畢業(yè)論文不同水稻種子發(fā)芽過程中貯藏物質(zhì)動(dòng)態(tài)變化分析

1、本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）題 目: 不同水稻種子發(fā)芽過程中貯藏物質(zhì) 動(dòng)態(tài)變化分析 姓 名: 路 賀 學(xué) 院: 植物科學(xué)學(xué)院 專 業(yè): 農(nóng) 學(xué) 班 級(jí): 092 班 學(xué) 號(hào): 1109090513 指導(dǎo)教師: 程昕昕 職稱: 副教授 2013 年 5 月 2 日安徽科技學(xué)院教務(wù)處制目 錄 不同水稻種子發(fā)芽過程中貯藏物質(zhì)動(dòng)態(tài)變化分析3摘 要3關(guān)鍵詞3引言：31 材料與方法41.1供試材料41.2試驗(yàn)方法41.3種子萌發(fā)鑒定41.4指標(biāo)測定41.5數(shù)據(jù)分析42 結(jié)果與分析52.1 不同品種水稻在親本種子發(fā)芽過程中物質(zhì)消耗率和物質(zhì)利用率動(dòng)態(tài)變化分析52.2 不同品種水稻在親本種子發(fā)芽過程中果糖和蔗糖含量動(dòng)

2、態(tài)變化分析62.3 不同品種水稻在親本種子發(fā)芽過程中淀粉酶和蔗糖合成酶活性動(dòng)態(tài)變化分析82.4 不同品種水稻在親本種子發(fā)芽過程中蛋白質(zhì)含量動(dòng)態(tài)變化分析93 結(jié)論與討論10致謝11參考文獻(xiàn)11英文摘要12不同水稻種子發(fā)芽過程中貯藏物質(zhì)動(dòng)態(tài)變化分析09農(nóng)學(xué)2班 路賀指導(dǎo)教師：程昕昕摘 要：本研究主要研究了IR28和大關(guān)稻兩個(gè)水稻品種種子發(fā)芽過程中貯藏物質(zhì)的動(dòng)態(tài)變化。結(jié)果表明：在種子發(fā)芽過程中，水稻種子物質(zhì)消耗率呈現(xiàn)升高的趨勢；物質(zhì)利用效率呈先升高后降低的趨勢，在種子萌發(fā)8d時(shí)，兩品種種子物質(zhì)利用率相同，在種子發(fā)芽4d、12d、14d,分別達(dá)到了顯著差異。隨著發(fā)芽的進(jìn)行，兩個(gè)品種果糖含量分別在種子發(fā)

3、芽8d、12d時(shí)差異顯著，呈現(xiàn)先升高后降低的“單峰”趨勢；淀粉酶活性變化在2d、4d、8d、12d、14d呈現(xiàn)顯著差異，蔗糖合成酶活性變化在發(fā)芽14d時(shí)呈現(xiàn)顯著差異，而種子中蛋白質(zhì)含量逐漸降低。關(guān)鍵詞：水稻；貯藏物質(zhì)；動(dòng)態(tài)分析引言：種子是植物生活周期的重要階段, 對(duì)植物的繁衍起著十分重要的作用。種子達(dá)到生理成熟期時(shí)活力水平達(dá)到最高, 此后便隨著貯藏時(shí)間的增加, 種子活力開始降低1。種子萌發(fā)是植物個(gè)體發(fā)育中最為關(guān)鍵的時(shí)期，它關(guān)系到種群的繁衍與進(jìn)化，具有非常重要的生物學(xué)意義2。種子萌發(fā)是指具有生活力的種子在適宜的環(huán)境條件下，胚恢復(fù)生長，長成幼苗的過程，包括吸脹、萌動(dòng)、發(fā)芽三個(gè)階段3,4。種子萌發(fā)涉

4、及水分代謝、呼吸代謝、內(nèi)含物代謝等，表現(xiàn)為種子呼吸增強(qiáng)，胚乳貯藏物發(fā)生巨大的轉(zhuǎn)變，淀粉、脂肪和蛋白質(zhì)在酶的作用下，被水解成簡單的有機(jī)物，為新器官、新組織的合成提供必需的營養(yǎng)物質(zhì)和能量，最終表現(xiàn)出胚的生長及幼苗的形成4。一般情況下，種子在萌發(fā)期間所需要的養(yǎng)料和能量主要來自它的儲(chǔ)藏物質(zhì)的轉(zhuǎn)化和利用?？梢?，在種子萌發(fā)過程中，種子能量調(diào)節(jié)、物質(zhì)代謝發(fā)揮著重要作用。在種子發(fā)芽過程中，由于種子呼吸消耗，形成的幼苗干重始終低于種子干物質(zhì)消耗5。因此，在黑暗條件下，種子萌發(fā)物質(zhì)利用效率的高低對(duì)種子萌發(fā)期間幼苗形成與生長至關(guān)重要。至今，有關(guān)種子萌發(fā)物質(zhì)利用效率研究僅在油菜、小麥、大豆上有過報(bào)道4,6,7，并且有

