毒理學(xué)基礎(chǔ)試題整理全附答案

1、第一章緒論1、毒理學(xué)主要分為（D）三個(gè)研究領(lǐng)域。A 描述毒理學(xué)、管理毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)B 描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)C 生態(tài)毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)D 描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)2、用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩拘栽囼?yàn)，以獲得用于評(píng)價(jià)人群和環(huán)境特定化學(xué)物暴露的危險(xiǎn)度信息是（A）的工作范疇。A 描述毒理學(xué) B 機(jī)制毒理學(xué)C 管理毒理學(xué) D 生態(tài)毒理學(xué)3、被譽(yù)為弗洛伊德學(xué)說(shuō)的先驅(qū)、化學(xué)揭破學(xué)家、藥物化學(xué)創(chuàng)始人和現(xiàn)代化學(xué)療法的教父的是（C）。AGrevinBRamazziniCParacelsusDFontana4、下面說(shuō)法正確的是（A）。A 危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的根本目的是危險(xiǎn)度管理。B 替代

2、法又稱“3R”法，即優(yōu)化、評(píng)價(jià)和取代。C 通過(guò)整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，可以獲得準(zhǔn)確的閾劑量。D 只進(jìn)行嚙齒類動(dòng)物的終生致癌試驗(yàn)不能初步預(yù)測(cè)出某些化學(xué)物的潛在危害性或致癌性。5、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的四個(gè)步驟是（A）A 危害性認(rèn)證、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。B 觀察損害作用閾劑量 （LOAEL） 、 劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。C 危害性認(rèn)證、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、獲得閾劑量、危險(xiǎn)度特征分析。D 危害性認(rèn)證、結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系研究、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。6、下列哪一項(xiàng)不屬于毒理學(xué)研究方法（C）A 體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn) B 流行病學(xué)研究C 臨床試驗(yàn) D 人體觀察7、體內(nèi)試驗(yàn)的基本目的（A

3、）A 檢測(cè)外源化合物一般毒性B 檢測(cè)外源化合物閾劑量C 探討劑量-反應(yīng)關(guān)系D 為其它實(shí)驗(yàn)計(jì)量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)8、體外試驗(yàn)是外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體（B）的初步篩檢、作用機(jī)制和代謝轉(zhuǎn)化過(guò)程的深入觀察研究。A 慢性毒作用 B 急性毒作用C 易感性研究 D 不易感性研究第二章毒理學(xué)基本概念1、毒物是指（D）。A 對(duì)大鼠經(jīng)口 LD50500mg/kg 體重的物質(zhì)B 凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C 具有致癌作用的物質(zhì)D 在一定條件下，較小劑量即能引起機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2、關(guān)于毒性，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）。A 毒性的大小是相對(duì)的，取決于此種物質(zhì)與機(jī)體接觸的量。B 毒性較高的物質(zhì)，只要相對(duì)較小的劑量，即可對(duì)機(jī)體

4、造成一定的損害C 毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的不變的性質(zhì)，取決于物質(zhì)的物理性質(zhì)D 我們不能改變毒性，但能改變物質(zhì)的毒效應(yīng)3、一次用藥后，（C）個(gè)藥物消除半衰期時(shí)，可認(rèn)為該藥物幾乎被完全消除。A2B4C5D84、化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用敏感性不同，其原因不包才A（A）。A 化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B 代謝酶的遺傳多肽性C 機(jī)體修復(fù)能力差異D 宿主其他因素5、重復(fù)染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是（B）。A 暴露時(shí)間 B 暴露頻率C 接觸時(shí)間 D 接觸頻率6、急性毒性是（C）。A 機(jī)體連續(xù)多次接觸化學(xué)物所引起的中毒效應(yīng)B 機(jī)體一次大劑量接觸化學(xué)物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C機(jī)體一次大劑量或24小時(shí)多次接觸外源化

5、學(xué)物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D 瞬間給予動(dòng)物一定量化學(xué)物后快速出現(xiàn)的中毒效應(yīng)7、急性動(dòng)物試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則是（D）。A 對(duì)化學(xué)物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B 易于飼養(yǎng)管理的動(dòng)物C 易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉D 以上都是8、急性毒性試驗(yàn)觀察周期一般為（C）。A1 天 B1 周 C2 周 D3 周9、如在急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，隨著苯的濃度越來(lái)越高，各試驗(yàn)組的小鼠死亡率也相應(yīng)增高，這說(shuō)明存在（D）。A 量反應(yīng)關(guān)系 B 質(zhì)反應(yīng)關(guān)系C 劑量-量反應(yīng)關(guān)系 D 劑量-質(zhì)反應(yīng)關(guān)系10、可以用某種測(cè)量數(shù)值來(lái)表示，通常用于表示化學(xué)物質(zhì)在個(gè)體中引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的變化的是。A 效應(yīng) B 反應(yīng)C 量反應(yīng) D 質(zhì)反

6、應(yīng)11、以陰性或陽(yáng)性”、有或無(wú)”來(lái)表示化學(xué)物質(zhì)在群體中引起的某種毒效應(yīng)的發(fā)生比例稱（D）。A 效應(yīng) B 反應(yīng)C 量反應(yīng) D 質(zhì)反應(yīng)12、化學(xué)毒物與集體毒作用的劑量-反應(yīng)關(guān)系最常見(jiàn)的曲線形式是（D）。A 直線型B 拋物線型C 對(duì)稱 S 狀型D 不對(duì)稱 S 狀型13、毒物興奮效應(yīng)是（C）。A 低劑量時(shí)不表現(xiàn)刺激性，在高劑量下表現(xiàn)出強(qiáng)烈的刺激作用B 低劑量表現(xiàn)適當(dāng)?shù)拇碳ば?，在高劑量下表現(xiàn)出強(qiáng)烈的刺激作用C 低劑量時(shí)表現(xiàn)出適當(dāng)刺激性，在高劑量下表現(xiàn)為抑制作用D 低劑量時(shí)表現(xiàn)為抑制作用，在高劑量下白哦先為刺激作用14、LD50 與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是（C）。A、LD50 值與毒性大小成正比B、LD50 值與

