專題2微型專題2

1、.微型專題2有機物的構(gòu)造與分類學(xué)習(xí)目的定位1.熟知常見有機物的類別及其構(gòu)造特點。2.掌握同分異構(gòu)體的概念、類別、書寫及判斷方法。3.掌握有機物命名的方法原那么。一、有機化合物的分類及構(gòu)造特點1有機化合物的分類例1以下物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是答案D解析苯的同系物分子構(gòu)造中含有一個苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基，A、B屬于苯的同系物；C分子構(gòu)造中含有氮原子，不屬于烴類；D分子構(gòu)造中含有苯環(huán)，但側(cè)鏈含有碳碳雙鍵，屬于芳香烴，但不屬于苯的同系物?！究键c】按碳的骨架分類【題點】環(huán)狀化合物特別提示芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系1芳香化合物：含有一個或幾個苯環(huán)的化合物，如苯、溴苯、萘等。2芳香烴

2、：含有一個或幾個苯環(huán)的烴只含碳、氫兩種元素，如苯、甲苯、萘等。3苯的同系物：只有一個苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴，符合通式CnH2n6n>6，如甲苯、乙苯等。即苯的同系物屬于芳香烴，芳香烴屬于芳香化合物。2有機化合物中碳原子的成鍵特點例22019·如東高級中學(xué)高二期中某種分子的球棍模型如以下圖所示圖中球與球之間的連線可代表單鍵、雙鍵、叁鍵等：不同形式的球代表不同的原子，對該物質(zhì)的判斷正確的選項是A處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵B處的原子可能是氯原子C該分子中的原子不可能均在同一直線上D該分子不存在鏈狀同分異構(gòu)體答案D解析由于在碳鏈最左端的碳原子上只結(jié)合了一個氫原子，所以根據(jù)碳原子最外層有四個

3、電子，即碳四價的原那么最左端兩個碳原子間為碳碳叁鍵，依次類推該分子的構(gòu)造簡式為HCCCCCCCCCN或HCCCCCCCCCP，根據(jù)上述推斷，處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵，A項錯誤；處必須是叁鍵，而Cl只能形成單鍵，所以處的原子不可能是氯原子，B項錯誤；因為在該分子中含有多個碳碳叁鍵，乙炔分子是直線型分子，所以這些原子均在同一直線上，不存在鏈狀同分異構(gòu)體，C項錯誤。規(guī)律方法某分子空間構(gòu)造的判斷1可根據(jù)分子構(gòu)造中鍵角進展判斷，鍵能、鍵長與分子的空間構(gòu)型無關(guān)。2可根據(jù)其衍生物的構(gòu)造進展判斷，如甲烷的空間構(gòu)型可用其二氯代物的種類進展判斷。相關(guān)鏈接1有機化合物分類的本卷須知具有多種官能團的復(fù)雜有機物，由于官能團

4、具有各自的獨立性，因此在不同條件下的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團進展討論。如：構(gòu)造為的有機物，具有三種官能團：酚羥基、羧基、醛基，所以該有機化合物具有酚類、羧酸類和醛類物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。2有機化合物中碳原子的成鍵特點1碳原子的成鍵特點有機物中碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵或叁鍵。碳原子與碳原子之間可以結(jié)合成鏈狀，也可以結(jié)合成環(huán)狀。2甲烷的特點甲烷分子中1個碳原子與4個氫原子形成4個共價鍵，構(gòu)成以碳原子為中心、4個氫原子位于四個頂點的正四面體構(gòu)造。所有原子不可能同時共面。二、同分異構(gòu)體書寫及數(shù)目判斷1同分異構(gòu)體的書寫例3按要求寫出以下物質(zhì)的同分異構(gòu)體1寫出與CHCCH2CH3互為同分異構(gòu)體的鏈狀烴的構(gòu)

