胰腺癌診治指南最新

1、.胰腺癌診治指南胰腺癌診治指南2019.5.16.流行病學 胰腺癌胰腺癌（cancer of pancreas）是常見的胰腺腫瘤是常見的胰腺腫瘤，惡性程度極高。胰腺癌半數(shù)以上位于胰頭，惡性程度極高。胰腺癌半數(shù)以上位于胰頭，約約90%90%是起源于腺管上皮的管腺癌。是起源于腺管上皮的管腺癌。 胰腺癌發(fā)病呈快速上升趨勢。胰腺癌發(fā)病呈快速上升趨勢。 2017年美國癌癥協(xié)會發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，美國胰腺癌新發(fā)病例數(shù)男性列第年美國癌癥協(xié)會發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，美國胰腺癌新發(fā)病例數(shù)男性列第11位、女性列第位、女性列第8位，位，居惡性腫瘤死亡率第居惡性腫瘤死亡率第4位。位。 中國國家癌癥中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)也顯示，胰腺癌位

2、列中國城市男性惡性腫瘤發(fā)病率的第中國國家癌癥中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)也顯示，胰腺癌位列中國城市男性惡性腫瘤發(fā)病率的第8位，位，居大城市（北京、上海）人群惡性腫瘤死亡率的第居大城市（北京、上海）人群惡性腫瘤死亡率的第5位。位。 死亡率死亡率/發(fā)病率發(fā)病率=99 男女比男女比 1.6-1.9：1.病因?qū)W病因?qū)Wl吸煙機制：吸煙機制： 煙草有害成分經(jīng)膽管排泌，刺激胰管上皮，最終導致癌變。 煙草中致癌物入血后經(jīng)胰腺排泌， 煙草中尼古丁促進體內(nèi)兒茶酚胺釋放， 導致血液中膽固醇水平明顯升高 。l飲酒因素：飲酒因素： 酒精 持續(xù)刺激胰腺細胞分泌活性 胰腺慢性炎癥 胰腺損害 酒精致癌物質(zhì)（亞硝胺） 致癌l慢性胰腺炎、既

3、往胃部手術、放射線照射、以及糖尿病慢性胰腺炎、既往胃部手術、放射線照射、以及糖尿病l飲食因素：飲食因素：低纖維、高肉類、高脂肪l遺傳遺傳 胰腺癌被認為有大約 10%的病例存在家族性因素?？梢娪贐RCA1/2（乳腺癌易感基因-1 和-2）突變的家族中，與BRCA2 的關聯(lián)更好。胰腺癌患者中發(fā)現(xiàn)BRCA1/2 的突變率為 4% 至 7%。這些患者罹患胰腺癌的風險增加 2 至 6 倍，發(fā)病年齡比一般人群的平均值能早。.臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)最常見的有腹痛、消瘦、黃疸。最常見的有腹痛、消瘦、黃疸。1.1.腹痛：上腹部疼痛是胰腺癌最常見的首發(fā)癥狀，多由輕逐漸加重。腹痛：上腹部疼痛是胰腺癌最常見的首發(fā)癥狀，多由

4、輕逐漸加重。 腫瘤常致胰管或膽管梗阻，盡管尚未引起黃疸，但膽汁排泄不暢， 膽道內(nèi)壓力升高膽管及膽囊均有不同程度的擴張，病人可覺腹部 不適及疼痛，胰頭癌多在右上腹，胰體尾癌則偏左。.臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)2.消瘦：胰腺癌病人消瘦突出，原因是食欲缺乏，進食減少，消瘦：胰腺癌病人消瘦突出，原因是食欲缺乏，進食減少， 與胰腺外分泌功能不良或胰液經(jīng)胰導管流出受阻，影響消化及吸收功能有關。與胰腺外分泌功能不良或胰液經(jīng)胰導管流出受阻，影響消化及吸收功能有關。3.黃疸：胰頭癌黃疸較多見，且出現(xiàn)較早，癌腫局限于體、尾部時多無黃疸，黃疸：胰頭癌黃疸較多見，且出現(xiàn)較早，癌腫局限于體、尾部時多無黃疸， 黃疸多屬阻塞性，呈進

5、行性加深，伴有皮膚瘙癢，尿色如濃茶，糞便成陶土色，黃疸多屬阻塞性，呈進行性加深，伴有皮膚瘙癢，尿色如濃茶，糞便成陶土色， 大多是因為胰頭癌壓迫膽總管引起，少數(shù)是由于胰體尾癌轉(zhuǎn)移至肝內(nèi)或肝大多是因為胰頭癌壓迫膽總管引起，少數(shù)是由于胰體尾癌轉(zhuǎn)移至肝內(nèi)或肝/膽總膽總 管淋巴結所致。管淋巴結所致。胰腺癌起病隱匿，早期癥狀不典型，易與其他消化系統(tǒng)疾病相混淆。出現(xiàn)癥狀時大多已屬中晚胰腺癌起病隱匿，早期癥狀不典型，易與其他消化系統(tǒng)疾病相混淆。出現(xiàn)癥狀時大多已屬中晚期。期。.體格檢查體格檢查 1.1.胰腺癌患者病變初期缺乏特異性體征，出現(xiàn)體征時多為進展期或晚期。胰腺癌患者病變初期缺乏特異性體征，出現(xiàn)體征時多為

6、進展期或晚期。 2.2.黃疸：黃疸為胰頭癌患者常見體征，表現(xiàn)為全身皮膚黏膜黃染，大便顏色變白，小便發(fā)黃，黃疸：黃疸為胰頭癌患者常見體征，表現(xiàn)為全身皮膚黏膜黃染，大便顏色變白，小便發(fā)黃，皮膚瘙癢。皮膚瘙癢。 3.3.腹部腫塊：胰腺癌患者觸及腹部腫塊多為晚期，極少能行根治性手術切除。腹部腫塊：胰腺癌患者觸及腹部腫塊多為晚期，極少能行根治性手術切除。 .實驗室檢查實驗室檢查糖抗原決定簇糖抗原決定簇CA19-9 從結腸癌細胞株中提取出來的一種糖蛋白。從結腸癌細胞株中提取出來的一種糖蛋白。CA19-9 是目前最常用的胰腺癌診斷標記，具有以下臨床特征：是目前最常用的胰腺癌診斷標記，具有以下臨床特征： 血清

7、血清 CA19-9 37 U/ml 作為陽性指標，診斷胰腺癌的靈敏度和特異度分別達到作為陽性指標，診斷胰腺癌的靈敏度和特異度分別達到 78.2%和和82.8%。 約約 10%胰腺癌病人呈胰腺癌病人呈 Lewis 抗原陰性，抗原陰性，CA19-9 不升高，此時需結合其他腫瘤標記物如不升高，此時需結合其他腫瘤標記物如CA125 和和/或癌胚抗原（或癌胚抗原（CEA）等協(xié)助診斷）等協(xié)助診斷 。 發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn) CA19-9 升高者，排除膽道梗阻或膽系感染等因素后則高度懷疑胰腺癌。升高者，排除膽道梗阻或膽系感染等因素后則高度懷疑胰腺癌。. CA-50 CAl9-9共同抗原決定簇共同抗原決定簇 正常值正常值3