7、急性閾劑量成反比C、LD50 值與毒性大小乘反比D、LD50 值與染毒劑量成正比15、LD0 是指（C）。A 絕對(duì)致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量16、LD01 是指（B）。A 絕對(duì)致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量17、LD50 是指（D）。A 絕對(duì)致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量18、LD100 是指（A）。A 絕對(duì)致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量19、常作為急性毒性試驗(yàn)中選擇劑量范圍依據(jù)的是（B）。A、LD0 和 LD50B、LD0 和 LD100C、LD01 和 LD50D、LD01 和 LD

8、10020、有害效應(yīng)閾值和非有害效應(yīng)閾值應(yīng)分別在（C）之間（注：未觀察到作用的水平，NOEL;觀察到作用的最低水平， LOEL;未觀察到有害作用水平， NOAEL;觀察到損害作用的最低水平，LOAEL）。ANOAEL 和 LOEL;NOEL 和 LOAELBNOEL 和 LOAEL;NOAEL 和 LOELCNOAEL 和 LOAEL;NOEL 和 LOELDNOEL 和LOEL;NOAEL 和 LOAEL21、 制定化學(xué)毒物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)最重要的毒性參考指標(biāo)是（D） 。ALD0BLD50CLD100DNOAEL 和和 LOAEL第三章、外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化1、化學(xué)毒物在體內(nèi)的吸收、

9、分布和排泄過(guò)程稱（B）。A 生物轉(zhuǎn)化 B 生物轉(zhuǎn)運(yùn)CADME 過(guò)程 D 消除2、化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是（A）。A 肝 B 腎 C 肺 D 小腸3、對(duì)靶器官內(nèi)化學(xué)毒物或者其活性代謝物與大分子（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整體的毒性效應(yīng)的研究是屬于（B）的研究范疇。A 毒物動(dòng)力學(xué) B 毒物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C 生物轉(zhuǎn)化 D 生物轉(zhuǎn)運(yùn)4、關(guān)于生物膜說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）。A 生物膜是細(xì)胞膜（質(zhì)膜）、細(xì)胞器膜的總稱 B 生物膜在機(jī)體主要起隔離功能、進(jìn)行生化反應(yīng)和生命現(xiàn)象的場(chǎng)所、內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換屏障三個(gè)作用C 生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、易化擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D 易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)由載體介導(dǎo)，可

10、飽和。成都醫(yī)學(xué)院5、關(guān)于脂-水分布系數(shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A）。A 表示的是內(nèi)源化合物的脂溶性B 是一種物質(zhì)在脂相和水相分布達(dá)到平衡以后， 其在脂相和水相溶解度之比C 一般來(lái)說(shuō)，外源化合物的脂-水分布系數(shù)越大，經(jīng)膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)越快D 脂溶性外源化學(xué)物易于以被動(dòng)擴(kuò)散方式通過(guò)生物膜6、下列關(guān)于給藥途徑與機(jī)體吸收強(qiáng)度順序排列正確的是（A）。A 呼吸舌下直腸肌肉皮下經(jīng)口皮膚B 呼吸舌下直腸皮下經(jīng)口肌肉皮膚C 呼吸舌下直腸肌肉經(jīng)口皮下皮膚D 呼吸舌下直腸皮下肌肉經(jīng)口皮膚7、關(guān)于血-氣分配系數(shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）。A 血-氣分配系數(shù)是藥物經(jīng)呼吸道吸收難易的評(píng)價(jià)指標(biāo)B 在呼吸膜兩側(cè)分壓達(dá)到平衡時(shí)， 物質(zhì)在血液中的濃度與

11、在肺泡空氣中的濃度之比C 血-氣分配系數(shù)越大，氣體越難被吸收入血D 血-氣分配系數(shù)越低的外源化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率主要取決于經(jīng)肺血流量8、大部分毒物的吸收方式是（C）。A 濾過(guò)B 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9、外源化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是（C）。A 通過(guò)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)作為載體B 濾過(guò)C 簡(jiǎn)單擴(kuò)散D 載體擴(kuò)散10、影響化學(xué)毒物吸收的因素是（D）A 藥物屬性B 吸收部位C 血流量，吸收面積，接觸時(shí)間，親和力D 以上都是11、化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是（C）。A 食管 B 胃C 小腸 D 大腸12、化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的肝腸循環(huán)可影響化學(xué)毒物白（D）。A 毒作用發(fā)生快慢B 毒作用性質(zhì)C 代謝

12、解讀D 毒作用持續(xù)時(shí)間13、血腦及胎盤(pán)屏障受以下（D）因素的影響。A 動(dòng)物種屬 B 年齡C 勝利狀態(tài) D 以上都是14、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（C）。A 解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B 動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度都有重大影響C 經(jīng)過(guò)體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低D 前致癌物可通過(guò)生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物15、發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的（D）A 劑量B 作用時(shí)間C 選擇作用D 蓄積作用16、毒物排泄主要途徑是（D）。A 腸道 B 唾液C 汗腺 D 腎臟17、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（D）。A 化學(xué)毒物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B 物質(zhì)續(xù)集可能引

13、起慢性中毒的急性發(fā)作C 有效得排除體內(nèi)毒物， 防止或減少毒物的蓄積作用是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施D 在體內(nèi)檢查出化學(xué)毒物時(shí)，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒病理現(xiàn)象18、影響化學(xué)毒物毒作用性質(zhì)和大小的決定因素是化學(xué)毒物的（A）A 化學(xué)結(jié)構(gòu) B 吸收途徑C 劑量 D 作用時(shí)間19、化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)是（C）。A 多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量的比B 一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量C 多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量D 一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量20、慢性毒