5、造簡式_。2分子式與苯丙氨酸C6H5CH2CHNH2 COOH一樣，且滿足以下兩個條件的有機物的構(gòu)造簡式有_。苯環(huán)上有兩個取代基硝基直接連在苯環(huán)上答案1 H3CCCCH3、H2C=CHCH=CH22 、解析1符合要求的碳架構(gòu)造只有CCCC，根據(jù)位置異構(gòu)符合要求的有H3CCCCH3，官能團異構(gòu)有H2C=CHCH=CH2。2解此題首先要明確一樣碳原子數(shù)的氨基酸和硝基化合物屬于類別異構(gòu)。當(dāng)苯環(huán)上連有1個硝基以后，余下的取代基只能是正丙基、異丙基兩種，再考慮到苯環(huán)上的二取代物本身有3種位置關(guān)系，其構(gòu)造簡式如下：誤區(qū)警示在書寫同分異構(gòu)體時容易無視限定條件，沒有按一定順序列舉，導(dǎo)致漏寫或多寫，故按“類別異

6、構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團或取代基位置異構(gòu)的順序有序列舉的同時要充分利用“對稱性防漏惕增。2同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法例4分子式為C4H10O，分子構(gòu)造中含有OH官能團的有機化合物有A3種 B4種C5種 D6種答案B解析解題的思路是先確定類別，寫出可能的碳鏈，變換官能團的位置。可以先寫出C4H10的兩種同分異構(gòu)體，然后再用OH取代其中的一個氫原子。符合條件的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2OH、4種?！究键c】同分異構(gòu)體【題點】同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的綜合考察規(guī)律方法在判斷分子構(gòu)造中含有OH的C4H10O的同分異構(gòu)體時可將此有機物看做是由OH與丁基結(jié)合而成，只需判斷丁基的同分異構(gòu)即可。如丁基有四種，戊醛可看

7、作是丁基與醛基連接而成、戊酸可看作是丁基與羧基連接而成也分別有四種。例5分子式為C4H8Cl2的有機物的同分異構(gòu)體共有不含立體異構(gòu)A7種 B8種C9種 D10種答案C解析由有機物的分子式可知，該分子有兩種碳架構(gòu)造CCCC和，在碳鏈中引入氯原子，有如下幾種構(gòu)造：共有9種構(gòu)造?！究键c】同分異構(gòu)體【題點】同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的綜合考察規(guī)律方法在判斷某一有機物有兩個限定的基團的同分異構(gòu)體時可用“定一移一的方法：1先確定此有機物的碳鏈構(gòu)造；2把其中的一個基團如A基團先固定，挪動另一基團如B基團的位置，可確定一部分同分異構(gòu)體；3再挪動A基團的位置，將其固定，挪動另一B基團的位置，再一次確定一部分同分異構(gòu)體。

8、相關(guān)鏈接1同分異構(gòu)體的書寫順序1首先考慮官能團異構(gòu)，符合同一分子式可能有哪幾類不同的有機物，確定先寫哪一類有機物。2在確定另一類具有一樣官能團有機物的同分異構(gòu)體時，應(yīng)先考慮碳鏈異構(gòu)。3在同一官能團的根底上，再考慮位置異構(gòu)。2常見官能團異構(gòu)的同分異構(gòu)體1單烯烴和環(huán)烷烴：通式為CnH2nn3，如CH2=CHCH3和。2二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴：通式為CnH2n2n4，如CH2=CHCH=CH2，CHCCH2CH3和。3飽和一元醇和飽和一元醚：通式為CnH2n2On2，如CH3CH2OH和CH3OCH3。4飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)醚：通式為CnH2nOn3，如CH3CH2CHO、CH3CO

9、CH3、CH2=CHCH2OH、5飽和一元羧酸、飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯、飽和一元羥基醛、飽和一元羥基酮：通式為CnH2nO2n3，如CH3CH2CH2COOH、CH3COOCH2CH3、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH2COCH3。6酚、芳香醇和芳香醚：通式為CnH2n6On7，如。三、有機化合物的命名1芳香族化合物的命名例62019·麥積區(qū)校級期中以下說法正確的選項是A：2­甲基苯甲酸B：甲基苯酚C：間二甲苯D：1,4­二硝基苯答案A解析假設(shè)用系統(tǒng)命名法給芳香族化合物命名時，假如苯環(huán)上沒有官能團或者有NO2、X官能團時，以苯環(huán)為母體命名；有