5、關(guān)種子萌發(fā)過程中物質(zhì)利用效率的研究明顯不足。水稻既是模式植物又是十分重要的糧食作物。播前選育高質(zhì)量的籽粒，播期培育壯苗，為水稻豐產(chǎn)打下良好的基礎(chǔ)。物質(zhì)利用效率是籽粒萌發(fā)過程中胚乳貯藏物有效轉(zhuǎn)化的一個(gè)衡量標(biāo)準(zhǔn)。種子物質(zhì)利用效率是指在黑暗條件下，胚乳貯藏物質(zhì)消耗量轉(zhuǎn)化為幼苗生長的量6。因此，物質(zhì)利用效率對(duì)水稻種子發(fā)芽與幼苗生長，增強(qiáng)抵御不良環(huán)境條件能力，對(duì)提高產(chǎn)量具有重要意義。但有關(guān)水稻種子萌發(fā)過程中物質(zhì)利用效率的研究未見報(bào)道。因此，本試驗(yàn)擬進(jìn)行水稻種子的發(fā)芽試驗(yàn)以動(dòng)態(tài)分析水稻種子萌發(fā)期物質(zhì)利用效率及其貯藏物質(zhì)變化，這對(duì)保持種子活力和提高種子貯藏壽命, 以及種質(zhì)保存和生物多樣性的保護(hù)都有著十分重要

6、的意義。1 材料與方法1.1供試材料本實(shí)驗(yàn)選用安徽科技學(xué)院提供的2個(gè)水稻種子，大關(guān)稻、IR28。1.2試驗(yàn)方法挑選大小較一致的水稻種子經(jīng)0.1%氯化汞溶液浸泡消毒30 min 后, 取出后用自來水反復(fù)沖洗, 再用蒸餾水沖洗幾遍, 備用。1.3種子萌發(fā)鑒定取發(fā)芽紙（30cm45cm）3張，在其中1張紙的中心畫一條橫線，距頂端10cm，并在中心線的上、下每隔1cm畫一條平行線。在中心線上每隔1cm標(biāo)一個(gè)點(diǎn)，共標(biāo)30個(gè)點(diǎn)，在每點(diǎn)上放一粒種子（用無毒膠水將種子粘在點(diǎn)上），胚根端朝向紙卷底部，再蓋兩層濕潤發(fā)芽紙，紙的基部向上折疊2cm，將紙松卷成直徑約4cm的圓筒狀，兩端用橡皮筋扎住，將紙卷直立于底部有

7、水的長方形塑料盆中，上用塑料袋覆蓋，置于規(guī)定溫度（30）的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)暗培養(yǎng)。1.4指標(biāo)測定蔗糖、果糖、蛋白質(zhì)含量、蔗糖合成酶、淀粉酶測定采用標(biāo)準(zhǔn)試劑盒測定方法，由南京建成生物研究中心提供試劑盒。1.5數(shù)據(jù)分析取出萌發(fā)的種子，分離幼苗和種子，分別放置于恒溫風(fēng)干干燥箱中進(jìn)行干燥（85）20h，稱重，計(jì)算。(注：OD指光密度)（1）種子貯藏物質(zhì)消耗量，即物質(zhì)消耗率，物質(zhì)消耗（%）=(種子發(fā)芽前的干重-種子發(fā)芽剩余物干重)種子發(fā)芽前的干重100%；（2）消耗物質(zhì)轉(zhuǎn)化至幼苗生長的量，即物質(zhì)利用效率，可以表示為物質(zhì)效率（%）=黑暗條件下長成的幼苗干物質(zhì)質(zhì)量(種子發(fā)芽前的干重-種子發(fā)芽剩余物干重)100%