8、5 U/ml 胰腺癌陽性率為胰腺癌陽性率為88 部分部分CAl9-9正常者，正常者，CA-50仍可陽性仍可陽性 正常值正常值30 U/ml 敏感性敏感性81 特異性特異性68 .CA-242敏感性敏感性66.2與與CA50聯(lián)合檢測，敏感性提高至聯(lián)合檢測，敏感性提高至75 KMO1l結腸癌細胞制備的單克隆抗體結腸癌細胞制備的單克隆抗體l陽性率陽性率7580l與與CAl9-9有相同的臨床應用價值有相同的臨床應用價值lKMO1檢測方法簡便，易于臨床應用檢測方法簡便，易于臨床應用.胰癌胚抗原（胰癌胚抗原（POA） POA是正常胎兒胰腺組織及胰腺癌細胞的抗原是正常胎兒胰腺組織及胰腺癌細胞的抗原 正常值為

9、正常值為4.01.4 U/ml 7.0 U/ml為陽性為陽性 診斷胰腺癌敏感性和特異性分別為診斷胰腺癌敏感性和特異性分別為73和和68 10左右胰腺炎病例可呈假陽性。左右胰腺炎病例可呈假陽性。 特異性不高，廣泛應用尚受到一定限制特異性不高，廣泛應用尚受到一定限制.癌胚抗原（癌胚抗原（CEA） 結腸腺癌中提取的腫瘤相關抗原，為一結腸腺癌中提取的腫瘤相關抗原，為一 種腫瘤胚胎性抗原，是一種糖蛋白種腫瘤胚胎性抗原，是一種糖蛋白 30的進展期胰腺癌患者能檢測出血清的進展期胰腺癌患者能檢測出血清CEA增高增高 對胰腺癌的診斷只有參考價值對胰腺癌的診斷只有參考價值 不能用作無癥狀人群的篩選試驗不能用作無癥

10、狀人群的篩選試驗 亦不能作為胰腺癌早期診斷的方法亦不能作為胰腺癌早期診斷的方法 .胰癌相關抗原（胰癌相關抗原（PCAA） 從胰腺癌病人腹水中分離出來的一種糖蛋白從胰腺癌病人腹水中分離出來的一種糖蛋白 正常血清正常血清PCAA上限為上限為16.2 g/L 胰腺癌患者胰腺癌患者PCAA陽性者占陽性者占53，其中，其中I期患者陽性率為期患者陽性率為50 但慢性胰腺炎和膽石癥患者的陽性率亦分別高達但慢性胰腺炎和膽石癥患者的陽性率亦分別高達50和和38 提示提示PCAA診斷胰腺癌的特異性較差診斷胰腺癌的特異性較差 .胰腺癌相關基因檢測胰腺癌相關基因檢測 抑癌基因：抑癌基因：DPC4、p16、RB、AP、

11、nm23以及以及KAI1等的突變，缺失，甲基化和表達異常等的突變，缺失，甲基化和表達異常 原癌基因：原癌基因：ras基因包括基因包括K-ras，H-ras和和N-ras三個家族三個家族 Ras突變率最高，突變率最高，K-ras基因突變率為基因突變率為90 K-ras基因在胰腺癌中的突變主要發(fā)生在基因在胰腺癌中的突變主要發(fā)生在12密碼子，采用密碼子，采用PCR和直接排序法分析由和直接排序法分析由FNA獲得的獲得的組織標本中組織標本中K-ras基因基因12密碼子附近密碼子附近DNA的順序，可以作出正確的病理診斷的順序，可以作出正確的病理診斷 通過檢測通過檢測K-ras基因基因DNA排列順序也有助于

12、區(qū)分胰腺癌與壺腹周圍癌排列順序也有助于區(qū)分胰腺癌與壺腹周圍癌.Kras基因基因 Kras基因突變見于基因突變見于90 的胰腺癌的胰腺癌 ，其臨床診斷有效性可能超過影像學和細胞學檢查，其臨床診斷有效性可能超過影像學和細胞學檢查 。 國外報道胰腺癌國外報道胰腺癌Kras基因突變率為基因突變率為89 ，而慢性胰腺炎為，而慢性胰腺炎為28 ，胰液中，胰液中Kras基因突變基因突變率增高可視為胰腺癌的高危人群，對之進行跟蹤隨訪有助于發(fā)現(xiàn)早期胰腺癌率增高可視為胰腺癌的高危人群，對之進行跟蹤隨訪有助于發(fā)現(xiàn)早期胰腺癌 。.microRNA 越來越多研究表明異常的越來越多研究表明異常的microRNA表達與人類

13、惡性腫瘤細胞增殖、分化，促進凋亡、侵略和表達與人類惡性腫瘤細胞增殖、分化，促進凋亡、侵略和化療抵抗方面高度相關化療抵抗方面高度相關 。 目前，通過實時聚合酶鏈反應目前，通過實時聚合酶鏈反應(PCR)等方法對等方法對microRNA研究發(fā)現(xiàn)，異常的研究發(fā)現(xiàn)，異常的microRNA與胰腺與胰腺癌的發(fā)生關系密切，其中比較明確的、特異的癌的發(fā)生關系密切，其中比較明確的、特異的microRNA有有miR一一21、rodR一一221、miR一一27a、miR 一一155 miR 一一216 miR 一一217、miR一一132和和miR一一212， 研究認為研究認為microRNA是一個潛在的胰腺癌腫瘤診

14、斷標記物和治療靶點是一個潛在的胰腺癌腫瘤診斷標記物和治療靶點 。.端粒酶端粒酶 端粒酶是使腫瘤細胞永生化的重要機制之一，端粒酶是使腫瘤細胞永生化的重要機制之一， 95的胰腺癌組織中端粒酶活性呈陽性，而正常胰腺和良性胰腺疾病中呈陰性。的胰腺癌組織中端粒酶活性呈陽性，而正常胰腺和良性胰腺疾病中呈陰性。 純胰液中細胞的端粒酶檢測可能有助于早期診斷胰腺癌。純胰液中細胞的端粒酶檢測可能有助于早期診斷胰腺癌。 近年，有研究者定性檢測了不同胰腺疾病患者胰液中端粒酶的活性，發(fā)現(xiàn)對胰腺癌的敏感性近年，有研究者定性檢測了不同胰腺疾病患者胰液中端粒酶的活性，發(fā)現(xiàn)對胰腺癌的敏感性及特異性均較高。及特異性均較高。Zho

15、u等等 報道測定報道測定24例胰腺癌組織及癌旁正常胰腺組織端粒酶活性陽性率，例胰腺癌組織及癌旁正常胰腺組織端粒酶活性陽性率，21例例(875)胰腺癌組織存在端粒酶活性，而僅胰腺癌組織存在端粒酶活性，而僅3例例(125)癌旁正常組織具有端粒酶活性，癌旁正常組織具有端粒酶活性，表明端粒酶活性和癌組織分化、轉(zhuǎn)移及腫瘤分期密切相關。表明端粒酶活性和癌組織分化、轉(zhuǎn)移及腫瘤分期密切相關。 因此，端粒酶是胰腺癌早期診斷的重要標記物。因此，端粒酶是胰腺癌早期診斷的重要標記物。.血管內(nèi)皮生長因子血管內(nèi)皮生長因子(VEGF) 迄今認為迄今認為VEGFA是最強的促血管生成蛋白，可引起增殖、出芽和內(nèi)皮細胞管道形成。在