10、其他官能團時確保官能團的位次最小。D項應(yīng)為1,3­二硝基苯；假設(shè)根據(jù)苯環(huán)上取代基的相對位置命名，一定要指出基團之間的相對位置，B項應(yīng)為鄰甲基苯酚，C項應(yīng)為對二甲苯?！究键c】命名有機物的一般規(guī)律【題點】有機物命名的綜合考察易錯辨析1對于芳香族化合物命名時要注意是以苯環(huán)為母體命名還是以官能團的類別來命名。2假如以苯環(huán)為母體應(yīng)該確保取代基的位次之和最小或指明取代基的相對位置；假如以官能團的類別來命名，一定確保官能團的位次最小，其他取代基的位次之和盡可能小。2含官能團有機物的命名例72019·鹽湖區(qū)校級期末以下有機物的命名正確的選項是A：2­乙基丙烷B：2­丁醇

11、CCH2BrCH2Br：二溴乙烷D：4­乙基­2­戊烯答案B解析A項中烷烴的最長鏈有4個碳原子，應(yīng)為2­甲基丁烷； B項正確；C項官能團的位置沒有標出，應(yīng)為1,2­二溴乙烷；D項含雙鍵的最長鏈有六個碳原子，應(yīng)為4­甲基­2­己烯。誤區(qū)警示由于有機物的命名規(guī)那么較多，要求標準性強，很多學(xué)生在有機物命名中常常出現(xiàn)以下錯誤：1主鏈選取不當(dāng)不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多；2編號錯官能團的位次不是最小，取代基位次之和不是最??；3支鏈主次不分不是先簡后繁；4“­“，忘記或用錯。相關(guān)鏈接1有機物命名的“五個必須1

12、取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4標明。2主鏈上有一樣取代基時，必須將這些取代基合并起來，并用中文數(shù)字“二、三、四說明取代基的個數(shù)。3位號之間必須用逗號“，隔開不能用頓號“、或小黑點“·。4阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間，必須用短線“­相連。5假設(shè)有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須先寫簡單的取代基，后寫復(fù)雜的取代基。2含官能團化合物的命名含官能團化合物的命名是在烷烴命名的根底上的延伸，命名原那么與烷烴相似，但略有不同。主要不同點：1選主鏈選出含有官能團的最長碳鏈作主鏈。2編序號從離官能團最近的一端開場編號。3定位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標明官能團的位置，雙鍵和叁鍵被兩個碳原子共有，

13、應(yīng)按碳原子編號較小的數(shù)字。4并同類一樣的官能團要合并與烷烴命名中的一樣支鏈要合并類似。3芳香族化合物的命名1苯環(huán)上無官能團時，以苯環(huán)為母體命名。如：甲苯；1,2­二甲苯。2假如苯環(huán)上有NO2、X官能團時，也以苯環(huán)為母體命名。如：，命名：對硝基甲苯或4­硝基甲苯。3假如苯環(huán)上有其他官能團，那么以官能團所連的碳原子為“1號碳開場編號。如：，命名：鄰甲基苯乙烯或2­甲基苯乙烯。一、有機物的類別與命名1以下有機化合物的分類不正確的選項是A苯的同系物B芳香烴C鹵代烴D酯答案A【考點】有機物分類的綜合考察【題點】分類方法的綜合考察2以下物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的選項是A酚