14、性試驗(yàn)最主要目的是（A）A 探討閾劑量及最大無(wú)作用劑量B 探討劑量反應(yīng)關(guān)系C 預(yù)測(cè)有無(wú)潛在性危害D 為其他試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)21、化學(xué)毒物的一般性試驗(yàn)，如無(wú)特殊要求，則動(dòng)物性別選擇為（B）A 雌雄多少都可以 B 雌雄各半C 全部為雄性 D 全部為雌性22、對(duì)人體有毒的元素或化合物，主要是研究制訂A 最低需要量B 最高需要量C 最高容許限量D 最低容許限量23、生物轉(zhuǎn)化酶的基本特征為（D）A 具有廣泛第五特異性和立體選擇性B 有結(jié)構(gòu)酶和誘導(dǎo)酶之分C 某些酶具有多態(tài)性D 以上都是24、關(guān)于經(jīng)典毒物動(dòng)力學(xué)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）A 經(jīng)典動(dòng)力學(xué)基本理論是速率論和房室模型B 房室模型可分為一室開(kāi)發(fā)模型、二室

15、開(kāi)放模型、多室模型C 化學(xué)毒物內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率過(guò)程分為一級(jí)、零級(jí)和非線性 3 種類型D 毒物動(dòng)力學(xué)參數(shù) AUC 越大，藥物消除速率越快 25、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）A 生物轉(zhuǎn)化是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要機(jī)制B 外源化合物生物轉(zhuǎn)化酶所催化的反應(yīng)分 I 相反應(yīng)和 n 相反應(yīng)C 一般說(shuō)來(lái)，生物轉(zhuǎn)化使外源化合物水溶性增加，毒性降低D 以上說(shuō)法都不對(duì)26、外源化合物生物轉(zhuǎn)化酶所催化的 I 相反應(yīng)不包括（B）A 水解反應(yīng) B 甲基化反應(yīng)C 還原反應(yīng) D 氧化反應(yīng)27、化學(xué)毒物代謝酶最主要分布在（C）A 微粒體或細(xì)胞核B 微粒體或細(xì)胞膜C 微粒體或胞漿D 細(xì)胞膜和胞漿28、一般而言，n 相反應(yīng)對(duì)代謝的影響以及其中甲基

16、化結(jié)合和乙?；Y(jié)合主要作用為（B）A 使代謝活化；增加毒物水溶性B 使代謝活化；增加毒物脂溶性C 使代謝解毒；增加毒物水溶性D 使代謝解毒；增加毒物脂溶性第四章毒性機(jī)制1、毒效應(yīng)強(qiáng)度直接影響因素是（A）A 終毒物在其作用位點(diǎn)的濃度及持續(xù)時(shí)間B 終毒物的機(jī)構(gòu)類型C 終毒物與內(nèi)源靶分子的結(jié)合方式D 毒物的代謝活化2、自由基的特性為（B）A 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半衰期極短，有順磁性B 奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半衰期極短，有順磁性C 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半衰期極長(zhǎng)，有順磁性D 奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半衰期極長(zhǎng)，有順磁性3 以下選項(xiàng)中哪個(gè)不是成為毒物靶分子的條件（C）。A 合適的反應(yīng)性

17、和（或）空間結(jié)構(gòu)B 易接近性C 必須為能催化毒物代謝的酶D 具有關(guān)鍵的生物生理功能4、下列有關(guān)自由基的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（B）。A 自由基是獨(dú)立游離存在的帶有不成對(duì)電子的分子、原子或離子B 自由基主要是由于化合物的離子鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生的C 都具有順磁性、化學(xué)性質(zhì)活潑、反應(yīng)性高、半衰期短的特點(diǎn)D 當(dāng)體內(nèi)自由基產(chǎn)生和清除失去平衡就會(huì)使機(jī)體處于氧化應(yīng)激，造成機(jī)體的損害5、下列屬于毒物引起的細(xì)胞調(diào)節(jié)功能障礙的是（D）。A 基因表達(dá)調(diào)節(jié)障礙B 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)障礙C 細(xì)胞外信號(hào)產(chǎn)生調(diào)節(jié)障礙D 以上都是1.外源化合物的聯(lián)合作用類型有（D）A.相加作用B.協(xié)同作用C.拮抗作用D.以上都是2.兩種或兩種以上化學(xué)毒物作

18、用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用，主要是由于（A）A.化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)B.化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物C.化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同D.化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用3.關(guān)于脂水分配系數(shù)，下列說(shuō)法正確的是（B）A.在同系化合物中，對(duì)于在水中溶解度越大的化合物，由于其較易隨尿排出體外，故毒性越小B.化學(xué)物的脂水分配系數(shù)越大，則越容易以簡(jiǎn)單擴(kuò)散的方式通過(guò)細(xì)胞膜。C.解離的無(wú)極性化合物脂水分配系數(shù)較非解離化合物的大D.脂溶性物質(zhì)易在脂肪蓄積，故肥胖者對(duì)脂溶性毒物的耐受性總是較強(qiáng)的4 .甲烷（CH4）若用 Cl 取代 CH4 上 H 后，其毒性最大的是（D）A.CH3

19、C1B.CH2C12CCHCl3DCCl45 .自由基具有下列特性（B）A.奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，無(wú)順磁性B.奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性C.奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)，無(wú)順磁性D.奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)，有順磁性6.體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)包括（D）A.超氧化歧化酶（SOD）作用B.GSH-PxC.過(guò)氧化氫酶（CAT）D.以上都是7 .化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化 I 相反應(yīng)的酶主要存在于（A）A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B.線粒體C.細(xì)胞膜 D.細(xì)胞核8 .關(guān)于 CYP450,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）A.是一組由結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼的含鐵血紅素同工酶