16、體是最強的促血管生成蛋白，可引起增殖、出芽和內(nèi)皮細胞管道形成。在體內(nèi)，已研究顯示內(nèi)，已研究顯示VEGFA表達與血管新生和生理血管生長的重要步驟關聯(lián)。在組織學上，表達與血管新生和生理血管生長的重要步驟關聯(lián)。在組織學上，VEGF的表達程度與微血管密度的表達程度與微血管密度(MVD)顯著相關顯著相關 。VEGF水平對于胰腺癌生長轉(zhuǎn)移及預后有重水平對于胰腺癌生長轉(zhuǎn)移及預后有重要影響，而要影響，而MVD則是反映腫瘤血管生成程度的良好指標。因此則是反映腫瘤血管生成程度的良好指標。因此VEGF是胰腺癌發(fā)生、分化和監(jiān)是胰腺癌發(fā)生、分化和監(jiān)測復發(fā)的重要指標。測復發(fā)的重要指標。.影像學檢查影像學檢查X線檢查線檢查

17、l鋇劑造影鋇劑造影 低張十二指腸造影低張十二指腸造影 ： 十二指腸壁僵硬十二指腸壁僵硬 粘膜破壞或腸腔狹窄粘膜破壞或腸腔狹窄 胃粘膜破壞胃粘膜破壞 胃大彎和橫結腸間隙增寬胃大彎和橫結腸間隙增寬 .逆行胰膽管造影（逆行胰膽管造影（ERCP） 診斷率診斷率8590左右、較左右、較B超或超或CT高高 對膽道下端和胰管阻塞者有較大臨床意義對膽道下端和胰管阻塞者有較大臨床意義 表現(xiàn)為:阻塞型 局部狹窄型 進行性狹窄型 異常分枝型 優(yōu)點:觀察胰頭病變是否浸潤十二指腸乳頭 及胰管和膽管的形態(tài)變化 .l選擇性腹腔動脈造影選擇性腹腔動脈造影 診斷準確率約診斷準確率約90左右左右 通過腹主動脈將導管插入腹腔動脈、

18、腸系膜上動脈及其分支作選擇性造影通過腹主動脈將導管插入腹腔動脈、腸系膜上動脈及其分支作選擇性造影 表現(xiàn):胰內(nèi)或胰周動脈、靜脈形態(tài)的變異， 包括血管壁呈鋸齒狀改變、狹窄、成角現(xiàn)象， 即移位、中斷和阻塞等 。l經(jīng)皮肝穿刺膽管造影（PTC） 顯示膽管梗阻部位、程度以及和結石鑒別 如肝內(nèi)膽管擴張，在B超引導下，穿刺成功率在90以上.CT檢查檢查 診斷率診斷率7588左右左右 非侵入性顯影技術非侵入性顯影技術 、能較清晰地觀察胰腺的位置、輪廓、腫瘤等、能較清晰地觀察胰腺的位置、輪廓、腫瘤等 表現(xiàn)：局部腫塊，胰腺部分或胰腺外形輪廓異常擴大；胰腺周圍脂肪層消失；胰頭部腫塊、表現(xiàn)：局部腫塊，胰腺部分或胰腺外形

19、輪廓異常擴大；胰腺周圍脂肪層消失；胰頭部腫塊、鄰近的體、尾部水腫；由于癌腫壞死或胰管阻塞而繼發(fā)囊樣擴張，呈局灶性密度減低區(qū)鄰近的體、尾部水腫；由于癌腫壞死或胰管阻塞而繼發(fā)囊樣擴張，呈局灶性密度減低區(qū) .MRI顯像顯像 Tl值的不規(guī)則圖像值的不規(guī)則圖像 瘤體中心瘤體中心Tl值更高值更高 如同時有膽管阻塞，則認為是胰腺癌的特異性表現(xiàn)如同時有膽管阻塞，則認為是胰腺癌的特異性表現(xiàn) 對鑒別良惡性腫瘤有意義對鑒別良惡性腫瘤有意義 .B型超聲顯像型超聲顯像 可了解：可了解：肝內(nèi)外膽管有無擴張肝內(nèi)外膽管有無擴張胰頭或膽總管下端有無腫塊胰頭或膽總管下端有無腫塊肝外膽管梗阻部位、性質(zhì)和膽管擴張程度肝外膽管梗阻部位

20、、性質(zhì)和膽管擴張程度 表現(xiàn)：表現(xiàn)：胰腺局限性腫大或分葉狀改變胰腺局限性腫大或分葉狀改變邊緣不清晰邊緣不清晰回聲減低或消失回聲減低或消失 .超聲內(nèi)鏡檢查超聲內(nèi)鏡檢查 早期診斷胰腺癌早期診斷胰腺癌 評估手術切除可能性評估手術切除可能性 表現(xiàn)：表現(xiàn)：低回聲實質(zhì)性腫塊，內(nèi)部可見不規(guī)整斑點，呈圓形或結節(jié)狀，腫塊邊緣粗糙，典型的病變其低回聲實質(zhì)性腫塊，內(nèi)部可見不規(guī)整斑點，呈圓形或結節(jié)狀，腫塊邊緣粗糙，典型的病變其邊緣呈火焰狀邊緣呈火焰狀胰腺癌浸潤周圍大血管時表現(xiàn)為血管邊緣粗糙及被腫瘤壓迫等表現(xiàn)胰腺癌浸潤周圍大血管時表現(xiàn)為血管邊緣粗糙及被腫瘤壓迫等表現(xiàn) .病理學檢查病理學檢查組織病理學和組織病理學和/或細胞

21、學檢查是診斷胰腺癌的或細胞學檢查是診斷胰腺癌的“金標準金標準”。除擬行手術切除的病人外，其余。除擬行手術切除的病人外，其余病人在制訂治療方案前均應力爭明確病理學診斷。目前獲得組織病理學或細胞學標本的方法包病人在制訂治療方案前均應力爭明確病理學診斷。目前獲得組織病理學或細胞學標本的方法包括：括：（1）EUS 或或 CT 引導下穿刺活檢；引導下穿刺活檢；（2）腹水脫落細胞學檢查；）腹水脫落細胞學檢查；（3）腹腔鏡或開腹手術下探查活檢。）腹腔鏡或開腹手術下探查活檢。.胰腺癌的病理類型胰腺癌的病理類型根據(jù)根據(jù) WHO 分類，胰腺惡性腫瘤按照組織起源可分為上皮來源和非上皮來源，其中上皮來源的分類，胰腺惡

