端，一個含3 ' 5'活性的獨立催化區(qū)會將這個錯配堿基切去。這個催化區(qū)稱為6 . DNA后隨鏈合成的起始要一段短的 酶。,它是由以核糖核昔酸為底物合成的。7 .復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由DNA鏈單向移動。8 .幫助DNA解旋的催化的，它利用來源于 ATP水解產(chǎn)生的能量沿與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。9 . DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個下移，隨著后隨鏈的延伸合成 RNA引物。單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈10 .如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來 區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的系統(tǒng)進行校正。

41、11 .對酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的病毒來說，都可以在DNA獨特序列的處觀察到復(fù)制泡的形成。12 .可被看成一種可形成暫時單鏈缺口（ I型）或暫時雙鏈缺口（ II型）的可逆核酸酶。13 .拓?fù)洚悩?gòu)酶通過在 DNA上形成缺口超螺旋結(jié)構(gòu)。14 .真核生物中有五種 DNA聚合酶，它們是 A. ; B. ; C. ; D. ; E. ;15有真核DNA聚合酶和顯示3'5' 外切核酸酶活性。二、選擇題（單選或多選）1 . DNA的復(fù)制（）。A.包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成C.依賴于物種特異的遺傳密碼E.是一個描述基因達(dá)的過程2 .一個復(fù)制子是（）。B.遵循新的子鏈與其親本

42、鏈相配對的原則D.是堿基錯配最主要的來源A.細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段B.復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì)C.任何自發(fā)復(fù)制的 DNA序列（它與復(fù)制起點相連）D.任何給定的復(fù)制機制的產(chǎn)物（如單環(huán)）E.復(fù)制起點和復(fù)制叉之間的DNA片段1 .你對現(xiàn)代分子生物學(xué)的含義和包括的研究范圍是怎么理解的?2 .分子生物學(xué)研究內(nèi)容有哪些方面？3 .分子生物學(xué)發(fā)展前景如何？ 4：曲!健暢蝴喇春坤搠怖碎制幫學(xué)意義是什么）?。 籍兼匕原核生物復(fù)制子短得多，因為有末端序列的存在 B：細(xì)酸犧1端俘兩區(qū)?1睛清啜契的基困蒙興邊緣學(xué)科，它以核酸和蛋白質(zhì)等生物大 會逾加娜麗里瀛廨口細(xì)胞信息傳遞中的作

43、用為研究對象，是當(dāng)前生命科學(xué)中發(fā)展最 快捏"蚱關(guān)微麻辣轉(zhuǎn)禱港的映崩黨褪夔制狹義：偏重于核酸的分子生物學(xué)，主 EIWOS&前NA E勺暮他何整整的時間只樗契購節(jié)控制簿%的卻也涉及與這些過程有關(guān)的 旗白陶嬲例擲爭而融崛。真該筆赤牖贛閘崛翎砒踞融舞翻鐘，前所未有的）。 班鈿女赧棍感耕板樽螺篡糠瞬岫陋廣闊DNA解淅謂在分子水平上研究生命的本質(zhì) 市兆嫦®艇形成穩(wěn)誼強結(jié)隔祜臉岸I色命基本特征的分子機理的闡明，從而為利用和改 摸組贏酉DNM!腳陶的加（J斌!嫄施援萍簫的是那些攜帶遺傳信息的核酸和在 圜軸麻觸制惻是細(xì)A-T卿圜禊博物蕾N犀械腳集白質(zhì)等生物大分子。這些生 艇為戢部柵舞

