有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)練習(xí)09427

1、高二化學(xué)定時(shí)訓(xùn)練班級(jí)_ 姓名_ 得分_有機(jī)化學(xué)方程式練習(xí)1(一).加成反應(yīng)1.2. + Br2（發(fā)生1,4加成） CHOCHO3. +H2(二).取代反應(yīng)光照1.甲苯側(cè)鏈的溴代反應(yīng) + Br2 2.甲苯苯環(huán)的溴代反應(yīng)FeBr3 + Br2 3.甲苯的硝化反應(yīng)CH3|+3HNO3 濃硫酸4.苯酚的溴代反應(yīng)OH+ 3Br2 5.6. 7. (三).消去反應(yīng)1.醇的消去反應(yīng)乙醇制備乙烯2.鹵代烴的消去反應(yīng)(1). 與氫氧化鈉的醇溶液共熱反應(yīng)Cl(2). 與氫氧化鈉的醇溶液共熱反應(yīng)(3). 與氫氧化鈉的醇溶液共熱反應(yīng)(四)氧化反應(yīng)1.醛基的氧化反應(yīng)(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)與銀氨溶液和新制的氫氧化銅懸濁液共熱

2、的方程式. 乙二醛與銀氨溶液. 催化氧化. 和新制的氫氧化銅懸濁液共熱2.醇的催化氧化(五)加聚反應(yīng)催化劑催化劑1. n2.(六)縮聚反應(yīng)1.濃H2SO4 2.n3.4.苯酚和甲醛跟蹤練習(xí)1. 2-甲基-2-丁烯被酸性KMnO4溶液氧化的產(chǎn)物： 2. 2-溴丙烷的水解反應(yīng) 消去反應(yīng) 3. 環(huán)己醇發(fā)生下列反應(yīng)：（1）催化氧化反應(yīng)： （2）消去反應(yīng)： （3）與乙酸的酯化反應(yīng)： 4. 對(duì)甲基苯酚發(fā)生下列反應(yīng)（1）與碳酸鈉反應(yīng)： （2）與濃溴水反應(yīng)： （3） 向?qū)谆椒逾c溶液中通入CO2氣體： 5. 乙烯水化法制乙醇： 葡萄糖發(fā)酵法制乙醇： 乙炔水化法制乙醛： 乙烯氧化法制乙醛： 乙醛氧化法制乙酸：

3、 6.CH3-CH（OH）-COOH發(fā)生下列反應(yīng)與金屬鈉反應(yīng)： 與NaOH反應(yīng) 催化氧化反應(yīng)： 消去反應(yīng)： 單分子酯化成環(huán)： 兩分子酯化成鏈 兩分子酯化成環(huán) 縮聚反應(yīng) 3.苯甲酸甲酯在NaOH溶液中的水解 4.苯甲醛的銀鏡反應(yīng) 高二化學(xué)定時(shí)訓(xùn)練班級(jí)_ 姓名_ 得分_有機(jī)化學(xué)方程式練習(xí)21.寫(xiě)出下面物質(zhì)分別與足量的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式。2.寫(xiě)出下列兩物質(zhì)分別與足量氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式。（1）（2） 高二化學(xué)定時(shí)訓(xùn)練班級(jí)_ 姓名_ 得分_有機(jī)化學(xué)方程式練習(xí)31.比較: 乙醇催化氧化: _2-丙醇催化氧化: _乙醛催化氧化: _2.得到乙醇的五種方法: _ _ _ 反應(yīng)類(lèi)型_ _ _反應(yīng)類(lèi)型_ _ _反應(yīng)類(lèi)型_ 反應(yīng)類(lèi)型_ _ _反應(yīng)類(lèi)型_3.得到丙烯的三種方法: 1-丙醇在_條件下發(fā)生_反應(yīng): _1-溴丙烷在_條件下發(fā)生_反應(yīng): _丙炔在_條件下發(fā)生_反應(yīng):_ 4.丙烯醛(CH2=CHCHO): 銀鏡反應(yīng): _與新制氫氧化銅反應(yīng): _與足量氫氣在一定條件下反應(yīng):_5. CH3COCHO與足量氫氣反應(yīng)_CH3COCHO與新制備的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)_CH3CHOHCH2OH在銅作催化劑時(shí)與氧氣反應(yīng)_CH3CHOHCH2