22、性腫瘤按照組織起源可分為上皮來源和非上皮來源，其中上皮來源的主要包括分別來自于導管上皮、腺泡細胞和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的導管腺癌、腺泡細胞癌和神經(jīng)內(nèi)主要包括分別來自于導管上皮、腺泡細胞和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的導管腺癌、腺泡細胞癌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤以及各種混合性腫瘤。分泌腫瘤以及各種混合性腫瘤。隨著一系列高通量分子病理技術的應用，胰腺癌的分子分型，為臨床藥物選擇提供了一定參考：如基因組不穩(wěn)定型因合并BRCA 通路突變或信號異常，被認為對鉑類藥物敏感 ；而免疫型因表達較多的腫瘤特異性抗原及存在相關免疫細胞浸潤，可能從免疫治療中獲益 。然而受目前取材方式的限制和高通量檢測過程耗時較長等因素的影響，分子分型尚不能常

23、規(guī)開展并用于指導臨床治療 ，但胰腺癌分子分型的探討可能會成為未來開展“個體化綜合診療”的基礎。.胰腺癌的分期胰腺癌的分期 新版（第新版（第 8 版）版）AJCC-TNM 胰腺癌分期系統(tǒng)的實用性和準確性在我國多中心研究中獲得驗證胰腺癌分期系統(tǒng)的實用性和準確性在我國多中心研究中獲得驗證原發(fā)腫瘤（原發(fā)腫瘤（T）Tx 原發(fā)腫瘤無法評估原發(fā)腫瘤無法評估 T0 無原發(fā)腫瘤證據(jù)無原發(fā)腫瘤證據(jù) Tis 原位癌原位癌T1腫瘤最大徑腫瘤最大徑2cm T1a 腫瘤最大徑腫瘤最大徑0.5cm T1b 腫瘤最大徑腫瘤最大徑0.5cm 且且1.0cm T1c 腫瘤最大徑腫瘤最大徑1.0cm 且且2.0cmT2腫瘤最大徑腫

24、瘤最大徑2cm 且且4cm T3腫瘤最大徑腫瘤最大徑4cmT4腫瘤不論大小，累及腹腔干、腸系膜上動脈，和（或）肝總動脈腫瘤不論大小，累及腹腔干、腸系膜上動脈，和（或）肝總動脈.區(qū)域淋巴結（區(qū)域淋巴結（N）Nx區(qū)域淋巴結無法評估區(qū)域淋巴結無法評估N0無區(qū)域淋巴結轉(zhuǎn)移無區(qū)域淋巴結轉(zhuǎn)移 N11-3 枚區(qū)域淋巴結轉(zhuǎn)移枚區(qū)域淋巴結轉(zhuǎn)移N24 枚及以上區(qū)域淋巴結轉(zhuǎn)移枚及以上區(qū)域淋巴結轉(zhuǎn)移遠處轉(zhuǎn)移（遠處轉(zhuǎn)移（M）M0無遠處轉(zhuǎn)移無遠處轉(zhuǎn)移M1 有遠處轉(zhuǎn)移有遠處轉(zhuǎn)移. 分期分期 0 0 TisTisN0N0M0M0IAIA T1T1N0N0M0M0IBIB T2T2N0N0M0M0IIAIIA T3T3N0N0

25、M0M0IIBIIB T1-3T1-3N1N1M0M0III III IVIV T4T4Any TAny T Any TAny TAny N Any N N2N2Any NAny NM0M0M0M0 M1M1.治療原則治療原則 胰腺癌的治療主要包括手術治療、放射治療、化學治療以及介入治療等。胰腺癌的治療主要包括手術治療、放射治療、化學治療以及介入治療等。 綜合治療是任何分期胰腺癌治療的基礎，但對每一個病例需采取個體化處理的原則綜合治療是任何分期胰腺癌治療的基礎，但對每一個病例需采取個體化處理的原則，根據(jù)不，根據(jù)不同患者身體狀況、腫瘤部位、侵及范圍、黃疸以及肝腎功能水平，有計劃、合理的應用現(xiàn)有同

26、患者身體狀況、腫瘤部位、侵及范圍、黃疸以及肝腎功能水平，有計劃、合理的應用現(xiàn)有的診療手段，以其最大幅度的根治、控制腫瘤，減少并發(fā)癥和改善病人生活質(zhì)量。的診療手段，以其最大幅度的根治、控制腫瘤，減少并發(fā)癥和改善病人生活質(zhì)量。 對擬行放、化療的病人，應作對擬行放、化療的病人，應作KarnofskyKarnofsky或或ECOGECOG評分評分.胰腺癌的外科治療胰腺癌的外科治療根治性切除（根治性切除（R0）仍是目前治療胰腺癌最有效的方法。）仍是目前治療胰腺癌最有效的方法。術前應開展術前應開展 MDT 討論，依據(jù)影像學評估將胰腺癌分為：討論，依據(jù)影像學評估將胰腺癌分為：可切除胰腺癌，可切除胰腺癌，交界

27、可切除胰腺癌，交界可切除胰腺癌，局部進展期胰腺癌，局部進展期胰腺癌，合并遠處轉(zhuǎn)移的胰腺癌。合并遠處轉(zhuǎn)移的胰腺癌。.手術中應遵循以下原則：手術中應遵循以下原則：（1 1）無瘤原則：）無瘤原則：（2 2）足夠的切除范圍：）足夠的切除范圍：（3 3）安全的切緣）安全的切緣（4 4）淋巴結清掃：理想的組織學檢查應包括至少淋巴結清掃：理想的組織學檢查應包括至少1010枚淋巴結。枚淋巴結。 如少于如少于1010枚，盡管病理檢查均為陰性，枚，盡管病理檢查均為陰性，N N分級應定為分級應定為pN1pN1而非而非pN0pN0。 胰腺周圍區(qū)域包括腹主動脈周圍的淋巴結腹主動脈旁淋巴結轉(zhuǎn)移胰腺周圍區(qū)域包括腹主動脈周圍

28、的淋巴結腹主動脈旁淋巴結轉(zhuǎn)移 是術后復發(fā)的原因之一。是術后復發(fā)的原因之一。.化學治療化學治療一般原則：一般原則：全身治療用于所有分期的胰腺癌，包括新輔助（可切除和交界性可切除）、輔助、局部晚期無全身治療用于所有分期的胰腺癌，包括新輔助（可切除和交界性可切除）、輔助、局部晚期無法切除和轉(zhuǎn)移性病變。法切除和轉(zhuǎn)移性病變。在治療開始前應與患者討論全身治療的目標，同時強烈鼓勵參加臨床試驗。在治療開始前應與患者討論全身治療的目標，同時強烈鼓勵參加臨床試驗。應對化療中的患者密切隨訪。應對化療中的患者密切隨訪。查閱包含放療或化放療的治療方案，以獲得更多關于放療使用的細節(jié)，包括推薦的技術和劑量。查閱包含放療或化

29、放療的治療方案，以獲得更多關于放療使用的細節(jié)，包括推薦的技術和劑量。.新輔助治療新輔助治療（可切除（可切除/交界性可切除病變）交界性可切除病變）關于研究之外可推薦的特效新輔助方案的證據(jù)有限，并且關于化療和放療應用的實踐種類繁多。關于研究之外可推薦的特效新輔助方案的證據(jù)有限，并且關于化療和放療應用的實踐種類繁多。序貫化放療有時也包括在內(nèi)。當考慮新輔助治療時，最好在大型中心內(nèi)會診。當治療可行時，序貫化放療有時也包括在內(nèi)。當考慮新輔助治療時，最好在大型中心內(nèi)會診。當治療可行時，首選在大型中心或通過其實施新輔助治療。鼓勵參加臨床試驗。首選在大型中心或通過其實施新輔助治療。鼓勵參加臨床試驗。治療選項包括