14、類OHB羧酸CHOC醛類CHODCH3OCH3醚類答案D解析羥基連在苯環(huán)上的有機物稱為酚，該有機物屬于醇類，故A錯誤；羧酸的官能團為羧基：COOH，而CHO為醛類的官能團醛基，故B錯誤；該物質(zhì)屬于酯類，含有的官能團為酯基，故C錯誤；醚類的官能團為醚鍵，醚鍵的構(gòu)造簡式為，該物質(zhì)為二甲醚，故D正確。【考點】按官能團分類【題點】烴的衍生物的官能團3中國研制成功的治療瘧疾的特效藥青蒿素，是數(shù)億外國人眼中的“中國神藥，其鍵線式如下圖。以下關(guān)于青蒿素的說法正確的選項是A是一種烴 B屬于高分子化合物C屬于芳香化合物 D分子式是C15H22O5答案D【考點】有機物的分類【題點】有機物分類的綜合4雙選2019&

15、#183;啟東中學(xué)高二期末以下各有機化合物的命名正確的選項是ACH2=CHCH=CH21,3­丁二烯B 3­丁醇C甲基苯酚D2­甲基丁烷答案AD解析B應(yīng)該是2­丁醇；C應(yīng)該是鄰甲基苯酚；A、D項正確。【考點】烯烴和炔烴的命名方法【題點】烯烴和炔烴的命名方法二、碳原子的成鍵特點及有機物構(gòu)造的表示方法52019·徐州高二期末以下有關(guān)化學(xué)用語表示正確的選項是A葡萄糖的構(gòu)造簡式：C6H12O6B乙酸的最簡式：CH2OCCH2F2的電子式：D丙烷分子的比例模型：答案B解析C6H12O6是葡萄糖的分子式，A項錯誤；CH3COOH的最簡式為CH2O，B項正確

16、；F原子為8電子穩(wěn)定構(gòu)造，C項錯誤；該模型為丙烷的球棍模型，D項錯誤?！究键c】有機物構(gòu)造的表示方法【題點】有機物分子構(gòu)造的表示方法62019·揚州中學(xué)高二期中碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，苯環(huán)為平面構(gòu)造，如今有一種構(gòu)造簡式如圖的烴，以下說法中正確的選項是A分子中至少有9個碳原子處于同一平面上B分子中至少有10個碳原子處于同一平面上C分子中至少有11個碳原子處于同一平面上D分子中至少有16個碳原子處于同一平面上答案C解析甲基與苯環(huán)平面構(gòu)造通過單鍵相連，甲基的碳原子處于苯的氫原子位置，所以處于苯環(huán)這個平面，兩個苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個苯的氫原子位置，也處于另一個苯環(huán)這個平面。

17、如下圖的甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線，所以致少有11個碳原子共面，C項正確?！究键c】有機物構(gòu)造的表示方法【題點】有機物分子中共面、共線原子數(shù)的判斷72019·定州期中某鏈狀有機物分子中含有n個CH2，m個，a個CH3，c個，其余為OH，那么羥基的個數(shù)為A2n3ma Bm2caC2ma Dm2c2a答案D解析假設(shè)只連接甲基，CH2不管多少個只能連接2個CH3，m個能連接m個CH3，c個連接2c個甲基，那么最多連接m2c2個CH3 ；分子中含有a個CH3，所以連接的OH個數(shù)為m2c2a?！究键c】碳原子構(gòu)造特點綜合分析【題點】碳原子構(gòu)造特點綜合分

18、析三、同分異構(gòu)體的書寫與判斷82019·淮安金湖高二期中分子式為C9H10含有苯環(huán)不含其他碳環(huán)，含順反異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有A7種 B6種C5種 D4種答案A解析C9H10的不飽和度5，說明構(gòu)造中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，說明側(cè)鏈可能為1個或2個，1個為CH2CH=CH2或CH=CHCH3或CCH3=CH2，有3種構(gòu)造，其中CH=CHCH3存在順反異構(gòu)，因此共4種構(gòu)造；2個為甲基和乙烯基有對位、鄰位和間位3種構(gòu)造，共7種?！究键c】同分異構(gòu)體【題點】同分異構(gòu)體數(shù)目的綜合考察9一個苯環(huán)上連接一個Cl和3個甲基的有機物，構(gòu)造式共有A4種 B5種C6種 D7種答案C解析先將三個甲基先排到苯環(huán)上，得三