8、7；（3）蔗糖：蔗糖含量（umol/g組織）= （測定OD值-空白OD值）/(標(biāo)準(zhǔn)OD值-空白OD值)標(biāo)準(zhǔn)品濃度（5umol/ml）/樣本濃度（g組織/ml）；（4）果糖：果糖含量（mg/g組織）= （測定OD值-空白OD值）/(標(biāo)準(zhǔn)OD值-空白OD值)標(biāo)準(zhǔn)品濃度（1mg/ml）/樣本濃度（g組織/ml）；（5）蛋白質(zhì)含量：考馬斯亮藍(lán)方法，蛋白含量（mg/g組織）= （測定OD值-空白OD值）/(標(biāo)準(zhǔn)OD值-空白OD值)標(biāo)準(zhǔn)品濃度（0.563mg/ml）/樣本濃度（g組織/ml）；（6）淀粉酶活性：碘-淀粉比色方法，淀粉酶酶活性（AMSu/g組織鮮重）=（空白管吸光度-測定管吸光度）空白管吸光

9、度加入的底物中淀粉含量(0.40.5)(mg)/水解10mg淀粉（30分鐘/7.5分鐘）稀釋濃度（10ml/0.1ml）樣品重量（g）；（7）蔗糖合成酶活性：蔗糖合成酶酶活性（U/g 組織鮮重）=（測定OD值-對(duì)照OD值）/(標(biāo)準(zhǔn)OD值-空白OD值)標(biāo)準(zhǔn)管濃度（5umol/ml）/反應(yīng)時(shí)間（30min）/樣本濃度（g組織/ml）。2 結(jié)果與分析2.1 不同品種水稻在親本種子發(fā)芽過程中物質(zhì)消耗率和物質(zhì)利用率動(dòng)態(tài)變化分析表1 不同親本種子萌發(fā)過程中物質(zhì)消耗動(dòng)態(tài)變化分析Table 1 different parent material consumption during the process o

10、f seed germination dynamic change analysis 單位：% 材料名稱種子萌發(fā)時(shí)間2d4d6d8d10d12d14d大關(guān)稻20.44A24.42AB35.81A47.99A48.68A60.19A63.11AIR2817.45A20.74A29.63B38.84A47.58A52.75A56.39AB注：不同親本間比較，具相同字母者差異不顯著（P0.01，LSD）圖1 不同親本種子萌發(fā)過程中物質(zhì)消耗變化分析Figure 1 different parent material consumption changes in seed germination pro

11、cess analysis由表1和圖1可知，在種子發(fā)芽過程中，不同水稻種子物質(zhì)消耗率都出現(xiàn)上升的趨勢。在種子發(fā)芽過程中，大關(guān)稻的物質(zhì)消耗率明顯高于IR28物質(zhì)消耗率，在種子發(fā)芽6d時(shí)達(dá)到了顯著差異，這也說明了大關(guān)稻發(fā)芽速率較快的原因。表2 不同親本種子萌發(fā)過程中物質(zhì)效率動(dòng)態(tài)變化分析Table 2 different parent material during the process of seed germination dynamic change analysis of efficiency 單位：% 材料名稱種子萌發(fā)時(shí)間2d4d6d8d10d12d14d大關(guān)稻021.48A28.70A

12、39.05A34.24A35.15B31.29BIR2809.18B22.92A38.71A48.18A47.09A48.16A注：不同親本間比較，具相同字母者差異不顯著（P0.01，LSD）圖2 不同親本種子萌發(fā)過程中貯藏物物質(zhì)效率變化分析Figure 2 different parent storage content in the process of seed germination efficiency change analysis由表2和圖2可以看出，不同水稻種子在種子發(fā)芽期間物質(zhì)利用效率呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢，在種子萌發(fā)8d時(shí)，兩個(gè)親本種子物質(zhì)利用率相同，在種子發(fā)芽4d、12d

13、、14d,分別達(dá)到了顯著差異。在種子發(fā)芽2d-8d時(shí)，大關(guān)稻的物質(zhì)利用率高于IR28的物質(zhì)利用率，在萌發(fā)后期，則大關(guān)稻的物質(zhì)利用率低于IR28的物質(zhì)利用率，這可能是因?yàn)榇箨P(guān)稻開始階段消耗了大量的有機(jī)物質(zhì)，導(dǎo)致發(fā)芽后期生活力下降。2.2 不同品種水稻在親本種子發(fā)芽過程中果糖和蔗糖含量動(dòng)態(tài)變化分析表3 不同親本種子萌發(fā)過程中果糖含量動(dòng)態(tài)變化分析Table 3 different parent fructose content in seed germination process dynamic analysis單位：mg/g組織干重材料名稱種子萌發(fā)時(shí)間0d2d4d6d8d10d12d14d大關(guān)稻