20、8 .CYP450 由血紅蛋白類、黃素蛋白和磷脂組成。C.對(duì)于一種毒物，同種動(dòng)物的 CYP450 是一樣的D.不同毒物誘導(dǎo)的是不同 CYP450 系歹 U9 .描述 S-9 混合液錯(cuò)誤的是（A）A.多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B.肝勻漿 9000g 上清液C.為代謝活化系統(tǒng)D.含葡萄糖10.微核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為（B）A.DNA 完整性改變B.染色體完整性改變或染色體分離改變C.染色體交換或重排D.細(xì)胞分裂異常11 .關(guān)于基因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（C）A.DNA 的喋吟換成另一一喋吟,稱為轉(zhuǎn)換B DNA的喋吟換成另一T 密咤，稱為顛換C DNA 的喀咤換成另一一喋吟，稱為轉(zhuǎn)換D DNA的喀咤

21、換成另一T 密咤, 稱為轉(zhuǎn)換12 .下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加（B）A.倒位 B.插入C.易位 D.重復(fù)13 .關(guān)于微核的描述不正確的是（C）A.實(shí)質(zhì)是 DNAB.是丟失的染色體片段C.存在于細(xì)胞核中D.存在于細(xì)胞質(zhì)中14.以 DNA 損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變?cè)囼?yàn)是 CA.微核試驗(yàn) B.染色體畸變?cè)囼?yàn)C.UDS 試驗(yàn) D.Ames 試驗(yàn)15.SCE 是（B）A.染色單體交換B.姐妹染色單體交換C.染色單體互換D.姐妹染色體交換16 .關(guān)于彗星試驗(yàn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（B）A.以 DNA 損傷為檢測(cè)終點(diǎn)B.原理是大片段 DNA 比斷裂的 DNA 片段遷移的快，電泳后出現(xiàn)彗星狀C.

22、試驗(yàn)過(guò)程中需要制備單細(xì)胞懸液D.該方法敏感性高，要求的細(xì)胞數(shù)少17 .急性毒性是（C）A.機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B.機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C.機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量或 24 小時(shí)多次接觸外來(lái)化合物后所引起的中毒效應(yīng).甚至死亡效應(yīng)D.一次是指瞬間給予動(dòng)物快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)18 .由于不同種屬的動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別，所以在急性毒性試驗(yàn)時(shí)，最好選用兩種動(dòng)物是（C）A.大鼠和小鼠B.大鼠和家兔C.大鼠和狗D.狗和猴19 .急性毒性試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則 DA.對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B.易于飼養(yǎng)管理C.易于獲得.品系純化價(jià)格低廉D.以上都是20.

23、化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為（C）A.多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量比值B.一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量比值C.多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量比值D.一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量比值21.急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是 BA.1 天 B.1 周C.2 周 D.3 周22 .下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（D）A.化學(xué)物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B.物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C.有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施D.在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí)

24、，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病理征象23 .慢性毒性試驗(yàn)最主要的目的是（A）A.探討閾劑量及最大無(wú)作用劑量B.探討劑量反應(yīng)關(guān)系C.預(yù)測(cè)有無(wú)潛在性危害D.為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)24 .體外試驗(yàn)有（D）A.小鼠微核試驗(yàn)B.骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)C.顯性致死試驗(yàn)D.人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)25 .染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括（B）A,單倍體 B,二倍體C.三倍體 D,五倍體26 .關(guān)于倒位的描述正確的是（D）A.染色體只發(fā)生一次斷裂B.染色體兩臂均斷裂斷片互換C.染色體旋轉(zhuǎn) 180 度D.以上都不對(duì)27 .急性經(jīng)口染毒為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用（A）28 .化學(xué)物的

25、一般急性毒性試驗(yàn)，如無(wú)特殊要求,則動(dòng)物性別選擇為：（B）A,雌雄多少都可以B,雌雄各半C.全部為雄性D.全部為雌性29 .測(cè)定化學(xué)物 LD50 時(shí)，常用的觀察期限是 CA.7 天 B.10 天C.14 天 D.28 天30.最常受到烷化的是鳥(niǎo)喋吟的（C）A.N-5 位 B.N-6 位C.N-7 位 D.O-7 位第四章：1 .苯在人體生物轉(zhuǎn)化的主要器官是：AA.肝 B.腎 C.肺 D.小腸2 .解毒敗的原因有：DA 解毒能力耗竭或解毒酶失活B 某些代謝解毒作用被逆轉(zhuǎn)：結(jié)合反應(yīng)失效C 解毒過(guò)程產(chǎn)生有毒產(chǎn)物D 以上都是3 .作為為毒物的靶，不具有下列那種特性：DA 合適的反應(yīng)性和（或）空間結(jié)構(gòu)B

26、易接近性C 具有關(guān)鍵的生物生理功能。D 具有自我復(fù)制功能3.自由基具有以下特性 BA.奇數(shù)電子， 低化學(xué)活度，生物半減期極短， 有順磁性B.奇數(shù)電子， 高化學(xué)活度，生物半減期極短， 有順磁性C.奇數(shù)電子， 低化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)， 有順磁性D.奇數(shù)電子， 高化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)， 有順磁性4 .體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不包括 BA.GST（谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶）B.GSH-PX（谷胱甘肽過(guò)氧化物酶）C.G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）第五章1 .化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng) DA.化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定理化性質(zhì)B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C.化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性D.化合物的

27、化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性級(jí)理化性質(zhì)A.灌胃 B.喂飼C.吞咽膠囊 D.飲水成都醫(yī)學(xué)院2 .化學(xué)物質(zhì)的那些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng) DA.電離度 B.熔點(diǎn)C.揮發(fā)度 D.以上都是3 .影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)物的 AA.理化性質(zhì) B.劑量C.作用持續(xù)時(shí)間 D.聯(lián)合作用4 .苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代，其毒性發(fā)生改變 AA.苯對(duì)造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作業(yè)B.苯主要從呼吸道，對(duì)呼吸道系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有C.苯中毒產(chǎn)生過(guò)量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng)，而甲苯?jīng)]有D.苯為致癌物，甲苯為工業(yè)毒物5.研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是A.尋找毒作用的規(guī)律，有助于

28、通過(guò)比較，預(yù)測(cè)新化合物的生物活性B.預(yù)測(cè)毒性的大小C.推測(cè)毒作用機(jī)理D.以上都是6 .外源化合物聯(lián)合作用的類型有 DA.相加作用B.協(xié)同作用C.拮抗作用D.以上都是7 .兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用，主要是由于 AA.化學(xué)毒物各自作用的受體，靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)8 .化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物C.化學(xué)毒物毒作用的靶器官想同D.化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用8.甲烷（CH4 若用 Cl 上 H 后，其毒性最大的是 DA.CH3C1B.CH2C12C.CCl4D.CCl3第六章1 .毒理學(xué)體外實(shí)驗(yàn)常選用 CA.大鼠和小鼠 B.果蠅C.游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器 D.

29、鳥(niǎo)類2 .急性，慢亞性，慢性毒性實(shí)驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為 AA.初成年，性剛成熟，初斷乳B.初斷乳，性剛成熟，初成年C.初斷乳，初成年，性剛成熟D.初成年，初斷乳，性剛成熟毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫(kù)3 急性毒性是A.機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B.機(jī)體一次大劑量接觸化合物后所引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C.機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量或 24 小時(shí)多次接觸外來(lái)化合物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D.一次是指瞬間給與動(dòng)物，快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)4 .由于不同種屬的動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差另 L 所以在急性試驗(yàn)時(shí)最好選用兩種動(dòng)物是 CA.大鼠和小鼠 B.大鼠和家兔C.大鼠和狗 D.狗和猴5 .急性毒性實(shí)驗(yàn)選擇

30、動(dòng)物的原則是 DA.對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B.易于飼養(yǎng)管理C.易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉D.以上都是6 .急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用 AA.灌胃 B.喂飼C.吞咽膠囊 D.飲水7 .接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是 EA.靜脈注射經(jīng)呼吸道8 .靜脈注射腹腔注射C.腹腔注射經(jīng)口D.經(jīng)口經(jīng)皮E.以上都是9 .經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 DA.設(shè)備簡(jiǎn)單8 .操作方便C.消耗受試物少D.以上都是9 .動(dòng)式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 DA.裝備有新鮮空氣補(bǔ)充10 受試化合物保持濃度不變C.保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定D.以上都是10.幾種動(dòng)物靜脈注射的注射劑量范圍是A.

31、大鼠 0.20.5B.大鼠 1.02.0C.家兔 3.0-10.0D.以上都是11.急性毒理實(shí)驗(yàn)一般觀察時(shí)間是 CA.1 天 B.1 周C.2 周 D.3 周D12.改進(jìn)寇式法要求 DA.設(shè) 5-7 個(gè)劑量組B.每個(gè)劑量組小鼠不可少于 100 只C.組距為幾何級(jí)數(shù)D.以上都是13.霍恩法的要求是A.4 個(gè)染毒劑量組B.每個(gè)動(dòng) 5 只或 4 只C.組距 2.15 或 3.16D.以上都是14.亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是 BA.成年動(dòng)物B.大鼠 100g 左右，小鼠 15g 左右C.大、小鼠，狗，家兔均可用D.必須為嚙齒動(dòng)物或非嚙齒動(dòng)物15.關(guān)于食物利用率，下面哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 CA.其為一般性觀

32、察指標(biāo)B.是指動(dòng)物食入 100g 飼料所增長(zhǎng)的體重克數(shù)C.體重增長(zhǎng)減慢，則食物利用率肯定降低D.每日食量減少，食物利用率不一定改變16.慢性毒性試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，將部分實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繼續(xù)留養(yǎng)1-2 個(gè)月，其目的是什么 AA.補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的數(shù)目的不足B.對(duì)已顯變化的指標(biāo)進(jìn)行跟蹤觀察C.觀察受試化學(xué)毒物有無(wú)后作用D.觀察受試化學(xué)毒物有無(wú)遲發(fā)作用第七章1 .下列哪些形式不屬于基因突變 BA.顛換 B.倒位C.移碼突變 D.大段損傷2 .由于因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 CA.DNA 的喋吟換成另一喋吟，稱為轉(zhuǎn)換B.DNA 的喋吟換成另一喀咤，稱為轉(zhuǎn)換C. DNA 的喀咤換成另一喋吟，稱為轉(zhuǎn)換D. DNA

33、 的喀咤換成另一嘴咤,稱為轉(zhuǎn)換3.SCE 是 BA.染色單體交換B.姐妹染色單體交換C.染色體互換D.姐妹染色體交換4 .染色體數(shù)目異常表現(xiàn)不包括 AA.二倍體 B.三倍體C.四倍體 D.多倍體5 .關(guān)于 S-9 混合液錯(cuò)誤的是A.多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B.肝勻漿 9000g 上清液C.為代謝活化系統(tǒng)D.含葡萄糖6 .體外實(shí)驗(yàn)常用的方法是 DA.游離器官B.原代培養(yǎng)細(xì)胞C.細(xì)胞器D.以上都是7 .化學(xué)毒物引起的突變類型不包括 BA.基因突變8 .癌變C.染色體畸變D.染色體數(shù)目異常1 .外源化學(xué)物的概念 DA.存在于人類生活和外界環(huán)境中B.與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C.具有生物活性，并有損害作用D.以上都是2

34、 .毒物是 DA.對(duì)大鼠經(jīng)口 LD50500mg/kg 體重的物質(zhì)B.凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C.具有致癌作用的物質(zhì)D.在一定條件下， 較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)3 .LD50 的概念是 CA.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C.出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量D.能引起一群動(dòng)物 50%死亡的劑（統(tǒng)計(jì)值）4 .LD50 與毒性評(píng)價(jià)白關(guān)系是 CA.LD50 值與毒性大小成正比B.LD50 值與急性閾劑量成反比C.LD50 與毒性大小成反比D.LD50 值與染毒劑量成正比5 .對(duì)于毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)的 CA.半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作

35、用帶B.急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C.急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大D.慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大6 .毒物不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量 CA.絕對(duì)致死劑量（LD100）B.最小致死劑量（LD01）C.最大耐受劑量（LD0）D.半數(shù)致死劑量（LD50）成都醫(yī)學(xué)院7 .評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 DA.絕對(duì)致死劑量（LD100）8 .最小致死劑量（LD01）C.最大耐受劑量（LD0）D.半數(shù)致死劑量（LD50）9 .對(duì) LD50 描述錯(cuò)誤的是 DA.指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量B.是評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C.是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性

36、毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)D.毒物的急性毒性與 LD50 呈正比10 對(duì)毒作用帶描述錯(cuò)誤的是 CA.半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶B.急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C.急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大D 慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大11 .急性毒作用帶為 AA.半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B.急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D.慢性閾劑量/急性閾劑量的比值11 慢性毒作用帶為 CA.半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B.急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D.慢性閾劑量/急性閾劑量的比值12.對(duì)于同一種化學(xué)

37、物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最小 BA.LD50B.LD0C.LD01D.LD10013.對(duì) LD50 描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 CA.指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量B.又稱致死中量C.毒物的急性毒性與 LD50 呈正比D.是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)14 .毒物排泄的主要途徑是 DA.腸道 B.唾液C.汗液 D.腎臟15 .機(jī)體組織細(xì)胞對(duì)毒作用反應(yīng)特點(diǎn)不包括：BA.具有特異的靶器官和靶部位B.病變性質(zhì)相同C.病變性質(zhì)各有不同D.病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫(kù)16.S-曲線的特點(diǎn)是 AA.曲線開(kāi)始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B.曲線開(kāi)始平緩，中間平緩，最

38、后陡峭C.曲線開(kāi)始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D.曲線開(kāi)始陡峭，中間陡峭，最后平緩17.外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是 CA.通過(guò)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)作載體B.濾過(guò)C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散D.載體擴(kuò)散18.影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是 DA.肺泡的通氣量與血流量之比B.溶解度C.氣血分配系數(shù)D.以上都是19 .pKa 為 4.2 的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 AA.胃B.十二指腸C.小腸D.結(jié)腸20 .血腦及胎盤(pán)屏障受以下因素的影響 DA.動(dòng)物種屬B.年齡C.生理狀態(tài)D.以上都是21 .腎臟排泄主要的機(jī)理是 CA.腎小球簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.腎小球?yàn)V過(guò)D.腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)22 .代謝活化是

39、指 CA.一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒B.經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大C.原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳.減毒或增毒必須經(jīng)過(guò)四種反應(yīng)23 .外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在 DA.N 一氧化.苯胺 N 羥基苯胺（毒性增強(qiáng)）B.脫硫反應(yīng)，對(duì)硫磷對(duì)氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)）C.環(huán)氧化，苯并（”）花 7,8-二醇-9,10 環(huán)氧化物（致癌）D.以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子24 .對(duì)于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項(xiàng)描述是正確的 DA.通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體B,排出的速度與吸收的速度成正比C.血液中溶解度低可減緩其排除速度D.肺通氣量加大可加速其

40、排除速度25 .能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是BA.表皮角質(zhì)層B.連接角質(zhì)層C.上皮角質(zhì)層D.真皮角質(zhì)層26.能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為 CA.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.濾過(guò)27.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 CA.解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B.動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影響C.經(jīng)過(guò)體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低D.前致癌物可通過(guò)生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物28.化學(xué)毒物在胃腸道吸 U 的主要方式為 AA.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.胞吞29 .化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件

41、 CA.水溶性B.脂溶性C.水溶性和脂溶性D.分子量小于 10030 .影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的 AA.化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B.吸收途徑C.劑量D.作用時(shí)間31 .用“陽(yáng)性或陰性”、“有或無(wú)”來(lái)表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)，稱為 BA.效應(yīng)B.反應(yīng)C.量效應(yīng)D.質(zhì)效應(yīng)32 .化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的 DA.毒作用發(fā)生快慢B.毒作用性質(zhì)C.代謝解毒D.毒作用持續(xù)時(shí)間33.化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用的敏感性不同，其原因不包括：AA.化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B.代謝酶的遺傳多態(tài)性C.機(jī)體修復(fù)能力差異D.宿主的其它因素34 .化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)

42、化的 I 相反應(yīng)，不包括下列哪一種反應(yīng) AA.甲基化 B.羥化C.共氧化 D,環(huán)氧化35 .發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 DA.劑量B.作用時(shí)間C.選擇作用D.蓄積作用36 .經(jīng)典的毒理學(xué)研究對(duì)象是 DA.核素 B.細(xì)菌C.病毒 D.各種化學(xué)物質(zhì)37 .毒性的上限指標(biāo)有 BA.絕對(duì)致死量，最大耐受量，最大無(wú)作用計(jì)量，最小致死量B.絕對(duì)致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C.絕對(duì)致死量，最大無(wú)作用計(jì)量，閾計(jì)量，半數(shù)耐受計(jì)量D.絕對(duì)致死量，閾計(jì)量，最大耐受量，最小致死量38.最小有作用劑量是 DA.一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B.一種化合物按一定方式與人接觸造成