44、廨攜勺分G-C，聿啾料能峨強敵Hf螂艮基酸排列組合以蘊藏各種信息， 前且同袍雜喀NA賀獺郴皴精確而1年作用系”。由此構(gòu)成生物的多樣化和生物個體精 Ai啊林加危那節(jié)控制系統(tǒng)。闡明這些復(fù)雜的結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系是分子生物學(xué)照用豪僑務(wù)5'方向進行族跟M智NA犍期!蕭楠藜酸的主要作用是攜帶和傳遞遺傳信息，因此分子遺傳學(xué)C：翕凄戈物痛寺NMP斛寥!尹部分研究內(nèi)容：a.核酸的分子生物學(xué)，核酸的分子生物學(xué)研究 e（ moiecuRNenetics勺形版是葭席陵第NA聚雷蠢I 5。年代以來的迅速發(fā)展，該領(lǐng)域已形成了比第猿策郵件系和研究技隹 是目前分子生物學(xué)內(nèi)容最豐富的一個領(lǐng)域。研究內(nèi)容包括核的基金I

45、PDNA的譴更t勒跳鬟制、轉(zhuǎn)錄愀羽譯，核.酸痛雌嚏藕修墓胸黎，基因達(dá)住砂杵中編碼切口蛋白的基因的達(dá)是自動調(diào)節(jié)的謖第幅但即跳嬤婷膊用等。城專信尉專遞啊患嗑翻則dna在cent中網(wǎng)ma的鵬夔!滴式B.編視舶帝聃H的寡的分產(chǎn)生物學(xué)研究執(zhí)夕各種生命功能的主要大分子蛋白 庵白蝴陽哪幅笛鞠荔誨加薪卿S用比對DNA蹴鈔蓼要長得多，但由于其研究難 康鈾Na福赫鬻花NA鬃番翻娓冢賽較DNa崢福1級施郴蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其與功能關(guān)系存嘻!W腺愣酒隘rNOWHW律的認(rèn)識尚缺乏突破性的進展。D. 21因子腳!量綣建物部:綠門密物韁解RNa的砥皤娜取得突飛猛進的發(fā)展，結(jié)構(gòu)基因 徂領(lǐng)地能楠I得翰就：情多塾定麗嘉康幡靜闞皎1郴

46、W黜O頁域，將在農(nóng) 8k、嗝副幼廨藥衛(wèi)鞍軸浦麻陽躲It因組是靠 d環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這 公逑帔嬴X：）杰楚幽掰燧燼蜥D或的攫舸腳兩教爵寺燧輔鄙號靖普上的DNA1!合體識別 震根Si麝沒懶謔®f哨盍獺ife點同時起始的C喊翩碘!儲融蟠解甑密箍酬臉稀展，闡明基因的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系、生命的 荏邈應(yīng)鄲炮嫡廊"象嘛森 源牌如翎血修病發(fā)生的機理等，為人類自身疾病的診 斷租流療il麗噓遲現(xiàn)藤南說靜獺首魚期用由艇程同步2）DNA給俞聃夜懶1gn榭舸格!附高新技術(shù)O業(yè)濡B肴在剌邀隼耦|斛葩撅謔篥（ 搏的發(fā)展，帶動起一批新興的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)；A）在里鬟哪箍相堂蝙雕耦騁張蓼據(jù)GTC隹

47、物薛瓷的RNA塘變秣御!成畜牧業(yè)（轉(zhuǎn)基 困輜春神換崩瞰鎊環(huán)嵋NA柯飛剃發(fā)展，改變?nèi)祟惿鐣a(chǎn)、生活和環(huán)境的面貌，把 舉粉誦豳麗媚輟和模板科®I機按Watson-Crick 原則進行配對的確定小類熱組麻韻自莪引暖編碼基因的序列基因在基因組中的物理位置，研究基因的產(chǎn) 窗及毒臊鐮核昔酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3'端20.劉攀轉(zhuǎn)硼蹙蹲趣鹿諭嫄貓糜德鷺括叢整個基因組結(jié)構(gòu)的宏觀水平上了解基因轉(zhuǎn)錄 癰樂就it曲與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個寡聚酶31）一陣新J上DNAWtfOta縉般澗1不同序列在形成染色體結(jié)構(gòu)、dna復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄C DnaB嚼癱髓的僚明扁乍唐naC、DnaT PriA等蛋白

48、4）.研究空間結(jié)構(gòu)對基因調(diào)節(jié)的作用餃D®S與翎NA春贊也、重綣箱6關(guān)D/n冢SriA蛋白和DnaG引發(fā)酶E） dSOS #NA®%naG以曖廨解第NA最初曬的分子機制，為疾病的診斷、預(yù)防和 符療握懶癱底曼制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核普酸？（7）.確定人類基因組中轉(zhuǎn)座子，逆轉(zhuǎn)座子和病毒殘余序列，研究其周圍序列的性質(zhì)A? DNAIhft的和噌體妄陷NAS酶II C . DNA聚合酶I D .外切核酸酶 MFI E . DNA連接 籥二章核酸結(jié)構(gòu)與功能12、. H篤Na超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（）。A.引發(fā)酶B.解旋酶C.拓?fù)洚悩?gòu)酶D.端粒碘E. X174騎及M1

49、3的遺傳物質(zhì)都是23.ADS不嬴健賺粼期凱個復(fù)制叉？（A. 1 B . 2 C . 3 D , 4 E , 4 個以上三、X做題 分析證明一個完整的 DNA螺旋延伸長度為4鍵負(fù)責(zé)維持A-T間（或G-C間）的親和力5：美解祥膏單，dna分子形式為右手二、選擇題（顯選或多選）復(fù)制叉以每秒500bp的速度向前移動，復(fù)制叉前的DNA以大約定3000r/min 的速度旋轉(zhuǎn)。（）（如果復(fù)制叉以每秒 500個核昔酸的速度向前移動，那么它前面的DNA必須以500/10.5=48周/秒的速度旋轉(zhuǎn)，即 2880r/min ）2 .所謂半保留復(fù)制就是以 DNA親本鏈作為合成新子鏈 DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈

50、DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。（）3 ."模板"或"反義"DNA鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜?RNA聚合酶識別并合成一個互補的 mRNA這一 mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。（）4 . DNA復(fù)制中，假定都從5'3'同樣方向讀序時，新合成 DNA鏈中的核音酸序列同模板鏈 一樣。（） （盡管子鏈與親本鏈因為堿基互補配對聯(lián)系起來，但子鏈核昔酸序列與親鏈又很 大不同）5 . DNA的5' 3'合成意味著當(dāng)在裸露 3' OH的基團中添加dNTP時，除去無機焦磷酸 DNA鏈就會伸長。（）6 .在先導(dǎo)鏈上DNA沿5' 3&

51、#39;方向合成，在后隨鏈上則沿 3' 5'方向合成。（）7 .如果DNA沿3'5'合成，那它則需以5'三磷酸或3'脫氧核昔三磷酸為末端的鏈作為前體。（）8 .大腸桿菌DNA聚合酶缺失3' 5'校正外切核酸酶活性時會降低 DNA合成的速率但不影響它的可靠性。（）9 . DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。（）10 .復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對。（）（單鏈結(jié)合蛋白與磷酸骨架結(jié)合，離開暴露堿基）11 .只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯配校正系統(tǒng)就可以把它

52、們區(qū)別開來，但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。（）（親本鏈甲基化，子鏈沒有甲基化）12 .大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個特定的位點起始的，這個位點由幾個短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。13 .拓?fù)洚悩?gòu)酶I之所以不需要ATP來斷裂和重接DNA鏈，是因為磷酸二酯鍵的能量被暫儲存在酶活性位點的磷酸酪氨酸連接處。（）14 .酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶II突變體能夠進行 DNA復(fù)制，但是在有絲分列過程中它們的染色體不能分開。（15 .拓?fù)洚悩?gòu)酶16 .拓?fù)洚悩?gòu)酶17 . RNA聚合酶) I II和II 可以使DNA產(chǎn)生正向超螺旋。（解旋需要ATP酶。（）合成DNA復(fù)制的RNA引物。

53、（）18 .當(dāng)DNA兩條鏈的復(fù)制同時發(fā)生時，它是由一個酶復(fù)合物，即 核生物的復(fù)制利用三個獨立作用的 DNA聚合酶，Pol的一個貝（DNA多聚體化，當(dāng) MF1將RNA引發(fā)體移去之后填入）19 .從ori開始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個噬菌體蛋白O是DnaA和DnaC蛋白的類似物。基于這種比較，O蛋白代旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。（）DNA聚合酶III 負(fù)責(zé)的。真貝（為了起始）和 Pol的兩。（）P所控制的。在 E.coli 中。和P 一個解旋酶，而P蛋白調(diào)節(jié)解20.粒體DNA的復(fù)制需要使用 DNA引物。（）21.在真核生物染色體 DNA復(fù)制期間，會形成鏈狀 DNA。（四、簡答題1 .描述Meselson-S

54、tahl 實驗，說明這一實驗加深我們對遺傳理解的重要性。答：Meselson-Stahl 實驗證實了 DNA的半保留復(fù)制。證實了兩個假說：（1 ）復(fù)制需要兩條 DNA的分離（解鏈/變性）（2 ）通過以親本鏈作為模板，新合成的DNA鏈存在于兩個復(fù)制體中2 .請列舉可以在性染色體的末端建立性復(fù)制的三種方式。答：（1）染色體末端的短重復(fù)序列使端粒酶引發(fā)非精確復(fù)制。（2 ）末端蛋白與模板鏈的 5'端共價結(jié)合提供核昔酸游離的 3端（3 ）通過滾環(huán)復(fù)制，DNA雙鏈環(huán)化后被切開，產(chǎn)生延伸的 3'-OH 端3 .為什么一些細(xì)菌完成分裂的時間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時間要少？為什么在選擇營養(yǎng)條件

55、下，E.coli中可以存在多叉的染色體或多達(dá)4個以上的開環(huán)染色體貝，而正常情況下染色體是單貝的？答：單 貝復(fù)制由細(xì)胞中復(fù)制起點的濃度控制的。在適宜的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞呈快速生長，稀釋起始阻遏物的濃度，使復(fù)制連續(xù)進行。4 .在DNA聚合酶III 催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)？答：DnaA （與每9個堿基重復(fù)結(jié)合，然后使 13個堿基解鏈）、DnaB（解旋酶）和DnaC （先 于聚合酶III與原核復(fù)制起點相互作用。后隨鏈復(fù)制需要引發(fā)體完成的多重復(fù)制起始，引發(fā)體由DnaG引發(fā)酶與多種蛋白質(zhì)因子組成。5 . DNA復(fù)制起始過程如何受 DNA甲基化狀態(tài)影響？答：親本DNA通常發(fā)生種屬特異的甲基化。在復(fù)制之

56、后，兩模板 -復(fù)制體雙鏈DNA是半甲 基化的。半甲基化 DNA對膜受體比對DnaA有更高的親和力，半甲基化 DNA不能復(fù)制，從 而防止了成熟前復(fù)制。6 .請指出在oriC 或X型起點起始的DNA復(fù)制之間存在的重要差異。答：oriC起點起始的DNA復(fù)制引發(fā)體只含有 DnaQX型起點起始的DNA復(fù)制需要額外的蛋白質(zhì)一Pri蛋白的參與。Pri蛋白在引物合成位點裝 配引發(fā)體。7 .大腸桿菌被T2噬菌體感染，當(dāng)它的 DNA復(fù)制開始后提取噬菌體的 DNA,發(fā)現(xiàn)一些 RNA與DNA緊緊結(jié)合在一起，為什么？答：該DNA為雙鏈并且正在進行復(fù)制。RNA片段是后隨鏈復(fù)制的短的 RNA引物。8 . DNA連接酶對于DNA的復(fù)制是很重要的，但 RNA的合成一般卻不需要連接酶。解釋這 個現(xiàn)象的原因。答：DNA復(fù)制時，后隨鏈的合成需要連接酶將一個岡崎片段的5'端與另一岡崎片段的 3'端連接起來。而RNA合成時，是從轉(zhuǎn)錄起點開始原5'3'