14、1.81 A37.21 A24.16 A67.34 A94.57 A11.10A 53.99A 14.19AIR281.58 A25.06A 1.22 A3.38A 0.78 B0.93A 1.01 B3.24A注：不同親本間比較，具相同字母者差異不顯著（P0.01，LSD）圖3 不同親本種子萌發(fā)過程中果糖含量變化分析Figure 3 different parent fructose content in seed germination process change analysis種子發(fā)芽過程中的果糖是由淀粉轉(zhuǎn)化而來，并隨后參與到幼苗的生長代謝進(jìn)程。由表3和圖3可以清楚的看到，在兩親本種

15、子發(fā)芽過程中，兩親本果糖含量分別在種子發(fā)芽8d、12d時(shí)出現(xiàn)差異顯著，果糖含量出現(xiàn)先升高后降低的趨勢，不同水稻種子發(fā)芽期出現(xiàn)果糖含量最大值的時(shí)間不同，這可能因?yàn)榉N子發(fā)芽速率不同；果糖含量大關(guān)稻明顯高于IR28，在種子發(fā)芽2d以后，果糖含量都開始下降，但在發(fā)芽4d以后，大關(guān)稻中的果糖含量迅速上升，而IR28則保持在相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)上，而且果糖含量相對(duì)較低，在整個(gè)種子發(fā)芽過程中IR28只在2d時(shí)達(dá)到最大值25.06%。大關(guān)稻的果糖含量最高值是94.57%， 而圖中大關(guān)稻果糖含量出現(xiàn)較大差異，可能是由于測定過程中不同樣品差異造成的。表4 不同親本種子萌發(fā)過程中蔗糖含量動(dòng)態(tài)變化分析Table 4 dif

16、ferent parent seed germination sucrose content in the process of dynamic change analysis單位：umol/g組織干重材料名稱種子萌發(fā)時(shí)間0d2d4d6d8d10d12d14d大關(guān)稻40.25A 55.12B13.42A6.08 A40.03 A2.99A 53.99 A98.79 AIR2823.44 A84.87 A7.22 A7.02 A5.76 B2.75A 10.46 B4.81 B注：不同親本間比較，具相同字母者差異不顯著（P0.01，LSD）圖4 不同親本種子萌發(fā)過程中蔗糖含量變化分析Figure

17、 4 different parent seed germination in the process of analysis of sucrose content changes蔗糖為非還原性糖，在蔗糖酶的作用下，水解成葡萄糖和果糖8，另外在蔗糖合成酶的作用下也生成果糖，因此可推測種子發(fā)芽期間的蔗糖含量與其中的果糖含量密切相關(guān)。從表4和圖4可知，在種子發(fā)芽2d、8d、12d、14d時(shí)兩者蔗糖含量差異顯著，兩親本種子中蔗糖含量在種子萌發(fā)初期都有較大的升高，在2d達(dá)到一個(gè)相對(duì)較大值后含量都開始有所降低，而且在4d時(shí)到達(dá)一個(gè)相對(duì)較低值。種子發(fā)芽4d后，IR28的蔗糖含量一直穩(wěn)定在相對(duì)較低的水平，而

18、大關(guān)稻在6d時(shí)蔗糖含量又開始先上升后下降，而且在10d以后一直上升，聯(lián)系之前圖3的果糖含量折線圖可知，種子發(fā)芽期間的蔗糖含量間接反映了果糖含量的變化趨勢。聯(lián)系圖2，可能是因?yàn)?0d以后大關(guān)稻物質(zhì)利用效率下降，從而使蔗糖不能被有效利用而積累。2.3 不同品種水稻在親本種子發(fā)芽過程中淀粉酶和蔗糖合成酶活性動(dòng)態(tài)變化分析表5 不同親本種子萌發(fā)過程中淀粉酶酶活性動(dòng)態(tài)變化分析Table 5 different parent seed germination of amylase enzyme activity in the process of dynamic change analysis 單位：AMS