30、：治療選項包括：FOLFIRINOX（亞葉酸鈣、氟尿嘧啶、伊立替康、奧沙利鉑聯(lián)合應用）（亞葉酸鈣、氟尿嘧啶、伊立替康、奧沙利鉑聯(lián)合應用）序貫化放療序貫化放療*吉西他濱白蛋白結合型紫杉醇吉西他濱白蛋白結合型紫杉醇序貫化放療序貫化放療*吉西他濱順鉑（吉西他濱順鉑（2-6 周期）后跟化放療周期）后跟化放療*（用于（用于 BRCA1/BRCA2 或其它或其它 DNA 修復突變修復突變的患者）的患者）*化放療：化放療：氟嘧啶（卡培他濱、持續(xù)輸注氟嘧啶（卡培他濱、持續(xù)輸注 5-FU 或或 5-FU/順鉑）同步放療（首選）順鉑）同步放療（首選）吉西他濱同步放療吉西他濱同步放療 6.輔助治療輔助治療選項包括：

31、吉西他濱（1 類）5-FU/亞葉酸鈣（1 類）吉西他濱卡培他濱（1 類）持續(xù)輸注 5-FU（CI 5-FU）卡培他濱（2B 類）誘導化療（吉西他濱，5-FU/亞葉酸鈣，或持續(xù)輸注 5-FU）后跟化放療*誘導化療（吉西他濱，5-FU/亞葉酸鈣，或持續(xù)輸注 5-FU）后跟化放療*后跟序貫化療：4 吉西他濱后跟化放療*后跟吉西他濱 團注 5-FU/亞葉酸鈣后跟化放療*后跟團注 5-FU/亞葉酸鈣 持續(xù)輸注 5-FU 后跟化放療*后跟持續(xù)輸注 5-FU.局部晚期局部晚期/無法切除病變（一線治療）無法切除病變（一線治療） 基于功能狀態(tài)，單藥或聯(lián)合全身化療可以考慮作為適宜的局部晚期、無法切除病變患者的放療

32、（化放療或基于功能狀態(tài)，單藥或聯(lián)合全身化療可以考慮作為適宜的局部晚期、無法切除病變患者的放療（化放療或SBRT）前的）前的初始治療。初始治療。開始化放療前患者應就從血液性或非血液性毒性中恢復能力接受評估。開始化放療前患者應就從血液性或非血液性毒性中恢復能力接受評估。功能狀態(tài)好的患者的治療選項包括：功能狀態(tài)好的患者的治療選項包括： FOLFIRINOXa,b,6吉西他濱白蛋白結合型紫杉醇 a,7吉西他濱厄洛替尼 c,8吉西他濱卡培他濱 9吉西他濱順鉑 10（特別適用于 BRCA1/BRCA2 或其它 DNA 修復突變的患者）吉西他濱a 針對局部晚期病變患者的 FOLFIRINOX 方案和吉西他濱

33、白蛋白結合型紫杉醇方案的推薦是基 于來自轉(zhuǎn)移性病變患者參與的隨機化試驗的推論。b 由于這一方案的毒性較高，團注 5-FU 常被省略。c 盡管這一聯(lián)合方案顯著改善了生存，實際獲益卻很少，提示其僅是患者獲益的很小一部分。d 基于LAP-07 試驗的初步數(shù)據(jù)，吉西他濱單藥治療后加入常規(guī)化放療沒有明顯的生存獲益。 化放療可以改善局部控制并延遲重復治療的需要。16e 如果患者存在難以控制的疼痛或局部梗阻癥狀，最好應開始一線化放療或體部立體定向放 療（SBRT）。.局部晚期局部晚期/無法切除病變（一線治療）無法切除病變（一線治療）卡培他濱（2B 類）持續(xù)輸注 5-FU（2B 類）固定劑量率的吉西他濱、多西

34、他賽、卡培他濱（GTX 方案）11（2B 類）氟嘧啶奧沙利鉑（2B 類）（例如，5-FU/亞葉酸鈣/奧沙利鉑 12 或 CapeOx13）應用上述任何一個化療選項行誘導化療（4-6 個周期）后跟化放療*,d 或體部立體定向放療（SBRT）14（在部分局部晚期病變而無全身轉(zhuǎn)移的患者中）15化放療*,d 或體部立體定向放療（SBRT）14（在部分不適合聯(lián)合治療的患者中）. 功能狀態(tài)差的患者的治療選項包括：功能狀態(tài)差的患者的治療選項包括： 吉西他濱 1000mg/m2 持續(xù)輸注 30 分鐘，每周 1 次，每 28 天持續(xù) 3 周（1 類） 固定劑量率的吉西他濱（10mg/m2/min）可替代吉西他濱

35、標準化輸注持續(xù) 30 分鐘（2B 類） 卡培他濱（2B 類） 持續(xù)輸注 5-FU（2B 類）.轉(zhuǎn)移性病變（一線治療）轉(zhuǎn)移性病變（一線治療）功能狀態(tài)好的患者的治療選項包括：功能狀態(tài)好的患者的治療選項包括： FOLFIRINOXb,f,6（1 類）（首選）吉西他濱白蛋白結合型紫杉醇 f,7（1 類）（首選）吉西他濱厄洛替尼 c,8（1 類）吉西他濱（1 類）吉西他濱卡培他濱 9吉西他濱順鉑 10（可考慮作為可能存在涉及DNA 修復突變的遺傳性腫瘤患者使用的FOLFIRINOX 方案的替代）固定劑量率的吉西他濱、多西他賽、卡培他濱（固定劑量率的吉西他濱、多西他賽、卡培他濱（GTX 方案）方案）11（

36、2B 類）類）氟嘧啶奧沙利鉑（氟嘧啶奧沙利鉑（2B 類）（例如，類）（例如，5-FU/亞葉酸鈣亞葉酸鈣/奧沙利鉑奧沙利鉑 12 或或 CapeOx13）b 由于這一方案的毒性較高，團注 5-FU 常被省略。c 盡管這一聯(lián)合方案顯著改善了生存，實際獲益卻很少，提示其僅是患者獲益的很小一部分。f FOLFIRINOX 方案應限制用于那些 ECOG 0-1 的患者。吉西他濱白蛋白結合型紫杉醇用于 KPS70 的患者是合理的。5-FU亞葉酸鈣脂質(zhì)體伊立替康對于 KPS70 的患者是合理的二 線方案。. 功能狀態(tài)差的患者的治療選項包括：功能狀態(tài)差的患者的治療選項包括： 吉西他濱 1000mg/m2 持續(xù)

