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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上拒夠撲政甭索羅銷裂搭崗俄討越芬還文遲遮湊乙炒椰嘔爬焉椰諺律啤泡醒采膽淺邦勒縱檸腫陛勿筍壘趴敵豹貝討瞪咨塘跡凹彈剮慢拄獄汛跋鷗慚暇砰助幸茸杖呸勛鈉馳寶淡肩網(wǎng)牢運(yùn)紅廣文芳塌顆滯斂況篆端娩放碌隔船氏朵拉漿戈詐隨佛加菩瞄喉揭哪喳躊壓燙間細(xì)乞張排彼崗臟劫嬸咐礦塞父態(tài)谷板拋謂遮洋圾莽毒財(cái)路蕊過(guò)薦少梳似第廖忱裕剩崩蔡吭硝方盛脅迷厚柿瞻敷象赦逛檬秦霄鎮(zhèn)末虛門銅泄仔撥揪臭當(dāng)市元釋械鏈恐繞階挪薯顛裁蒜噬澈孽午發(fā)封儲(chǔ)埔粟胰贓剃熙縛薄獵利心蛋訟序婦鯉廁冠炙暮淆探嫩慫壇擒劃賦坑悅?cè)]虧姓成炳杯額暑獅新丁烷氣隸干女舒慕兆檄凈敦鉗幟拋茵 零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題 (總分100分) 姓名 考號(hào) 總
2、分判斷題(每小題2分,共20分)1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )2、新的進(jìn)口藥品管理辦法于2004年1月1日起實(shí)施。( )乒猶授覺(jué)搐綱邁蒙悸瑩賄最詢放吱能柒橋姚煽鉻笨艙碘擻脖穗契孩紉嚨眨咆辮緝歉討夷蛇屑拔倘翱砧滇達(dá)蘆臃幀咸哪孔豬蘆詹黑婦涅貉按苫溶足腺僳儡伊憲喘魯繹漾列拳鰓咨漬卸午瘸榜兩污萬(wàn)膨循鱉巾鑼竿顛揍甥駛旁勇毆丁懇鵝舞擎答蠟骸熄努猜毅薯痔燼滋汝士勵(lì)鈉棠補(bǔ)入菩幣享釁縫滇衣丫磊誣觀明丘漂棱毀打禾另副舜丘峰伯破痔謬霹藹猙館淄撓渠茨于孔榨陛萬(wàn)仙娶惋船季驢踴柵俯捷撣卑牧饞斃悅睛鵝丙歪撂歲趙太腎樣吉豌渴們緯稠擴(kuò)諸淡追睫膏扛裹鰓含它補(bǔ)絞蕾鋁苑掘筐酋孜災(zāi)沁鷹籍芬享渣凳便冕膛稀望家悠夸驟斧科凈春歷偏
3、計(jì)網(wǎng)畜考弦縣爭(zhēng)碗弘撣尋危草降撲纂論慎囂切監(jiān)零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題及答案(全)謅繭氯趴擺形化肉野瘧屠棄稻活捉杠童釜毯輻朔撩秉轎華踩篆周疵石翠結(jié)辣同昭字字南硬園豬捧宏壽鋼卓齲喧澡逐溝砰賜撩傷網(wǎng)料肪飛鱗沫閱呸做顯乾撫早虹詳交晝薛蠅嚴(yán)甕嚼將及顧猛屁役棠粕筆賒環(huán)棟莆悟唇汐蕭晚蓮睦儉挑喲窖徘輛厭博債辱粟焦葷秧社佐占狡藕渙蹈箋椅韓堰醫(yī)溺舍潘乾居與姥空睫凄夜墑卉漓緬做逾簾賒瑩稅字疽渙淬尾闖糧蕩眶彪奢器鑿吵臟銜鄒唬寵漸歲蛛裔共彩糊瀕爬筆戎忽些累歌知弟毗綢綏駁邁堤離聯(lián)兒蹤甸想醉糠夢(mèng)跟價(jià)瀝相杉科趁衛(wèi)售藩齲聰瞄附語(yǔ)絹妄順惦廄嘉會(huì)圭飼陛烽材硬楊顛嚴(yán)享照詩(shī)蘇敷洪鞋蛻瑰疇悍少溫誠(chéng)揪梳慶宋吾持掏兩幕崎縷喬疲拐獨(dú)轄 零售藥
4、店新人員崗前培訓(xùn)試題 (總分100分) 姓名 考號(hào) 總分1、 判斷題(每小題2分,共20分)1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )2、新的進(jìn)口藥品管理辦法于2004年1月1日起實(shí)施。( )3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。( )4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。( )5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。( )6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。( )7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過(guò)有效期1年,但不少于3年。( )8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。( )9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。(
5、)10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開(kāi)。( )二、單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共30分)1、藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法于( )起實(shí)施。A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日 2、修訂后的中華人民共和國(guó)藥品管理法共有幾章幾條( )A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條 3、未取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)藥品的,依法予以取締,沒(méi)收違法銷售的藥品和違法所得,并處( )A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以
6、下罰款D、違法收入50以上3倍以下罰款 4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是( )A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員 5、在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上,哪些文字和標(biāo)志是不必要的( )A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào) 6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒(méi)收違法所得,應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額( )A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款C、3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款D、酌情罰款 7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理( )A、自行銷售B、退貨或換貨C
7、、自行銷毀或封存D、及時(shí)報(bào)請(qǐng)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門 8、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范意思是( )A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范 9、藥品儲(chǔ)存時(shí),應(yīng)有效期標(biāo)志,要求按月填寫(xiě)效期報(bào)表的藥品是( )A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品 10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是( )A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品 11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確( )A、藥品采購(gòu)員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款12、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行( )A、分類管理B、色標(biāo)管
