基因工程選擇題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上1 因研究重組DNA技術(shù)而獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家是( ) (a)AKornberg (b)WGilbert (c)PBerg (d)BMcClintock2 第一個(gè)作為重組DNA載體的質(zhì)粒是( ) (a)pBR322 (b)ColEl (c)pSCl01 (d)pUCl83 關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有( )不太恰當(dāng)。 (a)由作用于同一DNA序列的兩種酶構(gòu)成 (b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是類限制性內(nèi)切核酸酶 (c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對(duì)DNA進(jìn)行修飾 (d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制-修飾系統(tǒng)4型限制性內(nèi)切核酸酶： ( ) (a)

2、有內(nèi)切核酸酶和甲基化酶活性且經(jīng)常識(shí)別回文序列 (b)僅有內(nèi)切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供 (c)限制性識(shí)別非甲基化的核苷酸序列 (d)有外切核酸酶和甲基化酶活性 (e)僅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供5下面有關(guān)限制酶的敘述哪些是正確的?( ) (a)限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶 (b)限制酶在特異序列(識(shí)別位點(diǎn))對(duì)DNA進(jìn)行切割 (c)同一種限制酶切割DNA時(shí)留下的末端序列總是相同的 (d)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)稍有不同的點(diǎn)切割雙鏈DNA，產(chǎn)生黏末端 (e)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)相同的位置切割雙鏈DNA，產(chǎn)生平末端6第一個(gè)被分離的類酶是： ( ) (a)EcoK (b

3、)Hind (c)Hind (d)EcoB7在下列進(jìn)行DNA部分酶切的條件中，控制那一項(xiàng)最好?( ) (a)反應(yīng)時(shí)間 (b)酶量 (c)反應(yīng)體積 (d)酶反應(yīng)的溫度8在下列試劑中，那一種可以螯合Ca2+離子?( ) (a)EDTA (b)檸檬酸鈉 (c)SDS (d)EGTA9在下列工具酶中，那一種可以被EGTA抑制活性?( ) (a)S1單鏈核酸酶 (b)末端轉(zhuǎn)移酶 (c)堿性磷酸酶 (d)Bal 31核酸酶10限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識(shí)別： ( ) (a)雙鏈DNA的特定堿基對(duì) (b)雙鏈DNA的特定堿基序列 (c)特定的三聯(lián)密碼 (d)以上都正確11下列關(guān)于限制性內(nèi)切核酸酶的表示方法

4、中，正確一項(xiàng)的是( )。 (a)Sau3A I (b)EcoRI (c)hind III (d)Sau 3A112限制性內(nèi)切核酸酶的星號(hào)活性是指：( )(a)在非常規(guī)條件下，識(shí)別和切割序列發(fā)生變化的活性。 (b)活性大大提高 (c)切割速度大大加快 (d)識(shí)別序列與原來(lái)的完全不同13下面哪一種不是產(chǎn)生星號(hào)活性的主要原因?( ) (a)甘油含量過高 (b)反應(yīng)體系中含有有機(jī)溶劑 (c)含有非Mg2+的二價(jià)陽(yáng)離子 (d)酶切反應(yīng)時(shí)酶濃度過低14關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有( )不太恰當(dāng) (a)由作用于同一DNA序列的兩種酶構(gòu)成 (b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是類限制性內(nèi)切核酸酶 (

5、c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對(duì)DNA進(jìn)行修飾 (d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制-修飾系統(tǒng)15在長(zhǎng)模板鏈的指導(dǎo)下引物延伸合成長(zhǎng)的DNA互補(bǔ)鏈時(shí)應(yīng)選用( ) (a)T4DNA聚合酶 (b)Klenow酶 (c)大腸桿菌DNA聚合酶I (d)T7DNA聚合酶16末端轉(zhuǎn)移酶是合成酶類，( ) (a)作用時(shí)不需要模板 (b)在Ca2+的存在下，可以在突出的3，末端延長(zhǎng)DNA鏈 (c)在Ca2+的存在下，可以在隱蔽的3，末端延長(zhǎng)DNA鏈(d)上述說法有兩種是正確的17在基因工程中，可用堿性磷酸酶( ) (a)防止DNA的自身環(huán)化 (b)同多核苷酸激酶一起進(jìn)行DNA的5，末端標(biāo)記 (c)制備