37、輸注 30 分鐘，每周 1 次，每 28 天持續(xù) 3 周（1 類） 固定劑量率的吉西他濱（10mg/m2/min）可替代吉西他濱標準化輸注持續(xù) 30 分鐘（2B 類） 卡培他濱（2B 類） 持續(xù)輸注 5-FU（2B 類）.局部晚期局部晚期/無法切除病變且功能狀態(tài)好者的二線治療無法切除病變且功能狀態(tài)好者的二線治療 如果既往接受過以吉西他濱為基礎的治療，則治療選項包括：如果既往接受過以吉西他濱為基礎的治療，則治療選項包括： 5-FU亞葉酸鈣脂質(zhì)體伊立替康 f,17（對于轉(zhuǎn)移性病變是1 類） FOLFIRINOXf奧沙利鉑/5-FU/亞葉酸鈣 FOLFOX卡培他濱/奧沙利鉑卡培他濱持續(xù)輸注 5-FU

38、化放療*（僅用于局部晚期病變；如果既往未施行過，以及如果原發(fā)部位是唯一進展部位）.如果既往接受過以氟嘧啶為基礎的治療，則治療選項包括：如果既往接受過以氟嘧啶為基礎的治療，則治療選項包括：吉西他濱白蛋白結合型紫杉醇 f吉西他濱吉西他濱順鉑吉西他濱厄洛替尼5-FU亞葉酸鈣脂質(zhì)體伊立替康（如果既往未用伊立替康）化放療*（僅用于局部晚期病變；如果既往未施行過，以及如果原發(fā)部位是唯一進展部位）.放射治療放射治療一般原則：一般原則：胰腺癌患者最好由一個多學科團隊來管理。胰腺癌患者最好由一個多學科團隊來管理。1在放射治療（在放射治療（RT）前行腹腔鏡評估的作用存在爭議，盡管在某些機構這是常規(guī)做法，特別是當）

39、前行腹腔鏡評估的作用存在爭議，盡管在某些機構這是常規(guī)做法，特別是當計劃行新輔助化放療時。計劃行新輔助化放療時。2在開始放療前，最好通過現(xiàn)代增強腹部在開始放療前，最好通過現(xiàn)代增強腹部CT（3D-CT）和）和/或或MRI 對胰腺進行薄層掃描來確定分對胰腺進行薄層掃描來確定分期。期。如果患者有膽道梗阻（黃疸如果患者有膽道梗阻（黃疸/直接膽紅素升高）的表現(xiàn)，應通過內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影（直接膽紅素升高）的表現(xiàn)，應通過內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影（ERCP）在開始放療前置入塑料或金屬支架。如果在開始放療前置入塑料或金屬支架。如果ERCP 支架置入不成功也可使用經(jīng)皮膽道引流。支架置入不成功也可使用經(jīng)皮膽道引流。如果

40、通過如果通過CT、MRI 或內(nèi)鏡檢查發(fā)現(xiàn)腸道或胃有腫瘤直接侵犯，則避免使用體部立體定向放療或內(nèi)鏡檢查發(fā)現(xiàn)腸道或胃有腫瘤直接侵犯，則避免使用體部立體定向放療（SBRT）。）。. 關于此類患者行放療的建議一般基于五種臨床情況作出：關于此類患者行放療的建議一般基于五種臨床情況作出： 可切除可切除/交界性可切除（新輔助）交界性可切除（新輔助） 局部晚期局部晚期/無法切除（根治）無法切除（根治） 可切除（輔助）可切除（輔助） 姑息（無轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移）姑息（無轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移） 復發(fā)復發(fā) 關于這些情況的定義。關于這些情況的定義。 在所有情況中，給予放療的目標是凈化血管邊界、增加切緣陰性切除的可能，并且提供足夠的局部

41、控制來預防或推遲在所有情況中，給予放療的目標是凈化血管邊界、增加切緣陰性切除的可能，并且提供足夠的局部控制來預防或推遲局部病變的進展，同時使周圍風險器官（局部病變的進展，同時使周圍風險器官（OARs）的放療暴露風險最小化。放療也用于局部進展或復發(fā)的患者以減輕）的放療暴露風險最小化。放療也用于局部進展或復發(fā)的患者以減輕痛苦和出血或緩解梗阻癥狀。痛苦和出血或緩解梗阻癥狀。*注：尚不清楚在上述注：尚不清楚在上述 5 種臨床情況種一種方案是否必然優(yōu)于另一種方案。因此，下文的建議作為一般使用方案的案例給出。但是，其它基于相似原則的建議也種臨床情況種一種方案是否必然優(yōu)于另一種方案。因此，下文的建議作為一般

42、使用方案的案例給出。但是，其它基于相似原則的建議也 是可取是可取的。的。參見參見“化療原則化療原則”（PANC-G）以獲取用于化放療的化療方案的細節(jié)內(nèi)容。以獲取用于化放療的化療方案的細節(jié)內(nèi)容。.模擬定位：模擬定位：對于局限性胰腺癌（新輔助、交界性和無法切除），推薦置入對于局限性胰腺癌（新輔助、交界性和無法切除），推薦置入 1-5（最好（最好3）個金質(zhì)基準標記）個金質(zhì)基準標記用于定位。在超聲內(nèi)鏡（首選）或用于定位。在超聲內(nèi)鏡（首選）或 CT 引導下將基準標記直接置入腫瘤和引導下將基準標記直接置入腫瘤和/或邊緣部位。或邊緣部位。 支架可支架可以輔助定位；但是，他們可能移位，因此不如基準可靠。以輔助

43、定位；但是，他們可能移位，因此不如基準可靠。在在Alpha Cradle 或相當?shù)目蓪γ课换颊咦远x調(diào)節(jié)的固定設備中使患者仰臥并兩臂上舉。模擬或相當?shù)目蓪γ课换颊咦远x調(diào)節(jié)的固定設備中使患者仰臥并兩臂上舉。模擬掃描范圍應大體包括掃描范圍應大體包括 T4/T5 至至 L5/S1（上腹部）。（上腹部）。應使用靜脈（假定腎功能充分）和口服造影劑行應使用靜脈（假定腎功能充分）和口服造影劑行CT 模擬掃描（模擬掃描（2 至至 3mm 層厚）。層厚）。對造影劑過敏的患者應提前使用類固醇和抗組胺藥物。如果無法提前用藥，使用MRI（最好在相同治療體位下）或近期的診斷性掃描以用來制定治療計劃，如果可行的話。對于

44、胰體和胰尾的病灶，最好在胃內(nèi)容排空時行模擬掃描以增加與其與腫瘤之間的間隙。理想對于胰體和胰尾的病灶，最好在胃內(nèi)容排空時行模擬掃描以增加與其與腫瘤之間的間隙。理想情況下，患者應在每次治療前飲用同樣容積的水來模擬模擬定位時的解剖狀態(tài)。情況下，患者應在每次治療前飲用同樣容積的水來模擬模擬定位時的解剖狀態(tài)。.運動處理：運動處理：4在在4D-CT 掃描中確定內(nèi)靶區(qū)應考慮呼吸運動，可屏住呼吸加主動呼吸控制（掃描中確定內(nèi)靶區(qū)應考慮呼吸運動，可屏住呼吸加主動呼吸控制（ABC）或應用束縛裝置。）或應用束縛裝置。應使用呼吸門控或屏氣、呼吸追蹤或腹部壓迫的運動處理來減少頭-尾基準標記運動從 11 至22mm 的峰值

45、至5mm。呼吸門控、主動呼吸控制或呼吸追蹤的應用要求實時錐形束 CT、熒光透視或千伏攝影的配合并確保治療期間基準位置固定。3-D 適形放療（適形放療（3D-CRT），調(diào)強放療（），調(diào)強放療（IMRT）和體部立體定向放療（）和體部立體定向放療（SBRT）結合屏氣）結合屏氣/呼吸門控技術能呼吸門控技術能夠改善計劃靶區(qū)（夠改善計劃靶區(qū)（PTV）覆蓋并減少風險器官的受照劑量。）覆蓋并減少風險器官的受照劑量。5,6劑量和分割：劑量和分割：評估計劃靶區(qū)（評估計劃靶區(qū)（PTV）和諸如十二指腸、胃、肝臟、腎臟、脊髓和腸道等關鍵風險器官的劑量）和諸如十二指腸、胃、肝臟、腎臟、脊髓和腸道等關鍵風險器官的劑量-體積

46、直方體積直方圖是必須的。尚無明確的體部立體定向放療（圖是必須的。尚無明確的體部立體定向放療（SBRT）的劑量限制，但其正在形成。）的劑量限制，但其正在形成。.可切除可切除/交界性可切除（新輔助）：交界性可切除（新輔助）：支持對可切除或交界性可切除胰腺癌行新輔助治療的有效選項的數(shù)據(jù)很有限；但是數(shù)據(jù)提示在新輔助治療中放療可以支持對可切除或交界性可切除胰腺癌行新輔助治療的有效選項的數(shù)據(jù)很有限；但是數(shù)據(jù)提示在新輔助治療中放療可以增加切緣陰性切除的可能性。增加切緣陰性切除的可能性。7 有時建議患者在放療前接受有時建議患者在放療前接受2-6 周期的新輔助化療。周期的新輔助化療?？汕谐[瘤患者的新輔助治療最

47、好在臨床試驗中進行。序貫化放療有時是新輔助化療后的可選手段 8,9 對于化放療，下文的放療劑量已有報道：36Gy，每次 2.4Gy 或 45-54Gy，每次 1.8-2.0Gy（如果臨床適宜可考慮高于54Gy 的劑量）。對于可切除的病例，在放療后數(shù)周內(nèi)行切除術是合理的。但是，對于交界性可切除的病例，最好在放療結束后4-8 周行切除術以降期并使切緣干凈。外科切除可在放療后8 周時進行；但是，輻射導致的纖維化可能潛在性地增加了切除的困難。治療計劃：治療計劃：對于無法切除對于無法切除/新輔助新輔助/交界性可切除病變行選擇性淋巴結照射（交界性可切除病變行選擇性淋巴結照射（ENI）存在爭議。）存在爭議。

48、10 如果接受了如果接受了ENI，患者應接受同步，患者應接受同步以氟嘧啶為基礎的化療或減低劑量的吉西他濱治療。以氟嘧啶為基礎的化療或減低劑量的吉西他濱治療。.切除后（輔助）：切除后（輔助）：a在輔助治療中，推薦行化療；放療的作用正在臨床研究中進行評估。在輔助治療中，推薦行化療；放療的作用正在臨床研究中進行評估。切除術后，具有高局部復發(fā)風險（例如，陽性切緣和切除術后，具有高局部復發(fā)風險（例如，陽性切緣和/或淋巴結）的患者應接受輔助放療。或淋巴結）的患者應接受輔助放療。如果既往未行新輔助治療或切除術后無復發(fā)或轉(zhuǎn)移性疾病的證據(jù)，放療應包括在后續(xù)輔助治療的選項中：如果既往未行新輔助治療或切除術后無復發(fā)

49、或轉(zhuǎn)移性疾病的證據(jù)，放療應包括在后續(xù)輔助治療的選項中：誘導化療后跟化放療誘導化療后跟化放療序貫化療序貫化療 對于化放療，放療劑量通常為瘤床、手術吻合口（如果臨床適宜，無需行肝管空腸吻合術和胃空腸吻合術）和鄰近對于化放療，放療劑量通常為瘤床、手術吻合口（如果臨床適宜，無需行肝管空腸吻合術和胃空腸吻合術）和鄰近淋巴結床淋巴結床45-46Gy，每次，每次 1.8-2.0Gy。如果臨床適宜，后對瘤床和吻合口追加。如果臨床適宜，后對瘤床和吻合口追加 5-9Gy 照射。照射。11 應仔細控制腸道和應仔細控制腸道和胃的劑量。最好避免劑量超過胃的劑量。最好避免劑量超過54Gy或僅在臨床試驗中使用這一劑量。或僅

50、在臨床試驗中使用這一劑量。注：除非另有說明，所有建議均為注：除非另有說明，所有建議均為 IIA 類。類。臨床試驗：臨床試驗：NCCN 認為任何腫瘤患者都可以在臨床試驗中獲得最佳治療，因此特別鼓勵腫瘤患者參加臨床試驗。認為任何腫瘤患者都可以在臨床試驗中獲得最佳治療，因此特別鼓勵腫瘤患者參加臨床試驗。.治療計劃：治療計劃：目前一些臨床試驗參考了有助于靶區(qū)勾畫和輔助放療計劃的圖集目前一些臨床試驗參考了有助于靶區(qū)勾畫和輔助放療計劃的圖集 最好由外科醫(yī)師幫助，術前行最好由外科醫(yī)師幫助，術前行CT 掃描并提前放置手術夾以確定瘤床。掃描并提前放置手術夾以確定瘤床。臨床靶區(qū)（臨床靶區(qū)（CTV）包括通過術前影像

51、學檢查和手術夾確定的高風險胰周淋巴結、吻合口（如臨床適宜，肝管空腸吻合術和胃空腸吻合術無需施行）、胰腺瘤床。臨床靶區(qū)需要擴大以包括可能的鏡下微病變。計劃靶區(qū)（計劃靶區(qū)（PTV）進一步擴大包括了由于靶區(qū)/呼吸運動設置的內(nèi)靶區(qū)（ITV）和額外的患者擺位誤差（SM）。5,12,13 應考慮使用影像引導方法構建計劃靶區(qū)（PTV）。風險器官也應在劑量體積直方圖（DVH）中予以勾畫和評估。.無法切除無法切除/局部晚期（根治）：局部晚期（根治）：對于無法切除對于無法切除/局部晚期胰腺癌，放療的目標是預防或延遲局部進展，那可導致疼痛和局部晚期胰腺癌，放療的目標是預防或延遲局部進展，那可導致疼痛和/或局部梗阻癥

52、狀?；蚓植抗Ｗ璋Y狀。支持對無法切除的病變行特效放療建議的數(shù)據(jù)很有限。選項可能包括：支持對無法切除的病變行特效放療建議的數(shù)據(jù)很有限。選項可能包括：部分不適合聯(lián)合化療的患者可行化放療 14 或體部立體定向放療 b,c部分患者（局部晚期但無全身轉(zhuǎn)移）可行誘導化療后跟化放療或體部立體定向放療（SBRT）b,c,15-19 對于化放療，放療劑量一般為對于化放療，放療劑量一般為 45-54Gy，每次，每次 1.8-2.0Gy。超過 54Gy 的劑量可在臨床試驗中考慮使用。 對于化放療選擇 針對體部立體定向放療（SBRT）的有效放療劑量的支持數(shù)據(jù)有限；因此，最好應該在臨床試驗或在有經(jīng)驗的、大型中心應用。3

53、次（總劑量 30-45Gy）或 5次（總劑量 25-45Gy）的 SBRT 劑量已有報道。19對于化放療，無法切除的病例的標準邊界擴展包括大體腫瘤靶區(qū)（GTV）和任何病理淋巴結加對于靶區(qū)鏡下微侵犯的 0.5-1.5cm 邊界（臨床靶區(qū)）和考慮到腫瘤/呼吸運動和患者擺位誤差（計劃靶區(qū)）增加的 0.5-2cm 體積。通過這些擴展部分，胰周淋巴結一般被包括在內(nèi)。對于自由呼吸的放射治療，進行4D-CT 模擬定位以評估由于呼吸導致的腫瘤移動并確定內(nèi)靶區(qū)（ITV）是關鍵。.姑息（無轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移）：姑息（無轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移）：姑息性放療的目標是針對存在無轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移病變的患者緩解疼痛和出血和姑息性放療的目標是針對存在

54、無轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移病變的患者緩解疼痛和出血和/或減輕局部梗阻癥狀?；驕p輕局部梗阻癥狀。無轉(zhuǎn)移病變：高齡和/或由于功能狀態(tài)差或并發(fā)癥而不適于根治性治療的患者可考慮姑息放療。轉(zhuǎn)移性病變： 轉(zhuǎn)移部位導致的疼痛（例如，骨轉(zhuǎn)移痛）可通過短療程放療（轉(zhuǎn)移部位導致的疼痛（例如，骨轉(zhuǎn)移痛）可通過短療程放療（1-15 次治療）緩解。次治療）緩解。 對于存在轉(zhuǎn)移性病變，需要局部緩解梗阻、麻醉治療難以緩解的疼痛或出血的患者，對原發(fā)腫瘤和小的邊緣行單純放療是適宜的。20對于存在嚴重腫瘤相關腹痛的患者，如果之前未作為初始治療的一部分進行過，則可考慮行姑息性放療加或不加化療。常用的姑息放療為常用的姑息放療為30Gy 劑量，共劑

55、量，共10 次。次。對于化放療，放療劑量一般為 25-36Gy，每次 2.4-5Gy。劑量和次數(shù)的建議應考慮轉(zhuǎn)移性病變的負荷、正常組織耐受性和預期壽命。.復發(fā)性胰腺癌（胰床）：復發(fā)性胰腺癌（胰床）：支持針對復發(fā)性胰腺癌行有效放療建議的數(shù)據(jù)很有限；復發(fā)的無法切除病變的患者可選治療應包括：支持針對復發(fā)性胰腺癌行有效放療建議的數(shù)據(jù)很有限；復發(fā)的無法切除病變的患者可選治療應包括：考慮化放療（如果既往未行）考慮化放療（如果既往未行） 對于化放療，放療劑量一般為對于化放療，放療劑量一般為 45-54Gy，每次，每次 1.8-2.0Gy。臨床試驗可考慮使用超過。臨床試驗可考慮使用超過 54Gy 的劑量。的劑

56、量?？紤]誘導化療后跟體部立體定向放療（如果既往未行放療）考慮誘導化療后跟體部立體定向放療（如果既往未行放療）b,c,17-19 支持針對體部立體定向放療的具體放療劑量的數(shù)據(jù)有限；因此，最好在臨床試驗中或在有經(jīng)驗的大型中心使用該治療。體部立體定向放療的劑量已報道的有 3 次（總劑量 30-45Gy）或 5 次（總劑量 25-45Gy）。19.其它治療：其它治療：介入治療：介入治療：動脈內(nèi)灌注化療治療胰腺癌的效果存在爭議，建議參加臨床研究。動脈內(nèi)灌注化療治療胰腺癌的效果存在爭議，建議參加臨床研究。但需注意介入治療的適應證和禁忌證。臨床操作中建議：（1）若見腫瘤供血動脈，超選后灌注化療。（2）若未見

57、腫瘤供血動脈，建議胰頭、胰頸部腫瘤經(jīng)胃十二指腸動脈灌注化療；而胰體尾部腫瘤則根據(jù)腫瘤范圍、血管造影情況，經(jīng)腹腔動脈、腸系膜上動脈或脾動脈灌注化療。（3）對于伴有肝轉(zhuǎn)移者經(jīng)肝固有動脈灌注化療，若造影見肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶血供豐富，可聯(lián)合栓塞）對于伴有肝轉(zhuǎn)移者經(jīng)肝固有動脈灌注化療，若造影見肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶血供豐富，可聯(lián)合栓塞 治療。治療。. 最佳支持治療：最佳支持治療： 提高胰腺癌病人的生活質(zhì)量是最佳支持治療的重要目的。提高胰腺癌病人的生活質(zhì)量是最佳支持治療的重要目的。 （1）阿片類制劑是控制胰腺癌疼痛的主要藥物。）阿片類制劑是控制胰腺癌疼痛的主要藥物。若阿片類藥物不能控制疼痛或?qū)е虏荒苣褪?的副作用，推薦使用神

58、經(jīng)叢切斷、EUS 引導下的神經(jīng)叢消融術（Celiac Plexus Neurolysis，CPN） 或無水酒精注射。 （2）營養(yǎng)不良甚至惡液質(zhì)在終末期胰腺癌病人中較為多見。）營養(yǎng)不良甚至惡液質(zhì)在終末期胰腺癌病人中較為多見。首先應對病人進行惡液質(zhì)的診斷 與分期；其次在判定全身營養(yǎng)狀況和病人胃腸道功能狀況基礎上制訂營養(yǎng)治療計劃： 生命體征平穩(wěn)而自主進食障礙者，推薦營養(yǎng)支持治療。 生命體征不穩(wěn)和多臟器功能衰竭者原則上不考慮系統(tǒng)性營養(yǎng)支持治療。 酌情選用能夠逆轉(zhuǎn)惡液質(zhì)異常代謝的代謝調(diào)節(jié)劑，目前使用的藥物包括魚油不飽和脂肪酸、 二十二碳六烯酸和沙利度胺等。 （3）對于嚴重癌性腹水的病人，推薦留置腹腔導管引流；同時可以嘗試腹腔熱灌注療法。）對于嚴重癌性腹水的病人，推薦留置腹腔導管引流；同時可以嘗試腹腔熱灌注療法。 （4）對于胰腺外分泌功能不足，進而引起營養(yǎng)物質(zhì)吸收障礙者，可用胰酶替代治療。）對于胰腺外分泌功能不足，進而引起營養(yǎng)物質(zhì)吸收障礙者，可用胰酶替代治療。.其它治療及其進展：其它治療及其進展：主要包括去間質(zhì)治療、分子靶向治療、免疫治療等，目前多在臨床試驗階段，可以進行臨床研究。主要包括去間質(zhì)治療、分子靶向治療、免疫治療等，目前多在臨床試驗階段，可以進行臨床研究。（1）去間質(zhì)治療