19、u/g組織鮮重材料名稱種子萌發(fā)時(shí)間2d4d6d8d10d12d14d大關(guān)稻1.88B4.09B 6.68B 5.84B 5.76 B7.75A 5.94 BIR284.11 A5.83 A7.19AB 7.63A 6.70 AB5.87 B7.97A注：不同親本間比較，具相同字母者差異不顯著（P0.01，LSD）圖5 不同親本種子萌發(fā)過程中淀粉酶酶活性變化分析Figure 5 different parent seed germination in the process of amylase enzyme activity change analysis淀粉酶能催化（14）糖苷鍵水解，種子萌

20、發(fā)期間， 淀粉在淀粉酶的作用下水解為糊精與麥芽糖，再分解為葡萄糖和果糖，運(yùn)送到胚部作為呼吸原料8。種子中貯藏淀粉的利用效率與淀粉酶的活性高低有著直接的關(guān)系。由于淀粉酶的催化產(chǎn)物涉及到果糖。由表5和圖5可以看出，兩親本淀粉酶活性變化在2d、4d、8d、12d、14d呈現(xiàn)顯著差異。在種子發(fā)芽初期兩親本的淀粉酶活性都出現(xiàn)逐漸升高的趨勢，大關(guān)稻和IR28分別在6d、8d時(shí)出現(xiàn)淀粉酶活性下降的趨勢。對(duì)于大關(guān)稻，從10d開始酶活性變化曲線和果糖含量變化曲線趨勢相同，由此可知淀粉酶活性的高低對(duì)大關(guān)稻種子發(fā)芽期間的果糖含量有直接影響。表6 不同親本種子萌發(fā)過程中蔗糖合成酶酶活性的動(dòng)態(tài)變化分析Table 6 d

21、ifferent parent seed germination in the process of dynamic change analysis of sucrose synthase enzyme activity 單位：U/g 組織鮮重材料名稱種子萌發(fā)時(shí)間2d4d6d8d10d12d14d大關(guān)稻1.35AB 1.59 A1.38 A1.37AB1.44 A1.70A 2.00 AIR281.42 A1.40 A1.40 A1.50A 1.47 A1.62 A1.64 B注：不同親本間比較，具相同字母者差異不顯著（P0.01，LSD）圖6 不同親本種子萌發(fā)過程中蔗糖合成酶酶活性變化分析F

22、igure 6 different parent seed germination in the process of sucrose synthase enzyme activity change analysis蔗糖合成酶能夠催化蔗糖+UDP UDPG（尿苷二磷酸葡萄糖）+果糖的反應(yīng)，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，因而該酶也可以催化蔗糖合成，但在生理PH下，該酶催化的反應(yīng)向分解蔗糖生成UDPG的方向進(jìn)行9。由表6和圖6分析可知，兩親本的蔗糖合成酶活性變化在發(fā)芽14d時(shí)出現(xiàn)顯著差異，而且酶活性隨著時(shí)間的延長而逐漸升高，結(jié)合圖4蔗糖含量動(dòng)態(tài)變化曲線可知，蔗糖合酶活性對(duì)種子發(fā)芽過程中蔗糖含量的影響明顯。2.

23、4 不同品種水稻在親本種子發(fā)芽過程中蛋白質(zhì)含量動(dòng)態(tài)變化分析表7 不同親本種子萌發(fā)過程中蛋白質(zhì)含量動(dòng)態(tài)變化分析Table 7 different parent seed germination process of dynamic changes in protein analysis單位：mg/g組織干重材料名稱種子萌發(fā)時(shí)間0d2d4d6d8d10d12d14d大關(guān)稻8.65A 2.44 AB1.80A2.43 A3.30 A 1.77 A3.30A 3.64 AIR285.10A2.92 A0.81B1.51 A0.61A 1.24 A0.14 B1.23 A注：不同親本間比較，具相同字母者

24、差異不顯著（P0.01，LSD）圖7 不同親本種子萌發(fā)過程中蛋白質(zhì)含量變化分析Figure 7 different parent seed germination process changes in protein analysis蛋白質(zhì)在種子萌發(fā)過程中，經(jīng)蛋白酶的降解作用生成各種游離氨基酸，大部分供胚重組蛋白質(zhì)利用，另一部分經(jīng)脫氨轉(zhuǎn)化為糖類供胚作為呼吸的原料10。由表7和圖7表明，在大關(guān)稻種子發(fā)芽4d、12d時(shí)和IR28產(chǎn)生顯著差異；在整個(gè)發(fā)芽期間，大關(guān)稻的蛋白質(zhì)含量較IR28要高，隨著發(fā)芽的進(jìn)行，種子中蛋白質(zhì)含量逐漸減少。3 結(jié)論與討論種子壽命和種子活力的保持一直是種子貯藏生理的一個(gè)重要

25、課題,通過對(duì)不同品種水稻種子貯藏物質(zhì)變化的動(dòng)態(tài)研究，了解影響種子壽命的因素, 其中種子內(nèi)部物質(zhì)的變化是一個(gè)非常重要的因素, 例如貯藏物質(zhì)的代謝。目前, 對(duì)于種子貯藏生理的研究雖然取得了一定進(jìn)展, 但在貯藏物質(zhì)變化規(guī)律方面仍存在著很多亟待解決的問題, 在貯藏物質(zhì)變化與種子活力關(guān)系等問題上存在爭議。本實(shí)驗(yàn)在水稻種子發(fā)芽過程中, 不同品種水稻種子物質(zhì)消耗率都呈現(xiàn)上升的趨勢；其物質(zhì)利用效率呈先升高再降低的趨勢，在種子萌發(fā)8d時(shí)，兩個(gè)品種種子物質(zhì)利用率相同，在種子發(fā)芽4d、12d、14d,分別達(dá)到了顯著差異。在貯藏過程中,種子貯藏物質(zhì)是一個(gè)動(dòng)態(tài)變化的過程, 可溶性糖、貯藏蛋白及淀粉酶和蔗糖合酶的活性都發(fā)

26、生了復(fù)雜的變化?？扇苄蕴鞘欠N子貯藏過程中的主要呼吸底物, 并且也是種子萌發(fā)至轉(zhuǎn)入光合作用自養(yǎng)的主要呼吸底物, 主要包括蔗糖、果糖、鼠李糖、木糖、肌醇、氨基葡糖等。種子萌發(fā)期間， 淀粉在淀粉酶的作用下水解為糊精與麥芽糖，再分解為葡萄糖和果糖，運(yùn)送到胚部作為呼吸原料。本研究可以看出，兩品種種子果糖含量分別在種子發(fā)芽8d、12d時(shí)差異顯著，果糖含量呈現(xiàn)先升高后降低的“單峰”趨勢。在種子發(fā)芽2d、8d、12d、14d時(shí)兩者蔗糖含量差異顯著，兩品種種子中蔗糖含量在種子萌發(fā)初期都有明顯升高，在2d達(dá)到一個(gè)相對(duì)較大值后含量都有所下降，從種子發(fā)芽4d開始，IR28的果糖含量一直穩(wěn)定在相對(duì)較低的水平，而大關(guān)稻在

27、8d時(shí)果糖含量又有明顯升高。兩品種淀粉酶活性變化在2d、4d、8d、12d、14d呈現(xiàn)顯著差異，大關(guān)稻和IR28分別在6d、8d時(shí)出現(xiàn)淀粉酶活性下降的趨勢。受到種子自身因素的影響，粳稻和秈稻在種子發(fā)芽過程中的生理生化變化存在明顯差別,在種子發(fā)芽過程中，大關(guān)稻的蛋白質(zhì)含量較IR28要高，隨著發(fā)芽的進(jìn)行，種子中蛋白質(zhì)含量逐漸減少。因此, 有必要開展種子貯藏生理的進(jìn)一步研究, 弄清種子活力變化的本質(zhì), 提高種子貯藏壽命, 這在理論上和實(shí)踐上都有重要意義。致謝本論文是在導(dǎo)師程昕昕副教授的悉心指導(dǎo)下認(rèn)真完成的。從論文選題、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施到數(shù)據(jù)分析，以及論文撰寫都得到導(dǎo)師耐心而細(xì)致的指導(dǎo)。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)和論文

28、完成期間，導(dǎo)師言傳身教、循循善誘，鼓勵(lì)我勇于創(chuàng)新；她嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度、淵博的學(xué)識(shí)、縝密的思維使我受益匪淺，在此特向?qū)熤乱宰畛绺叩木匆夂驼\摯的謝意。同時(shí)感謝在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中幫助我的所有老師和同學(xué)！參考文獻(xiàn)1 徐亮，包維楷，何永華. 種子貯藏物質(zhì)變化及其貯藏生理J種子，2003，137（5）：6061.2 Roberts E H.Oxidative processes and the control of seed germinationJ.Butterworth London，1973, 189218.3 Yanjun DuZhongliang HuangEffects of seed mass

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