醫(yī)療器械微生物實(shí)驗(yàn)室裝修建設(shè)方案

1、醫(yī)療器械微生物實(shí)驗(yàn)室裝修建設(shè)方案- 喜格隨著醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)施，對(duì)無菌和植入類醫(yī)療器械的微生物實(shí)驗(yàn)室已做出相應(yīng)要求，其中醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則中第八章監(jiān)視和測(cè)量規(guī)定：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立符合要求并與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的無菌檢驗(yàn)室。但實(shí)際還包括陽性對(duì)照室、微生物限度檢查室等，總體稱之為微生物實(shí)驗(yàn)室更加符合實(shí)際。目前醫(yī)療器械微生物實(shí)驗(yàn)室法規(guī)要求起步晚，依據(jù)不夠細(xì)化，加之產(chǎn)品的復(fù)雜性，因此微生物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化設(shè)計(jì)并不成熟，SICOLAB對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和布局進(jìn)行初步探討。(1) 微生物實(shí)驗(yàn)室功能醫(yī)療器械的檢驗(yàn)通常分為物理性

2、能、化學(xué)性能、生物性能檢驗(yàn)。理化檢驗(yàn)需要設(shè)置理化檢驗(yàn)室或在相應(yīng)工位設(shè)檢驗(yàn)裝置；生物性能檢驗(yàn)，對(duì)其中的生物學(xué)評(píng)價(jià)檢驗(yàn)，企業(yè)一般不設(shè)檢驗(yàn)室，而是委托檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)，而微生物檢測(cè)按法規(guī)要求需自行建立微生物檢驗(yàn)室。微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)現(xiàn)以下功能：(1)按照該產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)要求(引用GB/方法或藥典方法)，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行無菌檢驗(yàn)；(2) 對(duì)潔凈環(huán)境( 空氣、水、工藝用氣、臺(tái)面、手) 進(jìn)行微生物檢驗(yàn)；(3) 對(duì)原材料、半成品、成品的初始污染菌檢測(cè)；(4) 部分含藥的醫(yī)療器械還需滿足藥品檢驗(yàn)需要( 無菌、微生物限度、抗生素效價(jià)的微生物檢定 ) ，如含藥敷料、含有慶大霉素的骨水泥、藥物涂層產(chǎn)品等；此外，部分產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

3、需要進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查( 如注射器、輸液器等一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品，氧合器、血液透析器、冠脈支架系統(tǒng)等部分人工器官和植入物產(chǎn)品) 該類檢查雖不是微生物檢查，但對(duì)檢查環(huán)境有較高的要求的，操作間應(yīng)設(shè)有紫外線燈，并有控制溫度、濕度的設(shè)備。應(yīng)有書面操作規(guī)程，并有防止污染的措施。2. 微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求SICOLAB微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)包括以下幾個(gè)方面：人員，培養(yǎng)基，菌種，設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室的布局和運(yùn)行，器具及工作服洗滌、存放要求，更衣流程。人員從事微生物實(shí)驗(yàn)工作的人員應(yīng)具備微生物學(xué)或相近專業(yè)知識(shí)的教育背景。檢驗(yàn)人員數(shù)量和素質(zhì)應(yīng)能滿足檢驗(yàn)工作的需要。檢驗(yàn)人員必須熟悉相關(guān)檢測(cè)方法、程序、 檢測(cè)目的和結(jié)果評(píng)價(jià)。

4、 保證人員在上崗前接受勝任工作所必須的設(shè)備操作、微生物檢驗(yàn)技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室生物安全等方面的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可上崗。培養(yǎng)基培養(yǎng)基質(zhì)量穩(wěn)定可靠，有良好的促菌生長(zhǎng)能力，具備適宜的滅菌方式，在規(guī)定的條件和環(huán)境下貯藏，通過不同菌種的接種試驗(yàn)并觀察生長(zhǎng)狀態(tài)，進(jìn)行靈敏度試驗(yàn)。菌種標(biāo)準(zhǔn)菌株的復(fù)活和傳代應(yīng)當(dāng)滿足藥典要求。試驗(yàn)過程中，生物樣本是最敏感的，它們的活性依賴于合適的試驗(yàn)操作和存儲(chǔ)條件。實(shí)驗(yàn)室菌種的處理和保藏的程序應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化，盡可能減少菌種污染和生長(zhǎng)特性的改變。工作菌株的傳代次數(shù)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制，不得超過5 代 （從菌種保藏機(jī)構(gòu)獲得的標(biāo)準(zhǔn)菌株為第0 代 ） ，防止過度的傳代增加菌種變異的風(fēng)險(xiǎn)。設(shè)備完成相應(yīng)的檢定