19、種構(gòu)造形式：；然后逐一分析苯環(huán)上的等同位置，作出答案：式中苯環(huán)上的三個空位均等同，只有1種位置；式中苯環(huán)上有2種不同位置；式中苯環(huán)上有3種不同位置；Cl原子取代后共有6種構(gòu)造式。【考點】同分異構(gòu)體【題點】同分異構(gòu)體數(shù)目的綜合考察10以下烴中，一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是答案C 解析通過分析分子中氫原子的化學(xué)環(huán)境可知：A中分子構(gòu)造具有一定的對稱性，其一氯代物有2種構(gòu)造；B分子中含有3種氫原子，一氯代物有3種同分異構(gòu)體；C分子中含有4種氫原子，一氯代物有4種同分異構(gòu)體；D分子中含有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構(gòu)體?！究键c】同分異構(gòu)體【題點】一氯代烴、二氯代烴種類的判斷方法112019&

20、#183;徐州一中高二期中某有機物構(gòu)造簡式如下圖，該有機物的一氯代物有不考慮立體異構(gòu)A6種 B7種C8種 D9種答案B解析苯環(huán)間以碳碳單鍵相連，苯環(huán)能以碳碳單鍵為軸進展旋轉(zhuǎn)，所以該有機物可以看作是左右對稱的。根據(jù)對稱分析，其一氯代物共有7種，B項正確。四、有機物構(gòu)造的綜合考察12寫出以下各有機物的構(gòu)造簡式：12,3­二甲基­4­乙基己烷_。2支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴為_。34­甲基­2­乙基­1­己烯_。4乙苯_。52,4,6­三甲基­5­乙基辛烷的構(gòu)造簡式_。63&#

21、173;甲基­1­丁炔的構(gòu)造簡式_。72,5­二甲基­3­乙基­2,4­己二烯的構(gòu)造簡式_。答案解析由名稱寫構(gòu)造簡式，應(yīng)首先寫出主鏈的構(gòu)造，然后再在相應(yīng)位置添加取代基。在烷烴的構(gòu)造簡式中乙基不能放在第一個、第二個碳原子上，故相對分子質(zhì)量最小的烷烴應(yīng)為，其系統(tǒng)命名為3­乙基戊烷?！究键c】有機物的命名【題點】有機物命名的綜合考察132019·揚州中學(xué)高二期中按要求填空：1官能團COOH的名稱是_。2CH3CH22CCH32的名稱為_。32­甲基­1­丁烯的鍵線式_。4相對分子質(zhì)量

22、最小的有機物分子式_。5 所含官能團的名稱是_；該有機物發(fā)生加聚反響后，所得產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為_。63­甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有_種不考慮立體異構(gòu)。答案1羧基23,3­二甲基戊烷3 4CH45碳碳雙鍵，醛基CHCH2CHCH3CHO64解析1官能團COOH的名稱是羧基。2CH3CH22CCH32的主鏈上有5個碳原子，第3個碳原子上連接2個甲基，根據(jù)烷烴的命名方法，該物質(zhì)的名稱是3,3­二甲基戊烷。3鍵線式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團，且每個拐點和終點都表示一個碳原子，所以2­甲基­1­丁烯的鍵線式為。4在所有的有機物中，甲烷的相對分子質(zhì)量最小。5在中，含有的官能團是碳碳雙鍵和醛基，該有機物發(fā)生加聚反響時，碳碳雙鍵斷裂，得到63­甲基戊烷的構(gòu)造為，從其構(gòu)造可以看出，該有機物中有4種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有4種?！究键c】有機物構(gòu)造的綜合考察【題點】有機物構(gòu)造的綜合考察14以下是8種烴的碳架構(gòu)造，答復(fù)以下問題：1有機物C的名稱是_。2與B互為同分異構(gòu)體的是_填有機物字母代號，下同。3存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是_。4每個碳原子都跟兩個氫原子通過共價鍵結(jié)合的有機物是_。5寫出H的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：_。答案12­甲基丙烷2EFH3B4H5CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH