機化學楊英杰有機化學期末考試試卷B

1、 有機化學考試試卷(B)適用于 級 專業(yè)題 號一二三四五六七八總 分得 分評卷人核分人復核人注意：本試卷共8頁，8道大題，滿分為分；考試時間為分鐘一、按系統(tǒng)命名法命名下列化合物每題1分，共5分: 二、完成下列反應式，寫出主要產(chǎn)物每空1分，共35分: 10. 三、選擇填空每題2分，共10分:1. 下列化合物中，沸點最高的化合物是（ ）。 2. 下列脂肪族硝基化合物不能形成硝基式酸式互變異構(gòu)體的是（ ）。 3. 2,4二硝基氯苯與氨反應生成2,4二硝基苯胺，其反應機理屬于（ ）。 4下列化合物中，不能發(fā)生銀鏡反應的是（ ）。 5. 下列化合物中，屬于叔胺的是（ ）。 四、排序題每題2分，共10分:

2、 1、下列羧酸酸性相對強弱的順序為： 答案： > > > 。 2、下列鹵代烷烴按SN1機理反應的相對活性順序：A. 1-溴丁烷 ; B. 2-溴丁烷 ; C. 2-甲基-2-溴丙烷 ; D. 3-溴-3-甲基丙烷 。答案： > > > 。 3、乙酸與下列醇酯化反應的反應活性順序為： 答案： > > > 。 4、下列芳香族胺類化合物堿性強弱次序：答案： > > > 。 5、下列化合物親核加成反應的相對活性順序：A. 丙醛 ； B. 丙酮 ； C. 三氟乙醛 ； D. 3-丁烯-2-酮 。答案： > > >

3、。 五、簡要解釋下列實驗現(xiàn)象任選一題，全答按第一題記分,共5分： 1由苯胺制備對氯苯胺一般是在稀酸或弱酸介質(zhì)中進行反應，若在強酸中進行則生成什么產(chǎn)物，為什么？ 2當溴化氫水溶液與3丁烯2醇反應時，不僅生成3溴1丁烯，還生成1溴2丁烯，為什么？六、鑒別與分離提純鑒別6分，分離提純 4分，共10分:1、用化學法鑒別下列化合物: (1). 1-溴丁烷 1-丁醇 丁酸 甲酸(2). 正丁醛 丁酮 苯甲醛 苯甲醇 2、用化學法分離下列化合物的混合物： 七、合成題任選三題，全答按前三題記分，每題5分，共15分:1、由苯經(jīng)重氮化法合成3-溴氯苯。2、以丙烯為原料經(jīng)丙二酸二乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。3、

4、以丙稀為原料合成2乙基1己醇。4、以異丁烯為原料，經(jīng)Grignard合成法制備（CH3）3CCOOH。八、推導化合物的結(jié)構(gòu)1題6分，2題4分，共10分:1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下與H2O作用生成A的異構(gòu)體D。B用冷的高錳酸鉀溶液小心氧化得到化合物C（C5H12O2），C與高碘酸作用生成乙醛和丙酮。試寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)及推導過程。 有機化學期末考試試卷答案(B)適用于 級 專業(yè)答案及評分標準題號一二三四五六七八總分滿分53510105101510期望本試卷共8道大題，滿分為分；考試時間為分鐘。一、按系統(tǒng)命名法命名下列化合物（每小題1分，共5分）。

5、1、2-甲基-3-戊酮 2、4-甲基-2-乙基呋喃（0.5分） （0.5分） （0.5分） （0.5分） 3、 S-3-甲基-2-丁醇 4、N-甲基-乙基-4-氯苯胺（0.5分）（0.5分） （0.5分） （0.5分） 5、4-羥基-3-氯偶氮苯（0.5分） （0.5分）二、寫出下列反應的主要產(chǎn)物（每空1分，共35分）三、選擇填空（每題2分，共10分）。1.B；2.C；3.C；4.C；5.B。四、排序題(每題2分，共10分)。1 B>C>A>D2 C>D>B>A3 C>A>D>B4 D>B>C>A5 C>A>B>D 五、解釋實驗現(xiàn)象（任選一題，全答按第一題記分,共5分）。1. 生成間位產(chǎn)物.因為-NH2+H+ NH3為鈍化基團。 2分 3分六、鑒別與分離提純（鑒別6分，分離 4分，共10分）。1、用化學法鑒別下列化合物:2.七、合成題（任選三題，每題5分，共15分）。八、推導化合物的結(jié)構(gòu)（1題6分，2題4分，共10分）。2、兩個芳香族含氧有機化合物A和B，