5、、校準(zhǔn)、驗(yàn)證、確認(rèn)其性能。對(duì)于一些容易造成微生物污染的儀器設(shè)備如水浴鍋、培養(yǎng)箱、冰箱和生物安全柜等應(yīng)定期清潔和消毒。無菌檢查室如果企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)引用藥典要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照2010版藥典中（附錄XI H）無菌檢查法要求設(shè)置潔凈間，無菌檢查應(yīng)在潔凈度10000 級(jí)下的局部潔凈度100 級(jí)的單向流空區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行，其全部過程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影響供試品微生物的檢出。單向流空氣區(qū)、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（ 區(qū) ）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。如企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中引用的GB/T 的無菌試驗(yàn)方法，還應(yīng)滿足以下要求：無菌室操作臺(tái)

6、或超凈工作臺(tái)局部應(yīng)符合潔凈度100 級(jí)單向流空氣區(qū)域要求。無菌室在消毒處理完畢后，應(yīng)檢查空氣中的菌落數(shù)，方法如下：取直徑約 90m舟養(yǎng)皿，無菌操作注入融化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基約20 mL在30 C35 C培養(yǎng) 48h 證明無菌后，取 3 只培養(yǎng)皿在無菌室操作臺(tái)或超凈工作臺(tái)平均位置打開上蓋，暴露30 min后蓋好置30 C35 C培養(yǎng)48h后取出檢查。3只培養(yǎng)皿上生長(zhǎng)的菌落數(shù)平均應(yīng)不超過1 個(gè)。微生物限度檢查室微生物限度檢查法（附錄XI J）應(yīng)在潔凈度10000級(jí)下的局部潔凈度100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)室單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按醫(yī)藥工業(yè)潔凈室 （ 區(qū) ） 懸浮粒子、浮游菌和沉

7、降菌的測(cè)試方法的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。陽性對(duì)照（接種）室微生物檢驗(yàn)需要對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌種、檢測(cè)菌種進(jìn)行各種操作。如用于培養(yǎng)基的靈敏度檢查、無菌檢查和微生物限度檢查方法的驗(yàn)證、陽性對(duì)照、抗生素效價(jià)的微生物檢定時(shí)需要的菌種及菌懸液制備、傳代轉(zhuǎn)接種。這些操作要處理微生物菌種，部分菌種為條件致病菌，特殊情況要用到病原菌。如培養(yǎng)基靈敏度檢查和無菌檢查方法驗(yàn)證試驗(yàn)用到菌種為：金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉。無抑菌作用供試品陽性對(duì)照試驗(yàn)菌種為金黃色葡萄球菌，有抑菌作用供試品對(duì)照試驗(yàn)菌種為大腸埃希菌、生孢梭菌、白色念珠菌。（ 其實(shí)驗(yàn)室安全級(jí)別見表1） 雖然醫(yī)療器械陽性對(duì)

8、照（ 接種 ） 室設(shè)計(jì)沒有專門的國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，但參考上述衛(wèi)生部文件要求，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求GB19489- 2008規(guī)定，危害等級(jí)為n定義為能引起人或動(dòng)物發(fā)病，但一般情況下對(duì)健康工作者、群體、家畜或環(huán)境不會(huì)引起嚴(yán)重危害的病原體，實(shí)驗(yàn)室感染不導(dǎo)致嚴(yán)重疾病，具備有效治療和預(yù)防措施，并且傳播風(fēng)險(xiǎn)有限。對(duì)應(yīng)危害等級(jí)n應(yīng)采用BS 2實(shí)驗(yàn)室，并配備生物安全柜。一般情況（對(duì)應(yīng)大部分醫(yī)療器械品種）： 鑒于常規(guī)陽性對(duì)照（接種 ）， 部分種類菌種在人體抵抗力低下 （ 非健康狀態(tài)） 時(shí)有致病性，微生物實(shí)驗(yàn)室有一定的生物安全風(fēng)險(xiǎn)，建議有條件的企業(yè)盡可能使用生物安全柜，避免對(duì)操作者造成危害。特殊情況（ 對(duì)應(yīng)

9、少部分醫(yī)療器械品種） ： 屬于如下情況時(shí)應(yīng)遵循不低于BSL- 2實(shí)驗(yàn)室設(shè)置，須有相應(yīng)級(jí)別生物安全柜：（1） 某些含藥類醫(yī)療器械，尤其是具有抗菌、抑菌功能的，其陽性對(duì)照（ 試驗(yàn) ） 操作可能產(chǎn)生耐藥性菌種的；（2） 對(duì)含藥 （ 尤其是抗生素） 類醫(yī)療器械滅菌能力進(jìn)行效能驗(yàn)證需致病性、感染性菌株的；（3） 陽性對(duì)照（ 試驗(yàn) ）菌種操作中有噴灑、或半流體進(jìn)行搖動(dòng)、傾注或攪拌操作時(shí)，瓊脂板劃線接種、用吸管接種細(xì)胞培養(yǎng)瓶規(guī)定。參考生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)范根據(jù)需要設(shè)置帶循環(huán)回風(fēng)的空調(diào)凈化系統(tǒng)。溢出、 甩濺可能的。容易產(chǎn)生氣溶膠的行為（對(duì)液體將液體滴加到固體表面上或另一種液體中時(shí)，在對(duì)） 。對(duì)陽性對(duì)照（ 試驗(yàn)

10、 ） 室環(huán)境背景，藥典未作具體，二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室可不設(shè)空調(diào)凈化系統(tǒng)，也可但為了保護(hù)實(shí)驗(yàn)環(huán)境，延長(zhǎng)生物安全柜的使用壽命，建議采用機(jī)械通風(fēng)，并加裝過濾裝置。排風(fēng)應(yīng)經(jīng)過處理后直排。陽性對(duì)照室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，這里需要強(qiáng)調(diào)的是“相對(duì)”二字，如陽性間相對(duì)臨室為負(fù)壓，但對(duì)大氣可能實(shí)為正壓或負(fù)壓。在正壓的情況下，與非潔凈區(qū)或室外大氣間的靜壓差不宜過大，以避免陽性間密閉性意外遭破壞時(shí)污染物迅速擴(kuò)散。培養(yǎng)室用于放置微生物生長(zhǎng)的細(xì)菌培養(yǎng)箱、真菌培養(yǎng)箱和菌種保存的冰箱。室內(nèi)應(yīng)保持清潔，不得堆放雜物。大多數(shù)企業(yè)將其設(shè)置為一般環(huán)境，但應(yīng)保持潔凈，注意避免使用強(qiáng)效、揮發(fā)性、噴霧型的消毒劑，防止影響微生物的生長(zhǎng)。表1. 序

11、號(hào)菌種名稱危害程度分類用于樣本檢測(cè)用于非感染性材料的實(shí)驗(yàn)1 金黃色葡萄球菌第三類1BSL-2 BSL-12 銅綠假單胞菌第三類 1BSL-2 BSL-13 白色念珠菌第三類BSL-2 BSL-14 大腸埃希菌第三類BSL-2 BSL-15 枯草芽孢桿菌第四類2BSL-1 BSL-16 生孢梭菌第四類3BSL-1 BSL-17 黑曲霉第四類BSL-1BSL-1 注解：1、 BSL-2， BSL-1 代表不同生物安全級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室12、樣本檢測(cè)的定義為：包括樣本的病原菌分離純化、藥物敏感性實(shí)驗(yàn)、生化鑒定、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)、PCRK酸提取、涂片、顯微觀察等初步檢測(cè)活動(dòng)。3、非感染性材料的實(shí)驗(yàn)：如不含致病性活