6、突出的3，末端 (d)上述說法都正確18下列酶中，除( )外都具有磷酸酶的活性 (a)核酸外切酶 (b)外切酶 (c)單核苷酸激酶 (d)堿性磷酸酶19 下列哪一種酶作用時(shí)需要引物? ( ) (a)限制酶 (b)末端轉(zhuǎn)移酶 (c)反轉(zhuǎn)錄酶 (d)DNA連接酶20S1核酸酶的功能是( ) (a)切割雙鏈的DNA (b)切割單鏈的RNA (c)切割發(fā)夾環(huán) (d)以上有兩項(xiàng)是正確的21Klenow酶與DNA聚合酶相比，前者喪失了( )的活性。 (a)5，-3，合成酶， (b)3，-5，外切酶 (c)5，-3，外切酶 (d)轉(zhuǎn)移酶22 下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒(relaxed plasmid)性質(zhì)的描述中，

7、( )是不正確的 (a)質(zhì)粒的復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制，而不受染色體復(fù)制機(jī)制的制約， 因而有較多的拷貝數(shù) (b)可以在氯霉素作用下進(jìn)行擴(kuò)增 (c)通常帶有抗藥性標(biāo)記 (d)同嚴(yán)緊型質(zhì)粒融合后，雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的復(fù)制子 23 基因工程中所用的質(zhì)粒載體大多是改造過的，真正的天然質(zhì)粒載體很少，在下列載 體中只有( )被視為用作基因工程載體的天然質(zhì)粒載體 (a)pBR322 (b)pSCl01 (c)pUBll0 (d)pUCl8 24 下列哪種克隆載體對(duì)外源DNA的容載量最大?( ) (a)質(zhì)粒 (b)黏粒 (c)酵母人工染色體(YAC) (d) l噬菌體 (e) cDNA表達(dá)載體 2

8、5. 松弛型質(zhì)粒： ( ) (a)在寄主細(xì)胞中拷貝數(shù)較多 (b)可用氯霉素?cái)U(kuò)增 (c)一般沒有選擇標(biāo)記 (d)上述(a)、(b)兩項(xiàng)正確 26Col El是惟一用作基因工程載體的自然質(zhì)粒，這種質(zhì)粒： ( ) (a)是松弛復(fù)制型 （b)具有，四環(huán)素抗性 (c)能被氯霉素?cái)U(kuò)增 (d)能產(chǎn)生腸桿菌素27同一種質(zhì)粒DNA，以三種不同的形式存在，電泳時(shí)，它們的遷移速率是：( ) (a)OCDNASCDNALDNA (b)SCDNALDNAOCDNA (c)LDNAOCDNASCDNA (d)SCDNAOCDNALDNA28pBR322是一種改造型的質(zhì)粒，含有兩個(gè)抗性基因，其中四環(huán)素抗性基因來(lái)自： ( )

9、 (a)ColEl (b)Ri質(zhì)粒 (c)pSCl01 (d)pUCl829關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體，下面哪一種說法最正確?( ) (a)在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機(jī)制 (b)在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制起點(diǎn) (c)在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制酶 (d)在不同的宿主細(xì)胞中具有不同的復(fù)制速率30能夠用來(lái)克隆32kb以下大小的外源片段的質(zhì)粒載體是( ) (a)charomid (b)plasmid (C)cosmid (d)phagemid31第一個(gè)作為重組DNA載體的質(zhì)粒是( ) (a)pBR322 (b)ColEl (c)pSCl01 (d)pUCl832. Ti質(zhì)粒：( ) (a)可從農(nóng)桿

10、菌轉(zhuǎn)到植物細(xì)胞中 (b)作為雙鏈DNA被轉(zhuǎn)移 (c)在植物中導(dǎo)致腫瘤 (d)介導(dǎo)冠癭堿的合成，作為細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)物和植物的生長(zhǎng)激素 (e)需要細(xì)菌的vir基因幫助轉(zhuǎn)移 (f)在植物細(xì)胞中作為染色體外質(zhì)粒33黏粒(cosmid)是一種人工建造的載體，( ) (a)它具有COS位點(diǎn)，因而可進(jìn)行體外包裝 (b)它具有質(zhì)粒DNA的復(fù)制特性 (c)進(jìn)入受體細(xì)胞后，可引起裂解反應(yīng) (d)進(jìn)入受體細(xì)胞后，可引起溶源化反應(yīng)34有兩種確定核酸中核苷酸序列的方法：化學(xué)序列分析法(Maxam-Glbert)和酶學(xué)序列分析法(Sanger)。酶學(xué)測(cè)序法的基本原理優(yōu)點(diǎn)是：( ) (a)堿基與特殊染料間不同的相互作用 (b)

11、一個(gè)合成引物的延伸和DNA修復(fù)合成的可靠終止 (c)限制性位點(diǎn)與DNA末端標(biāo)記的相關(guān)性 (d)可同時(shí)對(duì)DNA雙螺旋的兩條鏈進(jìn)行測(cè)序 (e)反應(yīng)是DNA特異的，RNA不會(huì)帶來(lái)干擾。這樣既減少純化步驟，也節(jié)約了開支。35關(guān)于cDNA的最正確的說法是：( ) (a)同mRNA互補(bǔ)的單鏈DNA (b)同mRNA互補(bǔ)的雙鏈DNA (c)以mRNA為模板合成的雙鏈DNA (d)以上都正確36用堿法分離質(zhì)粒DNA時(shí)，染色體DNA之所以可以被除去，是因?yàn)椋? ) (a)染色體DNA斷成了碎片 (b)染色體DNA分子量大，而不能釋放 (c)染色體變性后來(lái)不及復(fù)性 (d)染色體未同蛋白質(zhì)分開而沉淀37. 關(guān)于堿解

12、法分離質(zhì)粒DNA，下面哪一種說法不正確?( ) (a)溶液I的作用是懸浮菌體 (b)溶液的作用是使DNA變性 (c)溶液的作用是使DNA復(fù)性 (d)質(zhì)粒DNA分子小，所以沒有變性，染色體變性后不能復(fù)性38. Clark做了一個(gè)有趣的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)TaqDNA聚合酶可以不需要模板，在雙鏈DNA的 末端加一個(gè)堿基，主要是加( ) (a)dGTP (b)dATP (c)dCTP (d)dTTP39根據(jù)構(gòu)建方法的不同，基因文庫(kù)分為基因組文庫(kù)、cDNA文庫(kù)等。在下列文庫(kù)中， ( )屬cDNA文庫(kù) (a) YAC文庫(kù) (b) MAC文庫(kù) (c) 扣減文庫(kù) (d) BAC文庫(kù)40下面關(guān)于多克隆位點(diǎn)(multip

13、le clone site,MCS)的描述，不正確的句是( ) (a)僅位于質(zhì)粒載體中 (b)具有多種酶的識(shí)別序列 (c)不同酶的識(shí)別序列可以有重疊 (d)一般是人工合成后添加到載體中41在cDNA技術(shù)中，所形成的發(fā)夾環(huán)可用( ) (a)限制性內(nèi)切核酸酶切除 (b)用3外切核酸酶切除 (c)用S1核酸酶切除 (d)用5外切核酸酶切除42在DNA的酶切反應(yīng)系統(tǒng)中，通常：( ) (a)用SSC緩沖液 (b)加入Mg2+作輔助因子 (c)加入BSA等保護(hù)劑 (d)上述說法中，有兩項(xiàng)是正確的43 黏性末端連接法，不僅操作方便，而且( ) (a)產(chǎn)生新切點(diǎn) (b)易于回收外源片段 (c)載體不易環(huán)化 (

14、d)影響外源基因的表達(dá)44在下列表型中，( )是基因工程上理想的受體菌表型 (a)r+m+rec* (b)r-m-rec- (C)r-m-rec+ (d)r+m+rec-45關(guān)于DNA接頭在基因工程中的作用，下列說法中哪一項(xiàng)不正確?( ) (a)給外源DNA添加適當(dāng)?shù)那悬c(diǎn) (b)人工構(gòu)建載體 (c)調(diào)整外源基因的可讀框 (d)增加調(diào)控元件46cDNA文庫(kù)包括該種生物的( ) (a)某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因 (b)所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因 (c)所有結(jié)構(gòu)基因 (d)內(nèi)含子和調(diào)控區(qū)47下列關(guān)于建立cDNA文庫(kù)的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?( ) (a)從特定組織或細(xì)胞中提取DNA或RNA (b)用反轉(zhuǎn)錄酶合成

