浙江化學(xué)復(fù)習(xí)方略 課時(shí)提能演練三十二122人工合成有機(jī)化合物蘇教版

1、溫馨提示： 此套題為Word版，請(qǐng)按住Ctrl,滑動(dòng)鼠標(biāo)滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀看比例，答案解析附后。課時(shí)提能演練（三十二）（45分鐘 100分）一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分)1.下列涉及有機(jī)物性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法正確的是()A.利用可降解的“玉米塑料”替代一次性飯盒，可減少白色污染B.乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色C.保鮮膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯D.人造纖維、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子化合物2.化學(xué)可以幫助人們形成對(duì)物質(zhì)的科學(xué)認(rèn)識(shí)，下列說(shuō)法正確的是()A.聚乙烯為混合物B.有機(jī)玻璃是在普通玻璃中加入了一些有機(jī)物C.蠶絲、羊毛主要成分分別屬于纖維素、蛋白質(zhì)D.棉花和

2、合成纖維的主要成分都是纖維素3.(探究題)加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如圖所示裝置探究廢塑料的再利用。下列敘述不正確的是()A.聚丙烯的鏈節(jié)是CH2CH2CH2B.裝置乙的試管中可收集到芳香烴C.裝置丙中的試劑可吸收烯烴并制取鹵代烴D.最后收集的氣體可做燃料4.(2019·蘇州模擬)由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)()A.加成消去取代B.消去加成水解C.取代消去加成D.消去加成消去5.合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高聚物，其單體應(yīng)是：苯乙烯丙烯2-丁烯1-丁烯乙烯苯丙烯()A. B. C. D.6.“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子

3、經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)酯化反應(yīng)A. B. C. D.7.(2019·嘉興模擬)鏈狀高分子化合物可由有機(jī)化工原料R和其他有機(jī)試劑通過(guò)加成、水解、氧化、縮聚反應(yīng)得到，則R是()A.1-丁烯 B.2-丁烯C.1,3-丁二烯 D.乙烯8.(易錯(cuò)題)某藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：該物質(zhì)1 mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A.3 mol B.4 mol C.3n mol D.4n mol9.下列物質(zhì)

4、中，既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生加聚反應(yīng)，還能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是()10.香葉醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工業(yè)上用作香料，它們可由月桂烯來(lái)合成。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.反應(yīng)均為取代反應(yīng)B.月桂烯分子中所有的碳原子一定處于同一個(gè)平面上C.香葉醇和橙花醇分子式不同D.乙酸橙花酯可以發(fā)生取代、加成、氧化和聚合反應(yīng)二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)11.(10分)環(huán)己烯常用于有機(jī)合成?，F(xiàn)通過(guò)下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠，其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑，J分子中無(wú)飽和碳原子。已知：R1CH=CHR2R1CHOR2CHO(1)的反應(yīng)條件是。(2)H的名稱是。(3)有機(jī)物B和I的關(guān)系為。A.

5、同系物 B.同分異構(gòu)體 C.都屬于醇類 D.都屬于烴(4)中屬于取代反應(yīng)的有：_。(5)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(6)寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。12.(16分)(2019·麗水模擬)甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。請(qǐng)回答：(1)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式GH_；DF_；(2)的反應(yīng)類型為；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)E、J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。要求：與E、J屬同類物質(zhì)；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。_；_；_；_。13.(1

6、4分)(預(yù)測(cè)題)高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要應(yīng)用。已知：磷酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M結(jié)構(gòu)為M可以用丙烯為原料，通過(guò)如圖所示的路線合成請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫出E中兩種官能團(tuán)的名稱_。(2)C甲基丙烯酸的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)符合下列條件的甲基丙烯酸的鏈狀同分異構(gòu)體數(shù)目為(含甲基丙烯酸)。能與溴水反應(yīng)褪色與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2(4)AB的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)請(qǐng)用反應(yīng)流程圖表示A丙烯酸的合成路線，并注明反應(yīng)條件(提示氧化羥基的條件是先使氧化)例如由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：CH3CH2OHCH2=CH2答案解析1.【解析】選A。A項(xiàng)，使用

7、普通塑料做一次性飯盒，因普通塑料難以分解，導(dǎo)致白色污染，使用可降解的“玉米塑料”替代一次性飯盒，可減少白色污染，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，聚氯乙烯中沒(méi)有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，聚氯乙烯中常含有對(duì)人體有害的增塑劑，不能用作保鮮膜、一次性食品袋，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅不是有機(jī)高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.【解析】選A。A項(xiàng)，高分子化合物因n值不同，而具有不同的分子，所以高分子化合物均為混合物，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，有機(jī)玻璃為聚甲基丙烯酸甲酯，是一種有機(jī)高分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，蠶絲、羊毛的主要成分均為蛋白質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，合成纖維的主要成分不是纖維素，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.【解

8、析】選A。A項(xiàng)，聚丙烯的鏈節(jié)為A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，聚丙烯分解生成的產(chǎn)物中苯和甲苯的沸點(diǎn)較高，應(yīng)在乙中冷凝為液體，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，乙烯、丙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，最后收集到的氣體為氫氣、甲烷，可做燃料，D項(xiàng)正確。4.【解析】選B 。由題意要制1,2-丙二醇，2-氯丙烷須先發(fā)生消去反應(yīng)制得丙烯：NaOHCH2=CHCH3NaClH2O再由丙烯與Br2加成生成1,2-二溴丙烷：最后由1,2-二溴丙烷水解得產(chǎn)物1,2-丙二醇5.【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)按以下兩步進(jìn)行：(1)先根據(jù)高聚物主鏈上的原子種類分析該高聚物是加聚還是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物；(2)再將主鏈上的原子分割確定

9、單體的結(jié)構(gòu)。【解析】選A。該高聚物主鏈上是六個(gè)以單鍵相連的碳原子，應(yīng)將相鄰的兩個(gè)碳原子作為一組進(jìn)行分割，并將同組內(nèi)的兩個(gè)碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和2-丁烯。【方法技巧】高聚物單體的推斷(1)加聚反應(yīng)生成的高聚物凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)的高聚物，其合成單體為一種，將兩個(gè)半鍵閉合即可。凡鏈節(jié)主鏈有四個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)，且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體為兩種，在正中央劃線斷開(kāi)，然后兩個(gè)半鍵閉合即可。凡鏈節(jié)主鏈中只有碳原子，并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是：“凡雙鍵，四個(gè)碳；無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”劃線斷開(kāi)，然后將兩個(gè)半鍵閉合，即單雙鍵互換。(2)縮聚反應(yīng)生成的

10、高聚物凡鏈節(jié)為結(jié)構(gòu)的高聚物，其合成單體必為一種。在亞氨基上加氫，在羰基碳上加羥基，即得高聚物單體。凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有肽鍵的高聚物，從肽鍵中間斷開(kāi)，兩側(cè)為不對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的，其單體為兩種；在亞氨基上加氫，羰基碳原子上加羥基，即得高聚物單體。凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有酯基結(jié)構(gòu)的高聚物，其合成單體為兩種，從中間斷開(kāi)，羰基碳原子上加羥基，氧原子上加氫原子，即得高聚物單體。高聚物其鏈節(jié)中的“CH2”來(lái)自于甲醛，合成該高聚物的單體為：和HCHO 。6.【解析】選D。加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)中，原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，但取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、水解反應(yīng)、縮聚反應(yīng)及酯化反應(yīng)均有副產(chǎn)物生成。

11、7.【解析】選D。高分子化合物的單體為和HOCH2CH2OH，可通過(guò)下列流程：CH2=CH2 再將乙二醇氧化得到乙二醛，進(jìn)一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)就可得到高分子化合物。8.【解析】選D。該有機(jī)物一個(gè)鏈節(jié)水解產(chǎn)生3個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基，可以反應(yīng)4個(gè)氫氧化鈉，所以該物質(zhì)1 mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為4n mol。【誤區(qū)警示】解答該題時(shí)要注意所給物質(zhì)是高聚物，分析所用NaOH的量時(shí)要考慮有n個(gè)鏈節(jié)，否則易錯(cuò)選B。9.【解題指南】解答本題時(shí)要注意兩點(diǎn)：(1)能發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)；(2)能發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)。【解析】選B。能發(fā)生加成反應(yīng)應(yīng)含有碳碳雙鍵

12、、碳碳叁鍵或CHO等，能發(fā)生加聚反應(yīng)應(yīng)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵等，能發(fā)生縮聚反應(yīng)應(yīng)含有氨基或羥基和羧基等。A項(xiàng)，不能發(fā)生加聚和縮聚反應(yīng)；C項(xiàng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；D項(xiàng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。10.【解析】選D。A項(xiàng)，依據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)知為加成反應(yīng)，屬取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，月桂烯分子中含有飽和碳原子，故所有碳原子不可能全部共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，據(jù)香葉醇和橙花醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出二者互為同分異構(gòu)體，分子式相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙酸橙花酯中有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和聚合反應(yīng)，D項(xiàng)正確。11.【解析】根據(jù)題中信息結(jié)合已學(xué)知識(shí)可知流程圖中的各步反應(yīng)為：答案

13、：(1)NaOH醇溶液、加熱(2)聚乙二酸乙二酯(3)C(4)、(5)nCH2=CHCH=CH2(6)CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2(其他合理答案也可)12.【解題指南】解答本題注意以下兩點(diǎn)：(1)依據(jù)題給信息結(jié)合相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程推斷相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2)同分異構(gòu)體的書(shū)寫要注意看清限定條件，分析物質(zhì)中必定含有的結(jié)構(gòu)?！窘馕觥繉?duì)于第(1)(2)問(wèn)依據(jù)流程圖中的相關(guān)物質(zhì)和轉(zhuǎn)化條件，可推知相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)A為：CH3CHO，B為：CH3COOH，C為：，D為,E為：，F(xiàn)為：，G為：，H為：，I為：,J為：。第(3)問(wèn)該有機(jī)物應(yīng)含有苯環(huán)和酯基，苯環(huán)上未被取代的氫應(yīng)處于兩種不同的

14、化學(xué)環(huán)境下。答案：(1)【方法技巧】同分異構(gòu)體的書(shū)寫方法及種類判斷(1)書(shū)寫同分異構(gòu)體的方法是(思維有序)：判類別：確定官能團(tuán)異構(gòu)(類別異構(gòu))。寫碳鏈：主鏈先長(zhǎng)后短，支鏈由整到散，位置由心到邊，連接不能到端(末端距離要比支鏈長(zhǎng))。變位置：變換官能團(tuán)的位置(若是對(duì)稱的，依次書(shū)寫不可重復(fù))。氫飽和：按照碳四價(jià)原理，碳剩余價(jià)鍵用氫飽和。多元取代物一般先考慮一取代，再考慮二取代、三取代等。(2)判斷同分異構(gòu)體種類的方法(防止重復(fù))等效氫法判斷烷烴一氯取代物的種類。分類組合法確定方法：首先找出有機(jī)物結(jié)構(gòu)中等效碳原子的種類，然后兩兩逐一組合。適用于二元取代物同分異構(gòu)體的確定。結(jié)構(gòu)特征法：充分利用有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性和等距離關(guān)系來(lái)確定同分異構(gòu)體。換元法(變換思維角度法)。13.【解析】根據(jù)合成路線流程圖結(jié)合反應(yīng)條件和相關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)而推知A為CH2=CHCH2OH， 甲基丙烯酸為D為CH2BrCHBrCH3，D與NaOH水溶液反應(yīng)