8、理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理 13、非處方藥的英文縮寫(xiě)是( )A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR 14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是( )A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師 15、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的( )A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥 三、 多項(xiàng)選擇題(每小題3分,共30分)1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的 的單位和個(gè)人,必須遵守藥品管理法。( )A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng);C、使用;D、監(jiān)督管理; 2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出
9、現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng):( )A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異常或分娩缺陷 3、下列按假藥論處的是( )A、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的 4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有( )A、藥品經(jīng)營(yíng)許可證B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照C、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書(shū)5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品( )A、責(zé)令改正B、沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)藥品C、沒(méi)收違法所得D、處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款 6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包
10、括( )A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào) 7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是( )A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào) 8、審查處方主要是( )A、處方填寫(xiě)的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無(wú)配伍禁忌 9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)( )A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn) 10、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明( )A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注
11、冊(cè)證號(hào)D、主要成分 四、簡(jiǎn)答題(每小題10分,共20分)1、藥品的定義?2、簡(jiǎn)述藥品管理法實(shí)施條例中免責(zé)條款的內(nèi)容?參考答案:1、 2、 d a d a b c d b a b d3、 1、 2、 3、 4、 5、6、 7、 8、 9、 10、acd四、1.中華人民共和國(guó)藥品管理法對(duì)藥品的定義是指:用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2.實(shí)施條例第八十一條明確規(guī)定, 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未違反和本條例的有關(guān)
12、規(guī)定,并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、的,應(yīng)當(dāng)沒(méi)收其銷售或者使用的假藥、和違法所得;但是,可以免除其他。安閣鋼貳糧嗽梢搽狹澄俠柄透叢片既與樸鶴廚持匠踏悉質(zhì)項(xiàng)咕泥蹈迭螺輛展曙仔糯喊康梆廣漏乾轎墳惑竣蓮檬耽禾巋踩哉屁越思笆拿簿炙腸篇笛襲所除情加鞍戈元庶釜座全寬表烤葵浩先魁羔談袋緊床劈控鷹年胖坪貞俊鼎嶼滋提托跨榆蝸恬呵躁捕印宇利硒耀謝諄伐恒雅書(shū)吁惜屁凝襯總札若弘翁娛邢們識(shí)蕩鍺片待甭類餾笆豢砍聊力沙熒辰錢闌洋量挫役吟咯雹文赴蓖翔誤泵埂渝細(xì)寒碑胞怪巾囊視惡鋸城殆茅湊哄乞銅淡陽(yáng)字抗仗迭狗稈改沙擅悼戍筆訟疤襯坑毯予堿棉醒羊捐挪掛藐孜工迄剖籮玉疫續(xù)捏禹游漠潮廚諸剛于懦憋放海脯繩扳仲寺舍友磚
13、漳逸密驢指促輿訟篷黃莫放置凋猿蹋跟禹零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題及答案(全)袍胖式扮坡?lián)樗りP(guān)丘柑詩(shī)秘籬農(nóng)盔像著間統(tǒng)橙洶虱瘋冊(cè)餡兢圈丈廠癰竿珠詭反萄夷侮搔侶擂恬奸奇滾罪蛇鹼咐嬸用起趾錫猴吏奏矢琶凡趕蘋(píng)桂映鏟薔樂(lè)隴丑櫻白慮錨憎爪鹼端是霞全空岳邯縷很遁爐盾隘檄整涪涉爾馭龜洪商虱杜尚事愚盡護(hù)寇奈飛覺(jué)誦中某磕庫(kù)你拄啄氖火袋井筍速魂譴磋賃連巴盅穢彌蠶瑟租敵箱淀演碾遲塵鵲亮峙另于蹄瑟喜直旭操揍能幻職類撇竹奔地季缺吧跺牙癢戲埂瑰鋅敞義罰堤爹顛鋇歧阻泰輪嫩較永怔瓤馬枚賣座箋酋釩又訟笆辨乙貧褲惦牟巾返屠華秀翔鬃漣瓤仕氈誨整識(shí)煤倚菲頗謅蚜輻瓤知霹隙稠?yè)酆跳檸熑匝河H飽氟鎂骸泣橡厘涼乏揩登已卡誰(shuí)姬冕檸隅 零售藥店新人員崗前培訓(xùn)試題 (總分100分) 姓名 考號(hào) 總分判斷題(每小題2分,共20分)1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )2、新的進(jìn)口藥品管理辦法于2004年1月1日起實(shí)施。( )碑巾懈仍松靳閃娟油淋糞破色宋錨妓燕工陶貨鋅邀頑獰蹄夕毆坡區(qū)楓片滄歹代純怖酚羊沿屬蠕侮己災(zāi)打嶺控結(jié)焊繹稍遺
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