15、mRNA的對(duì)應(yīng)單鏈DNA (c)以新合成的單鏈DNA為模板合成雙鏈DNA (d)新合成的雙鏈DNA甲基化 48下列對(duì)黏性末端連接法的評(píng)價(jià)中，哪一項(xiàng)是不正確的? ( ) (a)操作方便 (b)易于回收片段 (c)易于定向重組 (d)載體易于自身環(huán)化，降低重組率49關(guān)于感受態(tài)細(xì)胞性質(zhì)的描述，下面哪一種說法不正確?( ) (功具有可誘導(dǎo)性 (b)具有可轉(zhuǎn)移性 (c)細(xì)菌生長(zhǎng)的任何時(shí)期都可以出現(xiàn) (d)不同細(xì)菌出現(xiàn)感受態(tài)的比例是不同的50下面關(guān)于用T4多核苷酸激酶標(biāo)記5 端制備探針的描述中( )是不正確的。 (a)既能標(biāo)記DNA，又能標(biāo)記RNA (b)既能標(biāo)記雙鏈DNA又能標(biāo)記單鏈DNA (c)只能標(biāo)

16、記突出的5 端不能標(biāo)記其他類型末端 (d)DNA或RNA必須有5-OH的存在51Southem印跡的DNA探針( )雜交。 (a)只與完全相同的片段 (b)可與任何含有相同序列的DNA片段 (c)可與任何含有互補(bǔ)序列的DNA片段 (d)可與用某些限制性內(nèi)切核酸酶切成的DNA片段 (e)以上都是52 用下列方法進(jìn)行重組體的篩選，只有( )說明外源基因進(jìn)行了表達(dá)。 (a)Southem印跡雜交 (b)Northem印跡雜交 (c)Western印跡 (d)原位菌落雜交53下列哪一個(gè)不是Southern印跡法的步驟?( ) (a)用限制酶消化DNA (a)DNA與載體的連接 (c)用凝膠電泳分離DN

17、A片段 (d)DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上 (e)用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜雜交54 報(bào)告基因( ) (a)以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列 (b)以其易于分析的啟動(dòng)子區(qū)代替感興趣基因的啟動(dòng)子區(qū) (c)能用于檢測(cè)啟動(dòng)子的活性 (d)能用于確定啟動(dòng)子何時(shí)何處有活性55 在利用lacZ失活的顯色反應(yīng)篩選法中，IPTG的作用是( ) (a)誘導(dǎo)宿主的肽的合成 (b)誘導(dǎo)宿主的肽的合成 (c)作為酶的作用底物 (d)作為顯色反應(yīng)的指示劑56. 切口移位是指在( )作用下，使( )帶上放射性標(biāo)記。 (a)DNA聚合酶I，RNA (b)DNA聚合酶I，DNA (c)DNA聚合酶，RNA (d)D

18、NA聚合酶，DNA57用于核酸分子雜交的探針可以是放射性標(biāo)記的( ) (a)DNA (b)RNA (c)抗體 (d)抗原58Southern印跡是用DNA探針檢測(cè)DNA片段，而Northern印跡則是：( ) (a)用RNA探針檢測(cè)DNA片段 (b)用RNA探針檢測(cè)RNA片段 (c)用DNA探針檢測(cè)RNA片段 (d)用DNA探針檢測(cè)蛋白質(zhì)片段59用免疫化學(xué)法篩選重組體的原理是( ) (a)根據(jù)外源基因的表達(dá) (b)根據(jù)載體基因的表達(dá) (c)根據(jù)mRNA同DNA的雜交 (d)根據(jù)DNA同DNA的雜交 60隨機(jī)引物標(biāo)記探針，下列各項(xiàng)中哪一項(xiàng)是不正確的?( ) (a)雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA都是可以標(biāo)記的 (b)不需要用Dnase I預(yù)處理 (c)反應(yīng)時(shí)可用Klenow酶 (d)反應(yīng)時(shí)可用DNA聚合酶1 61在切口移位標(biāo)記DNA探針時(shí)只能使用( ) (a)Klenow酶 (b)DNA聚合酶I (c)DNA聚合酶 (d)DNA聚合酶 62要對(duì)一雙鏈的DNA分子進(jìn)行3末端標(biāo)記，可用( ) (a)Klenow酶 (b)DNA聚合酶I (c)T4DNA聚合酶 (d)T7DNA聚合酶答案1c；2c； 3b； 4b 5b