43、顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C.一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D.一種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開(kāi)始出現(xiàn)異常變化的最低劑量39.最敏感的致死劑量指標(biāo)是 BA.絕對(duì)致死劑量B.半數(shù)致死劑量C.最小致死劑量D.以上都是40.毒物引起受試對(duì)象中的個(gè)別成員出現(xiàn)死亡的劑量 BA.絕對(duì)致死劑量（LD100）B.最小致死劑量（LD01）C.最大耐受劑量（LD0）D.半數(shù)致死劑量（LD50）41.毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量 DA.絕對(duì)致死劑量（LD100）B.最小致死劑量（LD01）C.最大耐受劑量（LD0）D.半數(shù)致死劑量（LD50）42 .對(duì)閾

44、劑量描述錯(cuò)誤的是 DA.指毒物引起受試對(duì)象中少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量B.與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C.長(zhǎng)期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量D.毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低43 .化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系最常見(jiàn)的曲線形式是 DA,直線型曲線B.拋物線型曲線C.對(duì)稱 S 狀曲線D.非對(duì)稱 S 狀曲線第二章毒理學(xué)基本概念1.下列有關(guān)毒物方面的說(shuō)法，哪個(gè)是錯(cuò)誤的（B）A.毒物是指在較低的劑量下可導(dǎo)致機(jī)損傷的物質(zhì)，是法規(guī)管理名詞。B.毒性是指化學(xué)物引起有害作用的能力。C.中毒是生物體受到毒物作用而引起功能性或器質(zhì)性改變后出現(xiàn)的疾病狀態(tài)。

45、D.所有物質(zhì)都是毒物，劑量將它們區(qū)分為毒物與藥物。2 .毒理學(xué)研究外源化學(xué)物和內(nèi)源化學(xué)物對(duì)機(jī)體的（C）A.營(yíng)養(yǎng)作用 B.治療作用C.有害作用 D.有益作用3 .按毒物的性質(zhì)分類，毒物不包括（A）A.環(huán)境因素 B.化學(xué)因素C.物理因素 D.生物因素4 .下列情況不屬于外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體的損害作用的是（C）A.代償作用降低B.易感性增加C.易感性降低D.對(duì)外界環(huán)境應(yīng)激的反應(yīng)能力降低5 .外源化學(xué)物作用于生物體的毒效應(yīng)譜，隨劑量增加表現(xiàn)為 AA.機(jī)體負(fù)荷增加意義不明的生理和生化改變亞臨床改變臨床中毒B.意義不明的生理和生化改變機(jī)體負(fù)荷增加亞臨床改變臨床中毒C.機(jī)體負(fù)荷增加意義不明的生理和生化改變臨床中

46、毒亞臨床改變D.意義不明的生理和生化改變機(jī)體負(fù)荷增加臨床中毒亞臨床改變6 .下列哪個(gè)選項(xiàng)不是影響毒作用的因素 DA.劑量 B.接觸吸收速率C.接觸途徑 D,接觸面積7 .下列說(shuō)法正確的是（A）A.某些外源化學(xué)物在一次暴露后的短時(shí)間內(nèi)所引起的即刻毒作用稱為速發(fā)性毒作用。8 .在一次或多次暴露某種外源化學(xué)物后，經(jīng)一定時(shí)間間隔才出現(xiàn)的毒作用稱為速發(fā)性毒作用。C.局部毒作用是指某些外源化學(xué)物在機(jī)體暴露部位間接造成的損害作用。D.外源化學(xué)物的可逆作用是指停止暴露后不可消失的毒作用。8 .選擇性毒性不可發(fā)生在（D）A.物種之間 B.個(gè)體間C.群體間 D.細(xì)胞間9 .下列關(guān)于毒物靶器官的說(shuō)法正確的是 CA.

47、外源化學(xué)物可間接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器官。B.外源化學(xué)物可直接發(fā)揮作用的器官稱為靶器官。C.外源化學(xué)物可直接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器官。D.內(nèi)源化學(xué)物可間接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器官。10 .在全身毒作用中常見(jiàn)的靶器官不包括 CA.神經(jīng)系統(tǒng) B.造血系統(tǒng)C.腦 D.肝11 .影響某個(gè)特定器官成為毒物靶器官的因素不包括（A）A.器官存在非特殊的酶或生化途徑。B.器官具有特殊的攝入系統(tǒng)。C.器官對(duì)損傷的修復(fù)能力。成都醫(yī)學(xué)院D.器官在體內(nèi)的解剖位置和功能，毒物吸收和排泄器官。12 .構(gòu)成高危險(xiǎn)人群易感性的生物學(xué)基礎(chǔ)不包括（B）A.年齡 B.體重C.遺傳因素 D.性別13 .下列哪個(gè)選項(xiàng)不能作為生物

48、學(xué)標(biāo)志 DA.接觸生物學(xué)標(biāo)志 B.效應(yīng)標(biāo)志 C.易感性標(biāo)志 D.服用劑量14 .暴露生物學(xué)標(biāo)志物的檢測(cè)注意事項(xiàng)不包括（B）A.時(shí)間 B,劑量 C.技術(shù) D.途徑15 .下列說(shuō)法正確的是（D）A.內(nèi)劑量指的是被攝入到體內(nèi)的量。B.送達(dá)劑量是指應(yīng)用劑量中被器官吸收的劑量。C.生物有效劑量是指直接與機(jī)體的吸收屏障接觸可供吸收的量。D.化學(xué)物對(duì)機(jī)體的損害作用的性質(zhì)和強(qiáng)度直接取決于其在靶器官中的劑量。16 .下列不屬于空氣中化學(xué)物的物理形態(tài)的是（A）A.云 B.霧 CTD.塵17 .氣溶膠是哪三種空氣中化學(xué)物物理形態(tài)的統(tǒng)稱（D）A.霧、煙、蒸氣 B.煙、蒸氣、粉塵C.蒸氣、粉塵、霧 D.粉塵、霧、煙18