12、菌材料的分子生物學(xué)、免疫學(xué)等實(shí)驗(yàn)。準(zhǔn)備室準(zhǔn)備室即試液及培養(yǎng)基配制、滅菌區(qū)域，陽性對(duì)照室器皿洗滌、烘干、滅菌、實(shí)驗(yàn)室用品準(zhǔn)備等沒有特殊要求的功能間，可為一般清潔環(huán)境。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查室適用于一次性使用無菌醫(yī)療器械及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求進(jìn)行熱原檢查的產(chǎn)品（ 一次性使用注射器、輸液器、輸液泵等） 。利用鱟試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的機(jī)理，以判定供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素限量是否符合規(guī)定。由于此種方法不能檢定材料致熱，對(duì)于非革蘭陰性菌不敏感，故熱原試驗(yàn)的仲裁法應(yīng)為家兔法。進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)所需的器皿需經(jīng)處理，去除可能存在的外源性干擾，耐熱器皿常用干熱滅菌法（250 C、 30 分鐘以上）去除， 也可采用其他

13、確認(rèn)不干擾細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的適宜方法。若使用塑料器械，應(yīng)選用標(biāo)明無內(nèi)毒素并且對(duì)試驗(yàn)無干擾的器械。試驗(yàn)過程應(yīng)能防止微生物和內(nèi)毒素污染，目前GB/T 標(biāo)準(zhǔn)中細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求需超凈工作臺(tái)，醫(yī)療器械法規(guī)和藥典未對(duì)背景環(huán)境要求做明確規(guī)定。實(shí)驗(yàn)室的布局和運(yùn)行SICOLAB（1） 總體原則實(shí)驗(yàn)室布局設(shè)計(jì)的基本原則是既要最大可能防止微生物的交叉污染，又要防止檢驗(yàn)過程對(duì)環(huán)境和人員造成危害。應(yīng)充分考慮到微生物實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范和試驗(yàn)室安全的要求。通常，實(shí)驗(yàn)室劃分成潔凈或無菌操作區(qū)域和活菌操作區(qū)域，同時(shí)根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康牟煌诳臻g或時(shí)間上有效分隔不相容或相互產(chǎn)生干擾的試驗(yàn)活動(dòng)，將交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。根據(jù)相應(yīng)功能，無菌檢

14、查室和微生物限度檢查室在設(shè)計(jì)上應(yīng)遵循醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50457-2008， 而陽性對(duì)照（試驗(yàn) ）室還應(yīng)部分參考生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)范GB50346-2011規(guī)定。（2） 國家局規(guī)范性文件要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的無菌檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)設(shè)3 間萬級(jí)下的局部百級(jí)潔凈室，用作無菌室、陽性對(duì)照室和微生物限度室。無菌檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)當(dāng)和潔凈生產(chǎn)區(qū)分開設(shè)置，有獨(dú)立的區(qū)域、單獨(dú)的空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)和專用的人流物流通道及實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備區(qū)等。（3） 三地省局具體規(guī)定（ 見表2） 以上為三地省局對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ 試行 ） 的三室設(shè)置的進(jìn)一步解釋和說明，比較三者同異，相同的是三室空調(diào)系統(tǒng)與產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)分開， 無菌檢驗(yàn)室與微生物限度室的環(huán)境背景，陽性對(duì)照室不應(yīng)利用回風(fēng)，陽性室不作背景的硬性要求。1、對(duì)于新建實(shí)驗(yàn)室的：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)分別建立萬級(jí)下局部百級(jí)的無菌檢驗(yàn)室、微生物限度室和陽性對(duì)照室（ 包括人流、物流相對(duì)獨(dú)立）2、對(duì)于實(shí)驗(yàn)室改造的：有較大難度的，無菌檢驗(yàn)室、微生物限度室可共用（ 但應(yīng)進(jìn)行清場(chǎng)）8陽性對(duì)照室應(yīng)配備百級(jí)潔凈工作臺(tái)；如陽性對(duì)照室如處于非受控環(huán)境，應(yīng)提供驗(yàn)證資料，并配備生物安全柜8 上海陽性對(duì)照、無菌檢查、微生物限度檢查等實(shí)