49、 .下列哪個(gè)選項(xiàng)不是暴露的特征（B）A.暴露途彳至B.暴露速率C.暴露期限 D.暴露頻率19 .毒理學(xué)一般將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)按染毒期限逐級(jí)分為（A）A.急性、亞急性、亞慢性、慢性B.亞急性、急性、慢性、亞慢性C.慢性、亞慢性、急性、亞急性D.急性、慢性、亞急性、亞慢性20 .下列哪個(gè)選項(xiàng)不是合理應(yīng)用劑量-反應(yīng)關(guān)系概念的前提（A）A.反應(yīng)的強(qiáng)度與時(shí)間有關(guān)B.所研究的反應(yīng)是由化學(xué)物接觸引起的C.反應(yīng)的強(qiáng)度與劑量有關(guān)D.要有定量測(cè)定毒性的方法和準(zhǔn)確表示毒性大小的手段21 .下列選項(xiàng)不屬于劑量-反應(yīng)關(guān)系研究在毒理學(xué)中的意義的是（C）A.有助于發(fā)現(xiàn)化學(xué)物的毒效應(yīng)性質(zhì)B.所得到的有關(guān)參數(shù)可用于比較不同化學(xué)物的毒性

50、毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫(kù)C.有助于發(fā)現(xiàn)新的靶器官D.有助于確定機(jī)體易感性分布22 .“低劑量刺激，高劑量抑制”指的是 BA.毒效應(yīng)譜 B.毒物興奮效應(yīng)C.毒物損害作用 D.毒物促進(jìn)作用23 .關(guān)于毒物興奮性劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線說(shuō)法正確的是（A）A.在低劑量表現(xiàn)為適當(dāng)?shù)拇碳し磻?yīng)，而在高劑量條件下表現(xiàn)為抑制作用。B.在低劑量表現(xiàn)為適當(dāng)?shù)囊种品磻?yīng)，而在高劑量條件下也表現(xiàn)為抑制作用。C.在低劑量表現(xiàn)為適當(dāng)?shù)拇碳し磻?yīng)，而在高劑量條件下也表現(xiàn)為刺激作用。D.在低劑量表現(xiàn)為適當(dāng)?shù)囊种品磻?yīng)，而在高劑量條件下表現(xiàn)為刺激作用。24.毒理學(xué)的研究方法根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分類可分為（C）A.組織實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)B.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)C.體

51、內(nèi)試驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)D.整體實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)25. 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）A. LD100指引起一組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的最低劑量或濃度。B. LD50指引起一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量或濃度。C. LD01指一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中， 僅引起個(gè)別動(dòng)物死亡的最小劑量或濃度。D. LD0 指一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中， 不引起動(dòng)物死亡的最小劑量或濃度。26. LOAEL 指的是（B）A.未觀察到有害作用水平B.觀察到有害作用的最低水平C.觀察到作用的最低水平D.閾值27. NOAEL 旨的是（A）A.未觀察到有害作用水平B.觀察到有害作用的最低水平C.觀察到作用的最低水平D.閾值28.關(guān)于閾值，下列說(shuō)法不正確的是（D

52、）A.一種化學(xué)物對(duì)每種效應(yīng)都可分別有一個(gè)閾值。B.是一種物質(zhì)使機(jī)體開(kāi)始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度。C.濃度低于閾值時(shí)效應(yīng)不發(fā)生，濃度高于閾值時(shí)效應(yīng)將發(fā)生。D.一般認(rèn)為遺傳毒性致癌物有可檢測(cè)的閾值。成都醫(yī)學(xué)院29 .動(dòng)物試驗(yàn)外推到人通常方法不包括 CA.利用不確定系數(shù) B.利用藥動(dòng)學(xué)外推 C.利用藥效學(xué)外推 D.利用數(shù)學(xué)模型30 .每日容許攝入量（ADI）指的是（A）A.允許正常成人每日由外環(huán)境攝入體內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)的總量。B.允許正常成人每日由體內(nèi)合成的化學(xué)物質(zhì)的總量。C.允許正常成人每日由外環(huán)境攝入體內(nèi)的有效營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的量。D.允許正常成人每日由體內(nèi)合成的有效營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的量。31 .治療指數(shù)（TI）指的是

53、（B）A.用來(lái)計(jì)算安全性，TI越大安全性越低。B. TI=LD50/ED50C. TI=LDOI/ED99D. TI=LD5o/LDi00第三章外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與生物轉(zhuǎn)化1.ADM 盼另 I對(duì)應(yīng)于（A）A.吸收、分布、代謝和排泄B.吸收、代謝、分布和排泄C.排泄、吸收、代謝和分布D.分布、代謝、吸收和排泄2.下列說(shuō)法正確的是（D）A.吸收、分布和排泄具有共性，統(tǒng)稱為生物轉(zhuǎn)化。B.代謝稱為生物轉(zhuǎn)運(yùn)。C.代謝過(guò)程與吸收過(guò)程合稱為消除。D.ADM 略過(guò)程之間存在密切的關(guān)聯(lián)， 彼此相互影響， 通?？梢酝瑫r(shí)發(fā)生。3.下列選項(xiàng)不屬于生物膜的功能的是 CA.隔離功能B.生化反應(yīng)和生命活動(dòng)的場(chǎng)所C.儲(chǔ)存功能D.內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換的屏障4.外源化學(xué)物通過(guò)生物膜的方式可分為哪兩類 CA.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散C.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)D.特殊轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)5 .下列選項(xiàng)不屬于特殊轉(zhuǎn)運(yùn)的是（B）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散 D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)6 .擴(kuò)散的前提條件是（B）A.外源化學(xué)物具有脂溶性B.濃度梯度C.有載體毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫(kù)D.有能量供應(yīng)7 .下列關(guān)于脂溶性的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）A.經(jīng)簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式轉(zhuǎn)運(yùn)的外源